RU2002463C1 - Method for improving efficiency of endolymphatic therapy - Google Patents

Method for improving efficiency of endolymphatic therapy

Info

Publication number
RU2002463C1
RU2002463C1 SU4903444A RU2002463C1 RU 2002463 C1 RU2002463 C1 RU 2002463C1 SU 4903444 A SU4903444 A SU 4903444A RU 2002463 C1 RU2002463 C1 RU 2002463C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
endolymphatic
therapy
mannitol
gentamicin
infusion
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Прокофьевич Спиженко
Original Assignee
Киевский научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной хирургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной хирургии filed Critical Киевский научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной хирургии
Priority to SU4903444 priority Critical patent/RU2002463C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2002463C1 publication Critical patent/RU2002463C1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к медицине и может быть испопьзоеано в хирургии и интенсивной терапии Цель изобретени  - сокращение сроков лечени  за счет повышени  эффективности эндопим- фатической терапии путем стимул ции обратного перетока лимфы Сущность изобретени  состоит в том, что при зндолимфатическом введении препа- pata в качестве вспомогательного раствора ис- лользуют 20%-ный манитол в количестве 100 - 120 мл с добавлением терапевтической дозы фи- нолтина Полученный раствор препарата ввод т со скоростью 5 - 6 мл ч в течение 20 - 24 ч 3 табл.The invention relates to medicine and can be used in surgery and intensive care. The purpose of the invention is to reduce treatment time by increasing the effectiveness of endopimphatic therapy by stimulating the reverse flow of lymph. 20% mannitol is used in an amount of 100-120 ml with the addition of a therapeutic dose of finoltin. The resulting drug solution is administered at a rate of 5-6 ml h for 20-24 hours 3 tablets.

Description

Изобретение относитс  к медицине и может быть использовано в хирургии и интенсивной терапии дл  улучшени  результатов эндолимфатической медикаментозной терапии, особенно при заболевани х органов брюшной полости.The invention relates to medicine and can be used in surgery and intensive care to improve the results of endolymphatic drug therapy, especially in diseases of the abdominal organs.

Наиболее близким к за вл емому и прин тым за прототип  вл етс  способ повышени  эффективности эндолимфатической терапии путем пролонгировани  основного препарата вспомогательным раствором. Согласно этому способу в качестве вспомогательного раствора используют 0,5%-ный новокаин с добавлением 5000 ед, гепарина в 2 мл изотонического раствора натри  хлорида-и 100000 ед. контрикала. Полученную смесь (основной препарат плюс вспомогательный раствор) ввод т со скоростью 0,1 мл/мин в течение 4-20 ч ежедневно или через день 3-5 раз.Closest to the claimed and accepted as the prototype is a method of increasing the effectiveness of endolymphatic therapy by prolonging the main drug with an auxiliary solution. According to this method, 0.5% novocaine with the addition of 5000 units, heparin in 2 ml of isotonic sodium chloride solution and 100000 units are used as an auxiliary solution. contrikala. The resulting mixture (main drug plus auxiliary solution) is administered at a rate of 0.1 ml / min for 4-20 hours daily or every other day 3-5 times.

Основным недостатком прототипа  вл етс  в первую очередь низка  эффективность при заболевани х органов брюшной полости, поскольку смесь, по способу-прототипу ускор ет лимфоотток от органов брюшной полости, улучшает лимфодренаж. В результате значительна  часть препарата сбрасываетс  вместе с лимфой в грудной лимфатический проток, а оттуда в подключичную вену. Таким образом нсвелируетс  феномен обратного перетока лимфы, способствующий доставке лекарственных препаратов к патологическому очагу.The main disadvantage of the prototype is primarily low efficiency in diseases of the abdominal organs, since the mixture, according to the prototype method, accelerates lymph flow from the abdominal organs, improves lymphatic drainage. As a result, a significant portion of the drug is discharged together with lymph into the thoracic lymphatic duct, and from there into the subclavian vein. Thus, the phenomenon of backflow of lymph is promoted, which facilitates the delivery of drugs to the pathological focus.

