RU2007140791A - Способ получения фторированных алканов - Google Patents
Способ получения фторированных алканов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007140791A RU2007140791A RU2007140791/04A RU2007140791A RU2007140791A RU 2007140791 A RU2007140791 A RU 2007140791A RU 2007140791/04 A RU2007140791/04 A RU 2007140791/04A RU 2007140791 A RU2007140791 A RU 2007140791A RU 2007140791 A RU2007140791 A RU 2007140791A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fluorinated
- olefin
- alkane
- hfc
- fluorinated alkane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения фторированных алканов, содержащих от трех до шести атомов углерода, включающий стадии конверсии на по меньшей мере двух стадиях реакции исходного фторированного олефина в насыщенный аналог указанного исходного олефина при условиях, которые являются эффективными для достижения степени конверсии указанного олефина, равной по меньшей мере примерно 40% по весу, и селективности в отношении указанного насыщенного аналога, равной по меньшей мере примерно 60%. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фторированный олефин представляет собой фторпропен, содержащий от трех до шести атомов фтора в качестве заместителей. ! 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что фторированный олефин представляет собой гексафторпропен. ! 4. Способ по п.2, отличающийся тем, что фторированный олефин представляет собой пентафторпропен. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что насыщенный аналог представляет собой фторированный алкан. ! 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой хлортрифторпропан (HCFC-244). ! 7. Способ по п.5, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой пентафторпропан (HFC-245). ! 8. Способ по п.5, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой гексафторпропан (HFC-236). ! 9. Способ по п.5, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой HFC-245fa. ! 10. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия конверсии включает по меньшей мере первую и вторую стадии каталитического гидрирования. ! 11. Способ по п.9, отличающийся тем, что стадия конверсии включает применение палладия на подложке на каждой из первой и второй стадий реакции. ! 12. Способ получения фторированного пропана,
Claims (30)
1. Способ получения фторированных алканов, содержащих от трех до шести атомов углерода, включающий стадии конверсии на по меньшей мере двух стадиях реакции исходного фторированного олефина в насыщенный аналог указанного исходного олефина при условиях, которые являются эффективными для достижения степени конверсии указанного олефина, равной по меньшей мере примерно 40% по весу, и селективности в отношении указанного насыщенного аналога, равной по меньшей мере примерно 60%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фторированный олефин представляет собой фторпропен, содержащий от трех до шести атомов фтора в качестве заместителей.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что фторированный олефин представляет собой гексафторпропен.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что фторированный олефин представляет собой пентафторпропен.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что насыщенный аналог представляет собой фторированный алкан.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой хлортрифторпропан (HCFC-244).
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой пентафторпропан (HFC-245).
8. Способ по п.5, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой гексафторпропан (HFC-236).
9. Способ по п.5, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой HFC-245fa.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия конверсии включает по меньшей мере первую и вторую стадии каталитического гидрирования.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что стадия конверсии включает применение палладия на подложке на каждой из первой и второй стадий реакции.
12. Способ получения фторированного пропана, включающий стадии:
(а) контактирования исходного потока, содержащего фторированный олефин и восстанавливающий агент, с первым количеством катализатора с получением фторированного алкана и, по меньшей мере, первого выходящего потока, содержащего непрореагировавший фторированный олефин и восстанавливающий агент;
(б) контактирование первого выходящего потока со вторым количеством катализатора с получением фторированного алкана, при этом второе количество катализатора существенно больше, чем первое количество катализатора в расчете на исходный поток, и стадия контактирования осуществляется при условиях, которые являются эффективными для достижения степени конверсии указанного фторированного олефина, существенно большей, чем степень конверсии фторированного олефина на первой стадии контактирования (а).
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что фторированный олефин представляет собой фторпропен, содержащий от трех до шести атомов фтора, являющихся заместителями.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что фторированный олефин представляет собой гексафторпропен.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что фторированный олефин представляет собой пентафторпропен.
16. Способ по п.12, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой хлортрифторпропан (HCFC-244).
17. Способ по п.12, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой пентафторпропан (HFC-245).
18. Способ по п.12, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой гексафторпропан (HFC-236).
19. Способ по п.12, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой HFC-245fa.
20. Способ по п.12, отличающийся тем, что восстанавливающий агент представляет водород и каждая из стадий контактирования включает реакцию каталитического гидрирования.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что каждая из стадий контактирования включает применение палладия на углеродном носителе.
22. Способ получения фторированных олефинов, включающий стадии:
(а) гидрирования в процессе многостадийной реакции соединения формулы (I)
при условиях, которые являются эффективными для образования по меньшей мере одного фторированного алкана формулы (II)
где
каждый Х независимо обозначает Cl, F, I или Br;
каждый Y независимо обозначает Н, Cl, F, I или Br;
каждый R1 независимо обозначает Н, Cl, F, I, Br или незамещенный или замещенный галогеном метальный или этильный радикал;
каждый R2 независимо обозначает Н, Cl, F, I, Br или незамещенный или замещенный галогеном метальный или этильный радикал;
n равен 1, 2 или 3;
а и b каждый равен 1 или 2, при условии, что а+b=2;
m равен 0,1 или 2 и
z равен 0, 1, 2 или 3.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что соединение формулы (I) представляет собой гексафторпропен.
