RU2004662C1 - Способ пропитки текстильных материалов - Google Patents

Способ пропитки текстильных материалов

Info

Publication number
RU2004662C1
RU2004662C1 SU4906364A RU2004662C1 RU 2004662 C1 RU2004662 C1 RU 2004662C1 SU 4906364 A SU4906364 A SU 4906364A RU 2004662 C1 RU2004662 C1 RU 2004662C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyurethane
solution
mol
textile materials
impregnation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Альфонсас-Витаутас Казимирович Сташкус
Ирина Ивановна Минаева
Олег Анатольевич Суханов
Николай Иванович Шишов
Зиновий Петрович Пак
Валентин Леонидович Якунин
Николай Петрович Горохов
Петр Васильевич Дорофеев
Лиди Ивановна Самарай
Геннадий Николаевич Попов
Наталь Валентиновна Панова
Original Assignee
Люберецкое научно-производственное объединение "Союз"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Люберецкое научно-производственное объединение "Союз" filed Critical Люберецкое научно-производственное объединение "Союз"
Priority to SU4906364 priority Critical patent/RU2004662C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2004662C1 publication Critical patent/RU2004662C1/ru

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

Использование: изготовление текстильных материалов дл  одежды, галантерейных изделий, тентовых и обувных покрытий. Сущность изобретени  к раствору, содержащему 5-15 мас% полиуретана мол массы 20000 - 60000 на основе сложного опи- гоэфира с мол массой 1500-2000, диизоцианата и диола с непредельными св з ми, вз тых в соотно- шек. и 1 : (2-3) (1,1-2.1) соответственно, добавл ют 1-3 мас.% диоксида динитрила ароматической дикарбоновой кислоты, перемешивают; фильтруют и нанос т на ткань методом окунани , далее термо- обрабатывают при 80 - 120°С в течение 2-10 мин либо выдержи-ают при 20° С 15 ч 1 зпф-лы, 1 таб 