Цель изобретени  -- сокращение срокаь лечени  зр счет повышени  эффективности эндолимфатической терапии путем стимул ции обратного перетока лимфы.The purpose of the invention is to reduce the duration of treatment for spores by increasing the effectiveness of endolymphatic therapy by stimulating the reverse flow of lymph.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе повышени  эффективности эндолимфатической терапии, включающем пролонгирование основного препарата вспомогательным раствором, в качестве вспомогательного раствора используют 20%-ный маннитол в количестве 100-120 мл с добавлением терапевтической дозы фи- ноптина. Ввод т препарат путем инфузии со скоростью 5-6 мл/ч в течение 20-24 ч.The goal is achieved in that in a method of increasing the efficiency of endolymphatic therapy, including prolonging the main preparation with an auxiliary solution, 20% mannitol in an amount of 100-120 ml with the addition of a therapeutic dose of phinoptin is used as an auxiliary solution. The drug is administered by infusion at a rate of 5-6 ml / h for 20-24 hours.

Смысл введени  маннитола заключаетс  в том, что последний за счет высокого осмотического давлени  вовлекает в лимфатические сосуды большое количество тканевой жидкости. Создаютс  услови  относительного перевосполнени  лимфатического русла и введенный на- этом фоне основной лекарственный препарат распростран етс  по всему лимфатическому руслу равномерно, включа  и ретроградное распространение от центра к периферии, т.е. целенаправленно к патологическому очагу.The idea of administering mannitol is that the latter, due to the high osmotic pressure, draws a large amount of tissue fluid into the lymph vessels. The conditions for relative overfilling of the lymphatic channel are created and the main drug introduced against this background spreads evenly throughout the lymphatic channel, including retrograde distribution from the center to the periphery, i.e. targeted to the pathological focus.

Финоптин, как антагонист кальци , способствует стабилизации клеточных и мето- хондриальных мембран, разрыва  порочный круг, характерный дл  ишемического и токсического поражени  различных органов и систем,Finoptin, as a calcium antagonist, helps to stabilize cell and methochondrial membranes, rupture the vicious circle characteristic of ischemic and toxic damage to various organs and systems,

Таким образом предупреждаетс  деструкци  лимфоидной и-других тканей в области патологического очага, нивелируетс Thus, the destruction of lymphoid and other tissues in the area of the pathological focus is prevented, leveled

0 негативный э,ффект лимфогипертензии.0 negative e, the effect of lymphohypertension.

Предлагаема  доза и режим введени  маннитола обусловлены необходимостью плавного, постеленного повышени  эндо- лимфатического давлени  и длительногоThe proposed dose and mode of administration of mannitol is due to the need for a smooth, gradual increase in endolymphatic pressure and prolonged

5 поддержани  относительной лимфогипертензии . Это необходимое условие дл  щад щей стимул ции обратного перетока лимфы, адекватного поступлени  и длительного поддержани  терапевтической концен0 грации основного препарата в патологическом очаге,5 maintaining relative lymphohypertension. This is a necessary condition for gentle stimulation of lymphatic backflow, adequate intake and long-term maintenance of the therapeutic concentration of the main drug in the pathological focus,

Снижение скорости инфузии и уменьшение длительности введени  не позволит достигнуть указанного эффекта, а превыше5 ние дозы и скорости введени  маннитола приведет к значительной лимфогипертензии , выраженному периферическому лим- фостазу с  влени ми деструкции лимфоидной ткани.A decrease in the rate of infusion and a decrease in the duration of administration will not allow achieving the indicated effect, and exceeding the dose and rate of administration of mannitol will lead to significant lymphohypertension, severe peripheral lymphostasis with the effects of destruction of lymphoid tissue.

0 Используема  доза финолптна избрана исход  из рекомендаций Фармакопеи.0 The used dose of finolptna is selected based on the recommendations of the Pharmacopoeia.

