RU2000131817A - Вакцина для профилактики пастереллёза птиц и способ её получения - Google Patents

Claims (3)

1. Вакцина для профилактики пастереллеза птиц, содержащая инактивированные бактерии Pasteurella multocida А:1 серовара в забуференном физрастворе хлористого натрия (рН 7,0) при 0,3%-ной концентрации формалина, заключенные посредством эмульгатора в водно-масляную эмульсию из расчета 15 млрд. м.к./мл, отличающаяся тем, что в качестве полноценного иммуногенного антигена содержит в равных частях по объему убитые бактерии в капсульном и бескапсульном вариантах стандартизированной микробной клетки первой генерации после изоляции из организма птицы.

2. Способ получения противопастереллезной вакцины, включающий оральное заражение восприимчивого организма контрольно-производственным штаммом пастерелл, восстановленным по способу повышения вирулентности пастерелл (патент РФ №2123531 от 20.12.1998 г.), выделение маточных (посевных) пастерелл и выращивание их биомассы, приготовление концентрированной взвеси инактивированных пастерелл в забуференном физрастворе хлористого натрия при 0,3%-ной концентрации формалина и смешивание ее в равном соотношении по объему с известным масляным адъювантом (А.с. №1667868 от 08.04.1991 г.) из расчета 15 млрд. м.к./мл, отличающийся тем, что в качестве полноценного иммуногенного антигена применяют взвесь убитых пастерелл в капсульном и бескапсульном вариантах стандартизированной микробной клетки первой генерации после изоляции из восприимчивого организма, которую готовят путем отмывания при центрифугировании в подогретом забуференном физрастворе хлористого натрия (35...40°С) маточных бескапсульных бактерий из крови сердца в момент смерти зараженного и маточных капсульных бактерий из крови сердца сразу после остывания и окоченения трупа при 15...25°С (оптимум 20°С) окружающей среды (через

3-4 посмертных часа в зависимости от живой массы тела зараженного) и соответственно посева их в отдельности на подогретый до 37...38°С бульон Хоттингера (рН 7,2-7,4), непрерывного культивирования бактерий на идентичной по качеству и температуре питательной среде, затем слива половины объема культур 9-10-часового возраста в стерильные емкости и постепенного охлаждения этой части 2-3 ч при 15...25°С (оптимум 20°С) окружающей среды до полной инкапсуляции микробных клеток в состоянии покоя, одновременного внесения в остывшие половины культур инкапсулированных и в непрерывно культивируемые половины культур бескапсульных пастерелл формалина в конечной концентрация 0,3% и сразу же концентрирования бактерий центрифугированием, объединения полученной бакмассы в равных частях по объему и приготовления из нее рабочей взвеси вакцинного антигена в забуференном физрастворе хлористого натрия при 0,3%-ной концентрации формалина из расчета 30 млрд. м.к./мл для соединения с масляным адъювантом.