RU2005130166A - Система доставки опиоидов - Google Patents
Система доставки опиоидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005130166A RU2005130166A RU2005130166/15A RU2005130166A RU2005130166A RU 2005130166 A RU2005130166 A RU 2005130166A RU 2005130166/15 A RU2005130166/15 A RU 2005130166/15A RU 2005130166 A RU2005130166 A RU 2005130166A RU 2005130166 A RU2005130166 A RU 2005130166A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formulation
- opioid
- fentanyl
- concentration
- encapsulated
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4468—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a nitrogen directly attached in position 4, e.g. clebopride, fentanyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4748—Quinolines; Isoquinolines forming part of bridged ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Paper (AREA)
- Signal Processing For Digital Recording And Reproducing (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (49)
1. Препаративная форма опиоида для применения в способе обеспечения обезболивания пациенту, включающем стадии непрерывной ингаляции препаративной формы с применением устройства для легочной доставки лекарственного средства для получения обезболивания; и остановки ингаляции при достижении достаточного обезболивания или в случае наступления побочного эффекта, где препаративная форма содержит эффективное количество, по меньшей мере, одного опиоида с быстрым началом действия, и фармацевтически приемлемый носитель, где концентрация и тип каждого опиоида и количество и размер частиц препаративной формы, поступающей из устройства при каждом вдыхании выбраны так, чтобы в течение ингаляции обезболивание достигалось до наступления побочного эффекта, а начало побочного эффекта происходило перед наступлением токсичности и так, чтобы максимальная общая плазматическая концентрация опиоида не достигала токсических уровней, посредством чего пациент может использовать наступление побочного эффекта для окончания ингаляции во избежание токсичности.
2. Препаративная форма по п.1, где препаративную форму дозируют посредством устройства легочной доставки лекарственного средства со средним массовым аэродинамическим диаметром от 1 до 5 мкм.
3. Препаративная форма по п.2, где препаративную форму дозируют посредством устройства легочной доставки лекарственного средства со средним массовым аэродинамическим диаметром от 1 до 3 мкм.
4. Препаративная форма по п.3, где препаративную форму дозируют посредством устройства легочной доставки лекарственного средства со средним массовым аэродинамическим диаметром от 1,5 до 2 мкм.
5. Препаративная форма по п.1, где максимальная общая плазматическая концентрация опиоида при наступлении побочного эффекта не меньше 66% от максимальной общей плазматической концентрации опиоида.
6. Препаративная форма по п.5, где максимальная общая плазматическая концентрация опиоида при наступлении побочного эффекта не меньше 80% от максимальной общей плазматической концентрации опиоида.
7. Препаративная форма по п.1, где, по меньшей мере, один опиоид с быстрым началом действия выбран из фентанила, альфентанила, суфентанила и ремифентанила.
8. Препаративная форма по п.7, где, по меньшей мере, один опиоид с быстрым началом действия выбран из фентанила и альфентанила.
9. Препаративная форма по любому из пп.1-8, дополнительно содержащая эффективное количество, по меньшей мере, одного опиоида с пролонгированным действием для обеспечения длительного облегчения, где концентрацию и тип каждого опиоида в препаративной форме выбраны так, чтобы в течение ингаляции обезболивание достигалось до наступления побочного эффекта, а начало побочного эффекта происходило перед наступлением токсичности и так, чтобы максимальная общая плазматическая концентрация опиоида не достигала токсических уровней, посредством чего пациент может использовать наступление побочного эффекта для окончания ингаляции во избежание токсичности.
10. Препаративная форма по п.9, где, по меньшей мере, один опиоид с пролонгированным действием выбран из морфина, морфин-6-глюкуронида, метадона, гидроморфона, меперидина, опиоида, инкапсулированного в биологически приемлемый носитель, замедляющий высвобождение лекарственного средства на легочной поверхности, и опиоида, инкапсулированного в липосомы.
11. Препаративная форма по п.10, где инкапсулированный в липосомы опиоид представляет собой инкапсулированный в липосомы фентанил.
12. Препаративная форма по п.11, где, по меньшей мере, один опиоид с пролонгированным действием выбран из морфина и инкапсулированного в липосомы фентанила.
