RU2004107501A - Способ лечения алкоголизма или злоупотребления алкоголем - Google Patents

Способ лечения алкоголизма или злоупотребления алкоголем Download PDF

Info

Publication number
RU2004107501A
RU2004107501A RU2004107501/14A RU2004107501A RU2004107501A RU 2004107501 A RU2004107501 A RU 2004107501A RU 2004107501/14 A RU2004107501/14 A RU 2004107501/14A RU 2004107501 A RU2004107501 A RU 2004107501A RU 2004107501 A RU2004107501 A RU 2004107501A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
administration
drug
opioid antagonist
pharmaceutical preparation
transmucosal
Prior art date
Application number
RU2004107501/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Кауко КУРКЕЛА (FI)
Кауко Куркела
Олли ПУХАККА (FI)
Олли ПУХАККА
Туули СОНК (FI)
Туули СОНК
Сакари КАРХУВААРА (FI)
Сакари КАРХУВААРА
Original Assignee
Байотай Терапис Корпорейшн (Fi)
Байотай Терапис Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байотай Терапис Корпорейшн (Fi), Байотай Терапис Корпорейшн filed Critical Байотай Терапис Корпорейшн (Fi)
Publication of RU2004107501A publication Critical patent/RU2004107501A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (41)

1. Способ лечения алкоголизма или злоупотребления алкоголем, включающий торможение рефлекторной тяги к употреблению алкоголя путем введения пациенту фармацевтически эффективного количества антагониста опиоидов перед предстоящим употреблением алкоголя.
2. Способ по п.1, в котором антагонист опиоидов выбирают из группы, состоящей из налмефена, налоксона, налтрексона, циклазоцина, дипренорфина, этазоцина, левалорфана, метазоцина и налорфина или их фармацевтически приемлемых солей.
3. Способ по п.2, в котором антагонист опиоидов выбирают из группы, состоящей из налмефена, налоксона и налтрексона или их фармацевтически приемлемых солей.
4. Способ по п.3, в котором антагонист опиоидов представляет собой налмефен или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Способ по п.4, в котором доза составляет от около 1 до около 50 мг.
6. Способ по п.5, в котором доза составляет от около 5 до около 20 мг.
7. Способ по п.6, в котором указанное введение осуществляют с помощью препарата, вводимого чресслизистым путем.
8. Способ по п.7, в котором вводимый чресслизистым путем препарат имеет быстрое начало действия.
9. Способ по п.3, в котором препарат для введения чресслизистым путем вводят перорально.
10. Способ по п.9, в котором препарат для введения чресслизистым путем включает подкладочный слой и слой, обладающий адгезией к слизистой оболочке, и в котором слой, обладающий адгезией к слизистой оболочке, включает антагонист опиоидов.
11. Способ по п.10, в котором препарат для введения чресслизистым путем представляет собой быстро расщепляемую капсулу или таблетку.
12. Способ по п.11, в котором рН препарата для введения чресслизистым путем находится в пределах диапазона от около 6 до около 8.
13. Способ по п.12, в котором рН препарата для введения чресслизистым путем находится в пределах диапазона от около 6,5 до около 7,5.
14. Способ по п.13, в котором указанный способ повторяют перед каждым эпизодом потребления алкоголя пациентом.
15. Способ по п.14, в котором пациент представляет собой лицо FAH+.
16. Применение антагониста опиоидов для получения фармацевтического препарата для введения пациенту только перед предстоящим употреблением алкоголя при лечении алкоголизма или злоупотребления алкоголем путем торможения рефлекторной тяги к употреблению алкоголя.
17. Применение по п.16, отличающееся тем, что антагонист опиоидов выбирают из группы, состоящей из налмефена, налоксона, налтрексона, циклазоцина, дипренорфина, этазоцина, левалорфана, метазоцина и налорфина или их фармацевтически приемлемых солей.
18. Применение по п.17, в котором антагонист опиоидов выбирают из группы, состоящей из налмефена, налоксона и налтрексона или их фармацевтически приемлемых солей.
19. Применение по п.18, в котором антагонист опиоидов представляет собой налмефен или его фармацевтически приемлемую соль.
20. Применение по п.19, в котором доза составляет от около 1 до около 50 мг.
21. Применение по п.20, в котором доза составляет от около 5 до около 20 мг.
22. Применение по п.21, в котором указанный фармацевтический препарат представляет собой препарат для введения чресслизистым путем.
23. Применение по п.22, в котором указанный вводимый чресслизистым путем препарат имеет быстрое начало действия.
24. Применение по п.23, в котором препарат для введения чресслизистым путем вводят перорально.
25. Применение по п.24, в котором препарат для введения чресслизистым путем включает подкладочный слой и слой, обладающий адгезией к слизистой оболочке, и при котором слой, обладающий адгезией к слизистой оболочке, включает антагонист опиоидов.
26. Применение по п.25, в котором препарат для введения чресслизистым путем представляет собой быстро расщепляемую капсулу или таблетку.
27. Применение по п.26, в котором рН препарата для введения чресслизистым путем находится в пределах диапазона от около 6 до около 8.
28. Применение по п.27, в котором рН препарата для введения чресслизистым путем находится в пределах диапазона от около 6,5 до около 7,5.
29. Применение по п.28, в котором препарат предназначен для введения перед каждым эпизодом употребления алкоголя пациентом.
30. Применение по п.29, в котором пациент представляет собой лицо FAH+.
31. Фармацевтический препарат для доставки через слизистые оболочки антагониста опиоидов при лечении алкоголизма или злоупотребления алкоголем, характеризующийся быстрым началом действия.
32. Фармацевтический препарат по п.31, в котором антагонист опиоидов выбирают из группы, состоящей из налмефена, налоксона, налтрексона, циклазоцина, дипренорфина, этазоцина, левалорфана, метазоцина и налорфина или их фармацевтически приемлемых солей.
33. Фармацевтический препарат по п.32, в котором антагонист опиоидов выбирают из группы, состоящей из налмефена, налоксона и налтрексона или их фармацевтически приемлемых солей.
34. Фармацевтический препарат по п.33, в котором антагонист опиоидов представляет собой налмефен или его фармацевтически приемлемую соль.
35. Фармацевтический препарат по п.34, в котором доза составляет от около 1 до около 50 мг.
36. Фармацевтический препарат по п.35, в котором доза составляет от около 5 до около 20 мг.
37. Фармацевтический препарат по п.36, в котором препарат для введения чресслизистым путем вводят перорально.
38. Фармацевтический препарат по п.37, в котором препарат для введения чресслизистым путем включает подкладочный слой и слой, обладающий адгезией к слизистой оболочке, и в котором слой, обладающий адгезией к слизистой оболочке, включает антагонист опиоидов.
39. Фармацевтический препарат по п.38, в котором препарат для введения чресслизистым путем представляет собой быстро расщепляемую капсулу или таблетку.
40. Фармацевтический препарат по п.39, в котором рН препарата для введения чресслизистым путем находится в пределах диапазона от около 6 до около 8.
41. Фармацевтический препарат по п.40, в котором рН препарата для введения чресслизистым путем находится в пределах диапазона от около 6,5 до около 7,5.
RU2004107501/14A 2001-08-14 2002-08-13 Способ лечения алкоголизма или злоупотребления алкоголем RU2004107501A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31179601P 2001-08-14 2001-08-14
US60/311,796 2001-08-14
US33051001P 2001-10-23 2001-10-23
US60/330,510 2001-10-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004107501A true RU2004107501A (ru) 2005-02-20

Family

ID=26978076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004107501/14A RU2004107501A (ru) 2001-08-14 2002-08-13 Способ лечения алкоголизма или злоупотребления алкоголем

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20030153590A1 (ru)
EP (1) EP1423116A1 (ru)
JP (1) JP2005508888A (ru)
HU (1) HUP0401022A3 (ru)
PL (1) PL368612A1 (ru)
RU (1) RU2004107501A (ru)
WO (1) WO2003015783A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495041C2 (ru) * 2008-04-24 2013-10-10 Янссен Фармацевтика Нв Диэфирные пролекарства налмефена
RU2495042C2 (ru) * 2008-04-24 2013-10-10 Янссен Фармацевтика Нв Пролекарства налмефена

