RU2006137672A - Таблетка с покрытием - Google Patents

Таблетка с покрытием Download PDF

Info

Publication number
RU2006137672A
RU2006137672A RU2006137672/15A RU2006137672A RU2006137672A RU 2006137672 A RU2006137672 A RU 2006137672A RU 2006137672/15 A RU2006137672/15 A RU 2006137672/15A RU 2006137672 A RU2006137672 A RU 2006137672A RU 2006137672 A RU2006137672 A RU 2006137672A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coating layer
coating
coated tablet
hydroxypropyl methylcellulose
tablet according
Prior art date
Application number
RU2006137672/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Дивиакант С. ДИСАЙ (US)
Дивиакант С. ДИСАЙ
Данпинг ЛИ (US)
Данпинг ЛИ
Original Assignee
Бристол-Маерс Сквибб Компани (Us)
Бристол-Маерс Сквибб Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бристол-Маерс Сквибб Компани (Us), Бристол-Маерс Сквибб Компани filed Critical Бристол-Маерс Сквибб Компани (Us)
Publication of RU2006137672A publication Critical patent/RU2006137672A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/421—1,3-Oxazoles, e.g. pemoline, trimethadione
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Claims (36)

1. Таблетка с покрытием, содержащая ядро таблетки и, по меньшей мере, один слой нанесенного на него покрытия, причем слой покрытия включает лекарственное вещество и, по меньшей мере, один полимер, образующий покрытие.
2. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что лекарственное вещество подвержено разложению, катализируемому основанием, и/или разложению, катализируемому кислотой.
3. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что лекарственное вещество представляет собой двойной α/γ агонист PPAR.
4. Таблетка с покрытием по п.3, отличающаяся тем, что лекарственное вещество представляет собой пелиглитазар, характеризующийся следующей структурной формулой:
Figure 00000001
5. Таблетка с покрытием по п.3, отличающаяся тем, что лекарственное вещество представляет собой мураглитазар, характеризующийся следующей структурной формулой:
Figure 00000002
6. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что слой покрытия является слоем, полученным распылением.
7. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что слой покрытия получен из состава для получения полимерного покрытия, содержащего полимер на основе гидроксипропилметилцеллюлозы, поливиниловый спирт, поливинилацетат, этилцеллюлозу, метакриловый полимер или гидроксипропилцеллюлозу.
8. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что слой покрытия получен из состава для получения полимерного покрытия, содержащего полимер на основе гидроксипропилметилцеллюлозы.
9. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что слой покрытия содержит гидроксипропилметилцеллюлозу, окись титана и триацетин.
10. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что слой покрытия выполнен из примерно 14-67 вес.% лекарственного вещества и из примерно 30-88 вес.% полимера, образующего покрытие.
11. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что состав для получения полимерного покрытия составляет, по меньшей мере, примерно 5 мг для ядра таблетки весом 200 мг и лекарственное вещество составляет примерно 0,1% от веса ядра таблетки или 0,2 мг.
12. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит второй слой покрытия, расположенный на указанном слое покрытия.
13. Таблетка с покрытием по п.12, отличающаяся тем, что второй слой покрытия содержит полимер на основе гидроксипропилметилцеллюлозы или поливинилацетат, поливиниловый спирт, этилцеллюлозу, метакриловый полимер или гидроксипропилцеллюлозу.
14. Таблетка с покрытием по п.13, отличающаяся тем, что второй слой покрытия содержит полимер на основе гидроксипропилметилцеллюлозы.
15. Таблетка с покрытием по п.12, отличающаяся тем, что слой покрытия и второй слой покрытия каждый включает практически одинаковый полимер на основе гидроксипропилметилцеллюлозы.
16. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что она содержит примерно 0,1-70 вес.% лекарственного вещества в расчете на вес готовой таблетки.
17. Таблетка с покрытием по п.15, отличающаяся тем, что лекарственное вещество представляет собой пелиглитазар, характеризующийся структурной формулой
Figure 00000001
18. Таблетка с покрытием по п.15, отличающаяся тем, что лекарственное вещество представляет собой мураглитазар, характеризующийся структурной формулой
Figure 00000002
19. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что лекарственное вещество содержится в количестве от примерно 0,1 до примерно 25 мг, полимер, образующий покрытие, содержится в количестве от примерно 1 до примерно 50 мг, и таблетка включает второй слой покрытия, расположенный на слое покрытия, причем второй слой покрытия содержится в количестве от примерно 1 до примерно 50 мг.
20. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что ядро таблетки содержит один или более наполнителей, возможно, одно или более связующих и один или более дезинтегрантов и один или более смазывающих агентов.
21. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что ядро таблетки состоит из микрокристаллической целлюлозы, моногидрата лактозы, натриевой соли кроскармелозы и стеарата магния.
22. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что она имеет следующий состав:
Ядро таблетки
