RU2006118694A - Вакцина против erysipelothrix rhusiopathiae-haemophilus parasuis и способ ее применения - Google Patents
Вакцина против erysipelothrix rhusiopathiae-haemophilus parasuis и способ ее применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006118694A RU2006118694A RU2006118694/13A RU2006118694A RU2006118694A RU 2006118694 A RU2006118694 A RU 2006118694A RU 2006118694/13 A RU2006118694/13 A RU 2006118694/13A RU 2006118694 A RU2006118694 A RU 2006118694A RU 2006118694 A RU2006118694 A RU 2006118694A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- haemophilus parasuis
- antigen
- erysipelothrix rhusiopathiae
- specified
- infection
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 28
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims 18
- 241000186811 Erysipelothrix Species 0.000 title claims 2
- 241000606807 Glaesserella parasuis Species 0.000 claims 37
- 241000186810 Erysipelothrix rhusiopathiae Species 0.000 claims 33
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 33
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 33
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 23
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 20
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims 10
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 9
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 7
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 3
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/085—Staphylococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/102—Pasteurellales, e.g. Actinobacillus, Pasteurella; Haemophilus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/0241—Mollicutes, e.g. Mycoplasma, Erysipelothrix
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
- A61K2039/552—Veterinary vaccine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Claims (51)
1. Композиция, включающая в себя
некоторое количество клеточного антигена из Erysipelothrix Rhusiopathiae;
некоторое количество клеточного антигена из Haemophilus Parasuis;
и адъювант.
2. Композиция по п.1, где указанное количество антигена Erysipelothrix Rhusiopathiae в указанной композиции является количеством, эффективным для уменьшения риска развития клинических признаков инфекции Erysipelothrix Rhusiopathiae при введении животному, восприимчивому к инфекции Erysipelothrix Rhusiopathiae.
3. Композиция по п.2, где указанное эффективное количество антигена из Erysipelothrix Rhusiopathiae не превышает примерно 5 мл.
4. Композиция по п.1, где указанное количество антигена из Haemophilus Parasuis является количеством, эффективным для уменьшения риска развития клинических признаков инфекции Haemophilus Parasuis при введении животному, восприимчивому к инфекции Haemophilus Parasuis.
5. Композиция по п.4, где указанное эффективное количество антигена из Haemophilus Parasuis не превышает примерно 5 мл.
6. Композиция по п.4, где указанное эффективное количество антигена из Haemophilus Parasuis содержит по меньшей мере 1,5107 КОЕ/дозу.
7. Композиция по п.1, где указанный адъювант основан на минеральном масле.
8. Композиция по п.1, где указанная композиция эффективно индуцирует иммунный ответ против инициирования патогеном, выбранным из группы, состоящей из Haemophilus Parasuis, Erysipelothrix Rhusiopathiae и их комбинации.
9. Вакцина для снижения риска развития клинических признаков инфекции Erysipelothrix Rhusiopathiae после однократного введения указанной вакцины, где указанная вакцина включает в себя некоторое количество клеточного антигена из Erysipelothrix Rhusiopathiae; и адъювант.
10. Вакцина по п.9, дополнительно включающая в себя некоторое количество антигена из Haemophilus Parasuis.
11. Вакцина по п.9, где указанное количество антигена из Erysipelothrix Rhusiopathiae не превышает примерно 5 мл.
12. Вакцина по п.10, где указанное количество антигена из Haemophilus Parasuis является количеством, эффективным для уменьшения риска развития клинических признаков инфекции Haemophilus Parasuis.
13. Вакцина по п.10, где указанное количество антигена из Haemophilus Parasuis не превышает примерно 5 мл.
14. Вакцина по п.10, где указанное эффективное количество антигена Haemophilus Parasuis содержит по меньшей мере 1,5107 КОЕ/дозу.
15. Вакцина по п.9, где указанный адъювант основан на минеральном масле.
16. Вакцина по п.9, где указанная вакцина уменьшает риск развития клинических признаков инфекции Erysipelothrix Rhusiopathiae по меньшей мере в течение четырех месяцев после введения.
