RU2004119035A - Композиции, предназначенные для применения в медицинских и диагностических процедурах - Google Patents

Композиции, предназначенные для применения в медицинских и диагностических процедурах Download PDF

Info

Publication number
RU2004119035A
RU2004119035A RU2004119035/15A RU2004119035A RU2004119035A RU 2004119035 A RU2004119035 A RU 2004119035A RU 2004119035/15 A RU2004119035/15 A RU 2004119035/15A RU 2004119035 A RU2004119035 A RU 2004119035A RU 2004119035 A RU2004119035 A RU 2004119035A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
item
natural
gum
stabilizer
Prior art date
Application number
RU2004119035/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Томас К. ЛАЮНШТАЙН (DE)
Томас К. ЛАЮНШТАЙН
Йорг Ф. ДЕБАТИН (DE)
Йорг Ф. ДЕБАТИН
Хуберт ШНЕЕМАН (DE)
Хуберт ШНЕЕМАН
Original Assignee
Э-З-Эм, Инк. (Us)
Э-З-Эм, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Э-З-Эм, Инк. (Us), Э-З-Эм, Инк. filed Critical Э-З-Эм, Инк. (Us)
Publication of RU2004119035A publication Critical patent/RU2004119035A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)

Claims (84)

1. Композиция, предназначенная для использования при подготовке к медицинской или диагностической процедуре, которая содержит медицински или диагностически эффективное количество стабилизатора, где стабилизатор обладает способностью изменять вязкость общей воды или полужидкой среды организма, позволяющее осуществлять медицинскую или диагностическую процедуру на анатомическом сегменте.
2. Композиция по п.1, где стабилизатор представляет собой природный гидроколлоид.
3. Композиция по п.1, дополнительно содержащая медицински или диагностически эффективное количество агента для регулирования осмотического давления, где агент для регулирования осмотического давления обладает способностью облегчать перенос жидкости или полужидкости в анатомический сегмент или способствует ингибированию реабсорбции жидкости анатомическим сегментом.
4. Композиция по пп.1, 2 или 3, где природный гидроколлоид выбирают из ряда, включающего природный экстракт морских водорослей, природный растительный экссудат и природный фруктовый экстракт.
5. Композиция по п.4, где природный экстракт морских водорослей выбирают из ряда, включающего каррагенин, альгинаты, агар, агарозу, фуцеллан и ксантановую камедь.
6. Композиция по п.4, где природный гидроколлоид представляет собой природную получаемую из семян камедь, выбранную из ряда, включающего гуаровую камедь, камедь тара, тамариндовую камедь и камедь Psillium.
7. Композиция по п.6, где природная получаемая из семян камедь представляет собой камедь рожкового дерева.
8. Композиция по п.4, где природный растительный экссудат выбирают из ряда, включающего камеди акации, трагаканта, карайи и гатти.
9. Композиция по п.8, где природный фруктовый экстракт представляет собой один или несколько экстрактов, выбранных из ряда, включающего пектины с низким и высоким содержанием метоксила.
10. Композиция по пп.1, 2 или 3, где стабилизатор представляет собой камедь рожкового дерева.
11. Композиция по пп.1, 2 или 3, содержащая от приблизительно 0,005 до приблизительно 40% стабилизатора в водном растворе.
12. Композиция по п.11, содержащая от приблизительно 0,05 до приблизительно 10% камеди рожкового дерева в водном растворе.
13. Композиция по п.3, содержащая от приблизительно 0,005 до приблизительно 60% агента для регулирования осмотического давления.
14. Композиция по п.3, где агент для регулирования осмотического давления представляет собой производное сахара.
15. Композиция по п.14, где производное сахара представляет собой моносахарид, дисахарид или полисахарид.
16. Композиция по п.15, где полисахарид представляет собой маннит.
17. Композиция по п.1, предназначенная для применения в медицинской или диагностической процедуре, которая содержит от приблизительно 0,05 до приблизительно 15% стабилизатора и от приблизительно 1 до приблизительно 25% агента для регулирования осмотического давления.
18. Композиция по п.17, где стабилизатор представляет собой природный гидроколлоид.
19. Композиция по п.18, где природный гидроколлоид выбирают из ряда, включающего природный экстракт морских водорослей, природную получаемую из семян камедь, природный растительный экссудат и природный фруктовый экстракт.
20. Композиция по п.17, где агент для регулирования осмотического давления представляет собой моносахарид, дисахарид или полисахарид.
21. Композиция по п.17, где стабилизатор представляет собой камедь рожкового дерева и агент для регулирования осмотического давления представляет собой маннит.
22. Композиция по п.21, содержащая приблизительно 0,25% камеди рожкового дерева и приблизительно 3% маннита.
23. Композиция по пп.1, 2 или 3, находящаяся в виде водного раствора.
24. Композиция по п.23, где водный раствор содержит природный или искусственный корригент.
