RU2004129770A - Фармацевтические композиции - Google Patents
Фармацевтические композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004129770A RU2004129770A RU2004129770/15A RU2004129770A RU2004129770A RU 2004129770 A RU2004129770 A RU 2004129770A RU 2004129770/15 A RU2004129770/15 A RU 2004129770/15A RU 2004129770 A RU2004129770 A RU 2004129770A RU 2004129770 A RU2004129770 A RU 2004129770A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- solid pharmaceutical
- residual moisture
- moisture level
- fluoroaniline
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (31)
1. Твердая фармацевтическая композиция для лечения циклооксигеназа-2-зависимого нарушения или состояния, включающая от приблизительно 200 до приблизительно 400 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровни остаточной влаги композиции составляют от приблизительно 1,5% до приблизительно 5%.
2. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, включающая приблизительно 200 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет от приблизительно 2% до приблизительно 5%.
3. Твердая фармацевтическая композиция по п.2, уровень остаточной влаги которой составляет от приблизительно 2,1% до приблизительно 4,5%.
4. Твердая фармацевтическая композиция по п.3, уровень остаточной влаги которой составляет приблизительно 3,5%.
5. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, включающая приблизительно 400 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет от приблизительно 1,5% до приблизительно 4%.
6. Твердая фармацевтическая композиция по п.5, включающая приблизительно 400 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет от приблизительно 1,7% до приблизительно 3,5%.
7. Твердая фармацевтическая композиция по п.6, уровень остаточной влаги которой составляет приблизительно 2,5%.
8. Твердая фармацевтическая композиция по п.3, представляющая собой таблетку.
9. Твердая фармацевтическая композиция по п.4, представляющая собой таблетку.
10. Твердая фармацевтическая композиция по п.6, представляющая собой таблетку.
11. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, представляющая собой таблетку.
12. Способ стабилизации 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты в твердой фармацевтической композиции, предусматривающий приготовление твердой фармацевтической композиции, включающей 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусную кислоту, причем композиция имеет уровень остаточной влаги от приблизительно 1,5% до приблизительно 5%.
13. Способ по п.12, в котором твердая фармацевтическая композиция включает приблизительно 200 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет от приблизительно 2% до приблизительно 5%.
14. Способ по п.13, в котором твердая фармацевтическая композиция содержит приблизительно 200 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет от приблизительно 2,1% до приблизительно 4,5%.
15. Способ по п.14, в котором твердая фармацевтическая композиция содержит приблизительно 200 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет от приблизительно 3% до приблизительно 4%.
16. Способ по п.15, в котором твердая фармацевтическая композиция включает приблизительно 200 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет приблизительно 3,5%.
17. Способ по п.12, в котором твердая фармацевтическая композиция включает приблизительно 400 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет от приблизительно 1,5% до приблизительно 4%.
18. Способ по п.17, в котором твердая фармацевтическая композиция включает приблизительно 400 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет от приблизительно 1,7% до приблизительно 3,5%.
19. Способ по п.18, в котором твердая фармацевтическая композиция включает приблизительно 400 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет от приблизительно 2% до приблизительно 3%.
20. Способ по п.19, в котором твердая фармацевтическая композиция включает приблизительно 400 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет приблизительно 2,5%.
21. Сухой гранулированный препарат, включающий 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусную кислоту, микрокристаллическую целлюлозу, моногидрат лактозы, кроскармеллозанатрий, причем уровень остаточной влаги гранулированного препарата составляет от приблизительно 2,5% до приблизительно 4,5%.
22. Сухой гранулированный препарат по п.21, уровень остаточной влаги которого составляет от приблизительно 3% до приблизительно 3,75%.
23. Сухой гранулированный препарат по п.22, уровень остаточной влаги которого составляет приблизительно 3,5%.
24. Сухой гранулированный препарат, включающий 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусную кислоту, кроскармеллозанатрий, повидон, причем уровень остаточной влаги гранулированного препарата составляет от приблизительно 1,5% до приблизительно 4%.
25. Сухой гранулированный препарат по п.24, уровень остаточной влаги которого составляет от приблизительно 1,7% до приблизительно 3,5%.
26. Сухой гранулированный препарат по п.25, уровень остаточной влаги которого составляет от приблизительно 2% до приблизительно 3%.
27. Сухой гранулированный препарат по п.26, уровень остаточной влаги которого составляет приблизительно 2,5%.
28. Твердая фармацевтическая композиция, включающая сухой гранулированный препарат по п.21.
29. Твердая фармацевтическая композиция, включающая сухой гранулированный препарат по п.22.
30. Твердая фармацевтическая композиция, включающая сухой гранулированный препарат по п.25.