17. Вакцина по п.10, где указанная вакцина уменьшает риск развития клинических признаков инфекции Haemophilus Parasuis по меньшей мере в течение четырех месяцев после введения.
18. Вакцина по п.10, где указанная вакцина эффективно индуцирует иммунный ответ против инфекции от патогена, выбранного из группы, состоящей из Haemophilus Parasuis, Erysipelothrix Rhusiopathiae и их комбинации.
19. Способ уменьшения риска развития у животного клинических признаков, вызванных инфекцией патогеном, выбранным из группы, состоящей из Erysipelothrix Rhusiopathiae, Haemophilus Parasuis и их комбинации, включающий в себя стадию введения композиции животному, восприимчивому к инфекции Haemophilus Parasuis или Erysipelothrix Rhusiopathiae, где указанная композиция содержит некоторое количество клеточного антигена из Erysipelothrix Rhusiopathiae, некоторое количество клеточного антигена из Haemophilus Parasuis и адъювант.
20. Способ по п.19, где указанная стадия введения связана с внутримышечной инъекцией.
21. Способ по п.19, где указанное количество антигена из Erysipelothrix Rhusiopathiae не превышает 5 мл.
22. Способ по п.19, где указанное количество антигена из Haemophilus Parasuis не превышает 5 мл.
23. Способ по п.19, где указанное количество антигена из Haemophilus Parasuis содержит по меньшей мере 1,5107 КОЕ/дозу.
24. Способ по п.19, где указанный адъювант содержит в основе минеральное масло.
25. Способ по п.19, где указанное уменьшение риска развития клинических признаков инфекции Haemophilus Parasuis или Erysipelothrix Rhusiopathiae у животного длится по меньшей мере 132 дня.
26. Способ по п.19, где указанная стадия введения уменьшает у животного риск развития клинических признаков инфекции Haemophilus Parasuis и Erysipelothrix Rhusiopathiae.
27. Способ по п.19, дополнительно включающий в себя стадию подтверждения уменьшения риска заражения животного путем заражения животного вирулентным штаммом Haemophilus Parasuis или Erysipelothrix Rhusiopathiae и наблюдение за указанным животным с целью выявления клинических признаков заражения.
28. Способ индукции иммунного ответа на инфекцию Haemophilus Parasuis или Erysipelothrix Rhusiopathiae, включающий в себя стадию введения композиции животному, восприимчивому к инфекции Haemophilus Parasuis или Erysipelothrix Rhusiopathiae, где указанная композиция содержит некоторое количество клеточного антигена из Erysipelothrix Rhusiopathiae, некоторое количество клеточного антигена из Haemophilus Parasuis и адъювант.
29. Способ по п.28, где указанная стадия введения связана с внутримышечной инъекцией.
30. Способ по п.28, где указанное количество антигена из Erysipelothrix Rhusiopathiae не превышает примерно 5 мл.
31. Способ по п.28, где указанное количество антигена из Haemophilus Parasuis не превышает примерно 5 мл.
32. Способ по п.28, где указанное количество антигена из Haemophilus Parasuis содержит по меньшей мере 1,5107 КОЕ/дозу.
33. Способ по п.28, где указанный адъювант содержит в основе минеральное масло.
34. Способ по п.28, где указанный иммунный ответ животного на инфекцию Haemophilus Parasuis или Erysipelothrix Rhusiopathiae длится по меньшей мере 4 месяца.
35. Способ по п.28, где указанная стадия введения индуцирует иммунный ответ на инфекцию Haemophilus Parasuis и Erysipelothrix Rhusiopathiae.
36. Способ по п.28, дополнительно включающий в себя стадию подтверждения иммунного ответа у животного путем заражения животного вирулентным штаммом Haemophilus Parasuis или Erysipelothrix Rhusiopathiae и определения наличия указанного иммунного ответа.
37. Способ получения композиции, включающий в себя следующие стадии: получения смеси путем смешивания некоторого количества клеточного антигена из Haemophilus Parasuis и некоторого количества клеточного антигена из Erysipelothrix Rhusiopathiae и адъюванта; и эмульгирования указанной смеси.
38. Способ по п.37, где указанный способ дополнительно включает в себя стадию инактивации источника указанного антигена из Haemophilus Parasuis и Erysipelothrix Rhusiopathiae.
