RU2000569C1 - Способ определени токсичности водной среды - Google Patents
Способ определени токсичности водной средыInfo
- Publication number
- RU2000569C1 RU2000569C1 SU4952659A RU2000569C1 RU 2000569 C1 RU2000569 C1 RU 2000569C1 SU 4952659 A SU4952659 A SU 4952659A RU 2000569 C1 RU2000569 C1 RU 2000569C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- toxicity
- peroxidase
- hydrogen peroxide
- dye
- test object
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Использование: в физико-химическом анализе, в частности в способе определени токсичности водной среды или контрол воды . Сущность изобретени : способ предусматривает обработку пробы лейкоформой красител трифенилметанового р да, пе- роксидазой и пероксидом водорода при их соотношении, равном (3-10):(0,2-2):(100- 1000), с доведением рН среды до 2,2-4,8 и физико-химическим определением токсиканта Вода считаетс токсичной при величине адсорбции выше 0,3 мин экв/л. 4 табл.
Description
Изобретение относитс к методам исследовани водных сред с использованием составов дл физико-химического анализа и может быть использовано в гидробиологии, гидрохимии и при контроле качества воды.
Известен способ определени степени токсичности природных и сточных вод, основанный на ответной реакции гидробион- тов различных систематических групп, дающих возможность получени комплексной оценки токсичности водных сред. Недостатком известного метода вл етс низка чувствительность и скорость, а также сложность анализа.
Целью изобретени вл етс повышение чувствительности, упрощение и ускорение анализа.
Дл достижени указанной цели в способе определени токсичности водной среды путем добавлени в нее лейкоформы красител трифенилмеганового р да и пе- роксидазы, доведени величины рН до 2,2- 4,8 и физико-химического определени концентрации токсиканта, в воду дополнительно ввод т пероксид водорода при соотношении лейкоосноваии красител трифенилметанового р да: пероксидазы: перок- сида водорода (3-10):(0,2-2,0).(100-1000). а токсичной считают воду с приведенной величиной адсорбции меньше 0,7.
Введение пероксида водорода в смесь, состо щую из лейкоосновани красител трифенилметанового р да и пероксидазы, в предложенном соотношении компонентов позвол ет получить перекисно-пероксидаз- ный комплекс, взаимодействующий конкурентным образом с лейкоформой красител трифенилметанового р да и токсикантами- восстановител ми. При этом по ил етс возможность фиксировани наличи токсичных веществ восстановительной природы в той концентрации, в которой они наход тс в природной воде, поскольку константы взаимодействи красител с пере- кисно-пероксидазным комплексом меньше или равна константе взаимодействи токсикантов-восстановителей с перекисио-пе- роксидазным комплексом. Данное свойство предложенной смеси позвол ет исключить вли ние нетоксичных веществ, имеющих
73
с
го о о о ел о ю
о
низкую константу взаимодействи , и определить наличие только токсикантов-восстановителей в концентрации, в которой они наход тс в природной воде.
Граничные значени диапазонов, вход щих в смесь веществ, определены исход из следующего. При количестве компонент смеси ниже или выше граничных значений резко снижаетс чувствительность способа. В табл. 1 приведены данные, .доказывающие работоспособность предложенного диапазона компонент, вход щих в предложенную смесь.
Величина адсорбции дл концентрации восстановител , прин той за параметр токсичности и равной 3 мкг экв/л , соответствует величине, приведенной (к единице длины оптического пути, 1 см) адсорбции анализируемой смеси, равной 0,7.
Примеры конкретного выполнени .
Реагенты готов т растворением 1 мл концентрированного пероксида водорода (10 м/л) в дистиллированной воде (1:10000), навески Фосфорнокислого кали одноэаме- щенного массой 68 г в 1000 мл дистиллиро- ванной воды (рН 4,5), навески массой 50 мг лейкоосновэни красител орто-фторпроиз- водного малахитового зеленого и 1 мл концентрированной сол ной кислоты в 100 мл дистиллированной воды, навески массой 20 мг перокгидэзы (удельной активностью 2150-500 ед/мг) в 10 мл дистиллированной
ЦОД: I
f анализируемой пробе воды приливают растворы красител , пероксидазы, пероксида зодорода в соотношении объемов, соответственно равных 8:0,5:400, довод т рН среды до 2,2-4,8 с помощью фосфатного буферного раствора. Интенсивность окраски устанавливаетс в течение 1 мин и cq- хранпетс длительное врем . Измер ют адсорбцию анализируемой смеси при дли
0
5
0
5
0
5
0
нах волн 633. и 714 нм, соответствующих максимальному и минимальному поглощению соответственно.
Установлена линейна зависимость между величиной адсорбции и содержанием токсикантов-восстановителей.