25. Композиция для применения при визуализации анатомического сегмента, которая содержит диагностически эффективное количество стабилизатора, где стабилизатор обладает способностью изменять вязкость общей воды или полужидкой среды организма, позволяющее осуществлять требуемую диагностическую процедуру на анатомическом сегменте.
26. Композиция по п.25, где стабилизатор представляет собой природный гидроколлоид.
27. Композиция по п.25, дополнительно содержащая медицински или диагностически эффективное количество агента для регулирования осмотического давления, где агент для регулирования осмотического давления обладает способностью облегчать перенос жидкости или полужидкости в анатомический сегмент или способствует ингибированию реабсорбции жидкости анатомическим сегментом.
28. Композиция по пп.25, 26 или 27, где природный гидроколлоид выбирают из ряда, включающего природный экстракт морских водорослей, природную получаемую из семян камедь, природный растительный экссудат и природный фруктовый экстракт.
29. Композиция по п.28, где природный экстракт морских водорослей выбирают из ряда, включающего каррагенин, альгинаты, агар, агарозу, фуцеллан и ксантановую камедь.
30. Композиция по п.28, где природная получаемая из семян камедь выбирают из ряда, включающего гуаровую камедь, камедь рожкового дерева, камедь тара, тамариндовую камедь и камедь Psillium.
31. Композиция по п.30, где природная получаемая из семян камедь представляет собой камедь рожкового дерева.
32. Композиция по п.28, где природный растительный экссудат выбирают из ряда, включающего камеди акации, трагаканта, карайи и гатти.
33. Композиция по п.28, где природный фруктовый экстракт представляет собой один или несколько экстрактов, выбранных из ряда, включающего пектины с низким и высоким содержанием метоксила.
34. Композиция по п.25, где стабилизатор представляет собой камедь рожкового дерева.
35. Композиция по пп.25, 26 или 27, содержащая от приблизительно 0,01 до приблизительно 30% стабилизатора в водном растворе.
36. Композиция по п.35, где стабилизатор представляет собой камедь рожкового дерева.
37. Композиция по пп.25, 26 или 27, содержащая от приблизительно 0,05 до приблизительно 60% агента для регулирования осмотического давления.
38. Композиция по п.27, где агент для регулирования осмотического давления представляет собой производное сахара.
39. Композиция по п.38, где производное сахара представляет собой моносахарид, дисахарид или полисахарид.
40. Композиция по п.39, где полисахарид представляет собой маннит.
41. Композиция по пп.25, 26 или 27, содержащая от приблизительно 0,01 до приблизительно 5% камеди рожкового дерева и от приблизительно 1 до 15 приблизительно 15% маннита.
42. Способ осуществления медицинской или диагностической процедуры, отличающийся тем, что вводят композицию по пп.1, 2 или 3.
43. Способ по п.42, отличающийся тем, что диагностическую процедуру осуществляют с помощью метода, выбранного из ряда, включающего визуализацию с помощью рентгеновских лучей, МР, КТ, ОФЭКТ, ПЭТ и КТ-ПЭТ.
44. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации желудочно-кишечного тракта.
45. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации тонкого кишечника.
46. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации ободочной кишки.
47. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации поджелудочной железы.
48. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации двенадцатиперстной кишки.
49. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации слепой кишки.
50. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации кишечника.
51. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации толстой кишки.
52. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации тощей кишки.
53. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации подвздошной кишки.
54. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации аппендикса.
55. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации поджелудочной железы.
56. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации сигмовидной ободочной кишки.
57. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации прямой кишки.
58. Способ по п.43, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации желудка.
59. Способ по п.42 визуализации тонкого кишечника индивидуума, отличающийся тем, что включает стадии: (1) введения композиции по пп.1, 2, 3 или 7, и (2) применение МР-, КТ- или КТ-ПЭТ-визуализации для получения видимого изображения тонкого кишечника.
60. Способ по п.42 диагностики заболевания, отличающийся тем, что (1) вводят композицию, содержащую от приблизительно 0,01 до приблизительно 15% стабилизатора индивидуально или в сочетании с от приблизительно 0,5 до приблизительно 35% агента для регулирования осмотического давления; (2) получают изображение представляющей интерес области с помощью метода диагностической визуализации; и (3) используют полученное изображение для диагностики заболевания.
61. Способ по п.60, отличающийся тем, что метод диагностической визуализации выбирают из ряда, включающего МР, КТ или КТ-ПЭТ.