39. Способ по п.37, где указанный антиген из Haemophilus Parasuis получен из штамма Z-1517.
40. Способ по п.37, где указанный антиген из Erysipelothrix Rhusiopathiae получен из штамма SE-9.
41. Способ по п.37, дополнительно включающий в себя стадию стандартизации указанной композиции для обеспечения известных эффективных количеств антигена из Haemophilus Parasuis и Erysipelothrix Rhusiopathiae.
42. Композиция по п.1, где указанный клеточный антиген представляет собой целые клетки Haemophilus Parasuis или Erysipelothrix Rhusiopathiae.
43. Композиция по п.42, где указанные целые клетки являются инактивированными.
44. Вакцина по п.9, где указанный клеточный антиген представляет собой целые клетки из Erysipelothrix Rhusiopathiae.
45. Вакцина по п.44, где указанные целые клетки являются инактивированными.
46. Способ по п.19, где указанный клеточный антиген представляет собой целые клетки из Haemophilus Parasuis или Erysipelothrix Rhusiopathiae.
47. Композиция по п.46, где указанные целые клетки являются инактивированными.
48. Способ по п.28, где указанный клеточный антиген представляет собой целые клетки из Haemophilus Parasuis или Erysipelothrix Rhusiopathiae.
49. Композиция по п.48, где указанные целые клетки являются инактивированными.
50. Способ по п.37, где указанный клеточный антиген представляет собой целые клетки из Haemophilus Parasuis или Erysipelothrix Rhusiopathiae.
51. Композиция по п.50, где указанные целые клетки являются инактивированными.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US51586003P | 2003-10-30 | 2003-10-30 | |
| US60/515,860 | 2003-10-30 | ||
| US10/975,702 | 2004-10-28 | ||
| US10/975,702 US8637047B2 (en) | 2003-10-30 | 2004-10-28 | Erysipelothrix rhusiopathiae-haemophilus parasuis vaccine and methods of using the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006118694A true RU2006118694A (ru) | 2007-12-10 |
Family
ID=34556051
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006118694/13A RU2006118694A (ru) | 2003-10-30 | 2004-10-29 | Вакцина против erysipelothrix rhusiopathiae-haemophilus parasuis и способ ее применения |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8637047B2 (ru) |
| EP (1) | EP1682174A4 (ru) |
| JP (1) | JP2007509986A (ru) |
| KR (1) | KR20060105763A (ru) |
| AU (1) | AU2004285573A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0415626A (ru) |
| CA (1) | CA2544298A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA06004831A (ru) |
| RU (1) | RU2006118694A (ru) |
| WO (1) | WO2005041890A2 (ru) |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2980586A (en) * | 1958-06-09 | 1961-04-18 | Norden Lab Inc | Method of producing swine erysipelas vaccine |
| CA2170839A1 (en) * | 1995-03-01 | 1996-09-02 | Janet Macinnes | Bacterial preparations, method for producing same, and their use as vaccines |
| ZA982870B (en) * | 1997-04-10 | 1998-10-09 | Akzo Nobel Nv | Live attenuated bacteria of the species actinobacillus pleuropneumoniae |
| US6025468A (en) * | 1998-06-20 | 2000-02-15 | United Biomedical, Inc. | Artificial T helper cell epitopes as immune stimulators for synthetic peptide immunogens including immunogenic LHRH peptides |
| US6342231B1 (en) * | 1998-07-01 | 2002-01-29 | Akzo Nobel N.V. | Haemophilus parasuis vaccine and diagnostic |
| AU769539B2 (en) * | 1999-01-29 | 2004-01-29 | Zoetis Services Llc | Adjuvants for use in vaccines |
| CA2290078C (en) * | 1999-01-29 | 2013-01-22 | Pfizer Products Inc. | Erysipelothrix rhusiopathiae antigens and vaccine compositions |
| US7172762B1 (en) * | 1999-01-29 | 2007-02-06 | Pfizer Inc. | Erysipelothrix rhusiopathiae antigens and vaccine compositions |
