RU2002519C1 - Способ получени покрытий из поли-N-ксилилена - Google Patents

Способ получени покрытий из поли-N-ксилилена

Info

Publication number
RU2002519C1
RU2002519C1 SU4923637A RU2002519C1 RU 2002519 C1 RU2002519 C1 RU 2002519C1 SU 4923637 A SU4923637 A SU 4923637A RU 2002519 C1 RU2002519 C1 RU 2002519C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
decomposition
poly
xylidene
energy
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Михайлович Красовский
тов Евгений Максимович Толстоп
Петр Николаевич Гракович
Леонид Федорович Иванов
Владилен Федорович Кочкин
Валентина Александровна Ширшова
Original Assignee
Анатолий Михайлович Красовский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анатолий Михайлович Красовский filed Critical Анатолий Михайлович Красовский
Priority to SU4923637 priority Critical patent/RU2002519C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2002519C1 publication Critical patent/RU2002519C1/ru

Links

Landscapes

  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Description

поверхностного подвода энергии к газовому потоку (по способу-прототипу) на объемный . Это позвол ет значительно сократить размеры зоны разложений ПДПК, а вместе с этим и энергию, затрачиваемую на разложение . С другой стороны, энерги , передаваема  многоатомной молекуле от нагретой стенки, распредел етс  на колебательную (полезную, привод щую к разложению ПДПК на ПК) и поступательную (бесполезную , повышающую температуру газа). В то же врем  при подводе энергии от плазмы основной канал выгл дит следующим образом: возбуждение молекулы ПДПКускорен- ным электроном: релаксаци  электронного возбуждени  в колебательное; разложение молекулы ПДПК на 2 молекулы ПК. Таким образом, в данном случае повышени  поступательной энергии молекулы не происходит . При этом стенки реактора должны быть нагреты только до температуры 430...500 К с целью исключени  конденсации ПДПК, что на 400...500 К ниже, чем в известном процессе . Нагрев до температуры выше 500 К не вли ет на процесс пленкоосаждени  и вызывает бесполезные затраты энергии. Естественно , что энерги , необходима  дл  нагрева и поддержани  температуры в за вл емых пределах, требуетс  значительно меньший эффект от конструкционных особенностей сравниваемых установок и, в частном случае (примеры 1 ...4), достигает 90% и более. Затраты энергии на поддержание плазмы электрического разр да значительно меньше и, даже с учетом К.П.Д. источника питани  (50...95% в зависимости от частоты, конструкционных особенностей и качества согласовани  нагрузок) составл ют малую дозу сэкономленной на нагревател х энергии (примеры 1...4). Кроме того, плазма не обладает тепловой инерцией, что значительно уменьшает-врем  остывани  установки.
Количество теплоты Q, переносимое потоком мономера, пропорционально разнице температур в зоне разложени  (Ti) и осаждени  (Та):
Q CM(Ti - Та)
где с - теплоемкость, М - масса.
Уменьшение температуры в зоне разложени  (ТО с 820... 1000 К до 430...500 К при сохранении температуры в зоне осаждени  ) 275...300 К приводит к снижению теплосодержани  мономера в 2,5..5 раз. Это обеспечивает уменьшение теплового потока на подложку, благодар  чему снижаетс  перегрев участков с затрудненным теплоотво- дом. Выравнивание температурного пол 
на поверхности издели  приводит к выравниванию скорости осаждени  и толщины формируемого покрыти  на издели х сложной конфигурации. В частном случае (при- 5 мер Б и 6) толщина ППК-покрыти , осажденного на конце тонкой длинной ножки по известному и за вл емому способу, отличаетс  почти в 4 раза.
Дл  стабильного зажигани  и устойчи10 во го горени  разр да особенно в начале процесса, в зоне разложени  может подаватьс  вспомогательный плазмообраэую- щий инертный газ, например, аргон.
ГКр и м е р 1 (контрольный). В зону
5 сублимации установки помещают керамический тигель с 1 г ПДПК. Образец в виде полированной алюминиевой пластины закрепл ют на охлаждаемом до температуры 280 К столике. Герметизируют установку и
0 откачивают ее до давлени  2...3 Па. Зону сублимации разогревают до температуры 440 К, зону разложени  - до 870 К, камеру осаждени  - до 320 К.
Процесс нанесени  покрыти  ведут в
5 течение 60 мин, после чего выключают нагрев всех зон. После остывани  установки (1 ч) разгерметизируют камеру осаждени  и извлекают образец с покрытием.
П р и м е р 2. Установка отличаетс  от
0 приведенной выше уменьшенной в 5 раз длиной зоны разложени  и наличием электродных устройств. Загрузка и подготовка установки такие же, что и в примере 1. Зоны сублимации и разложени  нагревают до
5 одинаковой температуры 440 К, камеру осаждени  - до 320 К. В зоне разложени  зажигают разр д, питаемый ВЧ-генерато- ром частотой 40,68 МГц. Процесс нанесени  покрыти  ведут в течение 60 мин, после чего
0 выключают нагрев всех зон и по достижении температуры в зоне пиролиза 370 К (5 мин снимают напр жение с электродов. После остывани  установки (30 мин) извлекают образец с покрытием,
5П р и м е р 3. Услови  те же, что и в
примере 2. Разр д питаетс  напр жением частотой 50 Гц.
П р и м е р 4. Услови  те же, что и примере 2. Разр д питаетс  напр жением
0 посто нного тока.
П р и м е р 5. Услови  и параметры процесса те же, что и в примере 1. Покрываемый образец - полированна  алюминиева  пластина с закрепленной на ней
5 микросхемой а корпусе типа 2 выводами вверх.
П р и м е р 6. Услови  и параметры процесса те же, что и в примере 2. Покрываемый образец - полированна  алюминиева  пластина с закрепленной на ней
микросхемой в корпусе типа 2 вывбдами вверх.
Исходные данные процессов и результаты измерени  толщины нанесенных покрытий сведены в таблицу.
Из таблицы видно, что предлагаемый способ (примеры 2-4) обеспечивает снижение энергопотреблени  на стадии разложени  ПДПК в 10 - 12 раз. сокращение габаритов установки. Снижение энергопотреблени  установкой в целом (без вакуумного оборудовани ) составл ет 6-7 раз, что в абсолютных цифрах дл  двух сравниваемых способов в расчете на единицу массы покрыти  на изделии составл ет 1250 к8т ч/кг. Еще более существенный технико-экономический эффект обеспечивалс  повышением равнотслщинности покрытий на издели х сложной конфигурации. Дл  достижени  такой же равнотолщинности по способу прототипу необходимо делать перерывы в процессе нанесени  дл  остывани  участков с затрудненным теплоотводом. Соотношение времени работы и охлаждени  зависит от давлени  паров п-ксилилена, и особенностей издели  и устройства охлаждени . Дл  изделий, подобных используемым в примерах 5 и 6, это соотношение может достигать 1:1. Если учесть также тепловую инерционность при запуске и остановке устройств, реализующих способпротртип и предлагаемый способ, то на издели х сложной конфигурации производительность последнего может быть вдвое выше, чем у первого.
(56) Патент США №3178374, кл. 260-2, 1965.
Кардаш И.Е,, Пебалк А.В., Праведников
А.Н, Хими  и применение поли-п-ксилиленов ./В кн. Итоги науки и техники, т.19. М.,
1984. с.65- 150.
Патент США fsk 3440295, кл. 585-410,
1969,
Патент США № 3342754, кл. 260-2. 1967.
Примеры осуществлени  способа
SU4923637 1991-04-01 1991-04-01 Способ получени покрытий из поли-N-ксилилена RU2002519C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4923637 RU2002519C1 (ru) 1991-04-01 1991-04-01 Способ получени покрытий из поли-N-ксилилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4923637 RU2002519C1 (ru) 1991-04-01 1991-04-01 Способ получени покрытий из поли-N-ксилилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002519C1 true RU2002519C1 (ru) 1993-11-15

