RU2005105307A - Способ лечения опухолей - Google Patents
Способ лечения опухолей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005105307A RU2005105307A RU2005105307/14A RU2005105307A RU2005105307A RU 2005105307 A RU2005105307 A RU 2005105307A RU 2005105307/14 A RU2005105307/14 A RU 2005105307/14A RU 2005105307 A RU2005105307 A RU 2005105307A RU 2005105307 A RU2005105307 A RU 2005105307A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- monoclonal antibody
- dose
- rit
- phe
- gly
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
- A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
- A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
- A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
- A61K51/1093—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody conjugates with carriers being antibodies
- A61K51/1096—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody conjugates with carriers being antibodies radioimmunotoxins, i.e. conjugates being structurally as defined in A61K51/1093, and including a radioactive nucleus for use in radiotherapeutic applications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3076—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties
- C07K16/3092—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties against tumour-associated mucins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (36)
1. Способ лечения опухолей у пациента, включающий последовательные стадии:
(а) введения пациенту, по меньшей мере, одной дозы антиангиогенного цикло(аргинин-глицин-аспарагиновая кислота)пентапептида (пентапептида cRGD);
(b) введения пациенту противоопухолевого эффективного количества радиоиммунотерапевтического средства (RIT); и
(с) введения пациенту, по меньшей мере, одной дополнительной дозы пентапептида cRGD.
2. Способ по п.1, где пентапептид cRGD представляет собой цикло-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-[N-Me]-Val).
3. Способ по п.1, где дозу пентапептида cRGD на стадии (а) вводят не позднее чем примерно за 1 ч до введения RIT.
4. Способ по п.1, где на стадии (с) первую дополнительную дозу пентапептида cRGD вводят в пределах примерно 2 дней после введения RIT.
5. Способ по п.1, где на этапе (с), по меньшей мере, 5 дополнительных доз пентапептида cRGD вводят последовательно.
6. Способ по п.5, где каждую дополнительную дозу пентапептида cRGD вводят с интервалами не более чем примерно 2 дня между дозами.
7. Способ по п.1, где RIT представляет собой комплекс меченный радионуклидом хелатобразующий агент-лиганд, в котором хелатобразующий агент химически связан с молекулой, нацеленной на опухоль.
8. Способ по п.7, где нацеленная на опухоль молекула представляет собой моноклональное антитело.
9. Способ по п.8, где моноклональное антитело представляет собой противоопухолевое моноклональное антитело.
10. Способ по п.9, где противоопухолевое моноклональное антитело представляет собой моноклональное антитело против MUC-1.
11. Способ по п.9, где противоопухолевое моноклональное антитело представляет собой химерное моноклональное антитело L-6.
12. Способ по п.9, где противоопухолевое моноклональное антитело представляет собой моноклональное антитело М170 против MUC-1.
13. Способ по п.7, где хелатобразующий агент представляет собой полиазамакроциклическую группу или полиоксамакроциклическую группу.
14. Способ по п.13, где указанная хелатобразующая группа получена из члена группы, состоящей из:
1,4,7,10-тетраазациклододекан-N,N',N",N'"-тетрауксусной кислоты;
1,4,7,10-тетраазациклотридекан-N,N',N",N'"-тетрауксусной кислоты;
1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан-N,N',N",N'"-тетрауксусной кислоты; и
1,5,9,13-тетраазациклогексадекан-N,N',N",N'"-тетрауксусной кислоты.
15. Способ по п.7, где радионуклид представляет собой 90Y.
16. Способ по п.7, где хелатобразующий агент представляет собой N-замещенную 1,4,7,10-тетраазациклододекан-N,N',N",N'"-тетрауксусную кислоту, где N-заместитель представляет собой -CH2C(=O)-(Gly)3-L-(пара-изотиоцианат)-Phe-амид, и радионуклид представляет собой 90Y.
17. Способ по п.1, где опухоль представляет собой опухоль молочной железы.
18. Способ лечения опухолей у пациента, включающий последовательные стадии:
(а) введения пациенту, по меньшей мере, одной дозы цикло-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-[N-Me]-Val);
(b) введения пациенту противоопухолевого эффективного количества радиоиммунотерапевтического средства (RIT); и
(с) введения пациенту, по меньшей мере, одной дополнительной дозы цикло-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-[N-Me]-Val).
19. Способ по п.18, где дозу цикло-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-[N-Me]-Val) на стадии (а) вводят не позже, чем, примерно за 1 ч до введения RIT.
20. Способ по п.18, где на стадии (с) первую дополнительную дозу цикло-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-[N-Me]-Val) вводят в пределах примерно 2 дней после введения RIT.
21. Способ по п.18, где на стадии (с), по меньшей мере, 5 дополнительных доз цикло-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-[N-Me]-Val) вводят последовательно.
