RU2000312C1 - Способ деасфальтизации нефти и т желых нефт ных остатков - Google Patents

Способ деасфальтизации нефти и т желых нефт ных остатков

Info

Publication number
RU2000312C1
RU2000312C1 SU5000983A RU2000312C1 RU 2000312 C1 RU2000312 C1 RU 2000312C1 SU 5000983 A SU5000983 A SU 5000983A RU 2000312 C1 RU2000312 C1 RU 2000312C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
oil
deasphalting
gasoline
azeotropic mixture
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Марат Халимович Салимов
Original Assignee
Салимов М.Х.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Салимов М.Х. filed Critical Салимов М.Х.
Priority to SU5000983 priority Critical patent/RU2000312C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2000312C1 publication Critical patent/RU2000312C1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Способ деасфальтизации нефти и т желых нефт ных остатков провод т азеотроп- нойсмесыо, содержащей, мас.%: бензин91, вода 9, при температуре кипени  азеотроп- ной смеси. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к нефтеперерабатывающей отрасли, в частности к способам деасфальтизации т желых нефтей и нефтепродуктов углеводородными растворител ми .
В нефтепереработке при деасфальтизации примен ют способы осаждени  эсфаль- тенов, предусматривающие использование углеводородных растворителей: пропан, бутан , пентан, гексан и их смеси.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому  вл етс  способ деасфальтизации т желых нефт ных остатков. Способ предусматривает деасфальтизацию углеводородными растворител ми Ci-Сз в присутствии воды в количестве менее 2 % на сырье, т.е. менее 0,4% на растворитель. Добавка воды служит дл  уменьшени  содержани  растворител  в асфальтенах.
Известный способ имеет следующие недостатки . Процесс провод т при температуре 120-190°С. что требует поддержани  высокого давлени . Кроме того, способ не обеспечивает полноту осаждени  асфальте- нов.
Целью изобретени   вл етс  повышение эффективности процесса деасфальтизации за счет увеличени  селективности растворител  дл  увеличени  осаждени  ас- фальтенов.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что деасфальтизацию провод т кип щей азеот- ропной смесью, причем смесь содержит 91 % бензина и 9% воды.
Суть изобретени  заключаетс  в том, что в качестве селективного растворител  используют нераздельнокип щую смесь углеводородного растворител  и воды, т.е. азеотропную смесь. При использовании бензина БР-1 и воды азеотропна  смесь может существовать в виде истинного (нерасслаивающегос ) раствора при температуре кипени  68°с и содержании бензина 91 % и воды 9%. При охлаждении ниже этой температуры , т.е. при прекращении кипени , азеотропна  смесь расслаиваетс  на два сло  - бензин и воду. Таким образом, наличие двух компонентов, бензина и воды, необходимое , но недостаточное условие осуществлени  процесса. В этом заключаетс  отличие от прототипа, где содержание воды не превышает 0,4% на растворитель, причем вода вводитс  при температуре 120-150°С, т.е. в парообразном состо нии. Образование азе- отропа из бензина и воды происходит при достижении температуры кипени , при этом смесь приобретает новые свойства, которые отличаютс  от свойств бензина и от свойств воды. Вода мало растворима в бензине при нормальных услови х, поэтому при снижеГО
о GJ
ND
о
нки температуры концентрируетс  на поверхности пол рных сольватных оболочек олеифильных мицелл асфальтенов. при этом дисперсна  фаза (мицеллы асфальтенов) становитс  более пол рной, вплоть до по влени  зар да на мицеллах. Пол рность дисперсионной среды (бензина) не мен етс , что способствует потери устойчивости ми- целл рной системы асфальтенов. Таким образом , под вли нием молекул рно распределенной воды коагул ци  (осаждение ) мицелл асфальтенов из бензина протекает эффективнее, этому способствуют процессы гидрофилизации (смачивани  водой ) мицелл и по влени  зар дов на их поверхности . Повышение селективности (избирательного растворени ) бензина, изначально имеющего низкую селективность (высокую раствор ющую способность) к мальтенам и асфальтенам. регулирование которой осуществл етс  добавлением воды и доведением температуры до температуры кипени  азеотропной смеси,  вл етс  первичным физическим эффектом, т.е. новым техническим свойством.
Временное и регулируемое повышение селективности растворител  приводит к улучшению показателей процесса деас- фальтизэции. Эффективности возрастает на 10-15%. Достигаемое преимущество не было предвидимым, неожиданный результат свидетельствует о соотэетствии изобретени  критерию изобретательский уровень .
П р и м е р. В качестве сырь  дл  деас- фальтизации брали безводную нефть Нур- латского месторождени . Плотность ее составл ет 930 кг/м . Содержание асфальтенов в среднем 9,6%. В нефти содержитс  ванадий и никель 900 и 250 мг/кг соответственно , что опред л ет повышенную пол рность асфально-смолистых компонентов. В качестве углеводородного компонента азеотропной смеси использовали бензин БР-1
по ГОСТ 443-76 в количестве 91 % и воды - 9%. Процесс деасфальтиэации т желой нефти заключаетс  в растворении порции 20 см3 в кип щей азеотропной смеси вышеуказанного состава. После выдержки от 10
до 20 мин из раствора отфильтровывали ас- фал ьтены. Осадок асфальтенов высушивали от воды и бензина при 120°С. Сухой осадок асфальтенов взвешивали и определ ли полноту осаждени  асфальтенов и кип щей азеотропной смеси. Эффективность процесса деасфальтизации выражена в процентах к базовому содержанию асфальтенов в нефти . Результаты испытаний приведены в таблице .
Сопоставление результатов испытаний показывает, что при соотношении нефть:растворитель 1:5 эффективность процесса деасфальтизации нераэдельнокип - щей смесью на 16-17% превышает уровень
по известному способу. При одинаковой эффективности (85-87%) возможно снижение соотношени  продуктов от 1:7 до 1:5, что позвол ет экономить бензин и энергию на его нагрев.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ деасфальтизации нефти и т желых нефт ных остатков путем обработки их при повышенной температуре углеводородным растворителем, содержащим воду, отличающийс  тем,что в качестве растворител  используют эзеотропную смесь, содержащую, мас.%: бензин 91, вода 9. и процесс провод т при температуре кипени  азеотропной смеси.
SU5000983 1992-07-15 1992-07-15 Способ деасфальтизации нефти и т желых нефт ных остатков RU2000312C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5000983 RU2000312C1 (ru) 1992-07-15 1992-07-15 Способ деасфальтизации нефти и т желых нефт ных остатков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5000983 RU2000312C1 (ru) 1992-07-15 1992-07-15 Способ деасфальтизации нефти и т желых нефт ных остатков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2000312C1 true RU2000312C1 (ru) 1993-09-07

