RU2004110935A - Перекрывающее кровоток твердофазное вещество с покрытием из иммобилизованного связующего вещества - Google Patents

Перекрывающее кровоток твердофазное вещество с покрытием из иммобилизованного связующего вещества Download PDF

Info

Publication number
RU2004110935A
RU2004110935A RU2004110935/14A RU2004110935A RU2004110935A RU 2004110935 A RU2004110935 A RU 2004110935A RU 2004110935/14 A RU2004110935/14 A RU 2004110935/14A RU 2004110935 A RU2004110935 A RU 2004110935A RU 2004110935 A RU2004110935 A RU 2004110935A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
binding
solid
platelet
agent
component
Prior art date
Application number
RU2004110935/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2295329C2 (ru
Inventor
Мичел В. СТЕВАРТ (CA)
Мичел В. СТЕВАРТ
Роланд Хенрик ПЭСОН (CA)
Роланд Хенрик ПЭСОН
Энтони А. НОУДЖАЙМ (CA)
Энтони А. НОУДЖАЙМ
Original Assignee
ВиРекс Медикал Корпорейшн (CA)
ВиРекс Медикал Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ВиРекс Медикал Корпорейшн (CA), ВиРекс Медикал Корпорейшн filed Critical ВиРекс Медикал Корпорейшн (CA)
Publication of RU2004110935A publication Critical patent/RU2004110935A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2295329C2 publication Critical patent/RU2295329C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/10—Polypeptides; Proteins
    • A61L24/108—Specific proteins or polypeptides not covered by groups A61L24/102 - A61L24/106
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
    • A61K38/37—Factors VIII
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/043—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof
    • A61L31/047—Other specific proteins or polypeptides not covered by A61L31/044 - A61L31/046
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/252—Polypeptides, proteins, e.g. glycoproteins, lipoproteins, cytokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/418—Agents promoting blood coagulation, blood-clotting agents, embolising agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (35)

