Claims (60)
1. Способ определения события связывания двух компонентов, связывающихся с CRP непосредственно или посредством одного или нескольких компонентов, предусматривающий следующие стадии:1. A method for determining the binding event of two components that bind to CRP directly or through one or more components, comprising the following steps:
(a) получение содержащего CRP раствора,(a) obtaining containing CRP solution
(b) добавление по меньшей мере одного донорного компонента или группы компонентов, которые содержат по меньшей мере один донорный компонент, к содержащему CRP раствору, причем в случае донорного компонента речь идет о компоненте, который включает по меньшей мере одно соединение или группу соединений, которые после возбуждения источником света могут испускать сигнал (донорную группу), причем этот донорный компонент способен связываться непосредственно или посредством одного или нескольких компонентов из указанной группы компонентов с CRP,(b) adding at least one donor component or group of components that contain at least one donor component to the CRP-containing solution, the donor component being a component that includes at least one compound or group of compounds that after excitation, the light source can emit a signal (donor group), and this donor component is able to communicate directly or through one or more components from the specified group of components with CRP,
(c) добавление по меньшей мере одного акцепторного компонента или группы компонентов, которые содержат по меньшей мере один акцепторный компонент, к содержащему CRP раствору, причем в случае акцепторного компонента речь идет о компоненте, который включает по меньшей мере одно соединение или группу соединений, которые могут принимать сигнал, испускаемый соединением или группой соединений по (b), и отдавать в форме электромагнитного излучения (акцепторную группу), причем этот акцепторный компонент способен связываться непосредственно или посредством одного или нескольких компонентов из указанной группы компонентов с CRP,(c) adding at least one acceptor component or group of components that contain at least one acceptor component to the CRP-containing solution, the acceptor component being a component that includes at least one compound or group of compounds that can receive the signal emitted by the compound or group of compounds according to (b), and give in the form of electromagnetic radiation (acceptor group), and this acceptor component is able to communicate directly or means of one or more components from the specified group of components with CRP,
(d) возбуждение по меньшей мере одного соединения или группы соединений по (b) (донорной группы) с использованием источника света,(d) exciting at least one compound or group of compounds of (b) (a donor group) using a light source,
(е) детекция по меньшей мере одного соединения или группы соединений по (с) (акцепторной группы), испускающих электромагнитное излучение, для доказательства события связывания.(e) detecting at least one compound or group of compounds according to (c) (an acceptor group) emitting electromagnetic radiation to prove a binding event.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в случае электромагнитного излучения речь идет о флуоресцентном излучении.2. The method according to claim 1, characterized in that in the case of electromagnetic radiation we are talking about fluorescent radiation.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в случае источника света по (d) речь идет о лазере или о лампе.3. The method according to claim 1, characterized in that in the case of a light source according to (d) we are talking about a laser or a lamp.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что детекция по (е) осуществляется с использованием фотоумножителя.4. The method according to claim 1, characterized in that the detection according to (e) is carried out using a photomultiplier.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что компоненты группы компонентов (b) и/или (с) могут пространственно последовательно связываться с CRP или друг с другом.5. The method according to claim 1, characterized in that the components of the group of components (b) and / or (c) can spatially sequentially communicate with CRP or with each other.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в случае этих компонентов речь идет о полипептидах, или эти компоненты включают полипептид.6. The method according to claim 1, characterized in that in the case of these components we are talking about polypeptides, or these components include a polypeptide.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что в случае по меньшей мере одного из компонентов речь идет об антителе.7. The method according to claim 6, characterized in that in the case of at least one of the components we are talking about the antibody.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что в случае антитела речь идет о моноклональном или поликлональном антителе.8. The method according to claim 7, characterized in that in the case of an antibody we are talking about a monoclonal or polyclonal antibody.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в случае по меньшей мере одного из компонентов речь идет о природном партнере связывания CRP.9. The method according to claim 1, characterized in that in the case of at least one of the components we are talking about a natural partner binding of CRP.