62. Способ по п.60, отличающийся тем, что заболевание представляет собой воспалительное заболевание кишечника, неспецифический язвенный колит или синдром раздраженной толстой кишки.
63. Способ по п.60, отличающийся тем, что заболевание представляет собой заболевание поджелудочной железы, селезенки, печени или желчного пузыря.
64. Способ по п.60, отличающийся тем, что заболевание представляет собой заболевание лимфатических узлов.
65. Способ по п.60, отличающийся тем, что заболевание представляет собой заболевание сосудистой сети.
66. Композиция по п.1 для выявления контура полости анатомического сегмента на диагностическом изображении, содержащая диагностически эффективное количество стабилизатора и агента для регулирования осмотического давления, где стабилизатор обладает способностью изменять вязкость общей воды или полужидкой среды организма; где агент для регулирования осмотического давления обладает способностью облегчать перенос жидкости или полужидкости в анатомический сегмент или способствует ингибированию реабсорбции жидкости анатомическим сегментом.
67. Композиция по п.66, содержащая от приблизительно 0,01 до приблизительно 50% стабилизатора и от приблизительно 0,1 до приблизительно 50% агента для регулирования осмотического давления.
68. Композиция по п.67, где стабилизатор представляет собой камедь рожкового дерева.
69. Композиция по п.67, где агент для регулирования осмотического давления представляет собой маннит.
70. Способ по п.42 выявления контура полости анатомического сегмента индивидуума на диагностическом изображении, отличающийся тем, что предусматривает введение композиции по п.66.
71. Способ по п.70, отличающийся тем, что композицию водят перорально.
72. Способ по п.70, отличающийся тем, что композицию вводят путем интубации.
73. Способ по п.70, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает стадию визуализации анатомического сегмента с помощью МР, КТ или КТ-ПЭТ.
74. Композиция по п.1 для расширения анатомического сегмента индивидуума для медицинской или диагностической процедуры, содержащая от приблизительно 0,005 до приблизительно 20% стабилизатора и от приблизительно 0,005 до приблизительно 20% агента для регулирования осмотического давления.
75. Композиция по п.74, где стабилизатор представляет собой камедь рожкового дерева.
76. Композиция по п.74, где агент для регулирования осмотического давления представляет собой полисахарид.
77. Композиция по пп.75 или 76, содержащая приблизительно 0,25% камеди рожкового дерева и приблизительно 3,0% маннита в водном растворе.
78. Способ по п.42 получения диагностического изображения анатомического сегмента индивидуума, отличающийся тем, что предусматривает стадии (1) введения композиции, содержащей стабилизатор и агент для регулирования осмотического давления, (2) получения изображения анатомического сегмента с помощью MPR, КТ или КТ-ПЭТ.
79. Композиция по п.1 для расширения желудочно-кишечного тракта для терапевтических целей, содержащая от приблизительно 0,005 до приблизительно 50% камеди рожкового дерева и от приблизительно 0,011 до приблизительно 60% производного сахара в водном растворе.
80. Способ по п.42 расширения желудочно-кишечного тракта индивидуума для терапевтических целей, отличающийся тем, что индивидууму вводят композицию по п.79.
81. Способ по п.80, где заболевание желудочно-кишечного тракта включает язвы, повреждения, опухоли или абсцессы желудочно-кишечного тракта, кровотечение в желудочно-кишечном тракте, воспалительное заболевание кишечника, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, дивертикулит или синдром раздраженной толстой кишки.
82. Способ по п.42 визуализации анатомического сегмента, отличающийся тем, что:
(1) перед осуществлением визуализации анатомического сегмента вводят перорально от приблизительно до приблизительно 75 мг эритромицина для облегчения опорожнения желудка;
(2) перед осуществлением визуализации анатомического сегмента вводят перорально композицию, содержащую от приблизительно 0,1 до приблизительно 10% природной получаемой из семян камеди, и от приблизительно 0,5% до приблизительно 25,0% полисахарида в водном растворе; и
(3) осуществляют визуализацию анатомического сегмента с помощью МР, КТ или КТ-ПЭТ.
83. Композиция по п.1 для применения при колоректальном обследовании, отличающаяся тем, что содержит от приблизительно 0,01 до приблизительно 50% камеди рожкового дерева и от приблизительно 0,05 до приблизительно 50% маннита в водном растворе.
84. Способ осуществления колоректального обследования, отличающийся тем, что предусматривает введение композиции по п.83.
RU2004119035/15A 2001-11-21 2002-11-21 Композиции, предназначенные для применения в медицинских и диагностических процедурах RU2004119035A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33207401P 2001-11-21 2001-11-21
US60/332,074 2001-11-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004119035A true RU2004119035A (ru) 2005-11-20

