RU2001121942A - Способ выделения псевдомоновой кислоты а из комплекса псевдомоновой кислоты, содержащего культуральный бульон - Google Patents
Способ выделения псевдомоновой кислоты а из комплекса псевдомоновой кислоты, содержащего культуральный бульонInfo
- Publication number
- RU2001121942A RU2001121942A RU2001121942/13A RU2001121942A RU2001121942A RU 2001121942 A RU2001121942 A RU 2001121942A RU 2001121942/13 A RU2001121942/13 A RU 2001121942/13A RU 2001121942 A RU2001121942 A RU 2001121942A RU 2001121942 A RU2001121942 A RU 2001121942A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- process according
- extract
- acid
- pseudomonic acid
- solution
- Prior art date
Links
- MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N MUPIROCIN Chemical compound C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC(O)=O)OC1 MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N 0.000 title claims 9
- 229960003128 Mupirocin Drugs 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 5
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims 2
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N azanium;hydron;carbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 claims 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M caproate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 chlorine aliphatic hydrocarbon Chemical class 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008079 hexane Substances 0.000 claims 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N n-heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
Claims (17)
1. Процесс выделения антибиотика псевдомоновой кислоты А формулы (I)
включающий стадии экстракции хлорированным алифатическим углеводородом или изобутилацетатом псевдомоновой кислоты А из ее культуры, продуцируемой при кислом pH одним из видов бактерий рода Pseudomonas, таким образом, что при этом получают экстракт, содержащий псевдомоновую кислоту А;
и очистки этой псевдомоновой кислоты А из указанного экстракта.
2. Процесс по п.1, отличающийся тем, что указанная стадия очистки включают распределение указанного экстракта между водно-спиртовой фазой и органической фазой, включающей по крайней мере один органический растворитель; и выпаривание указанного органического растворителя.
3. Процесс по п.2, отличающийся тем, что указанным спиртом является метанол.
4. Процесс по п.3, отличающийся тем, что указанный экстракт распределяют между 10%-ным водно-метанольным раствором и алифатическим углеводородом.
5. Процесс по п.4, отличающийся тем, что указанный алифатический углеводород представляет собой гексан или гептан.
6. Процесс по п.5, отличающийся тем, что указанный алифатический углеводород представляет собой н-гексан.
7. Процесс по п.3, отличающийся тем, что указанный экстракт распределяют между 25%-ным водно-метанольным раствором и ароматическим углеводородом.
8. Процесс по п.7, отличающийся тем, что указанным ароматическим углеводородом является толуол.
9. Процесс по п.3, отличающийся тем, что указанный экстракт распределяют между 50%-ным водно-метанольным раствором и несмешиваемым с водой растворителем.
10. Процесс по п.9, отличающийся тем, что указанный несмешиваемый с водой растворитель выбирают из группы, включающей метиленхлорид, этилацетат, метилизобутилкетон, н-бутилацетат и изобутилацетат.
11. Процесс по п.1, отличающийся тем, что указанная стадия очистки включает извлечение псевдомоновой кислоты А из экстракта водным раствором кислого карбоната аммония, гидроксида щелочного металла или гидроксида аммония таким образом, что при этом образуется щелочной раствор; подкисление полученного щелочного раствора, таким образом, что при этом образуется кислый раствор; и экстракцию полученного кислого раствора изобутилацетатом.
12. Процесс по п.11, отличающийся тем, что псевдомоновую кислоту А извлекают из указанного экстракта водным раствором гидроксида натрия.
13. Процесс по п.11, отличающийся тем, что псевдомоновую кислоту А извлекают из указанного экстракта водным раствором гидроксида аммония.
14. Процесс по п.11, отличающийся тем, что псевдомоновую кислоту А извлекают из указанного экстракта водным раствором кислого карбоната аммония.
15. Процесс по п.1, содержащий также стадии упаривания и перекристаллизации очищенной псевдомоновой кислоты А.
16. Процесс по п.15, отличающийся тем, что неочищенную псевдомоновую кислоту А перекристаллизовывают из изобутилацетата или из смеси изобутилацетата и петролейного эфира.
17. Процесс по п.15, отличающийся тем, что неочищенную псевдомоновую кислоту А перекристаллизовывают из ацетонитрила, воды или смеси ацетонитрила и воды.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US60/118,447 | 1999-02-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001121942A true RU2001121942A (ru) | 2004-06-27 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5712130A (en) | Process for the isolation of lovastatin | |
US6387258B1 (en) | Method of purifying statins from a fermentation broth | |
WO1994029292A9 (en) | Process for the isolation of lovastatin | |
AU2001236543A1 (en) | Method of purifying a fermentation broth | |
WO2001098521A3 (en) | Isolation of carboxylic acids from fermentation broth | |
US7052886B2 (en) | Process for the isolation of lovastatin | |
RU2000124064A (ru) | Способ получения ингибиторов hmg-coa-редуктазы высокой степени чистоты | |
KR960041182A (ko) | 클라불란산염의 제조 방법 | |
RU2124506C1 (ru) | Способ стереоизбирательного получения гетеробициклического спиртового энантиомера, существенно чистый спиртовой энантиомер, способ получения производного пиперазина | |
KR960017654A (ko) | 3-0-치환 아스코르빈산의 제조방법 | |
RU2108393C1 (ru) | Способ стереоспецифического гидролиза производных пиперидиндиона | |
RU2001121942A (ru) | Способ выделения псевдомоновой кислоты а из комплекса псевдомоновой кислоты, содержащего культуральный бульон | |
US6756507B2 (en) | Process for the preparation of sodium salts of statins | |
DK0867515T3 (da) | Fremgangsmåde til isolering af et farmaceutisk acceptabelt alkalimetalsalt af clavulansyre | |
FR2736355B1 (fr) | Procede d'extraction et d'isolement de la 10-desacetylbaccatine iii | |
RU2000123108A (ru) | Способ получения фузидиевой кислоты | |
RU2001121943A (ru) | Микробный процесс получения правастатина | |
EP0230599A1 (en) | (S) Alpha-cyano-3-phenoxy benzyl acetate |