22. Способ по п.21, где каждую дополнительную дозу цикло-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-[N-Me]-Val) вводят с интервалами не более чем примерно 2 дня между каждой дозой.
23. Способ по п.18, где RIT представляет собой меченный радионуклидом комплекс хелатобразующий агент-лиганд, в котором хелатобразующий агент химически связан с молекулой, нацеленной на опухоль.
24. Способ по п.23, где нацеленная на опухоль молекула представляет собой моноклональное антитело.
25. Способ по п.24, где моноклональное антитело представляет собой противоопухолевое моноклональное антитело.
26. Способ по п.25, где противоопухолевое моноклональное антитело представляет собой моноклональное антитело против MUC-1.
27. Способ по п.25, где противоопухолевое моноклональное антитело представляет собой химерное моноклональное антитело L6.
28. Способ по п.25, где противоопухолевое моноклональное антитело представляет собой моноклональное антитело М170 против MUC-1.
29. Способ по п.25, где хелатобразующий агент представляет собой полиазамакроциклическую группу или полиоксамакроциклическую группу.
30. Способ по п.25, где указанная хелатобразующая группа получена из члена группы, состоящей из:
1,4,7,10-тетраазациклододекан-N,N',N",N'"-тетрауксусной кислоты;
1,4,7,10-тетраазациклотридекан-N,N',N",N'"-тетрауксусной кислоты;
1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан-N,N',N",N'"-тетрауксусной кислоты; и
1,5,9,13-тетраазациклогексадекан-N,N',N",N'"-тетрауксусной кислоты.
31. Способ по п.25, где радионуклид представляет собой 90Y.
32. Способ по п.25, где хелатобразующий агент представляет собой N-замещенную 1,4,7,10-тетраазациклододекан-N,N',N",N'"-тетрауксусную кислоту, где N-заместитель представляет собой -CH2C(=O)-(Gly)3-L-(пара-изотиоцианат)-Phe-амид, и радионуклид представляет собой 90Y.
33. Способ по п.18, где опухоль представляет собой опухоль молочной железы.
34. Набор, включающий первый контейнер, включающий, по меньшей мере, одну стандартную дозу RIT и один или несколько дополнительных контейнеров, включающих всего, по меньшей мере, две стандартные дозы пентапептида cRGD.
35. Набор по п.34, в котором каждый контейнер включает этикетку, описывающую содержимое контейнера, и любую другую относящуюся к делу информацию, требуемую правительственными постановлениями, относящимися к фармацевтическим средствам и радиоактивным веществам.
36. Набор по п.34, кроме того, включающий напечатанные инструкции по применению содержимого контейнеров для лечения опухолей.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/208,931 | 2002-07-31 | ||
US10/208,931 US7029652B2 (en) | 1998-09-16 | 2002-07-31 | Method of treating tumors |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005105307A true RU2005105307A (ru) | 2005-08-27 |
RU2323737C2 RU2323737C2 (ru) | 2008-05-10 |
Family
ID=31186909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005105307/14A RU2323737C2 (ru) | 2002-07-31 | 2003-07-30 | Способ лечения опухолей |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7029652B2 (ru) |
EP (1) | EP1553965A4 (ru) |
JP (1) | JP2006508044A (ru) |
CN (1) | CN100352493C (ru) |
AU (1) | AU2003263830A1 (ru) |
CA (1) | CA2493172A1 (ru) |
RU (1) | RU2323737C2 (ru) |
WO (1) | WO2004010951A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2457860C2 (ru) * | 2005-11-15 | 2012-08-10 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Способ лечения повреждения суставов |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101768210B (zh) * | 2007-10-29 | 2012-02-29 | 昆明医学院第一附属医院 | 一种具有肿瘤靶向性的多肽及其制备方法 |
CN101878429B (zh) * | 2007-11-27 | 2015-05-20 | 维里德克斯有限责任公司 | 血液中循环黑素瘤细胞的自动化计数和表征 |
US9775803B2 (en) | 2011-10-19 | 2017-10-03 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Liposome comprising elastin-like polypeptide and tumor cell targeting material and use thereof |
US11851476B2 (en) | 2011-10-31 | 2023-12-26 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule having regulated conjugation between heavy-chain and light-chain |
RU2721557C1 (ru) * | 2018-12-12 | 2020-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Челябинский государственный университет" | Способ получения теплоизоляционного материала |