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2673481A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-26 University Of Virginia Patent Foundation Combined effects of topiramate and ondansetron on alcohol consumption
WO2009026381A2 (en) * 2007-08-21 2009-02-26 University Of Virginia Patent Foundation Method, computer program product and system for individual assessment of alcohol sensitivity
CA2697990A1 (en) * 2007-08-27 2009-03-05 University Of Virginia Patent Foundation Medication combinations for the treatment of alcoholism and drug addiction
US8697361B2 (en) 2008-02-28 2014-04-15 University Of Virginia Patent Foundation Serotonin transporter gene and treatment of alcoholism
LT2801625T (lt) 2010-07-02 2018-03-12 University Of Virginia Patent Foundation Molekulinis genetinis būdas, skirtas priklausomybės nuo alkoholio ir narkotikų gydymui ir diagnozavimui
KR101842732B1 (ko) * 2010-07-09 2018-05-14 포토큐어 에이에스에이 광역동 치료 또는 광역동 진단에 사용하기 위한 건조 조성물 및 이와 같은 건조 조성물을 포함하는 기구
US20130096173A1 (en) 2011-09-09 2013-04-18 Bankole A. Johnson Molecular genetic approach to treatment and diagnosis of alcohol and drug dependence
US20140005216A1 (en) * 2012-06-27 2014-01-02 H. Lundbeck A/S Nalmefene for reduction of alcohol consumption in specific target populations
JP6419780B2 (ja) * 2013-04-17 2018-11-07 ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット 睡眠障害患者の治療のためのナルメフェン
JP6479766B2 (ja) * 2013-04-17 2019-03-06 ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット 不安障害患者の治療のためのナルメフェン
AR096851A1 (es) 2013-07-11 2016-02-03 H Lundbeck As Sales que no forman hidratos ni solvatos de nalmefeno
CN105828821B (zh) * 2013-12-20 2019-04-09 H.隆德贝克有限公司 具有κ活性的阿片受体拮抗剂和沃替西汀用于治疗具有忧郁特征的抑郁障碍的用途
EP3474842A4 (en) * 2016-06-24 2020-01-29 Opiant Pharmaceuticals, Inc. COMPOSITIONS, DEVICES AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ALCOHOL RELATED DISORDER
JP7312698B2 (ja) 2016-11-18 2023-07-21 オーピアント ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド オピオイド過剰摂取を処置するための組成物および方法
MX2021004405A (es) * 2018-10-18 2021-06-04 Avior Inc Metodo y dispositivo para el tratamiento del prurito asociado a la enfermedad renal cronica.

