RU2007114284A - Производное имидазола - Google Patents

Производное имидазола Download PDF

Info

Publication number
RU2007114284A
RU2007114284A RU2007114284/04A RU2007114284A RU2007114284A RU 2007114284 A RU2007114284 A RU 2007114284A RU 2007114284/04 A RU2007114284/04 A RU 2007114284/04A RU 2007114284 A RU2007114284 A RU 2007114284A RU 2007114284 A RU2007114284 A RU 2007114284A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
ring
imidazole derivative
Prior art date
Application number
RU2007114284/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Мари КУСАМА (JP)
Мари КУСАМА
Тацу ВАТАНАБЕ (JP)
Тацуя ВАТАНАБЕ
Тосихиро ХОСАКА (JP)
Тосихиро ХОСАКА
Юко КУБОТА (JP)
Юко КУБОТА
Original Assignee
Танабе Сейяку Ко., Лтд. (Jp)
Танабе Сейяку Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Танабе Сейяку Ко., Лтд. (Jp), Танабе Сейяку Ко., Лтд. filed Critical Танабе Сейяку Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2007114284A publication Critical patent/RU2007114284A/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (17)

1. Производное имидазола формулы (1):
Figure 00000001
где кольцо А представляет собой бензол или гетероциклическое кольцо;
G представляет собой -S(O)p-R7, -О-R7, -N(R8)-R7 или
Figure 00000002
кольцо B представляет собой бензол, гетероциклическое кольцо, циклоалкан или циклоалкен;
кольцо С представляет собой группу, выбранную из группы следующих формул:
Figure 00000003
при условии, что когда G представляет собой -S(O)p-R7, -O-R7 или -N(R8)-R7, кольцо С является группой формулы (i);
R1 представляет собой группу, выбранную из группы следующих формул:
Figure 00000004
R2 и R3 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой циано, нитро, гидроксил, необязательно замещенный алкокси, галоген, алканоил, карбокси, алкоксикарбонил, гетероциклическую группу, необязательно замещенный карбамоил, необязательно замещенный амино или необязательно замещенный алкил; при условии, что когда m равно 2, два R2 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, и когда n равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
m и n могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и каждый равен 0, 1 или 2;
R4 представляет собой водород, алкокси, необязательно замещенный амино, необязательно замещенный алкил, алкоксикарбонил, необязательно замещенный карбамоил, карбокси, формил или необязательно замещенную гетероциклическую группу;
R5 и R6 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой водород, необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный циклоалкил (где циклоалкил может быть конденсирован с арилом), необязательно замещенный арил, необязательно замещенную гетероциклическую группу или алкоксикарбонил или R5 и R6 могут образовывать необязательно замещенное гетероциклическое кольцо в комбинации с атомом(ами), с которым они связаны,
R7 представляет собой необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный арил или необязательно замещенную гетероциклическую группу;
р равно 0, 1 или 2;
R8 представляет собой водород или алкил;
R9 представляет собой водород или алкил или R4 и R9 могут быть соединены с образованием алкилена и
R10 представляет собой водород или алкил;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Производное имидазола формулы (1а) или его фармацевтически приемлемая соль по п.1,
Figure 00000005
где кольцо А, кольцо В, кольцо С, R1, R2, R3, R4, m и n имеют такие же значения, как указаны в п.1.
3. Производное имидазола или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где кольцо А представляет собой бензол, пиридин, пиримидин, тиазол, оксазол или тиофен.
4. Производное имидазола или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где кольцо В представляет собой бензол, пиридин, пиримидин, тиазол, тиофен, хинолин, пиррол, бензо[b]тиофен, тиено[2,3-b]пиридин, тиено[3,2-b]пиридин, 1,4-бензодиоксан, пиперидин, оксазол или циклогексен.
5. Производное имидазола или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где кольцо В представляет собой пятичленное ароматическое гетероциклическое кольцо.
6. Производное имидазола или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где кольцо В представляет собой тиофен.
7. Производное имидазола или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где кольцо А и кольцо В могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и каждое представляет собой бензол или пиридин.
8. Производное имидазола или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R1 представляет собой группу, выбранную из групп следующих формул:
Figure 00000006
где R5 и R6 имеют такие же значения, как указано в п.1.
9. Производное имидазола или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R1 представляет собой группу из групп следующих формул:
Figure 00000007
где R5 и R6 имеют такие же значения, как указаны в п.1.
10. Производное имидазола или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R1 представляет собой группу следующей формулы:
Figure 00000008
где R5 и R6 имеют такие же значения, как указаны в п.1.
11. Производное имидазола или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R6 представляет собой водород, алкоксикарбонил или алкил, который может быть замещен гидрокси или алкокси, и R5 представляет собой водород или алкил, который может быть замещен одинаковыми или разными 1-3 группами, выбранными из групп следующих формул:
Figure 00000009
где R11 представляет собой водород, алкил или гидроксиалкил; R12 и R13 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой водород, алкил, гидроксиалкил или алкоксиалкил и R14 и R15 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой водород, алкил, алкоксикарбонил, алканоил или необязательно замещенную гетероциклическую группу.
12. Производное имидазола или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где m и n могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и каждый равен 0 или 1.
13. Производное имидазола или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R2 и R3 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой алкокси, галоген, необязательно замещенный алкил или необязательно замещенный амино.
14. Производное имидазола или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R4 представляет собой замещенный алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена.
15. Лекарственное средство, включающее производное имидазола или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-14.
16. Применение производного имидазола или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-14 при приготовлении лекарственного средства, пригодного при лечении или профилактике заболевания, против которого эффективной является активность открывателя имеющего высокую проводимость активированного кальцием канала К.
17. Применение по п.16, предназначенное для профилактики и/или лечения поллакиурии, недержания мочи, астмы или хронических закупоривающих легочных заболеваний.
RU2007114284/04A 2004-09-17 2005-09-16 Производное имидазола RU2007114284A (ru)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004-270603 2004-09-17
JP2004270603 2004-09-17
JP2004-291188 2004-10-04
JP2004291188 2004-10-04
US60/615,589 2004-10-05
JP2004348137 2004-12-01
JP2004-348137 2004-12-01
JP2005-191064 2005-06-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007114284A true RU2007114284A (ru) 2008-11-10