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что в случае природного партнера связывания CRP речь идет о Clq.10. The method according to claim 9, characterized in that in the case of a natural partner binding of CRP we are talking about Clq.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что группа компонентов по п.1 (а) или п.1 (b) включает Clq и анти-Clq-антитело.11. The method according to claim 10, characterized in that the group of components according to claim 1 (a) or claim 1 (b) includes Clq and an anti-Clq antibody.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что передача сигнала от по меньшей мере одного соединения или группы соединений (b) (донорной группы) на по меньшей мере одно соединение или группу соединений (с) (акцепторную группу) осуществляется посредством переноса энергии без эмиссии.12. The method according to claim 1, characterized in that the transmission of the signal from at least one compound or group of compounds (b) (donor group) to at least one compound or group of compounds (c) (acceptor group) is carried out by energy transfer without emission.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что в случае переноса энергии без эмиссии речь идет о переносе энергии с использованием флуоресцентного резонанса.13. The method according to p. 12, characterized in that in the case of energy transfer without emission, we are talking about energy transfer using fluorescence resonance.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что передача сигнала осуществляется посредством синглетного кислорода.14. The method according to claim 1, characterized in that the signal is transmitted by singlet oxygen.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что по меньшей мере одно соединение или группа соединений по п.1 (b) или 2 (b) (донорная группа) включает соединение, которое после возбуждения лазером может превращать триплетный кислород в синглетный кислород, и указанное по меньшей мере одно соединение или группа соединений по п.1 (b) или 2 (b) (акцепторная группа) включает в себя по меньшей мере одно первое соединение, которое может возбуждаться синглетным кислородом, и по меньшей мере одно второе соединение, которое может принимать поглощенную возбужденным синглетным кислородом соединением энергию без эмиссии и испускать в форме флуоресцентного излучения.15. The method according to 14, characterized in that at least one compound or group of compounds according to claim 1 (b) or 2 (b) (donor group) includes a compound which, after excitation by a laser, can convert triplet oxygen to singlet oxygen and said at least one compound or group of compounds according to claim 1 (b) or 2 (b) (an acceptor group) includes at least one first compound that can be excited by singlet oxygen, and at least one second compound which can take absorbed by excited si singlet oxygen without emission energy compound and emit fluorescent radiation in the form.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что донорная группа и/или акцепторная группа локализованы на частицах.16. The method according to clause 15, wherein the donor group and / or acceptor group are localized on the particles.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что эти частицы имеют средний диаметр приблизительно 200 нм.17. The method according to clause 16, characterized in that these particles have an average diameter of approximately 200 nm.
18. Способ по пп.1-17, отличающийся тем, что этот способ используется для определения концентрации CRP-содержащего раствора с неизвестным содержанием CRP.18. The method according to claims 1-17, characterized in that this method is used to determine the concentration of a CRP-containing solution with an unknown CRP content.
19. Способ по одному из пп.1-17, отличающийся тем, что этот способ используется для определения концентрации Clq-содержащего раствора с неизвестным содержанием Clq.19. The method according to one of claims 1 to 17, characterized in that this method is used to determine the concentration of a Clq-containing solution with an unknown Clq content.
20. Способ по п.18, отличающийся тем, что в случае раствора речь идет о сыворотке крови, плазме крови или разбавленных физиологическим буфером или водой сыворотке крови или плазме крови.20. The method according to p. 18, characterized in that in the case of the solution we are talking about blood serum, blood plasma or serum or blood plasma diluted with physiological buffer or water.
21. Способ по п.19, отличающийся тем, что в случае раствора речь идет о сыворотке крови, плазме крови или разбавленных физиологическим буфером или водой сыворотке крови или плазме крови.21. The method according to claim 19, characterized in that in the case of the solution we are talking about blood serum, blood plasma or serum or blood plasma diluted with physiological buffer or water.
22. Способ по п.20, отличающийся тем, что речь идет о диагностическом способе для обнаружения воспалительного состояния организма и/или обнаружения риска инфаркта миокарда и/или инсульта.22. The method according to claim 20, characterized in that it is a diagnostic method for detecting an inflammatory condition of the body and / or detecting the risk of myocardial infarction and / or stroke.
23. Способ по п.21, отличающийся тем, что речь идет о диагностическом способе для обнаружения воспалительного состояния организма и/или обнаружения риска инфаркта миокарда и/или инсульта.23. The method according to item 21, characterized in that it is a diagnostic method for detecting an inflammatory condition of the body and / or detecting the risk of myocardial infarction and / or stroke.