1. Способ лечения васкуляризированной опухоли или гиперплазированной ткани, заключающийся в том, что млекопитающему-носителю васкуляризированной опухоли или гиперплазированной ткани, вводят твердофазное средство, содержащее связывающее средство, способное связывать тромбоциты, и затем in vivo индуцируют тромб, в ходе осуществления которого: происходит захват тромбоцитов путем их связывания со связывающим средством, иммобилизованным на твердофазном средстве или внутри твердофазного средства, индуцируется активация тромбоцитов, и происходит образование тромба.
2. Способ по п.1, в котором твердофазное средство представляет собой частицы.
3. Способ по п.1, в котором твердофазное средство представляет собой спираль.
4. Способ по п.1, в котором твердофазное средство представляет собой стент.
5. Способ по п.1, в котором связывающее тромбоциты средство представляет собой рекомбинантный фактор фон Виллебранда.
6. Способ по п.1, в котором связывающее тромбоциты средство представляет собой фактор фон Виллебранда млекопитающих.
7. Способ по п.6, в котором фактор Фон Виллебранда представляет собой фактор фон Виллебранда человека.
8. Способ по п.6, в котором фактор фон Виллебранда представляет собой фактор фон Виллебранда свиней.
9. Способ по п.1, в котором твердофазное средство включает компонент, обеспечивающий направленную доставку.
10. Способ по п.9, в котором компонент, обеспечивающий направленную доставку, направлен на антиген (антигены) на сосудистой сети-мишени.
11. Способ по п.1, в котором твердофазное средство содержит биотин или авидин, или их производные.
12. Способ по п.1, в котором твердофазное средство содержит тромбоцит-специфический компонент, способный связывать тромбоциты.
13. Способ по п.12, в котором тромбоцит-специфический компонент содержит по меньшей мере один из компонентов, выбранных из группы, включающей фактор фон Виллебранда, остеопонтин, фибриноген, фибрин, фибронектин, витронектин, коллаген, тромбоспондин, ламинин, гепарин, сульфат гепарана, сульфат хондроитина, А2-фосфолипазу, матричные металлопротеиназы, тромбин, стекло, сиалил-льюис X, фибулин-1, РЕСАМ, ICAM-1, ICAM-2, лиганд р-селектина, MAC-1, LFA-1, участки любого из названных средств и функциональные эквиваленты любого из перечисленных средств, природные или синтетические.
14. Способ по п.13, в котором названные компоненты сопряжены с компонентами или содержат компоненты, такие как миметики биотина, пептиды, Fc-фрагменты человека, по отдельности или в сочетании.
15. Композиция для индуцирования in vivo тромбообразования, содержащая твердофазное средство, представляющее собой тромбоцит-специфический компонент, в которой после ее доставки к сосудистой сети-мишени связывающий тромбоциты компонент связывает тромбоциты на твердофазном средстве, индуцирует активацию тромбоцитов и позволяет образоваться тромбу.
16. Композиция по п.15, в которой твердофазное средство представляет собой частицы.
17. Композиция по п.16, в которой частицы представляют собой микросферы.
18. Композиция по п.16, в которой частицы представляют собой макроагрегаты альбумина.
19. Композиция по п.18, в которой размер частиц составляет от около 5 до около 500 микрон.
20. Композиция по п.18, в которой размер частиц составляет от около 30 до около 150 микрон.
21. Композиция по п.15, в которой твердофазное средство представляет собой спираль.
22. Композиция по п.15, в которой твердофазное средство представляет собой стент.
23. Композиция по п.15, в которой тромбоцит-специфический компонент содержит по меньшей мере один из компонентов, выбранных из группы, включающей фактор фон Виллебранда, остеопонтин, фибриноген, фибрин, фибронектин, витронектин, коллаген, тромбоспондин, ламинин, гепарин, сульфат гепарана, сульфат хондроитина, А2-фосфолипазу, матричные металлопротеиназы, тромбин, стекло, сиалил-льюис X, фибулин-1, РЕСАМ, ICAM-1, ICAM-2, лиганд р-селектина, MAC-1, LFA-1, участки любого из названных средств и функциональные эквиваленты любого из перечисленных средств, природные или синтетические.
24. Композиция по п.15, в которой связывающее тромбоциты средство представляет собой рекомбинантный фактор фон Виллебранда.
25. Композиция по п.15, в которой связывающее тромбоциты средство представляет собой фактор фон Виллебранда млекопитающих.
26. Композиция по п.15, в которой тромбоцит-специфический компонент представляет собой тромбоцит-специфический компонент человека.
27. Композиция по п.15, в которой тромбоцит-специфический компонент представляет собой тромбоцит-специфический компонент свиней.
28. Композиция по п.15, в которой твердофазное средство включает компонент, обеспечивающий направленную доставку.
29. Композиция по п.15, в которой компонент, обеспечивающий направленную доставку, направлен по меньшей мере на один антиген на сосудистой сети-мишени.
30. Композиция по п.15, в которой твердофазное средство дополнительно содержит лиганд для связывания тромбоцитов с твердофагяым средством.
31. Отсутствует.
32. Композиция по п.15, в которой твердофазное средство мечено радиоактивным пертехнетатом натрия Тс 99 м.
33. Композиция для индуцирования in vivo тромбообразования, содержащая твердофазное связывающее тромбоциты средство, состоящее из первого связывающего компонента и второго связывающего компонента, при этом названный первый связывающий компонент имеет связывающую область для связывания твердофазного средства с комплексом лиганд-рецептор, а не лигандом или рецептором по отдельности, названный второй связывающий компонент имеет связывающую область для тромбоцитов.
34. Композиция для индуцирования in vivo тромбообразования, содержащая твердофазное средство, состоящее из первого связывающего компонента и второго связывающего компонента, при этом названный первый связывающий компонент имеет связывающую область для связывания связывающего компонента с эпитопом в заданной области, названный второй связывающий компонент имеет связывающую область для тромбоцитов.
35. Комплект для индуцирования in vivo тромбообразования, содержащий твердофазное средство и по меньшей мере одно из следующих средств: связывающее средство для связывания тромбоцитов, твердофазное средство, имеющее тромбоцит-специфический компонент, лиганд для связывания связывающего средства, конъюгат лиганда, антилиганд для связывания лиганда или конъюгата лиганда, усилитель связывания тромбоцитов, модулятор тромбообразования, компонент пути активации комплемента, индуктор компонента пути активации комплемента и связывающее средство для связывания тромбоцитов, которое включает антилиганд, радионуклид, контрастное вещество и их сочетания.
RU2004110935/14A 2001-09-12 2002-09-11 Перекрывающее кровоток твердофазное средство с покрытием из иммобилизованного связывающего средства RU2295329C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31833901P 2001-09-12 2001-09-12
US60/318,339 2001-09-12
US02/ 2002-09-12
US10/241,717 US6960352B2 (en) 2001-09-12 2002-09-12 Compositions and methods for producing vascular occlusion using a solid-phase platelet binding agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004110935A true RU2004110935A (ru) 2005-03-10
RU2295329C2 RU2295329C2 (ru) 2007-03-20

