RU2006123043A - Способ получения системы доставки водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ и лекарственная форма на ее основе - Google Patents
Способ получения системы доставки водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ и лекарственная форма на ее основе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006123043A RU2006123043A RU2006123043/15A RU2006123043A RU2006123043A RU 2006123043 A RU2006123043 A RU 2006123043A RU 2006123043/15 A RU2006123043/15 A RU 2006123043/15A RU 2006123043 A RU2006123043 A RU 2006123043A RU 2006123043 A RU2006123043 A RU 2006123043A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- biologically active
- insoluble
- active substances
- poorly soluble
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (50)
1. Способ получения системы доставки (лекарственной формы) плохорастворимых и водонерастворимых биологически активных веществ путем их лиофилизации водорастворимыми амфифильными полимерами методом самоассоциации дифильных веществ в водных средах при критической концентрации их мицелообразования (ККМ) или критической концентрации агрегации (ККА) с образованием частиц в виде сферических наноразмерных структур, при этом векторы гидрофобных фрагментов дифильных молекул полимера обращены внутрь частиц, образуя внутреннее ядро, которое содержит лекарственное средство, а гидрофильные полимерные цепи образуют водорастворимую оболочку данных частиц.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют лиофилизацию биологически активных веществ липосомами, состоящими из липидов, которые образуют при ассоциации векторное окружение вокруг ядра - липосомальную мембрану.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что мембрана из липосом модифицирована амфифильными полимерами, состоящими, как минимум, из одного фрагмента водорастворимого карбоцепного полимера, и, как минимум, одной концевой гидрофобной группы.
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве амфифильного полимера системы используют макромолекулярную структуру, состоящую, как минимум, из одного фрагмента водорастворимого карбоцепного полимера с включением, как минимум, одной концевой гидрофобной группы.
5. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве фрагмента водорастворимого карбоцепного полимера используют фрагмент с молекулярным весом Mn=1000-20000.
6. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве концевой гидрофобной группы система содержит группу, включающую один или два алифатических радикала с числом атомов углерода в углеродной цепи 6-25.
7. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве водорастворимого карбоцепного полимера используют, например, поли-N-винилпирролидон, поливиниловый спирт, полиакриламид, поли-N-диалкилакриламид, поли-N-изопропилакриламид, поли-N-(2-гидроксипропил) метакриламид, соли ненасыщенных карбоновых кислот.
8. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что полученные наночастицы имеют размеры от 5 до 1500 нм.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют снотворные и успокаивающие лекарственные вещества, например нитразепам, флунитрозипам, барбитал, бромизовал.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют противосудорожные лекарственные вещества, например бензоал, гексамидин, дифенин, клоназепам.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют транквилизаторы и антидепрессанты, например ибазон, феназипам, пиразидол, флуоксетин.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют лекарственные вещества для лечения паркинсонизма, например циклодол, леводон, глудантан.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют анальгезирующие лекарственные вещества, например амидопирин, фенацетин, парацетамол, ибупрофен.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют противовоспалительные лекарственные вещества, например диклофенак, индометацин, кортизон.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют сердечнососудистые лекарственные вещества, например дигитоксин, кавинтон, теофиллин, форидон.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют гормональные лекарственные вещества, например тиреоидин, эстрон, метилтестостерон, силаболин.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют витамины и родственные вещества, например бенфотиамин, рибофлавин, рутин.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют ферментные лекарственные вещества, например лизоамидазу, панкреатин, солизим.
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют лекарственные вещества, стимулирующие или регулирующие метаболические процессы, например фепромарон, дипиридамол, ловастатин.
20. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют противомикробные, противовирусные и противопаразитарные лекарственные вещества, например ампициллин, тетрациклин, рифампицин, левомицетин, стрептоцида, бонафтон, метисазон.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют противогрибковые лекарственные вещества, например нистатин, амфотерицин В, гризеофульвин.
22. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют противоопухолевые лекарственные вещества, например доксорубицин, метотрексат, цисплатин, эпирубицин, реумицин, хлодитан.
23. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют диагностические лекарственные вещества, например йодамид, билигност, пентагастрин.
24. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ используют биологически активные пептиды и белки, например ДНК, инсулин, тимоптин, грамицидин.
25. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно растворы модифицированных липосом и/или полимерных частиц сушат с использованием лиофильной сушки или сушки в кипящем слое для возможности получения водорастворимых форм биологически активных веществ в виде порошков.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что полученный порошок препаратов подвергают прессованию для получения таблетированных форм биологически активных веществ.