Family

ID=21567597

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4923637 RU2002519C1 (ru) 1991-04-01 1991-04-01 Способ получени покрытий из поли-N-ксилилена

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2002519C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998018570A1 (en) * 1996-10-25 1998-05-07 Specialty Coating Systems, Inc. Process for making a parylene coating

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998018570A1 (en) * 1996-10-25 1998-05-07 Specialty Coating Systems, Inc. Process for making a parylene coating

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6232157B2 (ru)
JPH04240725A (ja) エッチング方法
Fedosenko et al. Pulsed PECVD deposition of diamond-like carbon films
JP3989553B2 (ja) ばら物の真空成膜装置
JPH08232069A (ja) 固体物質の昇華方法及び装置
Baars-Hibbe et al. Micro-structured electrode arrays: atmospheric pressure plasma processes and applications
JP2001516947A (ja) マイクロ波の入射によりプラズマを発生させる方法
RU2002519C1 (ru) Способ получени покрытий из поли-N-ксилилена
Hatta et al. Fabrication of diamond films at low temperature by pulse-modulated magneto-active microwave plasma CVD
JPH04118884A (ja) 固体放電素子
RU2000851C1 (ru) Устройство дл формировани поли-п-ксилиленовых покрытий
RU2011431C1 (ru) Устройство для формирования поли-n-ксилиленовых покрытий
JPS5935092A (ja) ダイヤモンドの気相合成法
JPS6395200A (ja) 硬質窒化ホウ素膜の製造方法
JP2000087249A (ja) 薄膜形成装置および方法
RU1491037C (ru) Способ нанесени покрытий на внутреннюю поверхность длинномерных изделий
JP2951564B2 (ja) 薄膜形成方法
Zeng et al. Synthesis of silicon-based polymerized films by excimer laser ablation deposition of hexaphenyldisilane
RU2118206C1 (ru) Способ получения легированных алмазоподобных покрытий
Ohkubo et al. Influences of the system pressure and the substrate temperature on plasma polymers
RU2141006C1 (ru) Способ получения легированных углеродосодержащих покрытий
JP2003311146A (ja) 高周波誘導熱プラズマ装置
RU1610927C (ru) Устройство дл нанесени покрытий в вакууме
JPH04369833A (ja) 薄膜製造方法及び薄膜製造装置
JPH064520B2 (ja) 酸化物薄膜の製造法