RU2004117593A - Фармацевтические композиции (медицинские комбинации), содержащие фунгицид, бактериостатический сульфонамид и антибактериальное соединение для местного применения - Google Patents
Фармацевтические композиции (медицинские комбинации), содержащие фунгицид, бактериостатический сульфонамид и антибактериальное соединение для местного применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004117593A RU2004117593A RU2004117593/15A RU2004117593A RU2004117593A RU 2004117593 A RU2004117593 A RU 2004117593A RU 2004117593/15 A RU2004117593/15 A RU 2004117593/15A RU 2004117593 A RU2004117593 A RU 2004117593A RU 2004117593 A RU2004117593 A RU 2004117593A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gram
- treatment
- spp
- carrier
- active ingredients
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 9
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 title claims abstract 8
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract 7
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 title claims abstract 7
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 title claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 26
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims abstract 13
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 9
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims abstract 7
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract 7
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 claims abstract 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract 6
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 claims abstract 6
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims abstract 6
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 6
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 claims abstract 5
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 claims abstract 5
- 241000607534 Aeromonas Species 0.000 claims abstract 4
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 claims abstract 4
- 241000606153 Chlamydia trachomatis Species 0.000 claims abstract 4
- 241000588923 Citrobacter Species 0.000 claims abstract 4
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 claims abstract 4
- 241000193386 Lysinibacillus sphaericus Species 0.000 claims abstract 4
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 claims abstract 4
- 229940038705 chlamydia trachomatis Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract 4
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 claims abstract 3
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 claims abstract 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract 3
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 claims abstract 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims abstract 3
- 241000186394 Eubacterium Species 0.000 claims abstract 3
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 claims abstract 3
- 241001453172 Fusobacteria Species 0.000 claims abstract 3
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 claims abstract 3
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 claims abstract 3
- 241000206591 Peptococcus Species 0.000 claims abstract 3
- 241000191992 Peptostreptococcus Species 0.000 claims abstract 3
- 241000186429 Propionibacterium Species 0.000 claims abstract 3
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 claims abstract 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims abstract 3
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 claims abstract 3
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 claims abstract 3
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 claims 14
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N palmityl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 claims 7
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 claims 7
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 claims 7
- 229960005404 sulfamethoxazole Drugs 0.000 claims 7
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- FWKQNCXZGNBPFD-UHFFFAOYSA-N Guaiazulene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 FWKQNCXZGNBPFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 5
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims 4
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims 4
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims 4
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims 4
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims 4
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 claims 3
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 claims 3
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 claims 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 3
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 claims 3
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims 3
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims 3
- -1 erythritol sulfonamide Chemical class 0.000 claims 3
- 229960002350 guaiazulen Drugs 0.000 claims 3
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 claims 3
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 claims 3
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 claims 3
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 claims 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims 3
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 claims 3
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims 3
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 claims 2
- RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N (E)-roxithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=N/OCOCCOC)/[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N 0.000 claims 2
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-(4-chlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 claims 2
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 claims 2
- 241001225321 Aspergillus fumigatus Species 0.000 claims 2
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 claims 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 claims 2
- 241000222173 Candida parapsilosis Species 0.000 claims 2
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 claims 2
- 108050004290 Cecropin Proteins 0.000 claims 2
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 claims 2
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 claims 2
- 108060003100 Magainin Proteins 0.000 claims 2
- 241000235395 Mucor Species 0.000 claims 2
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 claims 2