Микрокристаллическая целлюлоза 20-75 вес.% Моногидрат лактозы 20-75 вес.% Натриевая соль кроскармелозы 2-10 вес.% Стеарат магния 0,2-2 вес.%
Первый слой покрытия
Лекарственное вещество 0,2-50 мг Гидроксипропилметилцеллюлоза или поливиниловый   спирт в качестве полимера для покрытия 20-180 мг
Второй слой покрытия
Гидроксипропилметилцеллюлоза или поливиниловый   спирт в качестве полимера для покрытия 2-15 мг
причем лекарственное вещество характеризуется структурной формулой
Figure 00000001
или
Figure 00000002
.
23. Таблетка с покрытием по п.22, отличающаяся тем, что для дозы 10 мг слой покрытия состоит из 10 мг лекарственного вещества и 5 мг покрытия на основе полимера и для дозы 1 мг слой покрытия состоит из 1 мг лекарственного вещества и 6 мг покрытия на основе полимера.
24. Таблетка с покрытием, включающая a) ядро таблетки, которое содержит один или более эксципиентов, и необязательно один или более активных ингредиентов, и необязательно один или более лекарственных компонентов; b) по меньшей мере, один слой покрытия, нанесенный на ядро таблетки, причем этот слой содержит, по меньшей мере, одно лекарственное вещество и, по меньшей мере, один полимер, образующий покрытие; и
c) необязательно второй слой покрытия, расположенный на слое покрытия b), причем второй слой покрытия содержит полимерный состав для получения покрытия.
25. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что она имеет следующий состав ядра, мг/таблетку:
Моногидрат лактозы, NF 99 Микрокристаллическая целлюлоза, NF 90 Натриевая соль кроскармелозы, NF 10 Стеарат магния, NF 1
причем моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза и натриевая соль кроскармелозы были смешаны в подходящем смесителе, затем смешаны со смазочным агентом - стеаратом магния, с применением смесителя, а смесь со смазочным агентом прессовали в ядра таблеток.
26. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что она имеет следующий состав покрытия, в мг:
Первый пленочный слой покрытия
Двойной α/γ агонист PPAR, пелиглитазар - Соединение А 0,5 Гидроксипропилметилцеллюлоза 3,0
Второй слой пленочного покрытия
Гидроксипропилметилцеллюлоза 5
27. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что она имеет следующий состав покрытия, в мг:
Первый пленочный слой покрытия
Двойной α/γ агонист PPAR, пелиглитазар - Соединение А 1,0 Гидроксипропилметилцеллюлоза 6,0
Второй слой пленочного покрытия
Гидроксипропилметилцеллюлоза 5
28. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что она имеет следующий состав покрытия, в мг:
Первый пленочный слой покрытия
Двойной α/γ агонист PPAR, пелиглитазар - Соединение А 2,0 Гидроксипропилметилцеллюлоза 5,0
Второй слой пленочного покрытия
Гидроксипропилметилцеллюлоза 5
29 Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что она имеет следующий состав покрытия, в мг:
Первый пленочный слой покрытия
Двойной α/γ агонист PPAR, пелиглитазар - Соединение А 4,0 Гидроксипропилметилцеллюлоза 5,0
Второй слой пленочного покрытия
Гидроксипропилметилцеллюлоза 5
30. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что она имеет следующий состав покрытия, в мг:
Первый пленочный слой покрытия
Двойной α/γ агонист PPAR, пелиглитазар - Соединение А 8 Гидроксипропилметилцеллюлоза 5
Второй слой пленочного покрытия
Гидроксипропилметилцеллюлоза 5
31. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что она имеет следующий состав покрытия, в мг:
Первый пленочный слой покрытия
Двойной α/γ агонист PPAR, пелиглитазар - Соединение А 10 Гидроксипропилметилцеллюлоза 3,0
Второй слой пленочного покрытия
Гидроксипропилметилцеллюлоза 5
32. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что она имеет следующий состав покрытия, в мг:
Ядро таблетки - 200
Моногидрат лактозы, NF 109 Микрокристаллическая целлюлоза, NF 80 Натриевая соль кроскармелозы, NF 10 Стеарат магния, NF 1
Первый пленочный слой покрытия
Двойной α/γ агонист PPAR, Соединение В (мураглитазар) 1,0 Гидроксипропилметилцеллюлоза 6,0
Второй слой пленочного покрытия
Гидроксипропилметилцеллюлоза 5
33. Таблетка с покрытием по п.1, отличающаяся тем, что она имеет следующий состав покрытия, в мг:
Ядро таблетки 200
Моногидрат лактозы, NF 99 Микрокристаллическая целлюлоза, NF 90 Натриевая соль кроскармелозы, NF 10 Стеарат магния, NF 1
Первый пленочный слой покрытия
Двойной α/γ агонист PPAR, Соединение В (мураглитазар) 8 Гидроксипропилметилцеллюлоза 5
Второй слой пленочного покрытия
Гидроксипропилметилцеллюлоза 5
34. Способ изготовления таблетки с покрытием, включающей ядро таблетки и, по меньшей мере, один слой покрытия, нанесенный на него, причем слой покрытия содержит лекарственное вещество и, по меньшей мере, один полимер для образования покрытия, заключающийся в нанесении слоя покрытия на одно или более ядер таблеток и сушку таблеток с покрытием.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что слой покрытия наносят в виде суспензии полимера, образующего покрытие.
36. Способ по п.34, отличающийся тем, что он включает стадии нанесения второго слоя покрытия на указанный слой покрытия и сушку ядер таблеток с нанесенными слоями покрытия.
RU2006137672/15A 2004-03-25 2005-03-22 Таблетка с покрытием RU2006137672A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US55633104P 2004-03-25 2004-03-25
US60/556,331 2004-03-25
US64887205P 2005-02-01 2005-02-01
US60/648,872 2005-02-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006137672A true RU2006137672A (ru) 2008-04-27