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1548022A (en) * 1976-10-06 1979-07-04 Wyeth John & Brother Ltd Pharmaceutial dosage forms
CA1097233A (en) * 1977-07-20 1981-03-10 George K. E. Gregory Packages
IE53696B1 (en) * 1981-12-02 1989-01-18 Wyeth John & Brother Ltd Solid shaped articles
EP0081913B1 (en) * 1981-12-11 1985-06-26 JOHN WYETH & BROTHER LIMITED Process and apparatus for freezing a liquid medium
EP0084705B1 (en) * 1981-12-11 1987-01-14 JOHN WYETH & BROTHER LIMITED Process for preparing solid shaped articles
US5288498A (en) * 1985-05-01 1994-02-22 University Of Utah Research Foundation Compositions of oral nondissolvable matrixes for transmucosal administration of medicaments
US4639455A (en) * 1984-10-02 1987-01-27 Key Pharmaceuticals, Inc. Means of aiding in the prevention of sudden infant death syndrome
US4642903A (en) * 1985-03-26 1987-02-17 R. P. Scherer Corporation Freeze-dried foam dosage form
US5122127A (en) * 1985-05-01 1992-06-16 University Of Utah Apparatus and methods for use in administering medicaments by direct medicament contact to mucosal tissues
US5785989A (en) * 1985-05-01 1998-07-28 University Utah Research Foundation Compositions and methods of manufacturing of oral dissolvable medicaments
US4671953A (en) * 1985-05-01 1987-06-09 University Of Utah Research Foundation Methods and compositions for noninvasive administration of sedatives, analgesics, and anesthetics
US5288497A (en) * 1985-05-01 1994-02-22 The University Of Utah Compositions of oral dissolvable medicaments
US4882335A (en) * 1988-06-13 1989-11-21 Alko Limited Method for treating alcohol-drinking response
US4880813A (en) * 1988-07-22 1989-11-14 Baker Cummins Pharmaceuticals, Inc. Method of treatment for allergic rhinitis
US5632727A (en) * 1988-10-03 1997-05-27 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable film dressing and method for its formation
US5324519A (en) * 1989-07-24 1994-06-28 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymer composition
US5096715A (en) * 1989-11-20 1992-03-17 Alko Ltd. Method and means for treating alcoholism by extinguishing the alcohol-drinking response using a transdermally administered opiate antagonist
US5558880A (en) * 1989-12-22 1996-09-24 Janssen Pharmaceutica Inc. Pharmaceutical and other dosage forms
US5188825A (en) * 1989-12-28 1993-02-23 Iles Martin C Freeze-dried dosage forms and methods for preparing the same
IL98087A (en) * 1990-05-04 1996-11-14 Perio Prod Ltd Preparation for dispensing drugs in the colon
US5086058A (en) * 1990-06-04 1992-02-04 Alko Ltd. Method for treating alcoholism with nalmefene
US4994466A (en) * 1990-06-14 1991-02-19 Baker Cummins Pharmaceuticals, Inc. Method of treatment for multiple sclerosis
US5057322A (en) * 1990-08-10 1991-10-15 Baker Cummins Dermatologicals, Inc. Method of treating mast cell disease
US5046618A (en) * 1990-11-19 1991-09-10 R. P. Scherer Corporation Child-resistant blister pack
WO1994007761A1 (en) * 1992-09-30 1994-04-14 R.P. Scherer Corporation Stepped-edge blister pack and use of steps
US5343672A (en) * 1992-12-01 1994-09-06 Scherer Ltd R P Method for manufacturing freeze dried dosages in a multilaminate blister pack
CA2130457A1 (en) * 1992-12-22 1994-07-07 Hiroshi Nagase Antitussive
US5512593A (en) * 1993-03-02 1996-04-30 John S. Nagle Composition and method of treating depression using natoxone or naltrexone in combination with a serotonin reuptake inhibitor
CA2166891C (en) * 1993-07-09 2001-07-03 Sang K. Wong Method for making freeze dried drug dosage forms
ATE183926T1 (de) * 1993-09-29 1999-09-15 Alza Corp Hautpermeabilitaetserhöher bestehend aus monoglycerid/laktat estern