27. Лекарственная форма доставки водонерастворимых и плохорастворимых лекарственных средств, полученная по п.1, в виде наночастиц содержит лиофилизированное активное вещество плохорастворимое и нерастворимое в воде и, по крайней мере, один амфифильный полимер, причем наночастицы имеют размеры от 5 до 1500 нм.
28. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве амфифильного полимера система содержит макромолекулярную структуру, состоящую, как минимум, из одного фрагмента водорастворимого карбоцепного полимера с включением, как минимум, одной концевой гидрофобной группы.
29. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве фрагмента водорастворимого карбоцепного полимера содержит фрагмент с молекулярным весом Mn=1000-20000.
30. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве концевой гидрофобной группы система содержит группу, включающую один или два алифатических радикала с числом атомов углерода в углеродной цепи 6-25.
31. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водорастворимого карбоцепного полимера содержит например, поли-N-винилпирролидон, поливиниловый спирт, полиакриламид, поли-N-диалкилакриламид, поли-N-изопропилакриламид, поли-N-(2-гидроксипропил) метакриламид, соли ненасыщенных карбоновых кислот.
32. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что наночастицы имеют размеры от 5 до 1500 нм.
33. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что дополнительно содержит векторный липосомальный лиофильный слой из органических и неорганических соединений, который модифицирован амфифильными полимерами, состоящими, как минимум, из одного фрагмента водорастворимого карбоцепного полимера, и, как минимум, одной концевой гидрофобной группы.
34. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит снотворные и успокаивающие лекарственные вещества, например нитразепам, флунитрозипам, барбитал, бромизовал.
35. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит противосудорожные лекарственные вещества, например бензоал, гексамидин, дифенин, клоназепам.
36. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит транквилизаторы и антидепрессанты, например ибазон, феназипам, пиразидол, флуоксетин.
37. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит лекарственные вещества для лечения паркинсонизма, например циклодол, леводон, глудантан.
38. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит анальгезирующие лекарственные вещества, например амидопирин, фенацетин, парацетамол, ибупрофен.
39. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит сердечно-сосудистые лекарственные вещества, например дигитоксин, кавинтон, теофиллин, форидон.
40. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит гормональные лекарственные вещества, например тиреондин, эстрон, метилтестостерон, силаболин.
41. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит витамины и родственные вещества, например бенфотиамин, рибофлавин, рутин.
42. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит ферментные лекарственные вещества, например лизоамидазу, панкреатин, солизим.
43. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит лекарственные вещества, стимулирующие или регулирующие метаболические процессы, например, фепромарон, дипиридамол, ловастатин.
44. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит противомикробные, противовирусные и противопаразитарные лекарственные вещества, например ампициллин, тетрациклин, рифампицин, левомицетин, стрептоцида, бонафтон, метисазон.
45. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит противогрибковые лекарственные вещества, например нистатин, амфотерицин В, гризеофульвин.
46. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит противоопухолевые лекарственные вещества, например доксорубицин, метотрексат, цисплатин, эпирубицин, реумицин, хлодитан.
47. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит диагностические лекарственные вещества, например йодамид, билигност, пентагастрин.
48. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что в качестве водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ содержит биологически активные пептиды и белки, например ДНК, инсулин, тимоптин, грамицидин.
49. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что имеет порошкообразную форму.