Family

ID=35064439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006137672/15A RU2006137672A (ru) 2004-03-25 2005-03-22 Таблетка с покрытием

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20050214373A1 (ru)
EP (1) EP1734921A2 (ru)
JP (1) JP2007530565A (ru)
KR (1) KR20060128028A (ru)
AR (1) AR048332A1 (ru)
AU (1) AU2005228988A1 (ru)
BR (1) BRPI0509194A (ru)
CA (1) CA2560812A1 (ru)
MX (1) MXPA06010775A (ru)
PE (1) PE20060160A1 (ru)
RU (1) RU2006137672A (ru)
TW (1) TW200534879A (ru)
WO (1) WO2005094786A2 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6607751B1 (en) * 1997-10-10 2003-08-19 Intellipharamaceutics Corp. Controlled release delivery device for pharmaceutical agents incorporating microbial polysaccharide gum
US7829720B2 (en) * 2004-05-04 2010-11-09 Bristol-Myers Squibb Company Process for preparing atazanavir bisulfate and novel forms
US20050256314A1 (en) * 2004-05-04 2005-11-17 Soojin Kim Process employing controlled crystallization in forming crystals of a pharmaceutical
TWI354569B (en) * 2004-05-28 2011-12-21 Bristol Myers Squibb Co Coated tablet formulation and method
US20060024361A1 (en) * 2004-07-28 2006-02-02 Isa Odidi Disintegrant assisted controlled release technology
US10624858B2 (en) * 2004-08-23 2020-04-21 Intellipharmaceutics Corp Controlled release composition using transition coating, and method of preparing same
RU2401125C2 (ru) 2004-12-27 2010-10-10 Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. Способ стабилизации лекарственного средства против деменции
US10064828B1 (en) 2005-12-23 2018-09-04 Intellipharmaceutics Corp. Pulsed extended-pulsed and extended-pulsed pulsed drug delivery systems
JP5349290B2 (ja) * 2006-04-03 2013-11-20 オディディ，イサ 薬物送達組成物およびそれを含む医薬品、ならびにその製造方法
CA2648280C (en) 2006-04-03 2014-03-11 Isa Odidi Controlled release delivery device comprising an organosol coat
US10960077B2 (en) * 2006-05-12 2021-03-30 Intellipharmaceutics Corp. Abuse and alcohol resistant drug composition
JP2010530889A (ja) * 2007-06-22 2010-09-16 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー アタザナビルを含む錠剤組成物
DK2170292T3 (da) * 2007-06-22 2014-04-07 Bristol Myers Squibb Holdings Ireland Atazanavirholdige sammensætninger i tabletform
PT2178513E (pt) * 2007-06-22 2011-05-31 Bristol Myers Squibb Co Composi??es em comprimido que cont?m atazanavir
WO2009002826A2 (en) * 2007-06-22 2008-12-31 Bristol-Myers Squibb Company Tableted compositions containing atazanavir
AU2011332031B2 (en) * 2010-11-24 2017-01-12 Melinta Subsidiary Corp. Pharmaceutical compositions
MX2014013320A (es) 2012-05-07 2015-08-10 Bayer Pharma AG Procedimiento de fabricacion de una forma de dosificacion farmaceutica que comprende nifedipina y candesartan cilexetilo.

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3403329A1 (de) * 1984-02-01 1985-08-01 Horst Dr. 4019 Monheim Zerbe Pharmazeutisches produkt in form von pellets mit kontinuierlicher, verzoegerter wirkstoffabgabe