- 241000223231 Trichosporon beigelii Species 0.000 claims 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 claims 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims 2
- 229940091771 aspergillus fumigatus Drugs 0.000 claims 2
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 claims 2
- 229940055022 candida parapsilosis Drugs 0.000 claims 2
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims 2
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 claims 2
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 claims 2
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 claims 2
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 claims 2
- 229960003913 econazole Drugs 0.000 claims 2
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 claims 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims 2
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 claims 2
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 claims 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 claims 2
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 claims 2
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 claims 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 2
- 229960005224 roxithromycin Drugs 0.000 claims 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims 2
- 241001541756 Acinetobacter calcoaceticus subsp. anitratus Species 0.000 claims 1
- 241001465318 Aspergillus terreus Species 0.000 claims 1
- 241000606124 Bacteroides fragilis Species 0.000 claims 1
- 241001135228 Bacteroides ovatus Species 0.000 claims 1
- 241001148536 Bacteroides sp. Species 0.000 claims 1
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 claims 1
- 241001657508 Eggerthella lenta Species 0.000 claims 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 claims 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 claims 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000192016 Finegoldia magna Species 0.000 claims 1
- 241000605956 Fusobacterium mortiferum Species 0.000 claims 1
- 241000605986 Fusobacterium nucleatum Species 0.000 claims 1
- 241000588749 Klebsiella oxytoca Species 0.000 claims 1
- 241000588650 Neisseria meningitidis Species 0.000 claims 1
- 241001464887 Parvimonas micra Species 0.000 claims 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 claims 1
- 241000192013 Peptoniphilus asaccharolyticus Species 0.000 claims 1
- 241000192035 Peptostreptococcus anaerobius Species 0.000 claims 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 claims 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims 1
- 229940074571 peptostreptococcus anaerobius Drugs 0.000 claims 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims 1
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 claims 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 claims 1
- 229960002135 sulfadimidine Drugs 0.000 claims 1
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 claims 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 abstract 2
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 abstract 1
- 241000187917 Mycobacterium ulcerans Species 0.000 abstract 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 abstract 1
- 230000009841 epithelial lesion Effects 0.000 abstract 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4174—Arylalkylimidazoles, e.g. oxymetazolin, naphazoline, miconazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
- A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (23)
1. Фармацевтическая композиция (медицинская комбинация), предпочтительно в виде одной единой композиции против микробов, патогенных для человека и животных, которые появляются вместе или представляют опасность совместного появления, причем данная композиция предназначена для лечения людей или ветеринарного лечения кожи с поврежденными участками эпителия, недостаточности эпителия, повреждений эпителия, либо для применения в полостях организма для предупреждения или лечения инфекций, причем:
a) данная композиция включает активные ингредиенты, слаборастворимые в воде при 20-100°С (<50 мкг/мл при комнатной температуре) и приемлемые для лечения людей или ветеринарного лечения, которые принадлежат к следующим группам;
i) по меньшей мере один фунгицид, предпочтительно типа азола или полиена,
ii) по меньшей мере одно антибактериальное соединение, предпочтительно типа эритромицина, азалида, линкозамида, полипептида,
iii) по меньшей мере один бактериостатический сульфонамид,
b) причем данные активные ингредиенты диспергированы в носителе, фармацевтически приемлемом по месту применения,
c) и соотношение масс данных активных ингредиентов i:ii:iii составляет 0,1-10:0,1-10: 10-200, при этом доля носителя составляет 80-99 мас.%.
2. Композиция по п.1, включающая противогрибковый ингредиент, который эффективен против нескольких патогенных для человека или животных штаммов грибков, относящихся к групе Candida, Aspergillus и/или Fusarium.
3. Композиция по п.1, включающая противогрибковый ингредиент, который эффективен против патогенных штаммов следующих грибков: Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida albicans, Torulopsis (Cand.) glabrata, Fusarium oxysporum, Trichosporon beigelii, Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus terreus, Aspergillus niger, Mucor spp., Rhizopus spp.и/или Penicillium spp.
4. Композиция по п.1, включающая антибиотик, который эффективен предпочтительно против нескольких представителей условно-патогенных штаммов следующих бактерий: аэробные бактерии: грам-отрицательные бациллы, такие как Proteus, Pseudomonas, энтеробактерии, Escherichia coli, Klebsiella, Serratia marcescens, Citrobacter, Aeromonas, грам-отрицательные кокки, такие как Neisseria, Acinetobacter spp., грам-положительные бациллы, такие как Corynebacterium spp.. Bacillus sphaericus, грам-положительные кокки, такие как Streptococcus spp.; анаэробные бактерии: грам-отрицательные кокки, такие как Bacteroides, Fusobacteria, грам-положительные кокки, такие как Peptococcus, Pepto-streptococcus spp., грам-положительные бациллы, такие как Clostridium, Propionibacterium, Eubacterium spp., микобактерии, такие как Mycobacterium ulcerans, и/или бактерие-подобные микробы типа хламидий, такие как Chlamydia trachomatis и включающая в качестве антибиотика по меньшей мере одного из следующей группы: азитромицин, рокситромицин, кларитромицин, клиндамицин, клинкомицин, тиротрицин, магаинин, цекропин, натамицин, эритромицин и в качестве сульфонамида сульфадимидин и/или сульфаметоксазол.