Family

ID=23237759

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004110935/14A RU2295329C2 (ru) 2001-09-12 2002-09-11 Перекрывающее кровоток твердофазное средство с покрытием из иммобилизованного связывающего средства

Country Status (15)

Country Link
US (3) US6960352B2 (ru)
EP (2) EP1427391B1 (ru)
JP (1) JP2005511502A (ru)
KR (1) KR100786907B1 (ru)
CN (1) CN100366289C (ru)
AT (1) ATE400250T1 (ru)
AU (1) AU2002334266B2 (ru)
CA (1) CA2459794C (ru)
DE (1) DE60227538D1 (ru)
IL (2) IL160799A0 (ru)
MX (1) MXPA04002368A (ru)
NZ (1) NZ532243A (ru)
RU (1) RU2295329C2 (ru)
WO (1) WO2003022244A1 (ru)
ZA (1) ZA200402780B (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2227752C2 (ru) * 1998-11-12 2004-04-27 Новолитикс Инк. Способы перекрытия кровотока и композиции для их реализации
DK1051116T3 (da) 1998-12-01 2009-02-02 Univ Washington Emboliseringsanordning
CN100366289C (zh) * 2001-09-12 2008-02-06 维日克斯医药公司 具有固定的血小板结合剂的血管闭塞固相试剂
WO2003047620A2 (en) * 2001-12-07 2003-06-12 Virexx Research, Inc. Compositions and methods for producing vascular occlusion
US7182744B2 (en) * 2003-04-25 2007-02-27 Medtronic Vascular Method and apparatus for aneurismal treatment
US7371228B2 (en) * 2003-09-19 2008-05-13 Medtronic Vascular, Inc. Delivery of therapeutics to treat aneurysms
US7201918B2 (en) * 2004-11-16 2007-04-10 Microvention, Inc. Compositions, systems and methods for treatment of defects in blood vessels
EP1831373A2 (en) * 2004-12-22 2007-09-12 Novozymes A/S Recombinant production of serum albumin
US20090038701A1 (en) 2006-01-17 2009-02-12 Baxter International Inc. Device, system and method for mixing
WO2007147127A2 (en) 2006-06-15 2007-12-21 Cook Incorporated Methods, systems, and devices for the delivery of endoluminal prostheses
US20080167637A1 (en) * 2006-10-13 2008-07-10 Sonny Yamasaki Method and apparatus for aneurismal treatment
US8372427B2 (en) 2007-03-05 2013-02-12 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Therapeutic composition with enhanced endothelium targeting
CA2702650C (en) 2007-03-12 2017-01-03 Ym Biosciences Australia Pty Ltd Phenyl amino pyrimidine compounds and uses thereof
US20080241233A1 (en) * 2007-03-28 2008-10-02 Portola Pharmaceuticals, Inc. Targeted delivery and expression of procoagulant hemostatic activity
US8383156B2 (en) * 2007-04-30 2013-02-26 Cordis Corporation Coating for a medical device having an anti-thrombotic conjugate
US7901344B2 (en) * 2007-05-11 2011-03-08 Biomet Biologics, Llc Methods of reducing surgical complications in cancer patients
US9114127B2 (en) * 2007-05-15 2015-08-25 Richard C. K. Yen Biologic devices for hemostasis
US8512697B2 (en) * 2007-05-16 2013-08-20 The University Of North Carolina At Chapel Hill Delivery of micro- and nanoparticles with blood platelets
CN101842061A (zh) 2007-06-25 2010-09-22 微排放器公司 自扩展假体
WO2009036250A1 (en) 2007-09-12 2009-03-19 Cook Incorporated Enhanced remodelable materials for occluding bodily vessels and related methods and systems
AU2015200603B2 (en) * 2007-11-26 2017-02-23 Imbiotechnologies Ltd Compositions and methods for producing vascular occlusion using a solid-phase platelet binding agent
CA2706742C (en) * 2007-11-26 2014-02-04 Imbiotechnologies, Ltd. Compositions and methods for producing vascular occlusion using a solid-phase platelet binding agent
CN101959542B (zh) * 2007-12-25 2014-11-12 国立大学法人山口大学 药物传递系统
WO2009089269A1 (en) * 2008-01-07 2009-07-16 Javelin Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating pain while minimizing adverse effects on platelet function
MX2013012905A (es) * 2011-05-06 2014-04-25 Us Gov Health & Human Serv Inmunotoxina recombinante dirigida a la mesotelina.
US8809359B2 (en) 2012-06-29 2014-08-19 Ym Biosciences Australia Pty Ltd Phenyl amino pyrimidine bicyclic compounds and uses thereof
KR101552138B1 (ko) * 2012-12-26 2015-09-10 국립암센터 신규한 암 병변 표지용 조성물
TWI743023B (zh) * 2014-05-21 2021-10-21 日商Ｋｍ生物醫藥股份有限公司 基質金屬蛋白酶 7(mmp-7)聚集體之單體化方法
TW202134236A (zh) 2014-06-12 2021-09-16 美商西爾拉癌症醫學公司 N-(氰基甲基)-4-(2-(4-𠰌啉基苯基胺基)嘧啶-4-基)苯甲醯胺
AU2015301014B2 (en) * 2014-08-08 2021-05-06 Poseida Therapeutics, Inc. Compositions and methods for inducing nanoparticle-mediated microvascular embolization of tumors
FR3033697B1 (fr) * 2015-03-17 2020-03-27 Universite Pierre Et Marie Curie (Paris 6) Suspensions de collagene injectables, leur procede de preparation et leurs utilisations, notamment pour la formation de matrices denses de collagene
WO2016197362A1 (zh) * 2015-06-11 2016-12-15 深圳市第二人民医院 CRISPR-Cas9特异性敲除猪vWF基因的方法及用于特异性靶向vWF基因的sgRNA
US10456452B2 (en) 2015-07-02 2019-10-29 Poseida Therapeutics, Inc. Compositions and methods for improved encapsulation of functional proteins in polymeric vesicles
CA2996853A1 (en) * 2015-09-01 2017-03-09 Baxter International Inc. Hemostatic material
EP3449004B1 (en) 2016-04-29 2021-02-24 Poseida Therapeutics, Inc. Poly(histidine)-based micelles for complexation and delivery of proteins and nucleic acids