50. Лекарственная форма по п.27, отличающаяся тем, что имеет таблетированную форму.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006123043/15A RU2325151C2 (ru) | 2006-06-29 | 2006-06-29 | Способ получения системы доставки водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ и лекарственная форма на ее основе |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006123043/15A RU2325151C2 (ru) | 2006-06-29 | 2006-06-29 | Способ получения системы доставки водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ и лекарственная форма на ее основе |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006123043A true RU2006123043A (ru) | 2008-01-20 |
| RU2325151C2 RU2325151C2 (ru) | 2008-05-27 |
Family
ID=39107936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006123043/15A RU2325151C2 (ru) | 2006-06-29 | 2006-06-29 | Способ получения системы доставки водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ и лекарственная форма на ее основе |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2325151C2 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI478915B (zh) * | 2008-10-27 | 2015-04-01 | Cellceutix Corp | 宿主防禦之合成模擬物及其用途 |
| EP2201935B1 (en) * | 2008-12-26 | 2020-07-08 | Samyang Biopharmaceuticals Corporation | Polymeric micelle composition containing a poorly soluble drug and preparation method of the same |
| RU2491288C1 (ru) * | 2012-05-17 | 2013-08-27 | Закрытое акционерное общество "Нанотехнологии и инновации" (ЗАО "НТиИ") | Способ получения наноразмерного амфотерицина в |
| RU2580649C1 (ru) * | 2015-03-27 | 2016-04-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственный Центр "Амфион" | Водосовместимые полимерные композиции для доставки биологически активных веществ |
| WO2016043620A1 (ru) * | 2014-09-17 | 2016-03-24 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственный Центр "Амифион" | Амфифильные полимеры и системы доставки на их основе |
| RU2607598C1 (ru) * | 2015-07-31 | 2017-01-10 | Антон Борисович Архипов | Способ получения гибридной двухфазной системы доставки малорастворимых и нерастворимых в воде биологически активных веществ с контролируемой кинетикой выделения |
| RU2608304C1 (ru) * | 2015-09-11 | 2017-01-17 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственный Центр "Амфион" | Амфифильные полимерные металлокомплексы и способ их получения |
| RU2752314C1 (ru) * | 2020-07-10 | 2021-07-26 | Общество с ограниченной ответственностью "Таргет-Инжиниринг" | Способ получения наноразмерных систем олигопептид-полимерная частица на основе амфифильных сополимеров N-винилпирролидона с (ди)метакрилатами и их применение в качестве активного вещества в косметологии и медицине |
| RU2752177C1 (ru) * | 2020-09-29 | 2021-07-23 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственный Центр "Амфион" | Векторизованные водосовместимые полимерные мицеллярные частицы для доставки биологически активных веществ через гематоэнцефалический барьер |
-
2006
- 2006-06-29 RU RU2006123043/15A patent/RU2325151C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2325151C2 (ru) | 2008-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006123043A (ru) | Способ получения системы доставки водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ и лекарственная форма на ее основе | |
| Lam et al. | Advanced progress of microencapsulation technologies: In vivo and in vitro models for studying oral and transdermal drug deliveries | |
| Zhang et al. | Advanced materials and processing for drug delivery: the past and the future | |
| JP5512780B2 (ja) | 脂質膜による微粒子の被覆方法 | |
| Zhang et al. | Preparation and characterization of insulin-loaded bioadhesive PLGA nanoparticles for oral administration | |
| He et al. | Size-controlled lipid nanoparticle production using turbulent mixing to enhance oral DNA delivery | |
| Bassyouni et al. | Advances and new technologies applied in controlled drug delivery system | |
| Mollazadeh et al. | Nano drug delivery systems: Molecular dynamic simulation | |
| WO2012153286A1 (en) | Polymeric nanoparticles for drug delivery | |
| WO2006026592A2 (en) | Oral administration of poorly absorbed drugs, methods and compositions related thereto | |
| CN105412935A (zh) | 一种基于n-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺聚合物的纳米粒及其制备方法 | |
| Liu et al. | pH-responsive liposomes self-assembled from electrosprayed microparticles, and their drug release properties | |
| Fraceto et al. | Cyclodextrin inclusion complexes loaded in particles as drug carrier systems | |
| JP2008214324A (ja) | ミセル封入リポソーム | |
| Mathews et al. | Efficient treatment of fish intestinal parasites applying a membrane-penetrating oral drug delivery nanoparticle | |
| Stepanova et al. | Polypeptide-based systems: From synthesis to application in drug delivery | |
| Ahmari et al. | A green approach for preparation of chitosan/hydroxyapatite/graphitic carbon nitride hydrogel nanocomposite for improved 5-FU delivery | |
| Peng et al. | Gout therapeutics and drug delivery | |
| Ribeiro et al. | Nanostructured organic-organic bio-hybrid delivery systems | |
| US20140120162A1 (en) | Bioadhesive Drug Delivery Compositions | |
| Grill et al. | A review of select recent patents on novel nanocarriers | |
| Maqbool et al. | Dispersibility of phospholipids and their optimization for the efficient production of liposomes using supercritical fluid technology | |
| Tiwari et al. | A Review-Nanogel Drug Delivery System | |
| CN104436207B (zh) | 一种药物传递载体 | |
| Vijayakumar et al. | Drug carriers, polymers as: Synthesis, characterization, and in vitro evaluation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190630 |