5. Композиция по п.1, включающая в качестве противогрибкового средства по меньшей мере одного представителя из группы азолов, предпочтительно миконазол, итраконазол, еконазол, кетоконазол, флуконазол, и соединение, принадлежащее к группе полиенов, такое как натамицин, нистатин и/или нафтитин.
6. Синергическая композиция по 1, включающая в качестве активного ингредиента миконазол, азитромицин и сульфаметоксазол при соотношении масс 0,1-1:0,1-1:10-35, предпочтительно 0,1:0,1:14.
7. Композиция по п.1, включающая в качестве носителя по меньшей мере одно водонерастворимое растительное или минеральное масло, жир и/или воск такие как вазелин, ланалкол, цетилстеарат, пчелиный воск, причем каждый из активных ингредиентов является суспендированным, эмульгированным или растворенным в носителе.
8. Комбинация и композиция по п.1, предназначенная для лечения людей или ветеринарного лечения кожи с поврежденными участками эпителия, недостаточности эпителия, повреждений эпителия живой кожи, наружных язв, ожоговых повреждений, некрозов, вызванных облучением, ран для предупреждения или лечения инфекций, для восстановления эпителия, причем:
а) данная композиция включает следующие активные ингредиенты, слаборастворимые в воде при 20-100°С (<50 мкг/мл при комнатной температуре) и приемлемые для лечения людей или ветеринарного лечения:
i) фунгицид, предпочтительно типа азола или полиена,
ii) антибактериальное соединение, предпочтительно типа эритромицина, азалида, линкозамида, полипептида,
iii) бактериостатический сульфонамид,
iv) активный ингредиент, способствующий циркуляции крови и внутренних сред организма, предпочтительно азулен или гвайазулен,
v) активный ингредиент, способствующий эпителизации, предпочтительно водонерастворимую соль цинка, например, окись цинка;
b) причем данные активные ингредиенты диспергированы в носителе, фармацевтически приемлемом по месту применения,
c) и соотношение масс данных активных ингредиентов i:ii:iii:iv:v составляет 0,1-10:0,1-10:10-200:10-100:10-250, при этом доля носителя составляет 80-99 мас.%.
9. Синергическая композиция для лечения кожи по п.1, включающая следующее, мас.%: азитромицин 0,01-1,5%, предпочтительно 0,02%; миконазол 0,01-1,5%, предпочтительно 0,02%; сульфаметоксазол 1-19%, предпочтительно 2,8%; окись цинка 3-4%; азулен 0,05-0,20%, предпочтительно 0,12%, предпочтительно в виде эфирного масла ромашки и/или тысячелистника; и в качестве носителя необязательно вазелин, ланалкол, цетилстеарат, парафин и/или пчелиный воск.
10. Комбинация и композиция по п.1, предназначенная для лечения людей или ветеринарного лечения полостей организма, влагалища, прямой кишки или их эпителия, слизистых оболочек для предупреждения или лечения инфекций, для восстановления эпителия, причем:
a) данная композиция включает следующие активные ингредиенты, слаборастворимые в воде при 20-100°С (<50 мкг/мл при комнатной температуре) и приемлемые для лечения людей или ветеринарного лечения:
i) фунгицид, предпочтительно типа азола или полиена,
ii) антибактериальное соединение, предпочтительно типа эритромицина, азалида, линкозамида, полипептида,
iii) бактериостатический сульфонамид,
iv) активный ингредиент, способствующий циркуляции крови и внутренних сред организма, предпочтительно азулен или гвайазулен,
v) активный ингредиент, способствующий эпителизации, предпочтительно водонерастворимую соль цинка, например, окись цинка;
b) причем данные активные ингредиенты диспергированы в носителе, фармацевтически приемлемом по месту применения,
c) и соотношение масс данных активных ингредиентов i:ii:iii:iv:v составляет 0,1-10:0,1-10:10-200:10-100:10-250, при этом доля носителя составляет 80-99 мас.%.
