RU2002519C1 - Способ получени покрытий из поли-N-ксилилена - Google Patents
Способ получени покрытий из поли-N-ксилиленаInfo
- Publication number
- RU2002519C1 RU2002519C1 SU4923637A RU2002519C1 RU 2002519 C1 RU2002519 C1 RU 2002519C1 SU 4923637 A SU4923637 A SU 4923637A RU 2002519 C1 RU2002519 C1 RU 2002519C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- decomposition
- poly
- xylidene
- energy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Description
поверхностного подвода энергии к газовому потоку (по способу-прототипу) на объемный . Это позвол ет значительно сократить размеры зоны разложений ПДПК, а вместе с этим и энергию, затрачиваемую на разложение . С другой стороны, энерги , передаваема многоатомной молекуле от нагретой стенки, распредел етс на колебательную (полезную, привод щую к разложению ПДПК на ПК) и поступательную (бесполезную , повышающую температуру газа). В то же врем при подводе энергии от плазмы основной канал выгл дит следующим образом: возбуждение молекулы ПДПКускорен- ным электроном: релаксаци электронного возбуждени в колебательное; разложение молекулы ПДПК на 2 молекулы ПК. Таким образом, в данном случае повышени поступательной энергии молекулы не происходит . При этом стенки реактора должны быть нагреты только до температуры 430...500 К с целью исключени конденсации ПДПК, что на 400...500 К ниже, чем в известном процессе . Нагрев до температуры выше 500 К не вли ет на процесс пленкоосаждени и вызывает бесполезные затраты энергии. Естественно , что энерги , необходима дл нагрева и поддержани температуры в за вл емых пределах, требуетс значительно меньший эффект от конструкционных особенностей сравниваемых установок и, в частном случае (примеры 1 ...4), достигает 90% и более. Затраты энергии на поддержание плазмы электрического разр да значительно меньше и, даже с учетом К.П.Д. источника питани (50...95% в зависимости от частоты, конструкционных особенностей и качества согласовани нагрузок) составл ют малую дозу сэкономленной на нагревател х энергии (примеры 1...4). Кроме того, плазма не обладает тепловой инерцией, что значительно уменьшает-врем остывани установки.
Количество теплоты Q, переносимое потоком мономера, пропорционально разнице температур в зоне разложени (Ti) и осаждени (Та):
Q CM(Ti - Та)
где с - теплоемкость, М - масса.
Уменьшение температуры в зоне разложени (ТО с 820... 1000 К до 430...500 К при сохранении температуры в зоне осаждени ) 275...300 К приводит к снижению теплосодержани мономера в 2,5..5 раз. Это обеспечивает уменьшение теплового потока на подложку, благодар чему снижаетс перегрев участков с затрудненным теплоотво- дом. Выравнивание температурного пол
на поверхности издели приводит к выравниванию скорости осаждени и толщины формируемого покрыти на издели х сложной конфигурации. В частном случае (при- 5 мер Б и 6) толщина ППК-покрыти , осажденного на конце тонкой длинной ножки по известному и за вл емому способу, отличаетс почти в 4 раза.
Дл стабильного зажигани и устойчи10 во го горени разр да особенно в начале процесса, в зоне разложени может подаватьс вспомогательный плазмообраэую- щий инертный газ, например, аргон.
ГКр и м е р 1 (контрольный). В зону
5 сублимации установки помещают керамический тигель с 1 г ПДПК. Образец в виде полированной алюминиевой пластины закрепл ют на охлаждаемом до температуры 280 К столике. Герметизируют установку и
0 откачивают ее до давлени 2...3 Па. Зону сублимации разогревают до температуры 440 К, зону разложени - до 870 К, камеру осаждени - до 320 К.
Процесс нанесени покрыти ведут в
5 течение 60 мин, после чего выключают нагрев всех зон. После остывани установки (1 ч) разгерметизируют камеру осаждени и извлекают образец с покрытием.
П р и м е р 2. Установка отличаетс от
0 приведенной выше уменьшенной в 5 раз длиной зоны разложени и наличием электродных устройств. Загрузка и подготовка установки такие же, что и в примере 1. Зоны сублимации и разложени нагревают до
5 одинаковой температуры 440 К, камеру осаждени - до 320 К. В зоне разложени зажигают разр д, питаемый ВЧ-генерато- ром частотой 40,68 МГц. Процесс нанесени покрыти ведут в течение 60 мин, после чего
0 выключают нагрев всех зон и по достижении температуры в зоне пиролиза 370 К (5 мин снимают напр жение с электродов. После остывани установки (30 мин) извлекают образец с покрытием,
5П р и м е р 3. Услови те же, что и в
примере 2. Разр д питаетс напр жением частотой 50 Гц.
П р и м е р 4. Услови те же, что и примере 2. Разр д питаетс напр жением
0 посто нного тока.
П р и м е р 5. Услови и параметры процесса те же, что и в примере 1. Покрываемый образец - полированна алюминиева пластина с закрепленной на ней
5 микросхемой а корпусе типа 2 выводами вверх.