31. Твердая фармацевтическая композиция, включающая сухой гранулированный препарат по п.26.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36235102P | 2002-03-07 | 2002-03-07 | |
| US60/362,351 | 2002-03-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004129770A true RU2004129770A (ru) | 2005-05-10 |
| RU2318497C2 RU2318497C2 (ru) | 2008-03-10 |
Family
ID=27789154
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004129770/15A RU2318497C2 (ru) | 2002-03-07 | 2003-03-06 | Фармацевтические композиции |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20050123604A1 (ru) |
| EP (1) | EP1492520A1 (ru) |
| JP (1) | JP2005519097A (ru) |
| KR (1) | KR20040089654A (ru) |
| CN (1) | CN1330300C (ru) |
| AR (1) | AR038747A1 (ru) |
| AU (1) | AU2003227039B2 (ru) |
| BR (1) | BR0308156A (ru) |
| CA (1) | CA2476744A1 (ru) |
| CO (1) | CO5650241A2 (ru) |
| EC (1) | ECSP045244A (ru) |
| MX (1) | MXPA04008665A (ru) |
| NO (1) | NO20044164L (ru) |
| NZ (1) | NZ534587A (ru) |
| PE (1) | PE20040288A1 (ru) |
| PL (1) | PL370907A1 (ru) |
| RU (1) | RU2318497C2 (ru) |
| TW (1) | TW200305443A (ru) |
| WO (1) | WO2003074041A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200406226B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8951996B2 (en) | 2011-07-28 | 2015-02-10 | Lipocine Inc. | 17-hydroxyprogesterone ester-containing oral compositions and related methods |
| EA033102B1 (ru) * | 2017-08-21 | 2019-08-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" | Фармацевтическая композиция с модифицированным отсроченным и длительным высвобождением, содержащая аспарагинаты |
| WO2023113650A1 (ru) * | 2021-12-15 | 2023-06-22 | Владимир Евгеньевич НЕБОЛЬСИН | Фармацевтическая композиция 1-[2-(1-метилимидазол-4-ил)-этил]пергидроазин-2,6-дион для терапии заболеваний верхних дыхательных путей |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3346525A1 (de) * | 1983-12-22 | 1985-07-04 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Pharmazeutische zubereitung mit speziellen 1,2-diacyl-glycero-3-phosphocholinen zur behandlung von erkrankungen im magen-darmbereich |
| AU660824B2 (en) * | 1992-06-12 | 1995-07-06 | Teijin Limited | Pharmaceutical preparation for intra-airway administration |
| CA2163111C (en) * | 1993-06-08 | 2010-10-26 | Peter Heinrich Stahl | Process for the preparation of an oral solid dosage form containing diclofenac |
| JPH11512754A (ja) * | 1996-05-17 | 1999-11-02 | メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド | シクロオキシゲナーゼ―２媒介疾患の一日一回治療用組成物 |
| CO4960662A1 (es) * | 1997-08-28 | 2000-09-25 | Novartis Ag | Ciertos acidos 5-alquil-2-arilaminofenilaceticos y sus derivados |
| DE19931708A1 (de) * | 1999-07-08 | 2001-01-18 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung schnell zerfallender, fester pharmazeutischer Zubereitungen |
| PE20020351A1 (es) * | 2000-09-11 | 2002-06-14 | Novartis Ag | Composiciones farmaceuticas que comprenden acido 5-metil-2-(2'-cloro-6'-fluoroanilino)fenilacetico como inhibidor de la ciclooxigenasa-2 |
| US20030114527A1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-06-19 | Karnachi Anees Abdulquadar | Pharmaceutical composition |
-
2003
- 2003-03-06 PL PL03370907A patent/PL370907A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-03-06 PE PE2003000221A patent/PE20040288A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-03-06 RU RU2004129770/15A patent/RU2318497C2/ru active
- 2003-03-06 CN CNB038054329A patent/CN1330300C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-06 US US10/506,821 patent/US20050123604A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-06 US US10/383,041 patent/US20030171437A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-06 EP EP03743389A patent/EP1492520A1/en not_active Withdrawn
- 2003-03-06 NZ NZ534587A patent/NZ534587A/en unknown
- 2003-03-06 CA CA002476744A patent/CA2476744A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-06 WO PCT/EP2003/002322 patent/WO2003074041A1/en active IP Right Grant