FR2623810B2 (fr) * 1987-02-17 1992-01-24 Sanofi Sa Sels de l'alpha-(tetrahydro-4,5,6,7 thieno(3,2-c) pyridyl-5) (chloro-2 phenyl) -acetate de methyle dextrogyre et compositions pharmaceutiques en contenant
US5158777A (en) * 1990-02-16 1992-10-27 E. R. Squibb & Sons, Inc. Captopril formulation providing increased duration of activity
CA2068402C (en) * 1991-06-14 1998-09-22 Michael R. Hoy Taste mask coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets
US5428048A (en) * 1993-11-08 1995-06-27 American Home Products Corporation Aryl-N-hydroxyureas as inhibitors of 5-lipoxygenase and anto-arteriosclerotic agents
GB9407386D0 (en) * 1994-04-14 1994-06-08 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical formulation
TW483763B (en) * 1994-09-02 2002-04-21 Astra Ab Pharmaceutical composition comprising of ramipril and dihydropyridine compound
US5849911A (en) * 1996-04-22 1998-12-15 Novartis Finance Corporation Antivirally active heterocyclic azahexane derivatives
US6087383A (en) * 1998-01-20 2000-07-11 Bristol-Myers Squibb Company Bisulfate salt of HIV protease inhibitor
WO2000056719A1 (en) * 1999-03-22 2000-09-28 Bristol-Myers Squibb Company FUSED PYRIDOPYRIDAZINE INHIBITORS OF cGMP PHOSPHODIESTERASE
US6414002B1 (en) * 1999-09-22 2002-07-02 Bristol-Myers Squibb Company Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
CA2390557A1 (en) * 1999-11-11 2001-05-17 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Solid preparations for oral use
US6254888B1 (en) * 2000-01-28 2001-07-03 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Method for coating pharmaceutical dosage forms
US6395767B2 (en) * 2000-03-10 2002-05-28 Bristol-Myers Squibb Company Cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and method
IL145106A0 (en) * 2000-08-30 2002-06-30 Pfizer Prod Inc Intermittent administration of a geowth hormone secretagogue
US6670344B2 (en) * 2000-09-14 2003-12-30 Bristol-Myers Squibb Company Combretastatin A-4 phosphate prodrug mono- and di-organic amine salts, mono- and di- amino acid salts, and mono- and di-amino acid ester salts
WO2002085335A1 (en) * 2001-04-18 2002-10-31 Nostrum Pharmaceuticals Inc. A novel coating for a sustained release pharmaceutical composition
KR100456833B1 (ko) * 2002-08-01 2004-11-10 주식회사 대웅 아목시실린 및 클라불라네이트를 함유하는 유핵정
US7670624B2 (en) * 2004-01-29 2010-03-02 Astella Pharma Inc. Gastrointestinal-specific multiple drug release system
US7829720B2 (en) * 2004-05-04 2010-11-09 Bristol-Myers Squibb Company Process for preparing atazanavir bisulfate and novel forms
US20050256314A1 (en) * 2004-05-04 2005-11-17 Soojin Kim Process employing controlled crystallization in forming crystals of a pharmaceutical
US20050288343A1 (en) * 2004-05-19 2005-12-29 Andrew Rusowicz Process of preparing substituted carbamates and intermediates thereof
TWI354569B (en) * 2004-05-28 2011-12-21 Bristol Myers Squibb Co Coated tablet formulation and method