| MY128159A (en) * | 2000-06-30 | 2007-01-31 | Wyeth Corp | Methods and composition for oral vaccination |
-
2004
- 2004-10-28 US US10/975,702 patent/US8637047B2/en active Active
- 2004-10-29 EP EP04817502A patent/EP1682174A4/en not_active Withdrawn
- 2004-10-29 WO PCT/US2004/036336 patent/WO2005041890A2/en not_active Application Discontinuation
- 2004-10-29 JP JP2006538414A patent/JP2007509986A/ja active Pending
- 2004-10-29 CA CA002544298A patent/CA2544298A1/en not_active Abandoned
- 2004-10-29 AU AU2004285573A patent/AU2004285573A1/en not_active Abandoned
- 2004-10-29 KR KR1020067010570A patent/KR20060105763A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-10-29 RU RU2006118694/13A patent/RU2006118694A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-10-29 BR BRPI0415626-9A patent/BRPI0415626A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-10-29 MX MXPA06004831A patent/MXPA06004831A/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2544298A1 (en) | 2005-05-12 |
| BRPI0415626A (pt) | 2006-12-12 |
| JP2007509986A (ja) | 2007-04-19 |
| US8637047B2 (en) | 2014-01-28 |
| WO2005041890A2 (en) | 2005-05-12 |
| KR20060105763A (ko) | 2006-10-11 |
| EP1682174A4 (en) | 2008-09-17 |
| MXPA06004831A (es) | 2006-07-06 |
| WO2005041890A3 (en) | 2005-11-10 |
| US20060093622A1 (en) | 2006-05-04 |
| EP1682174A2 (en) | 2006-07-26 |
| AU2004285573A1 (en) | 2005-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Casals et al. | The complement fixation test in the diagnosis of virus infections of the central nervous system | |
| CN1056085C (zh) | 母育酚在疫苗中用作佐剂 | |
| KR101056622B1 (ko) | 미코플라스마 하이오뉴모니애 및 돼지 바이러스에 대한개선된 배합 백신 | |
| US6251401B1 (en) | Combined meningitis vaccine | |
| JPS63253032A (ja) | アジュバント混合物 | |
| Turner | Immunoglobulin (IgG) and (IgM) antibody responses to rabies vaccine | |
| CN1141810A (zh) | 病毒疫苗佐剂 | |
| CN1149835A (zh) | 甲型链球菌多糖免疫原性组合物及方法 | |
| JP2003513935A5 (ru) | ||
| ES2199227T3 (es) | Vacunas clostridiales multicomponentes que usan adyuvantes de saponina. | |
| Hartley et al. | Recovery of reoviruses from wild and laboratory mice | |
| Smith et al. | Cross‐protection studies with gut membrane glycoprotein antigens from Haemonchus contortus and Teladorsagia circumcincta | |
| US4016253A (en) | Vaccine for immunization of swine against Bordetella bronchiseptica infection and method of use | |
| US20200261570A1 (en) | Immunopotentiator, foot-and-mouth disease inactivated vaccine and preparation method thereof | |
| AU685569B2 (en) | Pasteurella multocida toxoid vaccines | |
| KR100289224B1 (ko) | 조합 소아과 백신 조성물 | |
| Heath | Resistance to Taenia pisiformis larvae in rabbits—I. Examination of the antigenically protective phase of larval development | |
| RU2006118694A (ru) | Вакцина против erysipelothrix rhusiopathiae-haemophilus parasuis и способ ее применения | |
| Wacker et al. | Antibody Production in the Guinea Pig to Homologous Uvea. | |
| CN110507819B (zh) | 青蒿琥酯作为免疫佐剂在制备狂犬病疫苗中的应用 | |
| Cabasso et al. | Further Evidence of Immunologic Dissimilarity of Distemper (CD) and Measles (M) Viruses. | |
| CN101152571B (zh) | 一种含木鳖子皂甙的油佐剂疫苗及其制备方法 | |
| Liao et al. | Efficacy of foot-and-mouth disease vaccine in pigs with single dose immunization | |
| McFerran et al. | Comparative studies with inactivated and attenuated vaccines for protection of fattening pigs | |
| Coggins et al. | Serological Comparison with Rabbit Antisera of Hog Cholera Virus and Bovine Virus Diarrhea Virus. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090625 |