Проведенные клинические наблюдени  при лечении б больных по предлагаемому способу полностью подтверждают указан5 ные положени ,Clinical observations in the treatment of patients with the proposed method fully confirm the above provisions,

Cnocofi осуществл етс  следующим образом . Под местной анестезией новокаином в асептических услови х катетеризируют подкожный лимфатический сосуд бедра. СCnocofi is carried out as follows. Under local anesthesia, novocaine under aseptic conditions catheterizes the subcutaneous lymph vessel of the thigh. WITH

0 помощью автоматического инъектора производ т пролонгированную эндолимфати- ческую инфузи О раствора, содержащего основной препарат в необходимой дозе, 20%-ный мсчнитол в количестве 100-120мл0 using an automatic injector, a prolonged endolymphatic infusion of O solution containing the main drug in the required dose, 20% mscnitol in an amount of 100-120ml is made

5 и финоптин в терапевтической дозе. Устанавливают скорость инфузии 5-6 мл/ч при длительности 20-24 ч. После окончани  ин- фузии в просвет катетера ввод т 4-5 мл ге- паринизированного изотонического5 and finoptin in a therapeutic dose. The infusion rate is set at 5-6 ml / h for a duration of 20-24 hours. After the end of the infusion, 4-5 ml of heparinized isotonic is introduced into the lumen of the catheter

0 раствора натри  хлорида и устанавливают заглушку. 8 дальнейшем инфузии повтор ют в том же режиме. Периодичность инфузии и длительность курса-завис т от фармакодинамики основного препарата и0 sodium chloride solution and a plug is installed. 8 further infusions are repeated in the same mode. The frequency of infusion and the duration of the course depends on the pharmacodynamics of the main drug and

5 от особенностей конкретной клинической ситуации. После окончани  курса катетер из лимфатического сосуда извлекают.5 from the characteristics of a particular clinical situation. After completion of the course, the catheter is removed from the lymphatic vessel.

П р и м е р. Больна  Н-на, 53 года, и/б N 4386 доставлена с диагнозом: подпече- ночный абсцесс. В клинической картине доминировали  влени  гипертермии, интоксикации , отмечалась желтушность кожи и слизистых , лейкоцитоз, гипербилирубинеми  с преобладанием пр мой фракции, повыше- ние лейкоцитарного индекса интоксикации до 4,8. Спонтанна  эстеразна  активность крови 19,3 ммоль/ч- мл. Одним из компонентов комплексной интенсивной терапии и предоперационной подготовки  вилось эндолимфатическое введение гентамицина. С этой целью под местной анестезией 0,5%- ным раствором новокаина катетеризирован подкожный лимфатический сосуд в верхней трети правого бедра. В тот же день начата пролонгированна  лимфатическа  инфузи  гентамицина в дозе 80 мг, растворенного Б 100 мл 0.5%-ного раствора новокаина с добавлением 5000 ед. гепарина и 10000 ед. контрикала. Инфузию проводили с помощью автоматического инъектора Линео мат (ГДР). Скорость инфузии 5 м /ч, длительность 20 ч. Однако, несмотр  на проводимые меропри ти , положительна  клинико-лабораторна  динамика отсутствовала . Дл  уточнени  диагноза произведена лапароскопи  и пункционна  биопси  печени , позволившие подтвердить диагноз под- печеночного абсцесса и дополнительно вы вить абсцесс левой доли печени. Концентрации гентамицина в экссудате и в био- птате печени составила соответственно 34 мкг/мл и 60 мкг/r. Спонтанна  эстеразна  активность крови продолжала нарастать и составило 19,6 ммоль/ч -мл.PRI me R. Sick N-na, 53 years old, and / b N 4386 delivered with a diagnosis of subhepatic abscess. The clinical picture was dominated by the effects of hyperthermia, intoxication, yellowness of the skin and mucous membranes, leukocytosis, hyperbilirubinemia with a predominance of the direct fraction, an increase in the leukocyte intoxication index to 4.8. Spontaneous esterase blood activity 19.3 mmol / h-ml. One of the components of the complex intensive care and preoperative preparation was the endolymphatic administration of gentamicin. For this purpose, a subcutaneous lymphatic vessel in the upper third of the right thigh is catheterized under local anesthesia with a 0.5% novocaine solution. On the same day, a prolonged lymphatic infusion of gentamicin at a dose of 80 mg, dissolved B with 100 ml of a 0.5% solution of novocaine with the addition of 5000 units was started. heparin and 10,000 units. contrikala. The infusion was performed using an automatic Lineomat mat injector (GDR). The infusion rate was 5 m / h, the duration was 20 hours. However, despite the measures taken, there was no positive clinical and laboratory dynamics. To clarify the diagnosis, a laparoscopy and puncture biopsy of the liver were performed, which made it possible to confirm the diagnosis of a hepatic abscess and additionally reveal an abscess of the left lobe of the liver. The concentrations of gentamicin in exudate and in liver biopsy were 34 μg / ml and 60 μg / r, respectively. Spontaneous esterase blood activity continued to increase and amounted to 19.6 mmol / h-ml.