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA06010775A (es) 2006-12-15
AU2005228988A1 (en) 2005-10-13
AR048332A1 (es) 2006-04-19
WO2005094786A2 (en) 2005-10-13
WO2005094786A3 (en) 2006-05-04
KR20060128028A (ko) 2006-12-13
EP1734921A2 (en) 2006-12-27
PE20060160A1 (es) 2006-03-15
TW200534879A (en) 2005-11-01
US20050214373A1 (en) 2005-09-29
JP2007530565A (ja) 2007-11-01
BRPI0509194A (pt) 2007-08-28
CA2560812A1 (en) 2005-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006137672A (ru) Таблетка с покрытием
JP6054909B2 (ja) ビグアニドおよびチアゾリジンジオン誘導体を含む新規の医薬製剤
KR101363679B1 (ko) 약제학적 정제
KR101401412B1 (ko) 비구아니드 및 티아졸리딘디온 유도체를 포함하는 신규의약학 제형
US20050266080A1 (en) Coated tablet formulation and method
CN1420766A (zh) 治疗充血性心力衰竭的部分脂肪酸氧化抑制剂
US8470368B2 (en) Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
WO2010011232A1 (en) Stabilized atypical antipsychotic formulation
KR102357423B1 (ko) 클로미프라민 함유 약학 조성물 및 이의 제조 방법
KR20070000439A (ko) 벤라팍신 히드로클로라이드의 방출연장형 코팅 미니정제
US8084058B2 (en) Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
EP3025707A1 (en) A multilayer tablet comprising metformin and pioglitazone
KR101977890B1 (ko) 솔리페나신을 포함하는 안정한 제제 및 이의 제조방법
EP3505160A1 (en) Preparation of a solid pharmaceutical composition comprising rivaroxaban and production thereof
KR102579095B1 (ko) 에스오메프라졸 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 약제학적 제형
JP2020196705A (ja) サキサグリプチンの安定化方法及びサキサグリプチンを含む粉末
KR20170043108A (ko) 솔리페나신을 포함하는 안정한 제제 및 이의 제조방법
ZA200701554B (en) Sustained release pharmaceutical particulate compositio comprising venlafaxine
TW201219035A (en) Pharmaceutical composition for the treatment of type 2 diabetes in mammals including human beings