Family

ID=23296624

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004119035/15A RU2004119035A (ru) 2001-11-21 2002-11-21 Композиции, предназначенные для применения в медицинских и диагностических процедурах

Country Status (11)

Country Link
US (2) US7427391B2 (ru)
EP (1) EP1458328B1 (ru)
JP (1) JP4820054B2 (ru)
KR (1) KR20040071143A (ru)
AU (1) AU2002365395B2 (ru)
BR (1) BR0214314A (ru)
CA (1) CA2466808C (ru)
IL (1) IL162095A0 (ru)
RU (1) RU2004119035A (ru)
WO (1) WO2003045308A2 (ru)
ZA (1) ZA200404023B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2004119035A (ru) * 2001-11-21 2005-11-20 Э-З-Эм, Инк. (Us) Композиции, предназначенные для применения в медицинских и диагностических процедурах
US7378081B2 (en) * 2003-01-29 2008-05-27 Vincon Research Enterprises, Llc Composition and method for direct visualization of the human appendix
US20050180920A1 (en) * 2003-01-29 2005-08-18 Vincenzo Giuliano Oral contrast media composition for computerized axial tomographic examinations and method
EP1593092B1 (en) * 2003-02-05 2008-01-23 Koninklijke Philips Electronics N.V. Indication of accuracy of quantitative analysis
US7582283B2 (en) * 2004-02-13 2009-09-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Contrast agents to improve gastrointestinal tract opacification during abdominal and pelvic CT scans
WO2006006861A1 (en) * 2004-07-15 2006-01-19 Mark Hans Emanuel Composition and method for medical imaging of body cavities
US9585973B1 (en) * 2008-06-05 2017-03-07 Peter Quagliano Palatable liquid dilution vehicles for oral contrast agents
NL2003660C2 (en) 2009-10-16 2011-04-19 Giskit B V Composition and method for medical imaging of body cavities.
EP2564875A4 (en) * 2010-04-30 2016-03-30 Ajinomoto Kk LIQUID PREPARATION FOR ORAL ADMINISTRATION THAT CAN BE USED IN CT COLONOGRAPHY, AND COMPOSITION FOR DIGESTIVE TRACT IMAGING
US20210037867A1 (en) * 2018-02-27 2021-02-11 Trisco ICAP Pty Ltd An ingredient
IT201900003113A1 (it) * 2019-03-04 2020-09-04 Azienda Ospedaliero Univ Policlinico S Orsola Malpighi Bologna Bevanda coadiuvante
US11730831B2 (en) 2019-03-26 2023-08-22 Sicreations, Llc Imaging agents and methods of using the same
AU2020283036A1 (en) 2019-05-29 2022-01-20 Sicreations, Llc Methods for preserving a subject and using imaging contrast agents

