RU2000569C1 - Способ определени токсичности водной среды - Google Patents

Способ определени токсичности водной среды

Info

Publication number
RU2000569C1
RU2000569C1 SU4952659A RU2000569C1 RU 2000569 C1 RU2000569 C1 RU 2000569C1 SU 4952659 A SU4952659 A SU 4952659A RU 2000569 C1 RU2000569 C1 RU 2000569C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
toxicity
peroxidase
hydrogen peroxide
dye
test object
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Сергеевна Эрнестова
Галина Владимировна Власова
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Тайфун"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Тайфун" filed Critical Научно-производственное объединение "Тайфун"
Priority to SU4952659 priority Critical patent/RU2000569C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2000569C1 publication Critical patent/RU2000569C1/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Использование: в физико-химическом анализе, в частности в способе определени  токсичности водной среды или контрол  воды . Сущность изобретени : способ предусматривает обработку пробы лейкоформой красител  трифенилметанового р да, пе- роксидазой и пероксидом водорода при их соотношении, равном (3-10):(0,2-2):(100- 1000), с доведением рН среды до 2,2-4,8 и физико-химическим определением токсиканта Вода считаетс  токсичной при величине адсорбции выше 0,3 мин экв/л. 4 табл.

Description

Изобретение относитс  к методам исследовани  водных сред с использованием составов дл  физико-химического анализа и может быть использовано в гидробиологии, гидрохимии и при контроле качества воды.
Известен способ определени  степени токсичности природных и сточных вод, основанный на ответной реакции гидробион- тов различных систематических групп, дающих возможность получени  комплексной оценки токсичности водных сред. Недостатком известного метода  вл етс  низка  чувствительность и скорость, а также сложность анализа.
Целью изобретени   вл етс  повышение чувствительности, упрощение и ускорение анализа.
Дл  достижени  указанной цели в способе определени  токсичности водной среды путем добавлени  в нее лейкоформы красител  трифенилмеганового р да и пе- роксидазы, доведени  величины рН до 2,2- 4,8 и физико-химического определени  концентрации токсиканта, в воду дополнительно ввод т пероксид водорода при соотношении лейкоосноваии  красител  трифенилметанового р да: пероксидазы: перок- сида водорода (3-10):(0,2-2,0).(100-1000). а токсичной считают воду с приведенной величиной адсорбции меньше 0,7.
Введение пероксида водорода в смесь, состо щую из лейкоосновани  красител  трифенилметанового р да и пероксидазы, в предложенном соотношении компонентов позвол ет получить перекисно-пероксидаз- ный комплекс, взаимодействующий конкурентным образом с лейкоформой красител  трифенилметанового р да и токсикантами- восстановител ми. При этом по ил етс  возможность фиксировани  наличи  токсичных веществ восстановительной природы в той концентрации, в которой они наход тс  в природной воде, поскольку константы взаимодействи  красител  с пере- кисно-пероксидазным комплексом меньше или равна константе взаимодействи  токсикантов-восстановителей с перекисио-пе- роксидазным комплексом. Данное свойство предложенной смеси позвол ет исключить вли ние нетоксичных веществ, имеющих
73
с
го о о о ел о ю
о
низкую константу взаимодействи , и определить наличие только токсикантов-восстановителей в концентрации, в которой они наход тс  в природной воде.
Граничные значени  диапазонов, вход щих в смесь веществ, определены исход  из следующего. При количестве компонент смеси ниже или выше граничных значений резко снижаетс  чувствительность способа. В табл. 1 приведены данные, .доказывающие работоспособность предложенного диапазона компонент, вход щих в предложенную смесь.
Величина адсорбции дл  концентрации восстановител , прин той за параметр токсичности и равной 3 мкг экв/л , соответствует величине, приведенной (к единице длины оптического пути, 1 см) адсорбции анализируемой смеси, равной 0,7.
Примеры конкретного выполнени .
Реагенты готов т растворением 1 мл концентрированного пероксида водорода (10 м/л) в дистиллированной воде (1:10000), навески Фосфорнокислого кали  одноэаме- щенного массой 68 г в 1000 мл дистиллиро- ванной воды (рН 4,5), навески массой 50 мг лейкоосновэни  красител  орто-фторпроиз- водного малахитового зеленого и 1 мл концентрированной сол ной кислоты в 100 мл дистиллированной воды, навески массой 20 мг перокгидэзы (удельной активностью 2150-500 ед/мг) в 10 мл дистиллированной
ЦОД: I
f анализируемой пробе воды приливают растворы красител , пероксидазы, пероксида зодорода в соотношении объемов, соответственно равных 8:0,5:400, довод т рН среды до 2,2-4,8 с помощью фосфатного буферного раствора. Интенсивность окраски устанавливаетс  в течение 1 мин и cq- хранпетс  длительное врем . Измер ют адсорбцию анализируемой смеси при дли
0
5
0
5
0
5
0
нах волн 633. и 714 нм, соответствующих максимальному и минимальному поглощению соответственно.
Установлена линейна  зависимость между величиной адсорбции и содержанием токсикантов-восстановителей.
В табл. 2 и 3 приведены данные по исследованию предлагаемым способом содержани  токсикантов-восстановителей с оценкой токсичности в соответствии с прин той шкалой токсичности, дл  исследовани  прин ты растворы, содержащие гидрохинон и М-аминофеиол,
Способ позвол ет избирательно оценить токсичность водных природных сред, обусловленную наличием токсикантов-восстановителей в концентраци х, превышающих физиологически опасный уровень. При этом определение токсичности проводитс  оперативно, с достаточной степенью точности . В табл. 4 приведены данные, отражающие врем  проведени  работ по предложенному способу.