За сутки до запланированной операции проведена повторна  зндолимфатическа  инфузи  смести в составе: гентамицин 80 мг; 20% маннитол 100мл;2%-ныйфиноптин 2 мл со скоростью 5 мл/ч в течение 20 ч. Сутки спуст  произведена лапаротоми , дренирование абсцесса левой доли печени и подпеченочного абсцесса, дренирование брюшной полости. Во врем  операции проведена повторна  биопси  печени, вз ты пробы экссудата из брюшной полости. Кон- центраци  гентамицина в экссудате и био- птате печени составила соответственно 560 мкг/мл и 575 мкг/г. Отмечена также стабилизаци  спонтанной экстеразной активности крови, котора  составила 19,2 ммоль/ч мл. В послеоперационном периоде эндолимфати- ческа  инфузи  смеси гентамицина, манни- тола и финоптина в прежних дозах и в том же режиме повторена еще четырежды с интервалом через сутки. Отмечена положи- тельна  клинико-лабораторна  динамика, постепенное снижение спонтанной экстеразной активности крови, котора  на 10-е сут после операции достигла 13,77 ммоль/чA day before the planned operation, a second znolidymphatic infusion was carried out with the following components: gentamicin 80 mg; 20% mannitol 100 ml; 2% finoptin 2 ml at a rate of 5 ml / h for 20 hours. A day later, laparotomy was performed, drainage of the abscess of the left lobe of the liver and subhepatic abscess, drainage of the abdominal cavity. During the operation, a second biopsy of the liver was carried out, samples of exudate from the abdominal cavity were taken. The concentration of gentamicin in liver exudate and biopsy was 560 μg / ml and 575 μg / g, respectively. Stabilization of the spontaneous extraserase activity of the blood was also noted, which amounted to 19.2 mmol / h ml. In the postoperative period, the endolymphatic infusion of the mixture of gentamicin, mannitol and finoptin in the previous doses and in the same mode is repeated four more times with an interval of a day. Positive clinical and laboratory dynamics, a gradual decrease in spontaneous exterrase blood activity, which on the 10th day after surgery reached 13.77 mmol / h, were noted

мл. Катетер из лимфатического сосуда удален . После 24 сут стационарного лечени  больна  выписана в удовлетворительном состо нии.ml The catheter from the lymphatic vessel is removed. After 24 days of inpatient treatment, the patient was discharged in satisfactory condition.

По предлагаемому способу пролечего 6 больных8возврастеот39до61 года. Средний возраст составил 52,1± 8,2 года. Подробный список больных и результаты проводимых меропри тий представлены в табл. 1.According to the proposed method of leakage, 6 patients are 8 years old from 39 to 61 years. The average age was 52.1 ± 8.2 years. A detailed list of patients and the results of the measures are presented in table. 1.