US5457895A (en) * 1993-10-01 1995-10-17 R. P. Scherer Corporation Method of identifying freeze-dried dosage forms
US5681873A (en) * 1993-10-14 1997-10-28 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymeric composition
US5464841A (en) * 1993-11-08 1995-11-07 Univ Minnesota Use of delta opioid receptor antagonists to treat immunoregulatory disorders
GB9409778D0 (en) * 1994-05-16 1994-07-06 Dumex Ltd As Compositions
EP0782445B1 (en) * 1994-09-19 2002-03-13 Dupont Pharmaceuticals Company Combination of an opioid antagonist and a selective serotonin reuptake inhibitor for treatment of alcoholism and alcohol dependence
GB9421836D0 (en) * 1994-10-28 1994-12-14 Scherer Corp R P Process for preparing solid pharmaceutical dosage forms of hydrophobic substances
US5738875A (en) * 1994-10-28 1998-04-14 R.P. Scherer Corporation Process for preparing solid pharmaceutical dosage forms
US5837287A (en) * 1994-10-28 1998-11-17 R P Scherer Corporation Process for preparing solid pharmaceutical dosage forms
US5798371A (en) * 1995-01-13 1998-08-25 Komissarova; Irina Alexeevna Pharmaceutical composition endowed with an antialcoholic and nootropic effect
US5882676A (en) * 1995-05-26 1999-03-16 Alza Corporation Skin permeation enhancer compositions using acyl lactylates
US5785991A (en) * 1995-06-07 1998-07-28 Alza Corporation Skin permeation enhancer compositions comprising glycerol monolaurate and lauryl acetate
US6004962A (en) * 1995-09-11 1999-12-21 Gooberman; Lance L. Rapid opioid detoxification
US5968972A (en) * 1995-10-26 1999-10-19 Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. Method for increasing the oral bioactivity of pharmaceutical agents
US6017963A (en) * 1995-11-14 2000-01-25 Euro-Celtique, S.A. Formulation for intranasal administration
WO1997018781A1 (en) * 1995-11-20 1997-05-29 University Of Miami Method of treating nicotine dependence
WO1997033581A1 (en) * 1996-03-13 1997-09-18 Yale University Smoking cessation treatments using naltrexone and related compounds
US5922705A (en) * 1996-04-12 1999-07-13 Intensive Narcotic Detoxification Centers Of America, Llc Rapid narcotic detoxification
US5985317A (en) * 1996-09-06 1999-11-16 Theratech, Inc. Pressure sensitive adhesive matrix patches for transdermal delivery of salts of pharmaceutical agents
US5800832A (en) * 1996-10-18 1998-09-01 Virotex Corporation Bioerodable film for delivery of pharmaceutical compounds to mucosal surfaces
DE19646392A1 (de) * 1996-11-11 1998-05-14 Lohmann Therapie Syst Lts Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht
US6203813B1 (en) * 1997-01-13 2001-03-20 Lance L. Gooberman Pharmaceutical delivery device and method of preparation therefor
US5780479A (en) * 1997-04-04 1998-07-14 Regents Of The University Of Minnesota Use of opioid antagonists to treat impulse-control disorders
US6153621A (en) * 1997-06-23 2000-11-28 The University Of Kentucky Research Foundation Combined antagonist compositions
US5976577A (en) * 1997-07-11 1999-11-02 Rp Scherer Corporation Process for preparing fast dispersing solid oral dosage form
CN1204890C (zh) * 1997-12-22 2005-06-08 欧罗赛铁克股份有限公司 防止阿片样物质滥用的方法
US6143278A (en) * 1998-02-23 2000-11-07 Elkhoury; George F. Topical application of opioid analgesic drugs such as morphine
US6200604B1 (en) * 1998-03-27 2001-03-13 Cima Labs Inc. Sublingual buccal effervescent
US6103266A (en) * 1998-04-22 2000-08-15 Tapolsky; Gilles H. Pharmaceutical gel preparation applicable to mucosal surfaces and body tissues
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6071918A (en) * 1999-07-21 2000-06-06 Dupont Pharmaceuticals Company Combination of an opioid antagonist and a selective serotonin reuptake inhibitor for treatment of alcoholism and alcohol dependence

