RU2007138937A - Производные 1-бензилиндол-2-карбоксамида - Google Patents

Производные 1-бензилиндол-2-карбоксамида Download PDF

Info

Publication number
RU2007138937A
RU2007138937A RU2007138937/04A RU2007138937A RU2007138937A RU 2007138937 A RU2007138937 A RU 2007138937A RU 2007138937/04 A RU2007138937/04 A RU 2007138937/04A RU 2007138937 A RU2007138937 A RU 2007138937A RU 2007138937 A RU2007138937 A RU 2007138937A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
hydroxy
indole
amide
carboxylic acid
Prior art date
Application number
RU2007138937/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Филлип Мартин КОУЛИ (GB)
Филлип Мартин КОУЛИ
Самуэль Джордж ГИБСОН (GB)
Самуэль Джордж ГИБСОН
Грант УИШАРТ (GB)
Грант УИШАРТ
Original Assignee
Н.В. Органон (Nl)
Н.В. Органон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.В. Органон (Nl), Н.В. Органон filed Critical Н.В. Органон (Nl)
Publication of RU2007138937A publication Critical patent/RU2007138937A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида формулы I, ! ! где ! R1 означает H или F; ! R2 означает Н, галоген, С1-4алкил, С1-4алкилокси, С3-6циклоалкил или С3-6циклоалкилС1-2алкил, указанные С1-4алкил и С1-4алкилокси являются, необязательно, замещенными одним - тремя галогенами, или R2 является пяти- или шестичленным гетероарильным кольцом, содержащим один или два гетероатома, выбранных из N и O, или R2 является пяти- или шестичленным насыщенным гетероциклическим кольцом, содержащим один или два гетероатомных фрагмента, выбранных из О и NR8; ! R3 означает H или F; ! R4 означает Н, галоген, СН3, ОСН3 или CF3, или вместе с R5 и фенильным кольцом R4 образует индол-4-ил или хинолин-5-ил; ! R5 означает H, галоген, С1-4алкил, CF3, С1-4алкилокси, OCF3, или вместе с R4 и фенильным кольцом R5 образует индол-4-ил или хинолин-5-ил; ! при условии, что от одного до трех заместителей из R1-R5 не являются Н; ! R6 означает один или два заместителя, выбранных из Cl, Br и CN; ! R7 означает С1-6алкил, необязательно, замещенный одним - тремя галогенами, С3-6циклоалкил или С3-6циклоалкилС1-2алкил, каждый из которых замещен одним или двумя заместителями, выбранными из гидрокси, гидроксиС1-2алкила, С1-4алкилокси и С1-2тиоалкилокси, или R7 означает С4-6оксациклоалкилС1-2алкил, где указанный С1-2алкил является, необязательно, замещенным гидрокси или гидроксиС1-2алкилом, или R7 означает С4-6оксациклоалкил и ! R8 означает Н, С1-4алкил или С1-4ацил, ! или его фармацевтически приемлемая соль или сольват. ! 2. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1, где R1, R3 и R4 являются Н. ! 3. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1 или 2, где R2 означает CH3, CH(CH3)3, CF3, OCH3, OCH(CH3)2, OCHF2, OCF3, Br, Cl или F. ! 4. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1 ил

Claims (10)

1. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида формулы I,
Figure 00000001
где
R1 означает H или F;
R2 означает Н, галоген, С1-4алкил, С1-4алкилокси, С3-6циклоалкил или С3-6циклоалкилС1-2алкил, указанные С1-4алкил и С1-4алкилокси являются, необязательно, замещенными одним - тремя галогенами, или R2 является пяти- или шестичленным гетероарильным кольцом, содержащим один или два гетероатома, выбранных из N и O, или R2 является пяти- или шестичленным насыщенным гетероциклическим кольцом, содержащим один или два гетероатомных фрагмента, выбранных из О и NR8;
R3 означает H или F;
R4 означает Н, галоген, СН3, ОСН3 или CF3, или вместе с R5 и фенильным кольцом R4 образует индол-4-ил или хинолин-5-ил;
R5 означает H, галоген, С1-4алкил, CF3, С1-4алкилокси, OCF3, или вместе с R4 и фенильным кольцом R5 образует индол-4-ил или хинолин-5-ил;
при условии, что от одного до трех заместителей из R1-R5 не являются Н;
R6 означает один или два заместителя, выбранных из Cl, Br и CN;
R7 означает С1-6алкил, необязательно, замещенный одним - тремя галогенами, С3-6циклоалкил или С3-6циклоалкилС1-2алкил, каждый из которых замещен одним или двумя заместителями, выбранными из гидрокси, гидроксиС1-2алкила, С1-4алкилокси и С1-2тиоалкилокси, или R7 означает С4-6оксациклоалкилС1-2алкил, где указанный С1-2алкил является, необязательно, замещенным гидрокси или гидроксиС1-2алкилом, или R7 означает С4-6оксациклоалкил и
R8 означает Н, С1-4алкил или С1-4ацил,
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
2. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1, где R1, R3 и R4 являются Н.
3. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1 или 2, где R2 означает CH3, CH(CH3)3, CF3, OCH3, OCH(CH3)2, OCHF2, OCF3, Br, Cl или F.
4. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1 или 2, где R5 означает H, CH3, OCH3, OCF3, Cl или F.
5. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1 или 2, где R6 означает CN.
6. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1 или 2, где NHR7 является группой, выбранной из
Figure 00000002
7. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1 или 2, выбранное из:
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-хлор-1-(2,5-диметилбензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-хлор-1-(2,5-бис-трифторметилбензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-хлор-1-(2-метокси-5-трифторметоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-циано-1-(2-метокси-5-трифторметоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-циано-1-(3-трифторметоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(2-гидроксициклогексилметил)амида транс-5-циано-1-(3-трифторметоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-циано-1-(5-бром-2-метоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-циано-1-(5-трет-бутил-2-метоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-циано-1-(2-метокси-5-метилбензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-циано-1-(5-хлор-2-метоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-3-метилбутил)амида 5-циано-1-(2-метил-5-трифторметилбензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(1-гидроксиметилциклопентилметил)амида 5-циано-1-(3-трифторметоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты и
(1-гидроксиметилциклобутилметил)амида 5-циано-1-(3-трифторметоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
8. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по любому из пп. 1-7, предназначенное для применения в терапии.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по любому из пп. 1-7 в смеси с одним или более фармацевтически приемлемыми наполнителями.
10. Применение производного 1-бензилиндол-2-карбоксамида по любому из пп. 1-7 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики ожирения или никотиновой зависимости.
RU2007138937/04A 2005-03-21 2006-03-17 Производные 1-бензилиндол-2-карбоксамида RU2007138937A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05102217 2005-03-21
EP05102217.6 2005-03-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007138937A true RU2007138937A (ru) 2009-04-27

Family

ID=34939021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007138937/04A RU2007138937A (ru) 2005-03-21 2006-03-17 Производные 1-бензилиндол-2-карбоксамида

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7671080B2 (ru)
EP (1) EP1940788A1 (ru)
JP (1) JP2008533187A (ru)
KR (1) KR20070121757A (ru)
CN (1) CN101151246B (ru)
AR (1) AR053186A1 (ru)
AU (1) AU2006226394B2 (ru)
BR (1) BRPI0609773A2 (ru)
CA (1) CA2599855A1 (ru)
IL (1) IL185674A0 (ru)
MX (1) MX2007011366A (ru)
NO (1) NO20074441L (ru)
NZ (1) NZ561159A (ru)
PE (1) PE20061290A1 (ru)
RU (1) RU2007138937A (ru)
TW (1) TW200700387A (ru)
UA (1) UA92000C2 (ru)
WO (1) WO2006100208A1 (ru)
ZA (1) ZA200707358B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007140439A2 (en) 2006-05-31 2007-12-06 Abbott Laboratories Compounds as cannabinoid receptor ligands and uses thereof
RU2008152788A (ru) 2006-05-31 2010-07-10 Эбботт Лэборетриз (Us) Новые соединения в качестве лигандов каннабиноидных рецепторов и их применение
US8841334B2 (en) 2006-05-31 2014-09-23 Abbvie Inc. Compounds as cannabinoid receptor ligands and uses thereof
RU2009108280A (ru) 2006-08-08 2010-09-20 Санофи-Авентис (Fr) Ариламиноарилалкилзамещенные имидазолидин-2,4-дионы, способы их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
MX2009010363A (es) 2007-03-28 2009-12-04 Abbott Lab Compuestos de 1,3-tiazol-2(3h)-ilideno como ligandos del receptor canabinoide.
US7872033B2 (en) 2007-04-17 2011-01-18 Abbott Laboratories Compounds as cannabinoid receptor ligands
CA2683086A1 (en) 2007-05-18 2008-11-18 Abbott Laboratories Color tunable light source
US7943658B2 (en) 2007-07-23 2011-05-17 Bristol-Myers Squibb Company Indole indane amide compounds useful as CB2 agonists and method
NZ582056A (en) * 2007-08-10 2012-08-31 Lundbeck & Co As H Bicyclic heteroaryl compounds for treating conditions related to p2x7 receptor activation
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US9193713B2 (en) 2007-10-12 2015-11-24 Abbvie Inc. Compounds as cannabinoid receptor ligands
WO2009114566A1 (en) 2008-03-11 2009-09-17 Abbott Laboratories Novel compounds as cannabinoid receptor ligands
AR072707A1 (es) 2008-07-09 2010-09-15 Sanofi Aventis Compuestos heterociclicos, procesos para su preparacion, medicamentos que comprenden estos compuestos y el uso de los mismos
US8846730B2 (en) 2008-09-08 2014-09-30 Abbvie Inc. Compounds as cannabinoid receptor ligands
WO2010033543A2 (en) 2008-09-16 2010-03-25 Abbott Laboratories Novel compounds as cannabinoid receptor ligands
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
PA8854001A1 (es) 2008-12-16 2010-07-27 Abbott Lab Compuestos novedosos como ligandos de receptores de canabinoides
EP2470552B1 (en) 2009-08-26 2013-11-13 Sanofi Novel crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrates, pharmaceuticals comprising these compounds and their use
UY32940A (es) * 2009-10-27 2011-05-31 Bayer Cropscience Ag Amidas sustituidas con halogenoalquilo como insecticidas y acaricidas
EP2582709B1 (de) 2010-06-18 2018-01-24 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8828994B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
US8710050B2 (en) 2011-03-08 2014-04-29 Sanofi Di and tri- substituted oxathiazine derivatives, method for the production, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
EP2683700B1 (de) 2011-03-08 2015-02-18 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2766349B1 (de) 2011-03-08 2016-06-01 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8828995B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
WO2021111124A1 (en) 2019-12-02 2021-06-10 Storm Therapeutics Limited Polyheterocyclic compounds as mettl3 inhibitors