11. Синергическая композиция для лечения полостей организма по п.1, включающая следующее, мас.%: азитромицин 0,01-1,5%, предпочтительно 0,02%; миконазол 0,01-1,5%, предпочтительно 0,02%; сульфаметоксазол 1-19%, предпочтительно 2,8%; окись цинка 3-4%; азулен 0,05-0,20%, предпочтительно 0,12%, необязательно в виде эфирного масла ромашки и/или тысячелистника; и в качестве носителя необязательно вазелин, ланалкол, цетилстеарат, парафин и/или пчелиный воск.
12. Композиция по п.1, в виде свечей, включающих в качестве носителя adeps solidus 50 и/или триглицерид.
13. Композиция по п.1, включающая в качестве дополнительной добавки фармацевтически приемлемое окрашивающее вещество, отдушку, летучее масло.
14. Композиция по п.1, составленная и упакованная обычным образом в виде мази, пены или аэрозоля, в обычных дозовых формах и единицах, пригодных для такого применения.
15. Композиция по п.1, составленная в виде аэрозоля или пены, включающей в качестве носителя полисилоксан и/или олигосилоксан и необязательно газ-носитель, обеспечивающий попадание композиции на обрабатываемую поверхность.
16. Композиция по п.1 для лечения полостей организма, составленная и упакованная обычным образом в виде таблеток, гранул, свечей, пены, масляной суспензии, аэрозоля, и необязательно включающая соответствующие дополнительные вспомогательные материалы.
17. Способ лечения кожи с поврежденными участками эпителия, недостаточности эпителия, повреждений эпителия, либо для применения в полостях организма для предупреждения или лечения инфекций у человека или животных, против таких микробов, которые патогенны для человека или животных и появляются вместе или представляют опасность совместного появления, причем данный способ включает местное применение комбинации, включающей по меньшей мере один активный ингредиент, эффективный против нескольких штаммов грибков и бактерий (условно-патогенных для человека и животных) из группы, состоящей из грибков Candida, Aspergillus и/или Fusarium, и аэробных бактерий: грам-отрицательных бацилл, таких как Proteus, Pseudomonas, энтеробактерии, Escherichia coli, Klebsiella, Serratia marcescens, Citrobacter, Aeromonas, грам-отрицательных кокков, таких как Neisseria, Acinetobacter spp., грам-положительных бацилл, таких как Corynebacterium spp., Bacillus sphaericus, грам-положительных кокков, таких как Streptococcus spp.; анаэробных бактерий: грам-отрицательных кокков, таких как Bacteroides, Fusobacteria, грам-положительных кокков, таких как Peptococcus, Peptostreptococcus spp., грам-положительных бацилл, таких как Clostridium, Propionibacterium, Eubacterium spp., и микобактерий, таких как Mycobacterium ulcerans, бактериеподобных микробов типа хламидий, таких как Chlamydia trachomatis.
18. Способ лечения по п.17, включающий применение комбинации, включающей по меньшей мере один активный ингредиент, эффективный против нескольких условно-патогенных микробов: Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida albicans, Torulopsis (Cand.) glabrata, Fusarium oxysporum, Trichosporon beigelii, Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus terreus, Aspergillus niger, Mucor spp., Rhizopus spp.и/или Penicillium spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes, Enterobacter faecalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Serratia marcescens, Citrobacter spp., Aeromonas spp., Neisseria meningitidis, Acinetobacter anitratus, Corynebacterium spp., Bacillus sphaericus, стрептококки группы D, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides spp., Fusobacterium mortiferum, Fusobacterium nucleatum, Peptococcus magnus, Peptococcus asaccharolyticus, Peptostreptococcus anaerobius, Peptostreptococcus micros, Clostridium welchii, Clostridium perfingens, Clostridium spp., Propionibacterium acnes, Eubacterium lentum, бактериеподобных микробов типа хламидий, таких как Chlamydia trachomatis.