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB657979A (en) * 1948-07-03 1951-10-03 Miles Lab Improvements in or relating to x-ray contrast mediums
US3975512A (en) 1970-12-21 1976-08-17 University Of Illinois Foundation Non-toxic brominated perfluorocarbons radiopaque agents
US4074709A (en) 1976-04-15 1978-02-21 Kaplan Leopold S Method and device for facilitating double-contrast studies of the upper gastrointestinal tract
GB1599881A (en) 1977-02-02 1981-10-07 Millington A R Preparation for diagnostic radiology
US4448207A (en) 1981-11-03 1984-05-15 Vital Metrics, Inc. Medical fluid measuring system
DE3316703A1 (de) * 1983-05-04 1984-11-08 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Orales kontrastmittel fuer die kernspintomographie und dessen herstellung
SE8601563D0 (sv) * 1986-04-08 1986-04-08 Carbomatrix Ab Matrismaterial, forfarande for framstellning derav och anvendning derav
US5019059A (en) 1986-12-15 1991-05-28 Uresil Corporation Apparatus and method for collecting body fluids
US4930997A (en) 1987-08-19 1990-06-05 Bennett Alan N Portable medical suction device
AU4492989A (en) 1988-10-20 1990-05-14 Fusen H. Chen Incontinence device
US5783171A (en) * 1989-06-16 1998-07-21 Neorx Corporation Radionuclide metal N2 S2 chelates substituted with glucose and biotin moieties
GB8916782D0 (en) * 1989-07-21 1989-09-06 Nycomed As Compositions
US4957486A (en) 1989-10-02 1990-09-18 Davis Emsley A Rectal-stomal insert apparatus and method
US6088613A (en) 1989-12-22 2000-07-11 Imarx Pharmaceutical Corp. Method of magnetic resonance focused surgical and therapeutic ultrasound
US5368840A (en) * 1990-04-10 1994-11-29 Imarx Pharmaceutical Corp. Natural polymers as contrast media for magnetic resonance imaging
US5179955A (en) * 1991-02-22 1993-01-19 Molecular Biosystems, Inc. Method of abdominal ultrasound imaging
US5107842A (en) * 1991-02-22 1992-04-28 Molecular Biosystems, Inc. Method of ultrasound imaging of the gastrointestinal tract
JP3238485B2 (ja) * 1992-08-07 2001-12-17 明治乳業株式会社 消化管造影用組成物
US5380522A (en) 1992-08-11 1995-01-10 Day; Charles E. Method for treatment of irritable bowel syndrome
AU5321694A (en) * 1992-10-06 1994-04-26 Molecular Biosystems, Inc. Method of ultrasonic imaging of body cavities
JPH06157355A (ja) * 1992-11-13 1994-06-03 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd Ｍｒｉ用粒状製剤
AU1464595A (en) 1994-01-28 1995-08-15 Nycomed Imaging As Oral magnetic particle formulation
US5611342A (en) * 1994-02-15 1997-03-18 Molecular Biosystems, Inc. Method of computer tomography imaging the gastrointestinal tract and surrounding upper abdominal tissues and organs using an orally administered low density contrast medium
US5736121A (en) 1994-05-23 1998-04-07 Imarx Pharmaceutical Corp. Stabilized homogenous suspensions as computed tomography contrast agents
DE4424233C1 (de) * 1994-07-09 1995-12-07 Thomas Gieselmann Orales Echokontrastmittel für Ultraschalldiagnostik
US5782762A (en) 1994-10-27 1998-07-21 Wake Forest University Method and system for producing interactive, three-dimensional renderings of selected body organs having hollow lumens to enable simulated movement through the lumen
US6066139A (en) 1996-05-14 2000-05-23 Sherwood Services Ag Apparatus and method for sterilization and embolization
US5779662A (en) 1996-05-20 1998-07-14 Linvatec Corporation Laparoscopic tissue resection system
JP2002511837A (ja) * 1996-09-10 2002-04-16 メデイノックス，インコーポレイテッド ポリジチオカルバメート含有マクロ分子と、治療及び診断用途へのその使用
WO1998033394A1 (en) * 1997-01-31 1998-08-06 Fmc Corporation Texture and stabilizer composition
GB9710699D0 (en) * 1997-05-24 1997-07-16 Danbiosyst Uk Gastro-retentive controlled release system
CN1233505A (zh) * 1998-04-24 1999-11-03 胡挽华 一种胃肠阴性造影剂及其生产方法
US6214376B1 (en) * 1998-08-25 2001-04-10 Banner Pharmacaps, Inc. Non-gelatin substitutes for oral delivery capsules, their composition and process of manufacture
JP3099293B2 (ja) * 1999-02-12 2000-10-16 イトー海外事業株式会社 可食印刷用シート及びその製造装置並びに製造方法
JP2001048810A (ja) * 1999-08-04 2001-02-20 Ina Food Ind Co Ltd 造影剤用増粘剤
IN192748B (ru) 2000-08-29 2004-05-15 Ranbaxy Lab Ltd
AU2001296494A1 (en) * 2000-10-02 2002-04-15 Arizeke Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the transport of biologically active agents across cellular barriers
WO2003015745A1 (en) 2001-08-16 2003-02-27 The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Expandable gastric retention device
RU2004119035A (ru) * 2001-11-21 2005-11-20 Э-З-Эм, Инк. (Us) Композиции, предназначенные для применения в медицинских и диагностических процедурах