24. Способ по п.22, отличающийся тем, что соединение формулы (I) представляет собой пентафторпропен.
25. Способ по п.22, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой хлортрифторпропан (HCFC-244).
26. Способ по п.22, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой пентафторпропан (HFC-245).
27. Способ по п.22, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой гексафторпропан (HFC-236).
28. Способ по п.22, отличающийся тем, что фторированный алкан представляет собой HFC-245fa.
29. Способ по п.12, отличающийся тем, что стадия гидрирования включает реакцию каталитического гидрирования.
30. Способ по п.20, отличающийся тем, что стадия гидрирования включает применение палладия на углеродном носителе.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007140791/04A RU2461539C2 (ru) | 2007-11-06 | 2007-11-06 | Способ получения фторированных алканов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007140791/04A RU2461539C2 (ru) | 2007-11-06 | 2007-11-06 | Способ получения фторированных алканов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007140791A true RU2007140791A (ru) | 2009-05-20 |
| RU2461539C2 RU2461539C2 (ru) | 2012-09-20 |
Family
ID=41021138
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007140791/04A RU2461539C2 (ru) | 2007-11-06 | 2007-11-06 | Способ получения фторированных алканов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2461539C2 (ru) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2026279C1 (ru) * | 1989-02-03 | 1995-01-09 | Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани | Способ гидрогенолиза и/или дегидрогалогенирования фторгалоуглеродов и/или фторгалоуглеводородов |
| DE4004494A1 (de) * | 1990-02-14 | 1991-08-22 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von gesaettigten, fluorhaltigen und chlorfreien kohlenwasserstoffen |
| US5171902A (en) * | 1990-10-11 | 1992-12-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Saturated linear polyfluorohydrocarbons, processes for their production, and their use in cleaning compositions |
| CA2137279C (en) * | 1992-06-05 | 2001-08-21 | Hirokazu Aoyama | Method for manufacturing 1,1,1,2,3-pentafluoropropene 1,1,1,2,3-pentafluoropropane |
| DE4421702A1 (de) * | 1994-06-21 | 1996-01-04 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 1,1,1,4,4,4-Hexafluorbutan in flüssiger Phase |
-
2007
- 2007-11-06 RU RU2007140791/04A patent/RU2461539C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2461539C2 (ru) | 2012-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2307471T1 (es) | Procedimiento para la fabricacion de alcanos fluorados. | |
| JP7233484B2 (ja) | より望ましいフルオロプロパン及びフルオロプロペンへのクロロフルオロプロパン及びクロロフルオロプロペンの変換 | |
| RU2007145955A (ru) | Способ получения фторированных органических соединений | |
| RU2008122214A (ru) | Способ получения фторсодержащих органических соединений (вариарнты) | |
| MX356547B (es) | Método para producir compuestos orgánicos fluorinados. | |
| DE602007010227D1 (de) | Verfahren zur geometrischen Isomerisation halogenierter Olefine | |
| MX2010004005A (es) | Procesos para sintesis de olefinas fluoradas. | |
| JP2010536881A5 (ru) | ||
| MY146921A (en) | Hydrogenation process using catalyst comprising ordered intermetallic compound | |
| JP5693571B2 (ja) | ペンタフルオロプロパンの製造方法 | |
| JP5784594B2 (ja) | ヘキサフルオロプロパンの製造方法 | |
| EA202092100A1 (ru) | Непрерывный или полунепрерывный способ получения этиленгликоля и система катализаторов для применения в нем | |
| JP2020164505A (ja) | ハロゲン化シクロアルカン化合物の製造方法 | |
| JP6562097B2 (ja) | α−フルオロアクリル酸エステル類の製造方法 | |
| RU2007140791A (ru) | Способ получения фторированных алканов | |
| JP5380051B2 (ja) | １，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノン類の製造方法 | |
| ATE411257T1 (de) | Verfahren zur herstellung von wasserstoffperoxid | |
| NO20100819L (no) | Katalysator for oksiklorinering | |
| RU2015140998A (ru) | Катализатор и процесс оксихлорирования этилена до дихлорэтана | |
| RU2010134416A (ru) | Способ получения нитрилов | |
| JP2019011337A (ja) | α−フルオロアクリル酸エステル類の製造方法 | |
| JPWO2010137742A1 (ja) | ビニルエーテルの製造方法 | |
| JP2002543056A5 (ru) | ||
| EP2522648A1 (en) | Process for producing difluorocyclopropane compound | |
| RU2008142736A (ru) | Способ получения производных этилендиамина, имеющих карбаматную группу и ациальную группу, и промежуточных веществ для получения производных |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201107 |