24. Способ по п.1, отличающийся тем, что речь идет о пригодном для высокопроизводительного скрининга (HTS) гомогенном способе, который может осуществляться в виде одностадийного способа.24. The method according to claim 1, characterized in that it is suitable for high-throughput screening (HTS) homogeneous method, which can be carried out in the form of a single-stage method.
25. Способ по п.1, предусматривающий дополнительную стадию, заключающуюся в том, что перед стадией (а) и/или перед стадией (b) и/или перед стадией (с) и/или перед стадией (d) добавляют по меньшей мере одно тест-вещество для наблюдения, оказывает ли это тест-вещество влияние на событие связывания между CRP и связывающимся с CRP компонентом.25. The method according to claim 1, providing an additional stage, which consists in the fact that before stage (a) and / or before stage (b) and / or before stage (c) and / or before stage (d), at least one test substance to observe whether this test substance affects the binding event between the CRP and the CRP binding component.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что этот способ используют для идентификации веществ, которые действуют на событие связывания модулирующим, ингибирующим или активирующим образом.26. The method according A.25, characterized in that this method is used to identify substances that act on the binding event in a modulating, inhibitory or activating manner.
27. Способ определения события связывания двух компонентов, связывающихся с Clq непосредственно или посредством одного или нескольких компонентов, предусматривающий следующие стадии:27. A method for determining the binding event of two components that bind to Clq directly or through one or more components, comprising the following steps:
(a) получение содержащего Clq раствора,(a) obtaining containing Clq solution
(b) добавление по меньшей мере одного донорного компонента или группы компонентов, которые содержат по меньшей мере один донорный компонент, к содержащему Clq раствору, причем в случае донорного компонента речь идет о компоненте, который включает по меньшей мере одно соединение или группу соединений, которые после возбуждения источником света могут испускать сигнал (донорную группу), причем этот донорный компонент способен связываться непосредственно или посредством одного или нескольких компонентов из указанной группы компонентов с Clq,(b) adding at least one donor component or group of components that contain at least one donor component to the Clq-containing solution, the donor component being a component that includes at least one compound or group of compounds that after excitation, the light source can emit a signal (donor group), and this donor component is able to bind directly or through one or more components from the specified group of components to Clq,
(c) добавление по меньшей мере одного акцепторного компонента или группы компонентов, которые содержат по меньшей мере один акцепторный компонент, к содержащему Clq раствору, причем в случае акцепторного компонента речь идет о компоненте, который включает по меньшей мере одно соединение или группу соединений, которые могут принимать сигнал, испускаемый соединением или группой соединений по (b), и отдавать в форме электромагнитного излучения (акцепторную группу), причем этот акцепторный компонент способен к тому, чтобы связываться непосредственно или посредством одного или нескольких компонентов из указанной группы компонентов с Clq,(c) adding at least one acceptor component or group of components that contain at least one acceptor component to the Clq-containing solution, the acceptor component being a component that includes at least one compound or group of compounds that can receive the signal emitted by the compound or group of compounds according to (b), and give in the form of electromagnetic radiation (acceptor group), and this acceptor component is able to communicate directly indirectly or through one or more components from the specified group of components with Clq,
(d) возбуждение по меньшей мере одного соединения или группы соединений по (b) (донорной группы) с использованием источника света,(d) exciting at least one compound or group of compounds of (b) (a donor group) using a light source,
(е) детекция по меньшей мере одного соединения или группы соединений по (с) (акцепторной группы), испускающих электромагнитное излучение, для доказательства события связывания.(e) detecting at least one compound or group of compounds according to (c) (an acceptor group) emitting electromagnetic radiation to prove a binding event.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что в случае электромагнитного излучения речь идет о флуоресцентном излучении.28. The method according to item 27, wherein in the case of electromagnetic radiation we are talking about fluorescent radiation.
29. Способ по п.27, отличающийся тем, что в случае источника света по (d) речь идет о лазере или о лампе.29. The method according to item 27, wherein in the case of a light source according to (d) we are talking about a laser or a lamp.
30. Способ по п.27, отличающийся тем, что детекция по (е) осуществляется с использованием фотоумножителя.30. The method according to item 27, wherein the detection according to (e) is carried out using a photomultiplier.