- 2003-03-06 KR KR10-2004-7013023A patent/KR20040089654A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-03-06 BR BR0308156-7A patent/BR0308156A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-03-06 MX MXPA04008665A patent/MXPA04008665A/es unknown
- 2003-03-06 AR ARP030100759A patent/AR038747A1/es unknown
- 2003-03-06 TW TW092104793A patent/TW200305443A/zh unknown
- 2003-03-06 JP JP2003572559A patent/JP2005519097A/ja active Pending
- 2003-03-06 AU AU2003227039A patent/AU2003227039B2/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-08-04 ZA ZA200406226A patent/ZA200406226B/en unknown
- 2004-08-23 EC EC2004005244A patent/ECSP045244A/es unknown
- 2004-09-03 CO CO04086712A patent/CO5650241A2/es not_active Application Discontinuation
- 2004-09-30 NO NO20044164A patent/NO20044164L/no not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-12-14 US US11/639,172 patent/US20070087051A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-02-06 US US12/366,989 patent/US20090149543A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2003227039B2 (en) | 2007-04-19 |
| WO2003074041A1 (en) | 2003-09-12 |
| CA2476744A1 (en) | 2003-09-12 |
| MXPA04008665A (es) | 2004-12-06 |
| RU2318497C2 (ru) | 2008-03-10 |
| US20090149543A1 (en) | 2009-06-11 |
| PL370907A1 (en) | 2005-05-30 |
| ECSP045244A (es) | 2004-09-28 |
| NZ534587A (en) | 2007-08-31 |
| EP1492520A1 (en) | 2005-01-05 |
| KR20040089654A (ko) | 2004-10-21 |
| JP2005519097A (ja) | 2005-06-30 |
| AR038747A1 (es) | 2005-01-26 |
| BR0308156A (pt) | 2005-01-04 |
| CO5650241A2 (es) | 2006-06-30 |
| US20050123604A1 (en) | 2005-06-09 |
| US20070087051A1 (en) | 2007-04-19 |
| ZA200406226B (en) | 2005-06-23 |
| TW200305443A (en) | 2003-11-01 |
| CN1638752A (zh) | 2005-07-13 |
| AU2003227039B9 (en) | 2003-09-16 |
| PE20040288A1 (es) | 2004-06-24 |
| CN1330300C (zh) | 2007-08-08 |
| US20030171437A1 (en) | 2003-09-11 |
| NO20044164L (no) | 2004-09-30 |
| AU2003227039A1 (en) | 2003-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4855642B2 (ja) | ドネペジルヒドロクロリドを含有する医薬組成物 | |
| CA2611114A1 (en) | An entacapone-containing oral dosage form | |
| FI3984528T3 (fi) | Nilotinibia käsittäviä farmaseuttisia koostumuksia | |
| RU2011112362A (ru) | Твердые препаративные формы оспемифена | |
| CA2382098A1 (en) | Sustained-release, oral pharmaceutical forms of administration | |
| WO2007000778A3 (en) | Modified release pharmaceutical compositions on the basis of two polymers and processes thereof | |
| NO20052335L (no) | Dispergerbare deferacirox-tabletter | |
| JP2009537478A5 (ru) | ||
| RU2013120907A (ru) | Мягкие жвачки, не содержащие крахмала | |
| MY139086A (en) | Use of debranched starch in extrusion-spheronization pharmaceutical pellets | |
| NO20074480L (no) | Hurtig massefuktingsmetode for fremstilling av kalsium-inneholdende sammensetninger | |
| JP2011088838A (ja) | アルギニン及びカルニチン含有錠剤の製造方法 | |
| RU2007137434A (ru) | Таблетированный препарат с замедленным высвобождением для вертиго | |
| RU2008152085A (ru) | Препаративные формы с контролируемым высвобождением | |
| EA200001201A3 (ru) | Таблетка с основой, позволяющая осуществлять пролонгированное высвобождение триметазидина после введения оральным путем | |
| ATE329582T1 (de) | Herstellung von tabletten von pharmazeutisch aktiven substanzen mit ungünstigen tablettierungseigenschaften mit einer mikrokristalline zellulose enthaltenden granulierflüssigkeit | |
| RU2004129770A (ru) | Фармацевтические композиции | |
| WO2008037359A3 (de) | Wirkstoff enthaltende stabilisierte feste arzneimittelformen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| CZ280184B6 (cs) | Farmaceutický prostředek | |
| NO20081785L (no) | 3-(2-dimetylaminometylcykloheksyl)fenol hemmende formulering | |
| JP5461084B2 (ja) | 崩壊遅延が抑制されたパロキセチン塩酸塩水和物の経口投与用医薬組成物 | |
| JPH1192369A (ja) | 医薬品調製物、その製造方法及びシランセトロンの安定化のための酸性添加剤の使用 | |
| WO2007029208A3 (en) | Pharmaceutical composition which includes clinoptilolite | |
| JP2004522780A5 (ru) | ||
| RU2005125634A (ru) | Способ получения капсулированной формы фосфолипидного препарата "фосфоглив" для лечения и профилактики острых и хронических заболеваний печени |