13. Препаративная форма по п.11, где опиоиды в препаративной форме состоят из фентанила и инкапсулированного в липосомы фентанила.
14. Препаративная форма по п.13, где отношение концентрации инкапсулированного в липосомы фентанила к фентанилу составляет от 1:2 до 6:1.
15. Препаративная форма по п.14, где отношение концентрации инкапсулированного в липосомы фентанила к фентанилу составляет от 1:1 до 5:1.
16. Препаративная форма по п.15, где отношение концентрации инкапсулированного в липосомы фентанила к фентанилу составляет от 2:1 до 4:1.
17. Препаративная форма по п.16, где отношение концентрации инкапсулированного в липосомы фентанила к фентанилу составляет приблизительно 3:1.
18. Препаративная форма опиоидов по п.13, где общая концентрация опиоидов составляет от 250 до 1500 мкг/мл.
19. Препаративная форма опиоидов по п.13, содержащая инкапсулированный в липосомы фентанил в концентрации от 250 до 1500 мкг/мл.
20. Препаративная форма опиоидов по п.13, содержащая фентанил в концентрации от 100 до 750 мкг/мл.
21. Препаративная форма опиоидов по п.13, где общая концентрация опиоидов составляет приблизительно 500 мкг/мл, концентрация фентанила составляет приблизительно 200 мкг/мл, а концентрация инкапсулированного в липосомы фентанила составляет приблизительно 300 мкг/мл.
22. Препаративная форма по п.13, где концентрация фентанила и количество и размер частиц препаративной формы, поступающих из устройства выбраны так, чтобы в течение ингаляции в легких осаждалось от 4 до 50 мкг/мин фентанила.
23. Препаративная форма по п.22, где концентрация фентанила и количество и размер частиц препаративной формы, поступающих из устройства выбраны так, чтобы в течение ингаляции в легких осаждалось от 10 до 20 мкг/мин фентанила.
24. Препаративная форма по п.23, где концентрация фентанила и количество, и размер частиц препаративной формы, поступающих из устройства выбраны так, чтобы в течение ингаляции в легких осаждалось приблизительно 15 мкг/мин фентанила.
25. Препаративная форма по п.13, где концентрация инкапсулированного в липосомы фентанила и количество, и размер частиц препаративной формы, поступающих из устройства выбраны так, чтобы в течение ингаляции в легких осаждалось от 5 до 150 мкг/мин инкапсулированного в липосомы фентанила.
26. Препаративная форма по п.25, где концентрация инкапсулированного в липосомы фентанила и количество, и размер частиц препаративной формы, поступающих из устройства выбраны так, чтобы в течение ингаляции в легких осаждалось от 10 до 90 мкг/мин инкапсулированного в липосомы фентанила.
27. Препаративная форма по п.26, где концентрация инкапсулированного в липосомы фентанила и количество, и размер частиц препаративной формы, поступающих из устройства выбраны так, чтобы в течение ингаляции в легких осаждалось от 15 до 60 мкг/мин инкапсулированного в липосомы фентанила.
28. Препаративная форма по п.27, где концентрация инкапсулированного в липосомы фентанила и количество, и размер частиц препаративной формы, поступающих из устройства выбраны так, чтобы в течение ингаляции в легких осаждалось от 20 до 45 мкг/мин инкапсулированного в липосомы фентанила.
29. Препаративная форма по п.10, где опиоиды в препаративной форме состоят из альфентанила и морфина.
30. Препаративная форма по п. 29, содержащая альфентанил в концентрации от 300 до 6700 мкг/мл.
31. Препаративная форма по п.29, где концентрация альфентанила и количество, и размер частиц препаративной формы, поступающих из устройства выбраны так, чтобы в течение ингаляции в легких осаждалось от 100 до 500 мкг/мин альфентанила.
32. Препаративная форма по п.31, где концентрация альфентанила и количество, и размер частиц препаративной формы, поступающих из устройства выбраны так, чтобы в течение ингаляции в легких осаждалось приблизительно 250 мкг/мин альфентанила.
33. Препаративная форма по п.29, содержащая морфин в концентрации от 650 до 13350 мг/мл.
34. Препаративная форма по п.29, где концентрация морфина и количество, и размер частиц препаративной формы, поступающих из устройства выбраны так, чтобы в течение ингаляции в легких осаждалось от 100 до 2000 мкг/мин морфина.