Дл  сравнительного анализа обследована группа больных из 6 человек в возрасте от 42 до 62 лет. Средний возраст 52,5± 8,5 . Подробный список больных, параметры и результаты проводимых меропри тий представлены в табл. 2.For comparative analysis, a group of 6 patients aged 42 to 62 years was examined. The average age is 52.5 ± 8.5. A detailed list of patients, parameters and results of the measures are presented in table. 2.

В качестве основного препарата в этих группах использовалс  гентамицин. Об эффективности эндолимфатической терапии судили на основании измерени  концентрации гентамицина в отдел емом из селективных (проведенных непосредственно к патологическому очагу) дренажей и тканевых биоптатах. полученных при предоперационной диагностической биопсии и во врем  операции. Как видно из таблиц при использовании способа-прототипа небольша  часть препарата попадала в патологический очаг, поскольку концентраци  гентамицина в отдел емом из селективных дренажей и в тканевых биоптэтах не превышала 6,0 мкг-мл и 5,8 мкг/г соответственно. В тоже врем  при использовании за вл емого способа гентамицин в большем количестве и более длительно задерживалс  в очагах поражени . Доказательство этого - более высока  концентраци  антибиотика в отдел емом из селективных дренажей и в тканевых биоптатах.Gentamicin was used as the main drug in these groups. The effectiveness of endolymphatic therapy was judged on the basis of measuring the concentration of gentamicin in the drainage and tissue biopsy specimens separated from the selective (conducted directly to the pathological focus). obtained during preoperative diagnostic biopsy and during surgery. As can be seen from the tables when using the prototype method, a small part of the drug fell into the pathological focus, since the concentration of gentamicin in the separated from the selective drains and in the tissue biopsy did not exceed 6.0 μg-ml and 5.8 μg / g, respectively. At the same time, when using the claimed method, gentamicin was retained in larger numbers and longer in lesions. Evidence of this is a higher concentration of the antibiotic in the separable from selective drainages and in tissue biopsies.

Доказательством целесообразности и эффективности использовании финоптина служат результаты сравнительного исследовани  спонтанной экстеразной активности крови исследуемых больных, приведенные в табл. 3.The proof of the feasibility and effectiveness of the use of finoptin is the results of a comparative study of the spontaneous extraserase blood activity of the studied patients, are given in table. 3.

Как видно из табл. 3 использование фи- но птинэ способствовало достоверному снижению спонтанной экстеразной активности крови,- тормоз  таким образом деструктивные процессы в пораженных органах и ткан х.As can be seen from the table. 3, the use of fino ptina contributed to a significant decrease in the spontaneous extraserase activity of the blood, thus inhibiting destructive processes in the affected organs and tissues.

Достигнутое применение за вл емого способа более эффективное проникновение гентамицина в очаги поражени  отразилась и на конечных результатах лечени  бальных (см. табл. 1 и 2), Если в первой группе больных (за вл емый способ) осложнений не отмечено , то у одной из больных, леченных по способу-прототипу, имело место развитие гнойного холэнгита с переходом в хронический гепатит. Средн   длительность пребывани  больного на койке при использованииThe achieved use of the claimed method, the more effective penetration of gentamicin into the lesion sites, was also reflected in the final results of the treatment of the ballroom (see Tables 1 and 2) .If there were no complications in the first group of patients (the claimed method), then one of the patients treated according to the prototype method, there was a development of purulent cholengitis with a transition to chronic hepatitis. The average duration of the patient's stay in bed when using

за вл емого способа составила 23,6 ± 3,2 дн. При использовании способа-прототипа этот показатель был равен 36,1 ±7А дн.The claimed method was 23.6 ± 3.2 days. When using the prototype method, this indicator was equal to 36.1 ± 7A days.

(56) Клиническа  лимфологи . Перва  Всесоюзна  конференци  24-25 окт бр  1985г. Москва-Подольск. 1985. с. 150-151.(56) Clinical lymphologists. The First All-Union Conference October 24-25, 1985 Moscow-Podolsk. 1985.S. 150-151.

Список больных, леченных по за вл емому способуList of patients treated by the claimed method

Таблица 1Table 1

Продолжение табл.1.Continuation of Table 1.