В табл. 2 и 3 приведены данные по исследованию предлагаемым способом содержани токсикантов-восстановителей с оценкой токсичности в соответствии с прин той шкалой токсичности, дл исследовани прин ты растворы, содержащие гидрохинон и М-аминофеиол,
Способ позвол ет избирательно оценить токсичность водных природных сред, обусловленную наличием токсикантов-восстановителей в концентраци х, превышающих физиологически опасный уровень. При этом определение токсичности проводитс оперативно, с достаточной степенью точности . В табл. 4 приведены данные, отражающие врем проведени работ по предложенному способу.
Claims (2)
- Формула изобретен иСпособ определени токсичности водной среды, включающий приведение ее в контакт с тестирующим обьектом и оценку параметра токсичности, отличающий- с тем, что, с целью повышени чувствительности , упрощени и ускорени анализа, в качестве тестирующего объекта используют лейкооснование орто-фторпроизводного малахитового зеленого и пероксидазу. после приведени в контакт с тестирующим объектом добавл ют пероксид водорода при соотношении лейкоосновани , пероксидазы и пероксида водорода (3-10):(0,2- 2,0):(100-1000), довод т рН среды до 2,2-4,8, в качестве параметра токсичности используют величину адсорбции анализируемой смеси, а токсичной считают воду с величиной адсорбции меньше 3 мкг -экв/ .ТаблицаСравнение исследовани токсичности пробы, содержащейвосстановительный эквивалент (гидрохинон) при различномсоотношении компонентов тестирующий смеси1- 1. Краситель : пероксидаза : пероксид водорода - 3 : 0.2 : 100
- 2. Краситель : пероксидэза : пероксид водорода 10 : 2,0 : 1000Результаты химического и биологического определени токсичности смеси, содержащей модельной токсикант- восстановитель гидрохинонРезультаты химического и биологического определенитоксичности смеси, содержащей модельное веществовосстановительного характера М-аминофенолПродолжение табл.1.Таблица 2Таблица 3Таблица 4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4952659 RU2000569C1 (ru) | 1991-06-28 | 1991-06-28 | Способ определени токсичности водной среды |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4952659 RU2000569C1 (ru) | 1991-06-28 | 1991-06-28 | Способ определени токсичности водной среды |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000569C1 true RU2000569C1 (ru) | 1993-09-07 |
Family
ID=21583087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4952659 RU2000569C1 (ru) | 1991-06-28 | 1991-06-28 | Способ определени токсичности водной среды |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2000569C1 (ru) |
-
1991
- 1991-06-28 RU SU4952659 patent/RU2000569C1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6030842A (en) | Method, composition and device for the determination of free halogens in aqueous fluids | |
US7651860B2 (en) | Method of analyzing low levels of peroxyacetic acid in water | |
CN111474168A (zh) | 余氯分析方法 | |
EP1092978B1 (en) | Method for determining the concentration of heparin in a sample of fluid | |
Morin et al. | Reduction of ferric phenanthroline—a procedure for determining serum uric acid | |
US3973911A (en) | Sulfur oxide determination | |
RU2000569C1 (ru) | Способ определени токсичности водной среды | |
FI67404B (fi) | Foerfarande foer utfoering av mutagenitettest | |
RU2007713C1 (ru) | Способ определения токсичности водной среды | |
Capitán-Vallvey et al. | Single-use optical sensor for the determination of iron in water and white wines | |
US7553614B2 (en) | High sensitivity fluorometric assays | |
Smart et al. | Analysis for ozone and residual chlorine by differential pulse polarography of phenylarsine oxide | |
SU1416899A1 (ru) | Способ количественного определени метилмеркаптана в воздухе | |
RU2619442C1 (ru) | Способ определения роданида | |
RU2624797C1 (ru) | Способ определения роданида с использованием полиметакрилатной матрицы | |
SU1109608A1 (ru) | Способ количественного определени дибазола или пиразинамида | |
RU2092838C1 (ru) | Биосенсор для количественного определения в воде синтетических поверхностно-активных веществ | |
SU1589162A1 (ru) | Способ количественного определени олеиновой кислоты в пробе воды | |
SU1448254A1 (ru) | Способ определени алифатических сульфидов | |
SU1415159A1 (ru) | Способ количественного определени новокаина | |
SU1476356A1 (ru) | Способ определени дифенацина в воздухе | |
SU1151872A1 (ru) | Способ определени гербицида "дикват | |
RU2076321C1 (ru) | Способ определения содержания кальция в биологических объектах | |
RU1781593C (ru) | Способ определени алифатических сульфидов | |
RU1800329C (ru) | Способ количественного определени анабазина гидрохлорида |