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495041C2 (ru) * 2008-04-24 2013-10-10 Янссен Фармацевтика Нв Диэфирные пролекарства налмефена
RU2495042C2 (ru) * 2008-04-24 2013-10-10 Янссен Фармацевтика Нв Пролекарства налмефена

Also Published As

Publication number Publication date
EP1423116A1 (en) 2004-06-02
WO2003015783A8 (en) 2005-04-07
HUP0401022A2 (hu) 2004-09-28
PL368612A1 (en) 2005-04-04
HUP0401022A3 (en) 2006-11-28
JP2005508888A (ja) 2005-04-07
US20030153590A1 (en) 2003-08-14
WO2003015783A1 (en) 2003-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004107501A (ru) Способ лечения алкоголизма или злоупотребления алкоголем
US9763931B2 (en) Buprenorphine-wafer for drug substitution therapy
AU2002303718B2 (en) Abuse-resistant opioid dosage form
EP0319243B1 (en) Pharmaceutical compositions
TW550070B (en) Pharmaceutical compositions as analgesics
US4661492A (en) Analgesic compositions
US7968119B2 (en) Tamper-proof narcotic delivery system
RU2004106619A (ru) Композиции опиоидного агониста, содержащие высвобождаемый и изолированный антагонист
US20030191147A1 (en) Opioid antagonist compositions and dosage forms
RU2000119778A (ru) Комбинации агонист/антагонист опиоида
JPH04501412A (ja) 乱用の可能性を減じた投与形
CN103040829B (zh) 含有高乌甲素和羟考酮的药物组合物
TWI522101B (zh) 處理由類鴉片引起之不利的藥效動力反應之系統和方法
CN101622013A (zh) 包含丁丙诺啡和纳洛酮的改善的药用组合物
US20050053656A1 (en) Compositions and methods for treating pain
RO117147B1 (ro) Compozitie contra tusei
RU2003135201A (ru) Применение антагониста опиоидов налтрексона для предупреждения и контроля побочных воздействий, вызванных опиоидами
US20070248667A1 (en) Tannate Compositions and Methods of Use
AU2011224107B2 (en) Buprenophine-wafer for drug substitution therapy
Cornish What long-acting oral opioid products are currently available in Canada?

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20060110