31. Способ по п.27, отличающийся тем, что компоненты группы компонентов (b) и/или (с) могут пространственно последовательно связываться с Clq или друг с другом.31. The method according to item 27, wherein the components of the group of components (b) and / or (c) can spatially sequentially communicate with Clq or with each other.
32. Способ по п.27, отличающийся тем, что в случае этих компонентов речь идет о полипептидах, или эти компоненты включают в себя полипептид.32. The method according to item 27, wherein in the case of these components we are talking about polypeptides, or these components include a polypeptide.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что в случае по меньшей мере одного из компонентов речь идет об антителе.33. The method according to p, characterized in that in the case of at least one of the components we are talking about the antibody.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что в случае антитела речь идет о моноклональном или поликлональном антителе.34. The method according to p, characterized in that in the case of antibodies we are talking about a monoclonal or polyclonal antibody.
35. Способ по п.27, отличающийся тем, что в случае по меньшей мере одного из компонентов речь идет о природном партнере связывания Clq.35. The method according to item 27, wherein in the case of at least one of the components we are talking about a natural partner binding Clq.
36. Способ по п.35, отличающийся тем, что в случае природного партнера связывания речь идет о CRP.36. The method according to clause 35, wherein in the case of a natural binding partner we are talking about CRP.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что группа компонентов по п.27 (а) или п.27 (b) включает CRP и анти-CRP-антитело.37. The method according to clause 36, wherein the group of components according to clause 27 (a) or clause 27 (b) comprises a CRP and an anti-CRP antibody.
38. Способ по п.27, отличающийся тем, что передача сигнала от по меньшей мере одного соединения или группы соединений (b) (донорной группы) на по меньшей мере одно соединение или группу соединений (с) (акцепторную группу) осуществляется посредством переноса энергии без эмиссии.38. The method according to item 27, wherein the transmission of the signal from at least one compound or group of compounds (b) (donor group) to at least one compound or group of compounds (c) (acceptor group) is carried out by energy transfer without emission.
39. Способ по п.38, отличающийся тем, что в случае переноса энергии без эмиссии речь идет о переносе энергии с использованием флуоресцентного резонанса.39. The method according to § 38, characterized in that in the case of energy transfer without emission, we are talking about energy transfer using fluorescence resonance.
40. Способ по п.27, отличающийся тем, что передача сигнала осуществляется посредством синглетного кислорода.40. The method according to item 27, wherein the signal is transmitted through singlet oxygen.
41. Способ по п.40, отличающийся тем, что по меньшей мере одно соединение или группа соединений по п.27 (b) (донорная группа) включает соединение, которое после возбуждения лазером может превращать триплетный кислород в синглетный кислород, и указанное по меньшей мере одно соединение или группа соединений по п.27 (b) (акцепторная группа) включает по меньшей мере одно первое соединение, которое может возбуждаться синглетным кислородом, и по меньшей мере одно второе соединение, которое может принимать поглощенную возбужденным синглетным кислородом соединением энергию без эмиссии и испускать в форме флуоресцентного излучения.41. The method according to p. 40, characterized in that at least one compound or group of compounds according to item 27 (b) (donor group) includes a compound which, after excitation by a laser, can convert triplet oxygen to singlet oxygen, and said at least at least one compound or group of compounds according to item 27 (b) (acceptor group) includes at least one first compound that can be excited by singlet oxygen, and at least one second compound that can receive absorbed by excited singlet oxygen by combining energy without emission and emit in the form of fluorescent radiation.
42. Способ по п.41, отличающийся тем, что донорная группа и/или акцепторная группа локализованы на частицах.42. The method according to paragraph 41, wherein the donor group and / or acceptor group are localized on the particles.
43. Способ по п.42, отличающийся тем, что эти частицы имеют средний диаметр приблизительно 200 нм.43. The method according to item 42, wherein the particles have an average diameter of approximately 200 nm.
44. Способ по одному из пп.27-43, отличающийся тем, что этот способ используется для определения концентрации CRP-содержащего раствора с неизвестным содержанием CRP.44. The method according to one of paragraphs.27-43, characterized in that this method is used to determine the concentration of a CRP-containing solution with an unknown CRP content.