Список больных, леченных по способу-прототипуThe list of patients treated by the prototype method

Продолжение табл.1.Continuation of Table 1.

Таблица 2table 2

Средние значени  спонтанной экстеразной активности крови в зависимости от способа лечени The average values of spontaneous exterrase activity of blood depending on the method of treatment

Claims (1)

Формула изобретени The claims ;СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВ- НОСТИ ЭНДОЛИМФАТМЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ путем пролонгировани  основного препарата вспомогательным раствором, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  сроков лечени  путем стимул ции об; METHOD FOR INCREASING THE EFFECTIVENESS OF ENDOLYMPHATIC THERAPY by prolonging the main drug with an auxiliary solution, characterized in that, in order to shorten the treatment time by stimulating Продолжение табл.2.Continuation of Table 2. Таблица 3Table 3 ратного перетока лимфы дл  интенсивного поступлений основного препарата в чэчаг патологии, в качестве вспомогательного раствора используют 20%-ный манитол с добавлением„ финоптина в терапевтической доз j, который ввод т со скоростью 5 - б мл/ч в течение 20 - 24 ч.direct lymph flow for intensive inflow of the main drug to the pathology center, 20% mannitol with the addition of finoptin in therapeutic doses j, which is administered at a rate of 5 ml / h for 20-24 hours, is used as an auxiliary solution.
SU4903444 1991-01-18 1991-01-18 Method for improving efficiency of endolymphatic therapy RU2002463C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4903444 RU2002463C1 (en) 1991-01-18 1991-01-18 Method for improving efficiency of endolymphatic therapy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4903444 RU2002463C1 (en) 1991-01-18 1991-01-18 Method for improving efficiency of endolymphatic therapy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002463C1 true RU2002463C1 (en) 1993-11-15

Family

ID=21556139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4903444 RU2002463C1 (en) 1991-01-18 1991-01-18 Method for improving efficiency of endolymphatic therapy

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2002463C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002463C1 (en) Method for improving efficiency of endolymphatic therapy
US20070207215A1 (en) Medicament On The Basis Of Honey, Preparation And Use Thereof
RU2277916C2 (en) Method for treating purulent cholangitis
RU2062607C1 (en) Method for treatment of unguinal panaritium
RU2817988C1 (en) Method for recovery of functional state of liver in severe acute pancreatitis
RU2704569C1 (en) Treatment method of exudative pleurisy
SU1076124A1 (en) Method of treatment of acute pancreatitis
RU2154505C1 (en) Method for treating abdominal cavity in acute peritonitis cases
RU2195928C2 (en) Method for antibioticotherapy
Sia et al. Transient radicular irritation after spinal anaesthesia with 2% isobaric mepivacaine.
RU2281760C1 (en) Method for treatment of chronic pharyngitis
RU2342121C1 (en) Method of indirect endolymphatic antibioticotherapias in case of male domestic carnivorous urolithiasis
RU2048811C1 (en) Method of enhancement of antibiotic therapy efficiency
RU2022572C1 (en) Method for treating pulmonary tuberculosis
Talaat et al. A comparative study of dipterex and tartar emetic in the treatment of urinary schistosomiasis
RU2188657C2 (en) Method for treating paraproctitis
RU2154500C2 (en) Method of treatment of patients with pancreas malignant tumor
RU2133610C1 (en) Method for treating the cases of psoriatic erythrodermia
Lange Current surgery/drug combination treatment of diabetic gangrene of the foot
RU2134593C1 (en) Method of indirect endolymphic antibiotic therapy of patients ill with sepsis
RU2269345C1 (en) Method for treating intestinal deficiency in patients with acute abdominal surgical pathology
RU2178299C2 (en) Method to treat gastroduodenal ulcers
RU2163126C1 (en) Method of treatment of patient with acute lung abscess complicated by pyopneumothorax
RU2179858C1 (en) Splenotherapy method for treating gastroduodenal ulcers
RU2205659C1 (en) Method for treating patients for bronchopulmonary pneumonia