П р и м е р 6. Услови и параметры процесса те же, что и в примере 2. Покрываемый образец - полированна алюминиева пластина с закрепленной на ней
микросхемой в корпусе типа 2 вывбдами вверх.
Исходные данные процессов и результаты измерени толщины нанесенных покрытий сведены в таблицу.
Из таблицы видно, что предлагаемый способ (примеры 2-4) обеспечивает снижение энергопотреблени на стадии разложени ПДПК в 10 - 12 раз. сокращение габаритов установки. Снижение энергопотреблени установкой в целом (без вакуумного оборудовани ) составл ет 6-7 раз, что в абсолютных цифрах дл двух сравниваемых способов в расчете на единицу массы покрыти на изделии составл ет 1250 к8т ч/кг. Еще более существенный технико-экономический эффект обеспечивалс повышением равнотслщинности покрытий на издели х сложной конфигурации. Дл достижени такой же равнотолщинности по способу прототипу необходимо делать перерывы в процессе нанесени дл остывани участков с затрудненным теплоотводом. Соотношение времени работы и охлаждени зависит от давлени паров п-ксилилена, и особенностей издели и устройства охлаждени . Дл изделий, подобных используемым в примерах 5 и 6, это соотношение может достигать 1:1. Если учесть также тепловую инерционность при запуске и остановке устройств, реализующих способпротртип и предлагаемый способ, то на издели х сложной конфигурации производительность последнего может быть вдвое выше, чем у первого.
(56) Патент США №3178374, кл. 260-2, 1965.
Кардаш И.Е,, Пебалк А.В., Праведников
А.Н, Хими и применение поли-п-ксилиленов ./В кн. Итоги науки и техники, т.19. М.,
1984. с.65- 150.
Патент США fsk 3440295, кл. 585-410,
1969,
Патент США № 3342754, кл. 260-2. 1967.
Примеры осуществлени способа
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4923637 RU2002519C1 (ru) | 1991-04-01 | 1991-04-01 | Способ получени покрытий из поли-N-ксилилена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4923637 RU2002519C1 (ru) | 1991-04-01 | 1991-04-01 | Способ получени покрытий из поли-N-ксилилена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002519C1 true RU2002519C1 (ru) | 1993-11-15 |
Family
ID=21567597
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4923637 RU2002519C1 (ru) | 1991-04-01 | 1991-04-01 | Способ получени покрытий из поли-N-ксилилена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2002519C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998018570A1 (en) * | 1996-10-25 | 1998-05-07 | Specialty Coating Systems, Inc. | Process for making a parylene coating |
-
1991
- 1991-04-01 RU SU4923637 patent/RU2002519C1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998018570A1 (en) * | 1996-10-25 | 1998-05-07 | Specialty Coating Systems, Inc. | Process for making a parylene coating |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6232157B2 (ru) | ||
JPH04240725A (ja) | エッチング方法 | |
Fedosenko et al. | Pulsed PECVD deposition of diamond-like carbon films | |
JP3989553B2 (ja) | ばら物の真空成膜装置 | |
JPH08232069A (ja) | 固体物質の昇華方法及び装置 | |
Baars-Hibbe et al. | Micro-structured electrode arrays: atmospheric pressure plasma processes and applications | |
JP2001516947A (ja) | マイクロ波の入射によりプラズマを発生させる方法 | |
RU2002519C1 (ru) | Способ получени покрытий из поли-N-ксилилена | |
Hatta et al. | Fabrication of diamond films at low temperature by pulse-modulated magneto-active microwave plasma CVD | |
JPH04118884A (ja) | 固体放電素子 | |
RU2000851C1 (ru) | Устройство дл формировани поли-п-ксилиленовых покрытий | |
RU2011431C1 (ru) | Устройство для формирования поли-n-ксилиленовых покрытий | |
JPS5935092A (ja) | ダイヤモンドの気相合成法 | |
JPS6395200A (ja) | 硬質窒化ホウ素膜の製造方法 | |
JP2000087249A (ja) | 薄膜形成装置および方法 | |
RU1491037C (ru) | Способ нанесени покрытий на внутреннюю поверхность длинномерных изделий | |
JP2951564B2 (ja) | 薄膜形成方法 | |
Zeng et al. | Synthesis of silicon-based polymerized films by excimer laser ablation deposition of hexaphenyldisilane | |
RU2118206C1 (ru) | Способ получения легированных алмазоподобных покрытий | |
Ohkubo et al. | Influences of the system pressure and the substrate temperature on plasma polymers | |
RU2141006C1 (ru) | Способ получения легированных углеродосодержащих покрытий | |
JP2003311146A (ja) | 高周波誘導熱プラズマ装置 | |
RU1610927C (ru) | Устройство дл нанесени покрытий в вакууме | |
JPH04369833A (ja) | 薄膜製造方法及び薄膜製造装置 | |
JPH064520B2 (ja) | 酸化物薄膜の製造法 |