45. Способ по одному из пп.27-43, отличающийся тем, что этот способ используется для определения концентрации Clq-содержащего раствора с неизвестным содержанием Clq.45. The method according to one of paragraphs.27-43, characterized in that this method is used to determine the concentration of Clq-containing solution with an unknown Clq content.
46. Способ по п.44, отличающийся тем, что в случае раствора речь идет о сыворотке крови, плазме крови или разбавленных физиологическим буфером или водой сыворотке крови или плазме крови.46. The method according to item 44, wherein the solution is a blood serum, a blood plasma or a blood serum or a blood plasma diluted with physiological buffer or water.
47. Способ по п.45, отличающийся тем, что в случае раствора речь идет о сыворотке крови, плазме крови или разбавленных физиологическим буфером или водой сыворотке крови или плазме крови.47. The method according to item 45, wherein in the case of a solution we are talking about blood serum, blood plasma or serum or blood plasma diluted with physiological buffer or water.
48. Способ по п.46, отличающийся тем, что речь идет о диагностическом способе для обнаружения воспалительного состояния организма и/или обнаружения риска инфаркта миокарда и/или инсульта.48. The method according to item 46, wherein it is a diagnostic method for detecting an inflammatory condition of the body and / or detecting the risk of myocardial infarction and / or stroke.
49. Способ по п.47, отличающийся тем, что речь идет о диагностическом способе для обнаружения воспалительного состояния организма и/или обнаружения риска инфаркта миокарда и/или инсульта.49. The method according to clause 47, characterized in that it is a diagnostic method for detecting an inflammatory condition of the body and / or detecting the risk of myocardial infarction and / or stroke.
50. Способ по п.27, отличающийся тем, что речь идет о пригодном для высокопроизводительного скрининга (HTS) гомогенном способе, который может осуществляться в виде одностадийного способа.50. The method according to p. 27, characterized in that it is suitable for high-throughput screening (HTS) homogeneous method, which can be carried out in the form of a single-stage method.
51. Способ по п.27, предусматривающий дополнительную стадию, заключающуюся в том, что перед стадией (а) и/или перед стадией (b) и/или перед стадией (с) и/или перед стадией (d) добавляют по меньшей мере одно тест-вещество для наблюдения, оказывает ли это тест-вещество влияние на событие связывания между Clq и связывающимся с Clq компонентом.51. The method according to item 27, providing an additional stage, which consists in the fact that before stage (a) and / or before stage (b) and / or before stage (c) and / or before stage (d) add at least one test substance to observe whether this test substance affects the binding event between Clq and the Clq binding component.
52. Способ по п.51, отличающийся тем, что этот способ используют для идентификации веществ, которые действуют на событие связывания модулирующим, ингибирующим или активирующим образом.52. The method according to 51, wherein the method is used to identify substances that act on the binding event in a modulating, inhibitory or activating manner.
53. Пригодная для высокопроизводительного скрининга (HTS) диагностическая тест-система для определения событий связывания между CRP и связывающимся с CRP компонентом, включающая следующие компоненты:53. A diagnostic test system suitable for high throughput screening (HTS) for determining binding events between CRP and a CRP binding component, comprising the following components:
(а) по меньшей мере один донорный компонент или группу компонентов, которая содержит по меньшей мере один донорный компонент, причем в случае донорного компонента речь идет о компоненте, который включает по меньшей мере одно соединение или группу соединений, которые после возбуждения источником света могут испускать сигнал (донорную группу), причем этот донорный компонент способен связываться непосредственно или посредством одного или нескольких компонентов из указанной группы с CRP,(a) at least one donor component or group of components that contains at least one donor component, moreover, in the case of a donor component, it is a component that includes at least one compound or group of compounds which, after being excited by a light source, can emit a signal (donor group), moreover, this donor component is able to bind directly or through one or more components from the specified group with CRP,
(b) по меньшей мере один акцепторный компонент или группу компонентов, которая содержит по меньшей мере один акцепторный компонент, причем в случае акцепторного компонента речь идет о компоненте, который включает по меньшей мере одно соединение или группу соединений, которые могут принимать сигнал, испускаемый соединением или группой соединений по (b), и отдавать в форме электромагнитного излучения (акцепторную группу), причем этот акцепторный компонент способен связываться непосредственно или посредством одного или нескольких компонентов из указанной группы компонентов с CRP.(b) at least one acceptor component or group of components, which contains at least one acceptor component, and in the case of the acceptor component, it is a component that includes at least one compound or group of compounds that can receive the signal emitted by the compound or a group of compounds according to (b), and given in the form of electromagnetic radiation (acceptor group), and this acceptor component is able to communicate directly or through one or more components s from said groups of components with CRP.