35. Препаративная форма по п.34, где концентрация морфина и количество, и размер частиц препаративной формы, поступающих из устройства выбраны так, чтобы в течение ингаляции в легких осаждалось от 200 до 2000 мкг/мин морфина.
36. Препаративная форма по п.35, где концентрация морфина и количество, и размер частиц препаративной формы, поступающих из устройства выбраны так, чтобы в течение ингаляции в легких осаждалось приблизительно 500 мкг/мин морфина.
37. Способ введения препаративной формы опиоидов для обеспечения обезболивания пациенту, где способ состоит из стадий непрерывной ингаляции препаративной формы с применением устройства для легочной доставки лекарственного средства для получения обезболивания; и остановки ингаляции при достижении достаточного обезболивания или в случае наступления побочного эффекта, где препаративная форма содержит эффективное количество, по меньшей мере, одного опиоида с быстрым началом действия, и фармацевтически приемлемый носитель, где концентрация и тип каждого опиоида и количество и размер частиц препаративной формы, поступающей из устройства при каждом вдыхании выбраны так, чтобы в течение ингаляции обезболивание достигалось до наступления побочного эффекта, а начало побочного эффекта происходило до наступления токсичности и так, чтобы максимальная общая плазматическая концентрация опиоида не достигала токсических уровней, посредством чего пациент может использовать наступление побочного эффекта для окончания ингаляции во избежание токсичности.
38. Способ по п.37, где устройство для легочной доставки лекарственного средства содержит контейнер, содержащий указанную препаративную форму, средства для формирования препаративной формы в частицы со средним массовым аэродинамическим диаметром от 1 до 5 мкм для доставки пациенту; выпускное устройство, через которое поступает препаративная форма; и средства для дозирования указанной препаративной формы через указанное выпускное устройство; где устройство адаптировано для дозирования препаративной формы только при осуществлении пациентом осознанного усилия.
39. Устройство для легочной доставки лекарственного средства содержащее контейнер, содержащий препаративную форму, содержащую эффективное количество, по меньшей мере, одного опиоида с быстрым началом действия и фармацевтически приемлемый носитель; средства для формирования препаративной формы в частицы со средним массовым аэродинамическим диаметром от 1 до 5 мкм для доставки пациенту; выпускное устройство, через которое поступает препаративная форма; и средства для дозирования указанной препаративной формы через указанное выпускное устройство; где устройство адаптировано для дозирования препаративной формы только при осуществлении пациентом осознанного усилия и концентрация и тип каждого опиоида и количество и размер частиц препаративной формы, поступающей из устройства при каждом вдыхании выбраны так, чтобы обезболивание достигалось перед началом побочного эффекта, а начало побочного эффекта происходило до наступления токсичности, и так, чтобы максимальная общая плазматическая концентрация опиоида не достигала токсических уровней, посредством чего пациент может использовать начало указанного побочного эффекта во избежание токсичности.
40. Устройство по п. 39, дополнительно содержащее средства контроля за скоростью доставки для ограничения скорости, при которой препаративная форма поступает ниже выбранного порогового уровня.
41. Устройство по п.39 или 40, где указанное устройство имеет массу в диапазоне от 250 до 2500 г.
42. Устройство по п.39, где указанное выпускное устройство содержит отверстие, которое для поступления препаративной формы пациенту должно быть закрыто губами пациента.
43. Устройство по п.39, где указанные средства для дозирования активируются дыханием.
44. Набор для введения опиоида, содержащий устройство для легочной доставки лекарственного средства, содержащее контейнер; средства для формирования содержащейся в контейнере препаративной формы в частицы со средним массовым аэродинамическим диаметром от 1 до 5 мкм для доставки пациенту; выпускное устройство, через которое поступает препаративная форма; и средства для дозирования указанной препаративной формы через указанное выпускное устройство; где устройство адаптировано для дозирования препаративной формы только при осуществлении пациентом осознанного усилия; и препаративную форму опиоида, содержащуюся в контейнере или для помещения в контейнер, где указанная препаративная форма содержит эффективное количество, по меньшей мере, одного опиоида с быстрым началом действия и фармацевтически приемлемый носитель; концентрация и тип каждого опиоида и количество, и размер частиц препаративной формы, поступающих из устройства при каждом вдыхании выбраны так, чтобы в течение ингаляции обезболивание достигалось до наступления побочного эффекта, а начало побочного эффекта происходило до наступления токсичности и так, чтобы максимальная общая плазматическая концентрация опиоида не достигала токсических уровней, посредством чего пациент может использовать наступление побочного эффекта для окончания ингаляции во избежание токсичности; инструкции по применению указанного набора, содержащие описание стадий непрерывной ингаляции препаративной формы с применением устройства легочной доставки лекарственного средства для получения обезболивания и остановки ингаляции при достижении удовлетворительного обезболивания или при наступлении побочного эффекта.