Family

ID=46273791

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007114284/04A RU2007114284A (ru) 2004-09-17 2005-09-16 Производное имидазола

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2007114284A (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2013539789A5 (ru)
RU2012129168A (ru) Производные оксазина
CY1110676T1 (el) ΠΥΡΑΖΟΛΟ[3,4-b]ΠΥΡΙΔΙΝΙΚΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ, ΚΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥΣ ΩΣ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ ΦΩΣΦΟΔΙΕΣΤΕΡΑΣΗΣ
AR043111A1 (es) Derivados monoacilados de o-fenilendiaminas
NZ712378A (en) Synthetic methods for spiro-oxindole compounds
EA200600811A1 (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОСПИРО {ПИПЕРИДИН-2,7'-ПИРРОЛО [3,2-b]ПИРИДИНА} И НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С 5-HT-РЕЦЕПТОРОМ
AR075204A1 (es) Inhibidores de dpp-4 y composiciones farmaceuticas que los comprenden, utiles para tratar enfermedades metabolicas en pacientes pediatricos, particularmente diabetes mellitus tipo 2
RU2011108281A (ru) Трипиридилкарбоксамидные антагонисты орексиновых рецепторов
ES2564010T3 (es) Composición farmacéutica para tratar o prevenir el glaucoma
SI3002283T1 (en) Thiazole derivatives
RU2012136451A (ru) Композиции и способы улучшения активности протеасомы
RU2013149174A (ru) Новое имидазооксазиновое соединение или его соль
WO2010138652A4 (en) Methods for treating kaposi sarcoma
RU2016130932A (ru) Производные хинолона как ингибиторы рецептора фактора роста фибробластов
JP2018501315A5 (ru)
JP2006527776A5 (ru)
EA201070929A1 (ru) ФУРО- И ТИЕНО[3,2-c]ПИРИДИНЫ
RU2013142012A (ru) 1,4 тиазепины/сульфоны в качестве ингибиторов васе1 и(или) васе2
WO2007035121A3 (en) Isoflavones for treating mucopolysaccharidoses
DE602005021150D1 (de) 3-substituierte pyridinderivate als h3-antagonisten
RU2007107494A (ru) Трициклические производные инденопиррола как модуляторы серотининовых рецепторов, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения заболеваний, растройств и/или патологических состояний, связанных с необходимостью модуляции функции 5-нт2с рецепторов
JP2012505879A5 (ru)
RU2006107371A (ru) Флуореновые производные
WO2009083608A9 (en) Quinazolines and related heterocyclic compounds, and their therapeutic use
AR063577A1 (es) Derivados 8- piperidinil - pirimido [1 2 a] pirimidin -6-ona y 8- piperidinil-2- pirimidinil- pirimido [1,2-a] pirimidin -6- ona sustituidos

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100125