54. Пригодная для высокопроизводительного скрининга (HTS) диагностическая тест-система для определения событий связывания между Clq и связывающимся с Clq компонентом, включающая следующие компоненты:54. A diagnostic test system suitable for high throughput screening (HTS) for detecting binding events between Clq and a Clq binding component, comprising the following components:
(а) по меньшей мере один донорный компонент или группу компонентов, которая содержит по меньшей мере один донорный компонент, причем в случае донорного компонента речь идет о компоненте, который включает по меньшей мере одно соединение или группу соединений, которые после возбуждения источником света могут испускать сигнал (донорную группу), причем этот донорный компонент способен связываться непосредственно или посредством одного или нескольких компонентов из указанной группы с Clq,(a) at least one donor component or group of components that contains at least one donor component, moreover, in the case of a donor component, it is a component that includes at least one compound or group of compounds which, after being excited by a light source, can emit a signal (donor group), and this donor component is able to bind directly or through one or more components from the specified group with Clq,
(b) по меньшей мере один акцепторный компонент или группу компонентов, которая содержит по меньшей мере один акцепторный компонент, причем в случае акцепторного компонента речь идет о компоненте, который включает по меньшей мере одно соединение или группу соединений, которые могут принимать сигнал, испускаемый соединением или группой соединений по (b), и отдавать в форме электромагнитного излучения (акцепторную группу), причем этот акцепторный компонент способен к тому, чтобы связываться непосредственно или посредством одного или нескольких компонентов из указанной группы компонентов с Clq.(b) at least one acceptor component or group of components, which contains at least one acceptor component, and in the case of the acceptor component, it is a component that includes at least one compound or group of compounds that can receive the signal emitted by the compound or a group of compounds according to (b), and given in the form of electromagnetic radiation (acceptor group), moreover, this acceptor component is able to communicate directly or through one or more components from the specified group of components with Clq.
55. Пригодная для высокопроизводительного скрининга (HTS) тест-система по п.53, включающая следующие дополнительные компоненты:55. Suitable for high throughput screening (HTS) test system according to item 53, which includes the following additional components:
(c) сыворотку крови или плазму крови или разбавленную физиологическим буфером или водой сыворотку крови или плазму крови,(c) blood serum or plasma, or serum or plasma diluted with physiological buffer or water,
(d) источник света для возбуждения по меньшей мере одного соединения или группы соединений по (а) (донорной группы),(d) a light source for exciting at least one compound or group of compounds of (a) (a donor group),
(е) детектирующую систему для детекции определяемого электромагнитного излучения по (b).(e) a detection system for detecting detectable electromagnetic radiation according to (b).
56. Пригодная для высокопроизводительного скрининга (HTS) тест-система по п.54, включающая следующие дополнительные компоненты:56. Suitable for high throughput screening (HTS) test system according to item 54, comprising the following additional components:
(с) сыворотку крови или плазму крови или разбавленную физиологическим буфером или водой сыворотку крови или плазму крови,(c) blood serum or blood plasma or blood serum or plasma diluted with physiological buffer or water,
(d) источник света для возбуждения по меньшей мере одного соединения или группы соединений по (а) (донорной группы),(d) a light source for exciting at least one compound or group of compounds of (a) (a donor group),
(е) детектирующую систему для детекции определяемого электромагнитного излучения по (b).(e) a detection system for detecting detectable electromagnetic radiation according to (b).