45. Набор по п.44, где указанные инструкции дополнительно содержат описание стадии наполнения устройства указанной препаративной формой опиоидов для введения.
46. Применение препаративной формы по п.1 для получения лекарственного средства для обеспечения у пациента обезболивания.
47. Применение препаративной формы по п.1 для обеспечения у пациента обезболивания.
48. Применение препаративной формы по п.9 для получения лекарственного средства для обеспечения у пациента обезболивания.
49. Применение препаративной формы по п.9 для обеспечения у пациента обезболивания.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US45033303P | 2003-02-28 | 2003-02-28 | |
| US60/450,333 | 2003-02-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005130166A true RU2005130166A (ru) | 2006-06-10 |
| RU2362559C2 RU2362559C2 (ru) | 2009-07-27 |
Family
ID=32927636
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005130166/15A RU2362559C2 (ru) | 2003-02-28 | 2004-03-01 | Система доставки опиоидов |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1603533B1 (ru) |
| JP (1) | JP2006519185A (ru) |
| KR (1) | KR20050114221A (ru) |
| CN (1) | CN1780605A (ru) |
| AT (1) | ATE428402T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004216550B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0408059A (ru) |
| CA (1) | CA2556629A1 (ru) |
| CY (1) | CY1109215T1 (ru) |
| DE (1) | DE602004020597D1 (ru) |
| DK (1) | DK1603533T3 (ru) |
| ES (1) | ES2325834T3 (ru) |
| HK (1) | HK1084341A1 (ru) |
| IL (1) | IL177764A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA05009179A (ru) |
| NZ (1) | NZ542005A (ru) |
| PT (1) | PT1603533E (ru) |
| RU (1) | RU2362559C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004075879A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200607418B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2039360A1 (en) * | 2007-09-19 | 2009-03-25 | Euro-Celtique S.A. | Non-invasive direct delivery of opioids to the central nervous system |
| GB0919893D0 (en) * | 2009-11-13 | 2009-12-30 | Biocopea Ltd | Drug composition and its use in therapy |
| KR101298303B1 (ko) * | 2010-04-27 | 2013-08-20 | 울산대학교 산학협력단 | 약물의 약동-약력학적 모델링을 위한 통합 분석 시스템 |
| DE102012009617B4 (de) * | 2012-05-15 | 2020-03-26 | Drägerwerk AG & Co. KGaA | Datenverarbeitungseinrichtung für eine Anästhesievorrichtung |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8900267D0 (en) * | 1989-01-06 | 1989-03-08 | Riker Laboratories Inc | Narcotic analgesic formulations and apparatus containing same |
| US5451408A (en) * | 1994-03-23 | 1995-09-19 | Liposome Pain Management, Ltd. | Pain management with liposome-encapsulated analgesic drugs |
| EP0759744B1 (en) * | 1994-05-13 | 2001-10-17 | Aradigm Corporation | Narcotic containing aerosol formulation |
| GB9606188D0 (en) * | 1996-03-23 | 1996-05-29 | Danbiosyst Uk | Pollysaccharide microspheres for the pulmonary delivery of drugs |
| JP2002532405A (ja) * | 1998-12-11 | 2002-10-02 | ファルマヘミー ベー．フェー． | オピオイド吸入製剤 |
| EP1392262A1 (en) * | 2001-05-24 | 2004-03-03 | Alexza Molecular Delivery Corporation | Delivery of drug esters through an inhalation route |
| US7766013B2 (en) * | 2001-06-05 | 2010-08-03 | Alexza Pharmaceuticals, Inc. | Aerosol generating method and device |
-
2004
- 2004-03-01 EP EP04715861A patent/EP1603533B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-01 ES ES04715861T patent/ES2325834T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-01 CN CNA2004800115584A patent/CN1780605A/zh active Pending
