RU2002101285A

RU2002101285A - Способ изготовления инактивированной эмульсионной вакцины против синдрома гидроперикардита кур

Info

Publication number: RU2002101285A
Application number: RU2002101285/13A
Authority: RU
Inventors: Владимир Владимирович Борисов; Анатолий Алексеевич Гусев; Дмитрий Сергеевич Сурнев; Ольга Анатольевна Борисова; Ирина Леонидовна Парфенова; Александр Владимирович Борисов; Владимир Иванович Смоленский
Original assignee: Федеральное государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных
Filing date: 2002-01-22
Publication date: 2003-07-20

Claims

1. Способ изготовления инактивированной эмульсионной вакцины против синдрома гидроперикардита кур, включающий получение антигенного материала в виде суспензии возбудителя инфекции, выращенного в чувствительной биологической системе, очистку антигенного материала от балластных примесей, инактивацию вируса, соединение антигенного материала с масляным адъювантом и контроль целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве возбудителя инфекции используют штамм вируса синдрома гидроперикардита кур, сем.Adenoviridae, род Aviadenovirus, группа 1, серотип 4, коллекция ВГНКИ КР95№114-ДЕП, в эффективном количестве.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что из чувствительных биологических систем используют печень 5-50-суточных цыплят.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что антигенный материал используют в виде суспензии из печени 5-50-суточных цыплят, инфицированных штаммом КР95№114 вируса СГПК.

4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что антигенный материал из штамма КР95№114 вируса СГПК, выращенного в печени 5-50-суточных цыплят, используют с биологической активностью 3,25-5,0 Ig ТЦД₅₀/см³.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что из чувствительных биологических систем используют первичную культуру клеток печени эмбрионов SPF-кур.

6. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что антигенный материал используют в виде 5-10% суспензии первичной культуры клеток печени эмбрионов SPF-кур, инфицированных штаммом КР95№114 вируса СГПК.

7. Способ по любому из пп.1, 5 и 6, отличающийся тем, что антигенный материал из штамма КР95№114 вируса СГПК, выращенного в первичной культуре клеток печени эмбрионов SPF-кур, используют с биологической активностью 3,25-5,0 Ig ТЦД₅₀/см³.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что из инактивантов используют димер этиленимина.

9. Способ по п.8, отличающийся тем, что димер используют в виде 10% водной суспензии.

10. Способ по п.8, отличающийся тем, что димер этиленимина вносят в антигенный материал в концентрации 0,15-0,4%.

11. Способ по любому из пп.1, 8-10, отличающийся тем, что инактивацию вируса ведут в течение 23-25 часов при 35-36°С и рН 7,4-7,6.

12. Способ по п.1, отличающийся тем, что из адъювантов используют масляный адъювант “Монтанид ИЗА 70”.

13. Способ по п.1 или 12, отличающийся тем, что антигенный материал соединяют с масляным адъювантом “Монтанид ИЗА 70” в соотношении, по меньшей мере, 1:3.

14. Способ по п.1, отличающийся тем, что из адъювантов используют масляный адъювант “Монтанид ИЗА 206”.

15. Способ по п.1 или 14, отличающийся тем, что антигенный материал соединяют с масляным адъювантом “Монтанид ИЗА 206” в соотношении, по меньшей мере, 1:1.