57. Пригодная для HTS тест-система для идентификации активных веществ, которые модулирующим образом влияют на взаимодействие между CRP и связывающимся с CRP компонентом, включающая следующие компоненты:57. A test system suitable for HTS for identifying active substances that modulate the interaction between CRP and a CRP binding component, comprising the following components:
(a) по меньшей мере один донорный компонент или группу компонентов, которая содержит по меньшей мере один донорный компонент, причем в случае донорного компонента речь идет о компоненте, который включает по меньшей мере одно соединение или группу соединений, которые после возбуждения источником света могут испускать сигнал (донорную группу), причем этот донорный компонент способен связываться с CRP непосредственно или посредством одного или нескольких компонентов из указанной группы,(a) at least one donor component or group of components, which contains at least one donor component, and in the case of a donor component, it is a component that includes at least one compound or group of compounds which, when excited by a light source, can emit a signal (donor group), moreover, this donor component is able to bind to CRP directly or through one or more components from the specified group,
(b) по меньшей мере один акцепторный компонент или группу компонентов, которая содержит по меньшей мере один акцепторный компонент, причем в случае акцепторного компонента речь идет о компоненте, который включает по меньшей мере одно соединение или группу соединений, которые могут принимать сигнал, испускаемый соединением или группой соединений по (b), и отдавать в форме электромагнитного излучения, причем этот акцепторный компонент способен связываться непосредственно или посредством одного или нескольких компонентов из указанной группы компонентов с CRP,(b) at least one acceptor component or group of components, which contains at least one acceptor component, and in the case of the acceptor component, it is a component that includes at least one compound or group of compounds that can receive the signal emitted by the compound or a group of compounds according to (b), and given in the form of electromagnetic radiation, moreover, this acceptor component is able to communicate directly or through one or more components from the specified group py components with CRP,
(c) по меньшей мере одно тест-соединение.(c) at least one test compound.
58. Пригодная для HTS тест-система для идентификации активных веществ, которые модулирующим образом влияют на взаимодействие между Clq и связывающимся с Clq компонентом, включающая следующие компоненты:58. An HTS-suitable test system for identifying active substances that modulate the interaction between Clq and a Clq-binding component, comprising the following components:
(a) по меньшей мере один донорный компонент или группу компонентов, которая содержит по меньшей мере один донорный компонент, причем в случае донорного компонента речь идет о компоненте, который включает меньшей мере одно соединение или группу соединений, которые после возбуждения источником света могут испускать сигнал (донорную группу), причем этот донорный компонент способен связываться с Clq непосредственно или посредством одного или нескольких компонентов из указанной группы,(a) at least one donor component or group of components that contains at least one donor component, and in the case of a donor component, it is a component that includes at least one compound or group of compounds which, after being excited by a light source, can emit a signal (donor group), and this donor component is able to bind to Clq directly or through one or more components from the specified group,
(b) по меньшей мере один акцепторный компонент или группу компонентов, которая содержит по меньшей мере один акцепторный компонент, причем в случае акцепторного компонента речь идет о компоненте, который включает по меньшей мере одно соединение или группу соединений, которые могут принимать сигнал, испускаемый соединением или группой соединений по (b), и отдавать в форме электромагнитного излучения, причем этот акцепторный компонент способен связываться непосредственно или посредством одного или нескольких компонентов из указанной группы компонентов с Clq,(b) at least one acceptor component or group of components, which contains at least one acceptor component, and in the case of the acceptor component, it is a component that includes at least one compound or group of compounds that can receive the signal emitted by the compound or a group of compounds according to (b), and given in the form of electromagnetic radiation, moreover, this acceptor component is able to communicate directly or through one or more components from the specified group py of components with Clq,
(c) по меньшей мере одно тест-соединение.(c) at least one test compound.
59. Пригодная для HTS тест-система по п.57, включающая дополнительные компоненты:59. Suitable for HTS test system according to clause 57, including additional components:
(d) источник света для возбуждения по меньшей мере одного соединения или группы соединений по (а) (донорной группы),(d) a light source for exciting at least one compound or group of compounds of (a) (a donor group),
(е) детектирующую систему для детекции определяемого электромагнитного излучения по (b).(e) a detection system for detecting detectable electromagnetic radiation according to (b).
60. Пригодная для HTS тест-система по п.58, включающая дополнительные компоненты:60. Suitable for HTS test system according to § 58, including additional components:
(d) источник света для возбуждения по меньшей мере одного соединения или группы соединений по (а) (донорной группы),(d) a light source for exciting at least one compound or group of compounds of (a) (a donor group),
(e) детектирующую систему для детекции определяемого электромагнитного излучения по (b).(e) a detection system for detecting detectable electromagnetic radiation according to (b).