Description

N;
с с ло сг
bJ
Изобретение относитс  к текстильному отделочному производству, а именно к технологии пропитки текстильных материалов из натуральных и искусственных волокон, и может быть использовано при изготовлении материалов дл  галантерейных изделий, одежды, тентов, верхних частей оборудовани  и др. С помощью изобретени  материал приобретает каркасность, сохран   требуемую эластичность, некоторую водонепроницаемость и водоотталкивание, не осыпаетс  в то же врем , хорошо прошиваетс  и  вл етс  безвредным.
Известен способ пропитки тканей путем сшивани  полиуретанов, заключающий-- с  в двухступенчатом синтезе полиуретана в среде растворител  через образование раствора предполимера, содержащего функциональные группы (изоционатные, гидро- ксильные, аминные или амидные), с последующим вводом в раствор сшивающего агента, сушкой и термообработкой.
Наиболее близким к предлагаемому по техническому решению и достигаемому результату  вл етс  способ сшивани  полиуретанов в растворе, согласно которому олигоэфирдиолы (ММ 650-900 г/моль) взаи- .модействуют с толуилендиизоцианатами (смесью 80% 2,4- и 20% 2,6 - ТДИЦ) при температуре 80-115°С с образованием предполимера с концевыми изоцианатны- ми группами. Затем ввод тс  стехиометри- ческие количества диолов. После завершени  реакции добавл етс  м гчи- тель (хлорпарафин) и полиизоцианат - сши- вающий агент. Дл  отделки ткани используютс  полученные в растворе полиуретаны путем пропитки. Высушивание материала и одновременно завершение реакции полимеризации провод т при 100- 140°С. При этом достигаютс  высокие прочностные , эластичные и водостойкие свойства материалов.
Прототип готовитс  по сложной технологии с использованием семи и более исход- ных компонентов с выдерживанием температурного режима отверждени . Примен ютс  полиизоцианаты, обладающие непри тным запахом и общетоксическим действием (ПДК 0,05 мг/м О на организм человека. Изоцианаты вывод тс  из реакции полимеризации влагой, поэтому осуществл етс  жесткий контроль влаги растворителей. Среди растворителей используют нар ду с этилацетатом и диметил- формамид, который полностью не удал етс  из полимерного покрыти , придает материалам непри тный запах и раздражает кожу рук при пошиве из них изделий.
Цель изобретени  - создание упрощенного способа пропитки текстильных материалов растворами готового (синтезированного на химическом заводе) полиуретана в малотоксичном растворителе, отверждаемого диоксидами динитрилов ароматической ди- карбоновой кислоты одновременно с высушиванием в услови х нагрева 80-120°С в течение 10-2 мин или при более низких тем0 пературах 20-80°С за более длительный срок 900-10 мин. Положительный эффект от изобретени  заключаетс  в упрощении технологии приготовлени  пропиточных растворов , уменьшении опасности дл 
5 здоровь  из-за изъ ти  изоцианатов из рецептуры и применени  малотоксичных растворителей .
Структура предлагаемого полиэфируре- тана, низка  степень структурировани  за
0 счет его малой непредельности позвол ют получать покрыти  с удачным сочетанием эластичности и жесткости. Предлагаетс  к использованию линейный полиэфируретан с мол. массой 20000-60000 с непредельны5 ми (двойными или тройными) св з ми в основной или боковой цепи в количестве 1-2 мас.% в пересчете на группы - или -С- С- и с концевыми - ОН-группами. Полиэфируретан представл ет собой продукт
0 взаимодействи  сложного олигоэфира (например , этиленгликольадипинат, бутиленг- ликольадипинат, этиленбутиленгликольадипинат) мол. массы 1500-2000, 2,4- и 2,6-толуилендиизоциана5 foe или их смесей и диолов с непредельными св з ми (например, бутен-2-диол-1,4, бутин-2-диол-1,4, моноаллиловый эфир глицерина и др.), вз тые в массовом соотношении 1 :(2-3):(1,1-2.1). Полиэфируретан
0 синтезируетс  на химическом заводе и в готовом виде поставл етс  к месту пропитки материалов. Дл  приготовлени  пропиточных растворов могут использоватьс  малотоксичные растворители : этилацетат,
5 ацетон, метилэтилкетон и др. В услови х промышленного использовани  предпочтение отдаетс  этилацетату как наиболее пожаробезопасному из приведенных растворителей.
0 в качестве отверждающих агентов предлагаютс  низкотемпературные высокоскоростные бифункциональные оксиды нитрилов (например, диоксид динитрила 2,4,6-триметилбензол-1,3-дикарбоновой
5 кислоты, диоксид динитрила 2,4,6-триэтил- бензол-1,3-дикарбоновой кислоты, диоксид динитрила 2,4-диэтилбензол-1,3-дикарбо- новой кислоты и др.). Отвердитель реагирует по двойным (тройным) св з м полиэфируретана. В св зи с тем, что непредельность полимера мала, реакци  протекает с требуемой дл  технологического процесса скоростью, и при этом не может быть существенной перезашивки полимера при случайной передозировке отвердител . Реакци  может протекать как при 20°С, так и при 120°С в зависимости от условий в сушилках установок нанесени  покрыти . Дл  отверждени  полиуретана достаточно 1-3 мас.% отвердител . Отвердитель не реагирует с водой (в отличие от изоцианатов), поэтому отпадает необходимость жесткого контрол  влаги в растворител х. Дл  увеличени  водоотталкивающих свойств покрыти  в пропиточный раствор могут быть введены поверхностно-активные вещества (например, диаминдиолеат стеариновой кислоты - катионат-7) в количестве 0,5- 1,0.% от массы сухого полиуретана.
Использование изобретени  позвол ет существенно упростить, по сравнению с прототипом, технологию изготовлени  пропиточного раствора. Количество используемых компонентов снижаетс  с 7 и более до 3-4.
Процесс растворени  осуществл етс  при комнатной температуре (в прототипе - 80-115°С). Отверждение также осуществл етс  при более низкой температуре (20- 120°С вместо 110-140°С у прототипа). Таким образом, экономитс  энергоноситель . Из-за отсутстви  в растворах изоцианатов , реагирующих с влагой, отпадает необходимость жесткого контрол  влаги в растворител х. Отсутствие вредных и труд- но удал емых из полимера растворителей типа диметилформамида улучшает услови  труда как при изготовлении материалов, так при пошиве изделий из них.
Изобретение осуществл етс  следующим образом.
а) Приготовление пропиточного раствора .
В железный реактор (V 1,5 м3) с  корной мешалкой и нижним сливом загружают 920 кг эти л ацетата, нарезанный с помощью пнёвмоножа полиуретан - 80 кг и, при необходимости , 0,8 кг катионата-7. Растворение осуществл етс  при комнатной температуре в течение 8-24 ч. Полнота растворени  провер етс  путем испарени  пробы по 5 массе сухого остатка. По достижении требуемой концентрации полиуретана в реактор засыпают 1,6 кг диоксисидинитрила 2,4,6- триэтилбензол-1,3-дикарбоновой кислоты или заливают 32 кг 5%-ного раствора диок- 0 сида динитрила 2,4,6-триметилбензол-1,3- дикарбоновой кислоты в этилацетате.
После окончательного перемешивани  в течение 30-60 мин пропиточный раствор подаетс  самотеком на установку по про5 питке ткани.
б) Пропитка ткани.
Ткань с разматывающегос  рулона попадает в ванночку с пропиточным раствором . После сн ти  излишков раствора с
0 помощью ножа или валиков ткань подаетс  в сушилку с температурой воздуха 80- 120°С.
Скорость прот жки ткани от 1 до 20 м/мин.
5 В таблице представлены физико-механические и стойкостные показатели материала (капрон галантерейный арт. 55228) с пропиткой, полученной по известному и предлагаемому способам.
0 Кроме ткани арт. 55228, пропитывались и другие ткани.
Подкладочна  ткань арт. 52028 на основе полиэфира при величине покрыти  14 r/м2 имеет водоупорность 17 см, водонеп5 роницаемость 50 мм вод.ст., водоотталкивание 90 б. Плащева  ткань арт. 52278 на основе полиэфира при величине покрыти  10 r/м2 имеет значение вышеназванных характеристик - 23 см, 60 мм, 90 б соответст0 венно.
Производилась пропитка б зи, льна, смесевых тканей арт. 5201 КЕ/911 (ПЭ + х/б), арт. 42892 (капрон + вискоза) и др. дл  придани  им водоотталкивающих свойств,
5 неосыпаемости при шитье. (56) Патент ГДР № 252379, кл. С 08 G 18/08. 1987.