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3841401A1 (de) 1988-12-08 1990-06-13 Martin Lemperle Alloplastisches implantat
FR2676927B1 (fr) 1991-05-29 1995-06-23 Ibf Microspheres utilisables pour les occlusions vasculaires therapeutiques et solutions injectables les contenant.
US5578287A (en) 1992-06-09 1996-11-26 Neorx Corporation Three-step pretargeting methods using improved biotin-active agent
WO1994006460A1 (en) 1992-09-21 1994-03-31 Vitaphore Corporation Embolization plugs for blood vessels
EP0664699A1 (en) * 1993-08-13 1995-08-02 Vitaphore Corporation Hydrogel-based microsphere drug delivery systems
US5639277A (en) 1995-04-28 1997-06-17 Target Therapeutics, Inc. Embolic coils with offset helical and twisted helical shapes
US5911717A (en) * 1997-03-17 1999-06-15 Precision Vascular Systems, Inc. Catheter deliverable thrombogenic apparatus and method
US5800454A (en) * 1997-03-17 1998-09-01 Sarcos, Inc. Catheter deliverable coiled wire thromboginic apparatus and method
FR2784580B1 (fr) 1998-10-16 2004-06-25 Biosepra Inc Microspheres de polyvinyl-alcool et procedes de fabrication de celles-ci
RU2227752C2 (ru) * 1998-11-12 2004-04-27 Новолитикс Инк. Способы перекрытия кровотока и композиции для их реализации
CN100366289C (zh) * 2001-09-12 2008-02-06 维日克斯医药公司 具有固定的血小板结合剂的血管闭塞固相试剂