Claims (2)

  1. Формула изобретен и 
    Способ определени  токсичности водной среды, включающий приведение ее в контакт с тестирующим обьектом и оценку параметра токсичности, отличающий- с   тем, что, с целью повышени  чувствительности , упрощени  и ускорени  анализа, в качестве тестирующего объекта используют лейкооснование орто-фторпроизводного малахитового зеленого и пероксидазу. после приведени  в контакт с тестирующим объектом добавл ют пероксид водорода при соотношении лейкоосновани , пероксидазы и пероксида водорода (3-10):(0,2- 2,0):(100-1000), довод т рН среды до 2,2-4,8, в качестве параметра токсичности используют величину адсорбции анализируемой смеси, а токсичной считают воду с величиной адсорбции меньше 3 мкг -экв/ .
    Таблица
    Сравнение исследовани  токсичности пробы, содержащей
    восстановительный эквивалент (гидрохинон) при различном
    соотношении компонентов тестирующий смеси
    1
    - 1. Краситель : пероксидаза : пероксид водорода - 3 : 0.2 : 100
  2. 2. Краситель : пероксидэза : пероксид водорода 10 : 2,0 : 1000
    Результаты химического и биологического определени  токсичности смеси, содержащей модельной токсикант- восстановитель гидрохинон
    Результаты химического и биологического определени 
    токсичности смеси, содержащей модельное вещество
    восстановительного характера М-аминофенол
    Продолжение табл.1.
    Таблица 2
    Таблица 3
    Таблица 4
SU4952659 1991-06-28 1991-06-28 Способ определени токсичности водной среды RU2000569C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4952659 RU2000569C1 (ru) 1991-06-28 1991-06-28 Способ определени токсичности водной среды

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4952659 RU2000569C1 (ru) 1991-06-28 1991-06-28 Способ определени токсичности водной среды

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2000569C1 true RU2000569C1 (ru) 1993-09-07

Family

ID=21583087

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4952659 RU2000569C1 (ru) 1991-06-28 1991-06-28 Способ определени токсичности водной среды

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2000569C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6030842A (en) Method, composition and device for the determination of free halogens in aqueous fluids
US7651860B2 (en) Method of analyzing low levels of peroxyacetic acid in water
CN111474168A (zh) 余氯分析方法
EP1092978B1 (en) Method for determining the concentration of heparin in a sample of fluid
Morin et al. Reduction of ferric phenanthroline—a procedure for determining serum uric acid
US3973911A (en) Sulfur oxide determination
RU2000569C1 (ru) Способ определени токсичности водной среды
FI67404B (fi) Foerfarande foer utfoering av mutagenitettest
RU2007713C1 (ru) Способ определения токсичности водной среды
Capitán-Vallvey et al. Single-use optical sensor for the determination of iron in water and white wines
US7553614B2 (en) High sensitivity fluorometric assays
Smart et al. Analysis for ozone and residual chlorine by differential pulse polarography of phenylarsine oxide
SU1416899A1 (ru) Способ количественного определени метилмеркаптана в воздухе
RU2619442C1 (ru) Способ определения роданида
RU2624797C1 (ru) Способ определения роданида с использованием полиметакрилатной матрицы
SU1109608A1 (ru) Способ количественного определени дибазола или пиразинамида
RU2092838C1 (ru) Биосенсор для количественного определения в воде синтетических поверхностно-активных веществ
SU1589162A1 (ru) Способ количественного определени олеиновой кислоты в пробе воды
SU1448254A1 (ru) Способ определени алифатических сульфидов
SU1415159A1 (ru) Способ количественного определени новокаина
SU1476356A1 (ru) Способ определени дифенацина в воздухе
SU1151872A1 (ru) Способ определени гербицида "дикват
RU2076321C1 (ru) Способ определения содержания кальция в биологических объектах
RU1781593C (ru) Способ определени алифатических сульфидов
RU1800329C (ru) Способ количественного определени анабазина гидрохлорида