19. Способ лечения по п.17, включающий применение синергической комбинации, предпочтительно в виде одной единой композиции, причем:
a) данная комбинация включает следующие активные ингредиенты, слаборастворимые в воде при 20-100°С (<50 мкг/мл при комнатной температуре) и приемлемые для лечения людей или ветеринарного лечения:
i) один фунгицид, предпочтительно типа азола или полиена,
ii) антибактериальное соединение, предпочтительно типа эритромицина, азалида, линкозамида, полипептида,
iii) бактериостатический сульфонамид,
b) причем данные активные ингредиенты диспергированы в носителе, фармацевтически приемлемом по месту применения,
c) и соотношение масс данных активных ингредиентов i:ii:iii составляет 0,1-10:0,1-10:10-200, при этом доля носителя составляет 80-99 мас.%.
20. Способ лечения по п.17, включающий применение комбинации, включающей в качестве противогрибкового средства по меньшей мере одного представителя из группы азолов, предпочтительно миконазол, итраконазол, еконазол, кетоконазол, флуконазол, и соединение, принадлежащее к группе полиенов, такое как натамицин, нистатин и нафтитин и в качестве антибиотика по меньшей мере одного из следующей группы: азитромицин, рокситромицин, кларитромицин, клиндамицин, клинкомицин, тиротрицин, магаинин, цекропин, эритромицин и включающей в качестве сульфонамида сульфадимидин и/или сульфаметоксазол.
21. Способ лечения по п.17, включающий применение синергической комбинации, включающей в качестве активных ингредиентов миконазол, азитромицин и сульфаметоксазол при соотношении масс 0,1-1:0,1-1:15-35, предпочтительно при соотношении масс 0,1:0,1:14.
22. Способ лечения по п.17, включающий применение комбинации или композиции, предназначенной для лечения людей или ветеринарного лечения кожи с поврежденными участками эпителия, недостаточности эпителия, повреждений эпителия живой кожи, наружных язв, ожоговых повреждений, некрозов, вызванных облучением, ран (в дальнейшем "ран") для предупреждения или лечения инфекций, для восстановления эпителия, причем:
a) данная композиция включает следующие активные ингредиенты, слаборастворимые в воде при 20-100°С (<50 мкг/мл при комнатной температуре) и приемлемые для лечения людей или ветеринарного лечения:
i) фунгицид типа азола или полиена,
ii) антибактериальное соединение производного эритромицина, азалида, линкозамида, полипептида и
iii) бактериостатический сульфонамид,
iv) активный ингредиент, способствующий циркуляции крови и внутренних сред организма, предпочтительно азулен или гвайазулен,
v) активный ингредиент, способствующий эпителизации, предпочтительно водонерастворимую соль цинка, например, окись цинка;
b) причем данные активные ингредиенты диспергированы в носителе, фармацевтически приемлемом по месту применения,
c) и соотношение масс данных активных ингредиентов i:ii:iii:iv:v составляет 0,1-10:0,1-10:10-200:10-100:10-250, при этом доля носителя составляет 80-99 мас.%.