Also Published As

Publication number Publication date
US8343462B2 (en) 2013-01-01
EP1458328A2 (en) 2004-09-22
CA2466808A1 (en) 2003-06-05
ZA200404023B (en) 2005-05-24
US20040241093A1 (en) 2004-12-02
IL162095A0 (en) 2005-11-20
JP2005510531A (ja) 2005-04-21
JP4820054B2 (ja) 2011-11-24
EP1458328B1 (en) 2013-01-30
CA2466808C (en) 2009-01-27
WO2003045308A2 (en) 2003-06-05
KR20040071143A (ko) 2004-08-11
AU2002365395B2 (en) 2006-07-20
EP1458328A4 (en) 2009-06-17
AU2002365395A1 (en) 2003-06-10
WO2003045308A3 (en) 2003-12-18
BR0214314A (pt) 2004-11-09
US20090180963A1 (en) 2009-07-16
US7427391B2 (en) 2008-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004119035A (ru) Композиции, предназначенные для применения в медицинских и диагностических процедурах
US20090136426A1 (en) Contrast media for using in medical and diagnostic procedures and methods of using the same
Bagade et al. Imaging of omphalomesenteric duct remnants and related pathologies in children
Dean et al. Volvulus of the sigmoid colon
JP3332426B2 (ja) 大腸および小腸の検査用ｘ線造影剤
JP2005510531A5 (ru)
Paterson et al. Radiodiagnostic problems in malabsorption
Holman et al. The physiological response of the circulatory system to experimental alterations: III. The effect of aortic and pulmonic stenoses
Ramakrishna et al. Water and electrolyte absorption by the colon in tropical sprue.
Zhou et al. Toothpick meningitis
Cappell et al. Colonoscopic findings in appendiceal intussusception in cystic fibrosis: a tubular cecal structure containing impacted luminal secretions
JP2022522361A (ja) 補助飲料
Kwan et al. Signet Ring Cell Carcinoma of the Colon Radiologically Stimulating Ileocecal Tuberculosis
Luca et al. COLONIC LATERALLY SPREADING TUMOR, ALWAYS A DIAGNOSTIC CHALLENGE.
Berggruen Conventional Imaging of the Small Bowel
Bera Value of 64 Slice Multi Detector CT in Gastrointestinal Imaging
Burton et al. Muilti-Modality Confirmation of Splenosis.
Ciccoritti et al. Meckel's diverticulum findings on Tc-99m red blood cell scintigraphy in a bleeding leukemic patient confirmed by Tc-99m pertechnetate scintigraphy
Hegar et al. Gastric Inflammatory fibroid polyp in children
ORNDOFF Roentgen-ray studies of the appendix, cecum and ascending colon
Maglinte Essentials and Clinical Applications of CT Enteroclysis
Vassallo Imaging coeliac disease

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20060504