CN112618516B (zh) * | 2021-01-05 | 2023-04-25 | 四川大学华西医院 | 一种用于调节肿瘤部位一氧化氮浓度的粒子制备方法及应用 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2713500A (en) * | 1998-12-23 | 2000-07-31 | G.D. Searle & Co. | Method of using a matrix metalloproteinase inhibitor and one or more antineoplastic agents as a combination therapy in the treatment of neoplasia |
AU6517800A (en) * | 1999-08-04 | 2001-03-05 | Amgen, Inc. | Ntr3, a member of the tnf-receptor supergene family |
SK9072003A3 (en) * | 2001-01-09 | 2003-11-04 | Merck Patent Gmbh | Combination therapy using receptor tyrosine kinase inhibitors and angiogenesis inhibitors |
DE10130371A1 (de) * | 2001-06-23 | 2003-01-02 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Anticholinergika, Corticosteroiden und Betamimetika |
-
2002
- 2002-07-31 US US10/208,931 patent/US7029652B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-07-30 CN CNB038233827A patent/CN100352493C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-30 JP JP2004524214A patent/JP2006508044A/ja not_active Revoked
- 2003-07-30 EP EP03772109A patent/EP1553965A4/en not_active Withdrawn
- 2003-07-30 CA CA002493172A patent/CA2493172A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-30 AU AU2003263830A patent/AU2003263830A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-30 WO PCT/US2003/023845 patent/WO2004010951A2/en active Application Filing
- 2003-07-30 RU RU2005105307/14A patent/RU2323737C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-03-17 US US11/378,093 patent/US20060153770A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2457860C2 (ru) * | 2005-11-15 | 2012-08-10 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Способ лечения повреждения суставов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2006508044A (ja) | 2006-03-09 |
RU2323737C2 (ru) | 2008-05-10 |
WO2004010951A3 (en) | 2004-12-16 |
US7029652B2 (en) | 2006-04-18 |
EP1553965A2 (en) | 2005-07-20 |
EP1553965A4 (en) | 2008-12-03 |
AU2003263830A1 (en) | 2004-02-16 |
WO2004010951A8 (en) | 2005-03-31 |
CA2493172A1 (en) | 2004-02-05 |
WO2004010951A2 (en) | 2004-02-05 |
US20030143157A1 (en) | 2003-07-31 |
CN1684702A (zh) | 2005-10-19 |
US20060153770A1 (en) | 2006-07-13 |
CN100352493C (zh) | 2007-12-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Order et al. | 90Yttrium antiferritin—a new therapeutic radiolabeled antibody | |
US4634586A (en) | Reagent and method for radioimaging leukocytes | |
AU672490B2 (en) | Conjugates of proteins and bifunctional ligands | |
Rogers et al. | Comparison of four bifunctional chelates for radiolabeling monoclonal antibodies with copper radioisotopes: biodistribution and metabolism | |
KR0178961B1 (ko) | 단백질의 테크네튬/레늄 라벨링 방법 | |
Wilbur et al. | Antibody fragments in tumor pretargeting. Evaluation of biotinylated Fab ‘colocalization with recombinant streptavidin and avidin | |
Torres Martin de Rosales et al. | 188Re (CO) 3-dipicolylamine-alendronate: a new bisphosphonate conjugate for the radiotherapy of bone metastases | |
Hens et al. | Anti-EGFRvIII monoclonal antibody armed with 177Lu: in vivo comparison of macrocyclic and acyclic ligands | |
KR927003110A (ko) | 감염성 병변 및 염증성 병변을 검출 및 치료하기 위한 카메라 항체 | |
JPH05504973A (ja) | 二官能性dtpa型リガンド | |
JPH02184698A (ja) | ペプチド誘導体 | |
HUP0300421A2 (hu) | Kezelési eljárás ligand-immunogén konjugátumok felhasználásával | |
JP2003522808A5 (ru) | ||
Kukis et al. | A comparative study of copper‐67 radiolabeling and kinetic stabilities of antibody‐macrocycle chelate conjugates | |
RU2005105307A (ru) | Способ лечения опухолей | |
Carlin et al. | Sodium-iodide symporter (NIS)-mediated accumulation of [211At] astatide in NIS-transfected human cancer cells | |
US20230165979A1 (en) | Copper-containing theragnostic compositions and methods of use | |
CN107530456B (zh) | 具有优异特性的放射性药物溶液 | |
Wu et al. | Biodistribution and catabolism of Ga-67-labeled anti-Tac dsFv fragment | |
KR890007756A (ko) | 금속 표식된 항체 용액의 제조방법 및 재료 | |
US5455021A (en) | Isotopic tracer composition and method for making and using same | |
Pillai et al. | Labeling of human IgG with rhodium-105 using a new pentadentate bifunctional ligand | |
JPH07505621A (ja) | 外科手術中における腫瘍組織の検出および探知法 | |
RU98115277A (ru) | Антитела с уменьшенным суммарным положительным зарядом | |
Sadri et al. | Synthesis and biodistribution studies of iodine‐131 D‐amino acid YYK peptide as a potential therapeutic agent for labeling an anti‐CD20 antibody |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140731 |