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6653304B2 (en) * 2000-02-11 2003-11-25 Bristol-Myers Squibb Co. Cannabinoid receptor modulators, their processes of preparation, and use of cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory diseases

Also Published As

Publication number Publication date
AR053186A1 (es) 2007-04-25
NZ561159A (en) 2009-10-30
WO2006100208A1 (en) 2006-09-28
IL185674A0 (en) 2008-01-06
MX2007011366A (es) 2007-10-03
ZA200707358B (en) 2009-08-26
PE20061290A1 (es) 2006-12-19
US20080280923A1 (en) 2008-11-13
TW200700387A (en) 2007-01-01
AU2006226394A1 (en) 2006-09-28
CN101151246A (zh) 2008-03-26
AU2006226394B2 (en) 2011-08-18
KR20070121757A (ko) 2007-12-27
CA2599855A1 (en) 2006-09-28
CN101151246B (zh) 2011-04-13
JP2008533187A (ja) 2008-08-21
EP1940788A1 (en) 2008-07-09
WO2006100208A9 (en) 2007-11-22
US7671080B2 (en) 2010-03-02
UA92000C2 (en) 2010-09-27
BRPI0609773A2 (pt) 2011-10-18
NO20074441L (no) 2007-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007138937A (ru) Производные 1-бензилиндол-2-карбоксамида
AR041566A1 (es) Derivados de indol utiles para el tratamiento de enfermedades
PE20230238A1 (es) Inhibidores de kras g12c
MA34604B1 (fr) Derives de la pyrazine en tant que bloqueurs de l'enac
PE20030062A1 (es) Derivados aralquilsulfonil-3-(pirrol-2-ilmetiliden)-2-indolinona como inhibidores de quinasas
TW200643015A (en) 2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)acetamide derivatives
EA200700099A1 (ru) Производные пиридина
AR048642A1 (es) Compuestos de metil-aril o heteroaril-amida sustituida utiles como antagonistas del receptor de prostaglandinas e2; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicamento
CR20140368A (es) Derivados y composiciones de isoindol 4´-0-sustituidos, composiciones que las comprenden y metodos de uso de los mismos (divisional 11036)
AR078045A1 (es) Derivados de pirimidina, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento del cancer
PA8580301A1 (es) Nuevos derivados de benzoimidazol utiles como agentes antiproliferativos
AR075587A1 (es) Derivados de bifenilo para el tratamiento de hepatitis c
AR046297A1 (es) Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo
PE20061150A1 (es) Derivados de n-(n-sulfonilaminoarilmetil)ciclopropanocarboxamida sustituidos como antagonistas del receptor vainilloide tipo 1 (vdr1)
RU2006130000A (ru) Органические соединения
PA8490601A1 (es) Derivados quinolin-2-ona sustituidos con heteroarilo utiles como agentes anticancerigenos.
CY1107974T1 (el) Παραγωγα κινολινης και κιναζολινης εχοντα συναφεια προς τους υποδοχεις τυπου 5ht1
AR033560A1 (es) Derivados de quinazolina, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, y su uso en la fabricacion de un medicamento,
AR045161A1 (es) Derivados de quinazolina
RU2008126245A (ru) Комбинация ингибитора асне и антагониста 5-нт для лечения когнитивной дисфункции
AR056574A1 (es) Derivados de pirazol, composiciones que contienen dichos compuestos y procedimientos de uso
AR056014A1 (es) Compuesto 3-aminocarbazol, composicion farmaceutica que lo contiene y procedimiento para la preparacion del mismo
RU2016122731A (ru) Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых агентов
RU2010115337A (ru) Трициклические гетероциклические производные
AR054707A1 (es) Derivados de octahidropirrolo 3,4-c pirrol, un procedimiento para su preparacion, una composicion farmaceutica y uso del compuesto para la fabricacion de un medicamento

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20101012