23. Способ лечения по п.17, включающий применение синергической комбинации, включающей следующее, мас.%: азитромицин 0,01-1,5%, предпочтительно 0,02%; миконазол 0,01-1,5%, предпочтительно 0,02%; сульфаметоксазол 1-19%, предпочтительно 2,8%; окись цинка 3-4%; азулен 0,05-0,20%, предпочтительно 0,12%, необязательно в виде эфирного масла ромашки и/или тысячелистника; и в качестве носителя необязательно вазелин, ланалкол, цетилстеарат, парафин и/или пчелиный воск, а также необязательно полисилоксан, олигосилоксан и газ-носитель.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU0104790A HU0104790D0 (en) | 2001-11-08 | 2001-11-08 | Pharmaceutical combinations for topical application |
| HUP0104790 | 2001-11-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004117593A true RU2004117593A (ru) | 2005-04-20 |
| RU2291694C2 RU2291694C2 (ru) | 2007-01-20 |
Family
ID=89979873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004117593/15A RU2291694C2 (ru) | 2001-11-08 | 2002-11-08 | Фармацевтическая композиция, содержащая фунгицид, бактериостатический сульфонамид и антибактериальное соединение для местного применения |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7811599B2 (ru) |
| EP (1) | EP1467743B1 (ru) |
| AT (1) | ATE447409T1 (ru) |
| DE (1) | DE60234276D1 (ru) |
| HU (1) | HU0104790D0 (ru) |
| IL (1) | IL161802A0 (ru) |
| RU (1) | RU2291694C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003039559A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2586289C1 (ru) * | 2012-09-28 | 2016-06-10 | Сантэн Фармасьютикал Ко., Лтд. | Терапевтический или профилактический агент от дисфункции мейбомиевых желез или блокады мейбомиевых желез |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7094431B2 (en) * | 2000-10-12 | 2006-08-22 | Mickey L. Peshoff | Method of healing skin wounds in mammals and a composition therefor |
| AR042906A1 (es) | 2003-01-24 | 2005-07-06 | Connetics Australia Pty Ltd | Espuma de fosfato de clindamicina sensible a la temperatura y metodo de tratamiento de acne que la utiliza |
| US7186416B2 (en) | 2003-05-28 | 2007-03-06 | Stiefel Laboratories, Inc. | Foamable pharmaceutical compositions and methods for treating a disorder |
| GB0315671D0 (en) | 2003-07-04 | 2003-08-13 | Chelsea And Westminster Nhs Tr | Improvements in or relating to organic compounds |
| EP1928415A2 (en) * | 2005-08-13 | 2008-06-11 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Topical delivery with a carrier fluid |
| EA200700760A1 (ru) * | 2007-04-27 | 2008-08-29 | Открытое Акционерное Общество "Нижегородский Химико-Фармацевтический Завод" (Оао "Нижфарм") | Средство для лечения заболеваний предстательной железы |
| JP5690822B2 (ja) * | 2009-07-03 | 2015-03-25 | ロサンゼルス バイオメディカル リサーチ インスティテュート アットハーバー− ユーシーエルエー メディカル センター | カンジダに対する能動免疫及び受動免疫の標的としてのｈｙｒ１ |
| KR102236462B1 (ko) | 2012-03-19 | 2021-04-08 | 시다라 세라퓨틱스, 인코포레이티드 | 에키노칸딘 계열의 화합물에 대한 투여 용법 |
| US8883747B1 (en) | 2013-10-09 | 2014-11-11 | Craig W. Carver | Topical antifungal compositions and methods of use thereof |
| CN104621551A (zh) * | 2013-11-07 | 2015-05-20 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种鹿血多肽泡腾片及其制备方法 |
| US9226890B1 (en) | 2013-12-10 | 2016-01-05 | Englewood Lab, Llc | Polysilicone base for scar treatment |
| CN105056184A (zh) * | 2015-08-10 | 2015-11-18 | 庄迎春 | 一种用于尖锐湿疣的中药及其制备方法 |
| US10369188B2 (en) | 2016-01-08 | 2019-08-06 | Cidara Therapeutics, Inc. | Methods for preventing and treating pneumocystis infections |
| MA43825A (fr) | 2016-03-16 | 2021-04-07 | Cidara Therapeutics Inc | Schémas posologiques pour le traitement d'infections fongiques |
| WO2018102407A1 (en) * | 2016-11-29 | 2018-06-07 | Cidara Therapeutics, Inc | Methods for preventing fungal infections |
| JP2020529973A (ja) | 2017-07-12 | 2020-10-15 | シダラ セラピューティクス インコーポレーテッド | 真菌感染症の処置のための組成物及び方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54140712A (en) | 1978-04-21 | 1979-11-01 | Yukio Yanagimoto | Sprayable scald treating drug |