Claims (2)

  1. Формула изобретени  1. СПОСОБ ПРОПИТКИ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ раствором полиуретана -в органическом растворителе, содержащем отвердитель, с последующей термообработкой, отличающийс  тем, что в качестве исходного раствора используют раствор, содержащий 5-15 мас.% полиуретана мол. м. 20000 - 60000 на основе сложного олигоэфира с мол. м. 1500 - 2000, диизоцианата и диола с непредельными св з ми, вз тых в соотношении 1 : (2 - 3) :
    (1,1 - 2,1) соответственно и 1 - 3 мас.% от- вердител  - диокиси динитрила ароматической дикарбоновой кислоты, а термообработку провод т при 80- 120 С в течение 2-10 мин или при 20 С в течение 15ч.
  2. 2. Способ по п.1, отличающийс  тем,
    что- пропиточный раствор дополнительно
    содержит поверхностно-активное вещество в количестве 0,5 - 1,0 % от массы сухого
    полиуретана.
SU4906364 1991-01-31 1991-01-31 Способ пропитки текстильных материалов RU2004662C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4906364 RU2004662C1 (ru) 1991-01-31 1991-01-31 Способ пропитки текстильных материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4906364 RU2004662C1 (ru) 1991-01-31 1991-01-31 Способ пропитки текстильных материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004662C1 true RU2004662C1 (ru) 1993-12-15

Family

ID=21557788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4906364 RU2004662C1 (ru) 1991-01-31 1991-01-31 Способ пропитки текстильных материалов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2004662C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0052915B1 (en) Breathable, non-porous polyurethane film
US3898197A (en) Blocked polyisocyanate composition for the treatment of keratinous materials
JP4916048B2 (ja) 分散した反応性または後架橋性ポリウレタンを含有する水性pu分散物の凝固法、そのようにして得られる生成物、およびその使用
US3583943A (en) Coatings based on blocked isocyanate terminated prepolymers of isocyanurates
EP0218909B1 (en) High performance water and oil repellant
Yeqiu et al. Surface modification of cotton fabric by grafting of polyurethane
EP0348350A1 (en) Heteroatom containing perfluoroalkyl terminated neopentyl glycols and polymers therefrom
JPH0613456B2 (ja) カーペット処理剤のエステル成分の前駆アルコール
DE2524109A1 (de) Hydrophile, hitzereaktive urethan- prepolymerisate und ihre verwendung
DE1112041B (de) Verfahren zum Beschichten bzw. Impraegnieren von beliebigen Unterlagen, insbesondereTextilien mit Isocyanat-Polyadditionsprodukten
US3384506A (en) Hydrophilic urethane compositions and process for preparation of moisture containing breathable fabrics
US5153297A (en) Water-dispersible, electrolyte-stable polyetherester-modified polyurethane ionomers, a process for their production and their use in admixture with polymers containing perfluoroalkyl groups
US3687605A (en) Stabilization of wool through treatment with a reducing agent and a polymer or polymer forming materials
KR100751682B1 (ko) 수분산폴리우레탄의 제조방법, 이에 의해 제조된수분산폴리우레탄 조성물 및 이를 이용한 제품의 제조방법
AU781024B2 (en) A shrink-proof agent for keratin fibers and a process for shrink-proofing using the same
RU2004662C1 (ru) Способ пропитки текстильных материалов
DE2536678A1 (de) Verfahren zur herstellung von amphoteren, waessrigen harzemulsionen
CN111533875B (zh) 阳离子水性聚氨酯、真皮封底树脂和真皮涂层的制备方法
JPH04503686A (ja) ポリエステルを含んだ繊維製品の繊維材料を仕上げ処理するためのアルコキシシラン基を末端に有するポリウレタン
CN116478361A (zh) 一种自修复抗菌型水性聚氨酯及其制备方法和应用
KR19980080829A (ko) 케라틴 섬유의 처리제 및 이를 이용한 케라틴 섬유의 처리방법
DE2421888A1 (de) Ausruestungsverfahren fuer textilien
DE3802633A1 (de) Modifizierte, perfluoraliphatische gruppen enthaltende polyurethane und deren verwendung
WO2019242997A1 (de) Polyurethan-organopolysiloxane mit carbodiimid-gruppen
US3632571A (en) Fluoro alcohol/polyisocyanate adducts containing aziridinyl groups