Claims (3)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая кальций или смесь кальция и витамина D, или смесь кальция и магния, характеризующаяся тем, что содержит в качестве активного вещества кальций в количестве от 150 до 1500 мг, предпочтительней, от 200 до 600 мг, или смесь кальция и витамина D, где витамин D представлен в количестве от 100 до 1000 ME, предпочтительней, от 400 до 900 ME, или смесь кальция и магния, которая содержит магний в количестве от 20 до 500 мг, предпочтительней, от 150 до 300 мг; где активные вещества, содержащие кальций и магний, тонко измельчены, так что, по меньшей мере, 80% частиц имеют размер менее 75 микрометров; и, кроме того, содержащая адъюванты, где указанная композиция представлена в форме быстрорастворимого порошка, который при добавлении жидкости, после короткого перемешивания образует напоминающую пудинг гелеобразную суспензию.1. A pharmaceutical composition containing calcium or a mixture of calcium and vitamin D, or a mixture of calcium and magnesium, characterized in that it contains calcium as an active substance in an amount of from 150 to 1500 mg, more preferably from 200 to 600 mg, or a mixture of calcium and vitamin D, where vitamin D is present in an amount of 100 to 1000 ME, more preferably 400 to 900 ME, or a mixture of calcium and magnesium that contains magnesium in an amount of 20 to 500 mg, more preferably 150 to 300 mg; where the active substances containing calcium and magnesium are finely ground so that at least 80% of the particles are less than 75 micrometers in size; and, furthermore, containing adjuvants, wherein said composition is in the form of an instant powder, which upon addition of liquid, after short mixing forms a pudding-like gel-like suspension.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что помимо тонко измельченных активных веществ, содержит в качестве адъювантов фармацевтически приемлемые производные крахмала, предпочтительней, дифосфаткрахмал, в количестве от 5 до 40 вес.%, предпочтительней, от 15 до 25 вес.%; моно- и/или дисахариды, предпочтительней, сахарозу, в количестве от 10 до 80 вес.%, предпочтительней, от 20 до 40 вес.%; вещества растительного происхождения, способные образовывать с водой ксерогели, предпочтительней, каррагенан, в количестве от 0,1 до 1 вес.%, предпочтительней, от 0,2 до 0,6 вес.%; фармацевтически приемлемые соли фосфорной кислоты, такие как гидрофосфат натрия в количестве от 0,05 до 0,45 вес.%, предпочтительней, от 0,1 до 0,35 вес.%, и фосфат натрия в количестве от 0,2 до 2,0 вес.%, предпочтительней, от 0,7 до 1,4 вес.%; модификаторы вкуса и запаха, выбранные: из группы природных и идентичных природным ароматизаторов в количествах от 0,1 до 5 вес.%, предпочтительней, от 0,5 до 1 вес.%; из группы искусственных подсластителей в количествах от 0,035 до 0,2 вес.%, предпочтительней, от 0,05 до 0,15 вес.%; из группы фармацевтически приемлемых органических кислот, предпочтительней, лимонной кислоты в количестве от 0,1 до 4 вес.%, предпочтительней, от 0,8 до 1,8 вес.%, и их солей, предпочтительней, тринатрийцитрата в количестве от 0,05 до 2,0 вес.%, предпочтительней, от 0,1 до 0,5 вес.%; порошка какао в количестве от 1 до 30 вес.%, предпочтительней, от 10 до 20 вес.%; и, при необходимости, вещества, корректирующие внешний вид, выбранные из группы разрешенных природных и синтетических красителей в количествах от 0,001 до 0,005 вес.%, предпочтительней, от 0,002 до 0,004 вес.%; вещества, облегчающие технологический процесс, которые предотвращают нежелательную агломерацию частиц, а также вещества, оказывающие антистатическое действие, выбранные из группы оксидов кремния в количествах от 0,1 до 7,0 вес.%; смазывающие агенты, выбранные из группы магниевых, кальциевых и алюминиевых солей высших жирных кислот, предпочтительней, стеарат кальция или стеарат магния в количествах от 0,1 до 0,7 вес.