| HU195618B (en) * | 1981-03-17 | 1988-06-28 | Human Oltoanyagtermelo | Process for producing composition for treating epidermic lesions of skin |
| HU184410B (en) * | 1981-03-17 | 1984-08-28 | Human Oltoanyagtermelo | Process for producing skin conditioning, regenerating or protecting composition facilitating epithelization |
| FR2542616B1 (fr) | 1983-03-17 | 1987-07-31 | Unilever Nv | Composition pour le traitement des muqueuses a base d'un antibiotique et d'un hydrocolloide formateur de gel |
| US4912124A (en) * | 1984-02-23 | 1990-03-27 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Antifungal dermatological solution |
| JPH01206937A (ja) * | 1988-02-16 | 1989-08-21 | Meidensha Corp | ミミズの養殖方法 |
| HU215443B (hu) * | 1994-07-25 | 1999-04-28 | Márton Milánkovits | Többféle hatóanyagot tartalmazó gyógyszerkészítmények, főként hüvelykúp, baktericid, fungicid, protozoa- és vírusellenes kombinált hatással |
| PT971707E (pt) | 1997-04-04 | 2003-01-31 | Human Oltoanyagtermeloe Es Gyo | Composicoes para o tratamento de queimaduras e de ulceras externas e um processo para a sua preparacao |
-
2001
- 2001-11-08 HU HU0104790A patent/HU0104790D0/hu unknown
-
2002
- 2002-11-08 DE DE60234276T patent/DE60234276D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-08 AT AT02777587T patent/ATE447409T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-11-08 IL IL16180202A patent/IL161802A0/xx unknown
- 2002-11-08 US US10/494,883 patent/US7811599B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-08 WO PCT/HU2002/000115 patent/WO2003039559A1/en not_active Application Discontinuation
- 2002-11-08 RU RU2004117593/15A patent/RU2291694C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-11-08 EP EP02777587A patent/EP1467743B1/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2586289C1 (ru) * | 2012-09-28 | 2016-06-10 | Сантэн Фармасьютикал Ко., Лтд. | Терапевтический или профилактический агент от дисфункции мейбомиевых желез или блокады мейбомиевых желез |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60234276D1 (de) | 2009-12-17 |
| IL161802A0 (en) | 2005-11-20 |
| WO2003039559B1 (en) | 2003-09-12 |
| US20050043222A1 (en) | 2005-02-24 |
| WO2003039559A1 (en) | 2003-05-15 |
| HU0104790D0 (en) | 2002-01-28 |
| ATE447409T1 (de) | 2009-11-15 |
| EP1467743B1 (en) | 2009-11-04 |
| RU2291694C2 (ru) | 2007-01-20 |
| US7811599B2 (en) | 2010-10-12 |
| EP1467743A1 (en) | 2004-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004117593A (ru) | Фармацевтические композиции (медицинские комбинации), содержащие фунгицид, бактериостатический сульфонамид и антибактериальное соединение для местного применения | |
| EP0820225B1 (en) | Fast acting and persistent topical antiseptic | |
| US5916882A (en) | Povidone iodine (PVP-I) alcohol gel antimicrobial pre-operative skin preparation | |
| US5453276A (en) | Antimicrobial compositions of indole and naturally occurring antimicrobials | |
| JPH10509437A (ja) | 防臭、抗菌及び保存剤組成物並びにそれらを使用する方法 | |
| US3959491A (en) | Stable human skin cosmetic composition containing milk | |
| JP2001524501A (ja) | 抗菌組成物 | |
| US20060199791A1 (en) | Anti-microbial composition comprising a metal ion chelating agent | |
| US4075353A (en) | Process for the treatment of acarid skin infections in animals | |
| Curtis | Use and abuse of topical dermatological therapy in dogs and cats Part 1. Shampoo therapy | |
| JP2019509353A (ja) | 微生物バイオフィルムに関連する皮膚状態および疾患の処置 | |
| JP2559735B2 (ja) | 抗ー微生物組成物 | |
| US5696083A (en) | Personal care composition containing pyrithione and polymyxin | |
| EP1001738B1 (en) | A skin-protective composition | |
| KR102260163B1 (ko) | 항균성 화장료 조성물 | |
| CN111281811A (zh) | 一种免洗消毒护肤乳霜及其制备方法 | |
| MXPA99012038A (en) | A skin-protective composition | |
| AU2002330650A1 (en) | Anti-microbial composition comprising a metal ion chelating agent | |
| HU227194B1 (en) | Pharmaceutical combinations for topical application |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111109 |