Family

ID=21585025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5000983 RU2000312C1 (ru) 1992-07-15 1992-07-15 Способ деасфальтизации нефти и т желых нефт ных остатков

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2000312C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018224310A1 (de) 2017-06-06 2018-12-13 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und reinigungsvorrichtung zur entfernung von alkali-, erdalkali- und schwermetallen aus roh- und schwerölen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018224310A1 (de) 2017-06-06 2018-12-13 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und reinigungsvorrichtung zur entfernung von alkali-, erdalkali- und schwermetallen aus roh- und schwerölen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3779902A (en) Preparation of mineral free asphaltenes
Wilson et al. Liquid propane use in dewaxing, deasphalting, and refining heavy oils
US4212312A (en) Fragmented polymers as friction reducers in pipeline transportation of products
US3954526A (en) Method for making coated ultra-fine ammonium perchlorate particles and product produced thereby
US4259171A (en) Process for the separation of quinoline-insoluble components from coal tar pitch
US4182613A (en) Compatibility additive for fuel oil blends
US3159571A (en) Residual oil refining process
US2411105A (en) Process for treating hydrocarbons
RU2000312C1 (ru) Способ деасфальтизации нефти и т желых нефт ных остатков
US4054512A (en) Deasphalting with liquid hydrogen sulfide
US2396303A (en) Refining hydrocarbon oils
JPS62205191A (ja) 固体アスフアルトの分別方法
US4336129A (en) Method for treating a water-containing waste oil
JPS63199289A (ja) ポリ(n−C↓2↓4)アルキルメタクリレートとポリC↓8〜C↓2↓0アルキル(メト)アクリレートとの組合せを脱ロウ助剤として使用する溶剤脱ロウ法
US2045742A (en) Method of producing oils of low pour point
US2642345A (en) Alkali metal dispersions and their use as diesel fuel additives
US3360455A (en) Asphalt plastisols
US4212784A (en) Polymerization of water soluble polymers in water-in-oil latex form to produce emulsions containing high polymer solids levels and low oil levels
US2602044A (en) Clay decolorizing of solvent refined lubricating oils
CN114181731A (zh) 一种胶束分散液型油浆沉降剂及其制备方法
US2904496A (en) Process for separating wax from oils
US2534013A (en) Distilling polymer-forming hydrocarbons and removing polymer from distillation equipment
JPS6034599B2 (ja) 炭素材用バインダ−ピツチの製法
US3003947A (en) Separation of asphalt-type bituminous materials utilizing aliphatic carboxylic acid esters containing 2 through 3 carbon atoms
US2944063A (en) Removal of nitrogen compounds from heating oil