RU2007100201A - Твердые оральные дозируемые формы на основе вальсартана - Google Patents
Твердые оральные дозируемые формы на основе вальсартана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007100201A RU2007100201A RU2007100201/15A RU2007100201A RU2007100201A RU 2007100201 A RU2007100201 A RU 2007100201A RU 2007100201/15 A RU2007100201/15 A RU 2007100201/15A RU 2007100201 A RU2007100201 A RU 2007100201A RU 2007100201 A RU2007100201 A RU 2007100201A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oral dosage
- solid oral
- dosage form
- valsartan
- form according
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Твердая оральная дозируемая форма, включающая а) действующее вещество, содержащее эффективное количество вальсартана или его фармацевтически приемлемой соли, и б) фармацевтически приемлемые добавки, пригодные для изготовления твердых оральных дозируемых форм прессованием, при этом количество действующего вещества составляет от 45 до 65 мас.% в пересчете на общую массу твердой оральной дозируемой формы.2. Твердая оральная дозируемая форма по п.1, где действующее вещество полностью состоит из вальсартана или его фармацевтически приемлемой соли в дозе приблизительно от 10 до 250 мг.3. Твердая оральная дозируемая форма по п.2, где диапазон доз составляет 40 мг, 80 мг или 160 мг.4. Твердая оральная дозируемая форма по п.1, дополнительно содержащая гидрохлортиазид (ГХТА) в качестве компонента, являющегося действующим веществом.5. Твердая оральная дозируемая форма по п.4, включающая стандартную дозу вальсартана или его фармацевтически приемлемой соли, составляющую приблизительно от 10 до 250 мг, и стандартную дозу ГХТА, составляющую приблизительно от 6 до 60 мг.6. Твердая оральная дозируемая форма по п.1, включающая дезинтегрант в количестве 2-20 мас.%.
Claims (6)
1. Твердая оральная дозируемая форма, включающая а) действующее вещество, содержащее эффективное количество вальсартана или его фармацевтически приемлемой соли, и б) фармацевтически приемлемые добавки, пригодные для изготовления твердых оральных дозируемых форм прессованием, при этом количество действующего вещества составляет от 45 до 65 мас.% в пересчете на общую массу твердой оральной дозируемой формы.
2. Твердая оральная дозируемая форма по п.1, где действующее вещество полностью состоит из вальсартана или его фармацевтически приемлемой соли в дозе приблизительно от 10 до 250 мг.
3. Твердая оральная дозируемая форма по п.2, где диапазон доз составляет 40 мг, 80 мг или 160 мг.
4. Твердая оральная дозируемая форма по п.1, дополнительно содержащая гидрохлортиазид (ГХТА) в качестве компонента, являющегося действующим веществом.
5. Твердая оральная дозируемая форма по п.4, включающая стандартную дозу вальсартана или его фармацевтически приемлемой соли, составляющую приблизительно от 10 до 250 мг, и стандартную дозу ГХТА, составляющую приблизительно от 6 до 60 мг.
6. Твердая оральная дозируемая форма по п.1, включающая дезинтегрант в количестве 2-20 мас.%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007100201/15A RU2007100201A (ru) | 2007-01-10 | 2007-01-10 | Твердые оральные дозируемые формы на основе вальсартана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007100201/15A RU2007100201A (ru) | 2007-01-10 | 2007-01-10 | Твердые оральные дозируемые формы на основе вальсартана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007100201A true RU2007100201A (ru) | 2008-07-20 |
Family
ID=48290893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007100201/15A RU2007100201A (ru) | 2007-01-10 | 2007-01-10 | Твердые оральные дозируемые формы на основе вальсартана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2007100201A (ru) |
-
2007
- 2007-01-10 RU RU2007100201/15A patent/RU2007100201A/ru unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MY148773A (en) | Galenic formulations of organic compounds | |
EA201100430A1 (ru) | Стабильная комбинированная фармацевтическая композиция | |
NZ605887A (en) | Pharmaceutical dosage form comprising 6’-fluoro-(n-methyl- or n,n-dimethyl-)-4-phenyl-4’,9’-dihydro-3’h-spiro[cyclohexane-1,1’-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine for the treatment of neuropathic pain | |
EA201200830A1 (ru) | Состав капсулы | |
EA200702627A1 (ru) | Дозированные формы для перорального применения, содержащие прогестерон, и способы их изготовления и использования | |
UA109421C2 (uk) | Фармацевтична композиція, яка містить ліганди сигма-рецептора | |
SI1843754T1 (sl) | Novi farmacevtski sestavek, ki vsebuje kandesartan cileksetil kot lipofilno kristalinično snov | |
EA200700055A1 (ru) | Препаративные формы пероральных лекарственных форм мемантина с немедленным высвобождением | |
UA97348C2 (en) | HETEROCYCLIC NF-kB INHIBITORS | |
RU2014129508A (ru) | Новая комбинация | |
EA202190115A1 (ru) | Пленочные составы, содержащие дексмедетомидин, и способы их получения | |
EA200801614A1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая монтелукаст | |
TW200509992A (en) | Dosage form containing pantoprazole as active ingredient | |
RU2016103764A (ru) | Стабилизированные фармацевтические лекарственные формы, содержащие атрасентан | |
TW200503785A (en) | Dosage form containing (S)-pantoprazole as active ingredient | |
MA34130B1 (fr) | Formulations pharmaceutiques solides de ramipril et de bésylate d'amlodipine et leur préparation | |
RU2007100201A (ru) | Твердые оральные дозируемые формы на основе вальсартана | |
RU2009145804A (ru) | Аксомадол для лечения боли от артроза | |
RU2006145311A (ru) | Твердая фармацевтическая композиция | |
MA32722B1 (fr) | Formulation galénique renfermant de l'aliskirène et procédé associé de préparation par granulation par fusion-extrusion | |
EA201170583A1 (ru) | Новая композиция для лечения эссенциальной тромбоцитемии | |
RU2012136190A (ru) | Фармацевтический состав для профилактики или лечения артрозоартрита, содержащий ребамипид в качестве активного ингредиента | |
EA200500672A1 (ru) | Содержащие альфузозин композиции с отсроченным высвобождением | |
JP2012036166A (ja) | 内服液剤 | |
MY160963A (en) | Sustained-release therapeutic agent for hypertension and renal dysfunction |