- 2004-03-01 RU RU2005130166/15A patent/RU2362559C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-03-01 PT PT04715861T patent/PT1603533E/pt unknown
- 2004-03-01 JP JP2006501436A patent/JP2006519185A/ja active Pending
- 2004-03-01 BR BRPI0408059-9A patent/BRPI0408059A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-03-01 AT AT04715861T patent/ATE428402T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-03-01 DE DE602004020597T patent/DE602004020597D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-01 CA CA002556629A patent/CA2556629A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-01 NZ NZ542005A patent/NZ542005A/en unknown
- 2004-03-01 AU AU2004216550A patent/AU2004216550B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-01 DK DK04715861T patent/DK1603533T3/da active
- 2004-03-01 WO PCT/CA2004/000303 patent/WO2004075879A1/en active Application Filing
- 2004-03-01 MX MXPA05009179A patent/MXPA05009179A/es active IP Right Grant
- 2004-03-01 KR KR1020057015992A patent/KR20050114221A/ko not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-06-13 HK HK06106727.1A patent/HK1084341A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2006-08-29 IL IL177764A patent/IL177764A0/en unknown
- 2006-09-05 ZA ZA200607418A patent/ZA200607418B/en unknown
-
2009
- 2009-07-15 CY CY20091100757T patent/CY1109215T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1780605A (zh) | 2006-05-31 |
| KR20050114221A (ko) | 2005-12-05 |
| CY1109215T1 (el) | 2014-07-02 |
| AU2004216550A1 (en) | 2004-09-10 |
| MXPA05009179A (es) | 2006-03-08 |
| JP2006519185A (ja) | 2006-08-24 |
| ATE428402T1 (de) | 2009-05-15 |
| CA2556629A1 (en) | 2004-09-10 |
| EP1603533A1 (en) | 2005-12-14 |
| HK1084341A1 (en) | 2006-07-28 |
| DK1603533T3 (da) | 2009-08-17 |
| NZ542005A (en) | 2009-05-31 |
| AU2004216550B2 (en) | 2010-06-03 |
| ZA200607418B (en) | 2008-01-30 |
| EP1603533B1 (en) | 2009-04-15 |
| BRPI0408059A (pt) | 2006-02-14 |
| WO2004075879A1 (en) | 2004-09-10 |
| ES2325834T3 (es) | 2009-09-21 |
| RU2362559C2 (ru) | 2009-07-27 |
| IL177764A0 (en) | 2007-03-08 |
| PT1603533E (pt) | 2009-07-23 |
| DE602004020597D1 (de) | 2009-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2146954C (en) | Breath activated nicotine inhalers | |
| US6102036A (en) | Breath activated inhaler | |
| JP2003533439A (ja) | 薬学的組成物 | |
| JP2004512907A (ja) | 禁煙用の装置および方法 | |
| JPH10503753A (ja) | エアゾールを含む麻酔用処方 | |
| AU6171994A (en) | Dry powder delivery system | |
| HK1139871A1 (en) | Improvements in and relating to medicinal compositions | |
| WO2004064811A1 (en) | A composition material for transmucosal delivery | |
| CY1110625T1 (el) | Μεθοδος για την χορηγηση τιοτροπιου | |
| US7431916B2 (en) | Administration of medicinal dry powders | |
| KR101632764B1 (ko) | 액상 진통제 투여장치 | |
| RU2005130166A (ru) | Система доставки опиоидов | |
| IE920484A1 (en) | Pharmaceutical Formulations | |
| NL2018504B1 (en) | Tobacco- and smoke-less products consumable by humans as epicurean or medical products and method of treating smoking addiction | |
| AU703023B2 (en) | Dry powder delivery system | |
| RU2006134636A (ru) | Система для доставки опиоидов | |
| WO2008062453B1 (en) | Composition containing nicotine base aromatic oils and alkyl salicylate for the delivery of nicotine base in vapour form | |
| WO2021078553A1 (en) | Novel pediatric combination |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110302 |