Also Published As

Publication number Publication date
EP2005944A1 (en) 2008-12-24
MXPA04002368A (es) 2005-07-25
AU2002334266B2 (en) 2008-06-19
US20030082224A1 (en) 2003-05-01
CA2459794A1 (en) 2003-03-20
CN1612724A (zh) 2005-05-04
EP1427391B1 (en) 2008-07-09
US7387994B2 (en) 2008-06-17
NZ532243A (en) 2006-03-31
JP2005511502A (ja) 2005-04-28
KR100786907B1 (ko) 2007-12-17
CN100366289C (zh) 2008-02-06
KR20040073431A (ko) 2004-08-19
DE60227538D1 (de) 2008-08-21
EP1427391A1 (en) 2004-06-16
IL160799A (en) 2012-01-31
RU2295329C2 (ru) 2007-03-20
US20080160063A1 (en) 2008-07-03
ZA200402780B (en) 2005-03-30
WO2003022244A1 (en) 2003-03-20
US20050287189A1 (en) 2005-12-29
US6960352B2 (en) 2005-11-01
IL160799A0 (en) 2004-08-31
CA2459794C (en) 2012-08-21
ATE400250T1 (de) 2008-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004110935A (ru) Перекрывающее кровоток твердофазное вещество с покрытием из иммобилизованного связующего вещества
Cheresh Human endothelial cells synthesize and express an Arg-Gly-Asp-directed adhesion receptor involved in attachment to fibrinogen and von Willebrand factor.
RU2227752C2 (ru) Способы перекрытия кровотока и композиции для их реализации
Simon et al. Fibrin (ogen) is internalized and degraded by activated human monocytoid cells via Mac-1 (CD11b/CD18): a nonplasmin fibrinolytic pathway
Bennett et al. Interaction of fibrinogen with its platelet receptor. Differential effects of alpha and gamma chain fibrinogen peptides on the glycoprotein IIb-IIIa complex.
Weiss et al. Appearance of fibronectin during the differentiation of cartilage, bone, and bone marrow.
Ross et al. Platelet adhesion and aggregation on human type VI collagen surfaces under physiological flow conditions
US5886142A (en) Radiolabeled thrombus imaging agents
Houdijk et al. Fibronectin in artery subendothelium is important for platelet adhesion
Berliner et al. Generation and characterization of peptide-specific antibodies that inhibit von Willebrand factor binding to glycoprotein IIb-IIIa without interacting with other adhesive molecules. Selectivity is conferred by Pro1743 and other amino acid residues adjacent to the sequence Arg1744-Gly1745-Asp1746.
Cramer et al. Platelet alpha-granule and plasma membrane share two new components: CD9 and PECAM-1
Wencel-Drake et al. Arg-Gly-Asp-dependent occupancy of GPIIb/IIIa by applaggin: evidence for internalization and cycling of a platelet integrin
Chong et al. Characterization of the binding domains on platelet glycoproteins Ib-IX and IIb/IIIa complexes for the quinine/quinidine-dependent antibodies
RU2001114287A (ru) Способы перекрытия кровотока и композиция для их реализации
Tuszynski et al. Thrombospondin-induced adhesion of human platelets.
Ferreira Jr et al. Phorbol ester-induced differentiation of U937 cells enhances attachment to fibronectin and distinctly modulates the α5β1 and α4β1 fibronectin receptors
JPH08502480A (ja) 放射能標識されたディスインテグリンを使用する血栓検出
Rosebrough et al. Aged venous thrombi: radioimmunoimaging with fibrin-specific monoclonal antibody.
Nurden et al. Markers of platelet activation in coronary heart disease patients
AU2004280115A1 (en) Fibrinogen targetting microparticles for promoting haemostasis
Nurden et al. Distribution of ligand-occupied alpha IIb beta 3 in resting and activated human platelets determined by expression of a novel class of ligand-induced binding site recognized by monoclonal antibody AP6
Heilmann et al. Thrombin-induced platelet aggregates have a dynamic structure. Time-dependent redistribution of glycoprotein IIb-IIIa complexes and secreted adhesive proteins.
Lewis et al. Fibrinogen and glycoprotein IIb/IIIa localization during platelet adhesion. Localization to the granulomere and at sites of platelet interaction.
Saelman et al. Platelet adhesion to cyanogen-bromide fragments of collagen alpha 1 (I) under flow conditions
Ogata et al. Follicular dendritic cells adhere to fibronectin and laminin fibers via their respective receptors

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080912