%, предпочтительней, от 0,2 до 0,4 вес.%, или вещества из группы органических соединений кремния, предпочтительней, диметилполисилоксан в количестве от 0,07 до 0,9 вес.%, предпочтительней, от 0,1 до 0,5 вес.%; консерванты, такие как сорбиновую кислоту в количестве от 0,01 до 0,04 вес.%, ее соли, предпочтительней, натриевую и калиевую соль в количествах от 0,01 до 0,05 вес.%, бензойную кислоту в количестве от 0,006 до 0,02 вес.%, ее соли, предпочтительней, натриевую соль в количестве от 0,01 до 0,03 вес.%, эфиры n-гидроксибензойной кислоты в количествах от 0,001 до 0,08 вес.%, предпочтительней, от 0,01 до 0,06 вес.%, и их соли, предпочтительней, натриевую и калиевую соль в количествах от 0,001 до 0,08 вес.%.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that, in addition to finely ground active substances, contains pharmaceutically acceptable starch derivatives as preferred adjuvants, more preferably diphosphate starch, in an amount of 5 to 40% by weight, more preferably 15 to 25% by weight. %; mono and / or disaccharides, preferably sucrose, in an amount of from 10 to 80% by weight, more preferably from 20 to 40% by weight; substances of plant origin capable of forming xerogels with water, preferably carrageenan, in an amount of from 0.1 to 1 wt.%, more preferably, from 0.2 to 0.6 wt.%; pharmaceutically acceptable salts of phosphoric acid, such as sodium hydrogen phosphate in an amount of from 0.05 to 0.45% by weight, more preferably from 0.1 to 0.35% by weight, and sodium phosphate in an amount of from 0.2 to 2, 0 wt.%, More preferably, from 0.7 to 1.4 wt.%; taste and odor modifiers selected: from the group of natural and identical to natural flavors in amounts from 0.1 to 5 wt.%, more preferably from 0.5 to 1 wt.%; from the group of artificial sweeteners in amounts from 0.035 to 0.2 wt.%, more preferably from 0.05 to 0.15 wt.%; from the group of pharmaceutically acceptable organic acids, preferably citric acid in an amount of from 0.1 to 4 wt.%, more preferably, from 0.8 to 1.8 wt.%, and their salts, more preferably trisodium citrate in an amount of from 0.05 up to 2.0 wt.%, preferably from 0.1 to 0.5 wt.%; cocoa powder in an amount of from 1 to 30 wt.%, more preferably from 10 to 20 wt.%; and, if necessary, substances that correct the appearance, selected from the group of permitted natural and synthetic dyes in amounts from 0.001 to 0.005 wt.%, more preferably from 0.002 to 0.004 wt.%; substances that facilitate the process, which prevent unwanted agglomeration of particles, as well as substances that have an antistatic effect, selected from the group of silicon oxides in amounts from 0.1 to 7.0 wt.%; lubricants selected from the group of magnesium, calcium and aluminum salts of higher fatty acids, more preferably calcium stearate or magnesium stearate in amounts of from 0.1 to 0.7 wt.%, more preferably from 0.2 to 0.4 wt.% or substances from the group of organic silicon compounds, more preferably dimethylpolysiloxane in an amount of from 0.07 to 0.9% by weight, more preferably from 0.1 to 0.5% by weight; preservatives, such as sorbic acid in an amount of from 0.01 to 0.04 wt.%, its salts, more preferably, sodium and potassium salt in an amount of from 0.01 to 0.05 wt.%, benzoic acid in an amount of from 0.006 to 0.02 wt.%, Its salt, more preferably, sodium salt in an amount of from 0.01 to 0.03 wt.%, Esters of n-hydroxybenzoic acid in amounts of from 0.001 to 0.08 wt.%, More preferably, from 0, 01 to 0.06 wt.%, And their salts, more preferably, sodium and potassium salt in amounts of from 0.001 to 0.08 wt.%.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2 для применения в целях профилактики или лечения остеопороза.3. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2 for use in the prevention or treatment of osteoporosis.