RU2000100322A - HALOGENATED RESIN COMPOSITIONS - Google Patents

HALOGENATED RESIN COMPOSITIONS

Info

Publication number
RU2000100322A
RU2000100322A RU2000100322/04A RU2000100322A RU2000100322A RU 2000100322 A RU2000100322 A RU 2000100322A RU 2000100322/04 A RU2000100322/04 A RU 2000100322/04A RU 2000100322 A RU2000100322 A RU 2000100322A RU 2000100322 A RU2000100322 A RU 2000100322A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl
hydroxy
aryl
groups
Prior art date
Application number
RU2000100322/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2213111C2 (en
Inventor
Норман Р. Моурер
Ронда Л. ЛИНЦ
Роланд Л. ГЭСМЕНА
Руди ЭСПИНОЗА
Кристин Л. СТЭНЛИ
Притам С. ДХАЛИВАЛ
Original Assignee
Амерон Интернэшнл Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/868,793 external-priority patent/US6013752A/en
Application filed by Амерон Интернэшнл Корпорейшн filed Critical Амерон Интернэшнл Корпорейшн
Publication of RU2000100322A publication Critical patent/RU2000100322A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2213111C2 publication Critical patent/RU2213111C2/en

Links

Claims (16)

1. Галогенированная полисилоксановая смоляная композиция, полученная путем смешения по крайней мере одного силиконового промежуточного продукта; смолы, выбранной из группы, состоящей из гидрокси- и эпоксифункциональных смол; и органического галогенсодержащего ингредиента, имеющего по крайней мере одну функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из гидрокси-, амино- и карбоксигрупп.1. Halogenated polysiloxane resin composition, obtained by mixing at least one silicone intermediate product; a resin selected from the group consisting of hydroxy and epoxy-functional resins; and an organic halogen-containing ingredient having at least one functional group selected from the group consisting of hydroxy, amino and carboxy groups. 2. Композиция по п.1, в которой по крайней мере один силиконовый промежуточный продукт выбран из группы, состоящей из гидрокси- и алкоксифункциональных силиконовых промежуточных продуктов, имеющих формулу
Figure 00000001

где каждый из R10 и R11 независимо выбран из группы, состоящей из гидроксигруппы, алкильной, арильной и алкоксигрупп, имеющих до 6 углеродных атомов, каждый из R9 и R12 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и алкильной и арильной групп, имеющих до 12 углеродных атомов, и n выбран так, что среднемассовая молекулярная масса силиконового промежуточного продукта находится в пределах от примерно 100 до 10000.2. The composition according to claim 1, in which at least one silicone intermediate product is selected from the group consisting of hydroxy- and alkoxy-functional silicone intermediates having the formula
Figure 00000001

where each of R 10 and R 11 is independently selected from the group consisting of hydroxyl, alkyl, aryl and alkoxy groups having up to 6 carbon atoms, each of R 9 and R 12 is independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl and aryl groups, having up to 12 carbon atoms, and n is chosen so that the mass-average molecular weight of the silicone intermediate product is in the range of from about 100 to 10,000. 3. Композиция по п. 1, в которой указанный силиконовый промежуточный продукт имеет формулу
Figure 00000002

где R13 выбран из группы, состоящей из алкильной, арильной и алкоксильной групп, R14 и R15 выбраны из группы, состоящей из алкильной, арильной и алкоксильной групп, R16 выбран из алкильной группы и n1 выбран так, что силоксановая смола имеет среднемассовую молекулярную массу в пределах от примерно 500 до 5000.3. The composition according to claim 1, in which the specified silicone intermediate product has the formula
Figure 00000002

where R 13 is selected from the group consisting of alkyl, aryl and alkoxy groups, R 14 and R 15 is selected from the group consisting of alkyl, aryl and alkoxy groups, R 16 is selected from the alkyl group and n 1 is chosen such that the siloxane resin has weight average molecular weight in the range of about 500 to 5000. 4. Композиция по п.1, дополнительно содержащая аминный отвердитель, имеющий формулу
Y - Si - (O - Х)3
где Y представляет H(HNR17)a и "а" представляет целое число от около 2 до 7, причем каждый R17 представляет дифункциональный органический радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из арильного, алкильного, диалкиларильного, алкоксиалкильного и циклоалкильного радикалов, и может меняться в каждой молекуле Y, и где каждый Х может быть одинаковым или разным и выбран из группы, состоящей из алкильной, гидроксалкильной, алкоксиалкильной и гидроксиалкоксиалкильной групп, содержащих менее примерно 6 углеродных атомов.4. The composition according to claim 1, further comprising an amine hardener having the formula
Y - Si - (O - X) 3
where Y represents H (HNR 17 ) a and "a" represents an integer from about 2 to 7, each R 17 representing a difunctional organic radical independently selected from the group consisting of aryl, alkyl, dialkylaryl, alkoxyalkyl and cycloalkyl radicals, and may vary in each molecule of Y, and where each X may be the same or different and is selected from the group consisting of alkyl, hydroxalkyl, alkoxyalkyl and hydroxyalkoxyalkyl groups containing less than about 6 carbon atoms. 5. Галогенированная полисилоксановая смоляная композиция, полученная путем смешения: по крайней мере одного силиконового промежуточного продукта, выбранного из группы, состоящей из гидрокси- и алкоксифункциональных силиконовых промежуточных продуктов; с по крайней мере одним силаном, выбранным из группы, состоящей из арилалкоксисиланов, алкилалкоксисиланов, галогенированных силанов и их смесей; органическим галогенсодержащим ингредиентом, имеющим функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из гидрокси-, амино- и карбоксигрупп; смолой, выбранной из группы, состоящей из гидрокси- и эпоксифункциональных смол; и по крайней мере одним отвердителем, выбранным из группы, состоящей из третичных аминов, аминосиланов, металлоорганических соединений, кислот, оснований и их смесей. 5. Halogenated polysiloxane resin composition, obtained by mixing: at least one silicone intermediate product selected from the group consisting of hydroxy- and alkoxy-functional silicone intermediate products; with at least one silane selected from the group consisting of arylalkoxysilanes, alkylalkoxysilanes, halogenated silanes, and mixtures thereof; an organic halogen-containing ingredient having functional groups selected from the group consisting of hydroxy, amino, and carboxy groups; a resin selected from the group consisting of hydroxy and epoxy functional resins; and at least one hardener selected from the group consisting of tertiary amines, aminosilanes, organometallic compounds, acids, bases, and mixtures thereof. 6. Композиция по п. 5, в которой указанный силиконовый промежуточный продукт имеет формулу
Figure 00000003

где каждый из R10 и R11 независимо выбран из группы, состоящей из гидроксигруппы, алкильной, арильной и алкоксигрупп, имеющих до 6 углеродных атомов, каждый из R9 и R12 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и алкильной и арильной групп, имеющих до 12 углеродных атомов, и n выбран так, что среднемассовая молекулярная масса силиконового промежуточного продукта находится в пределах от примерно 100 до 10000.6. The composition according to p. 5, in which the specified silicone intermediate product has the formula
Figure 00000003

where each of R 10 and R 11 is independently selected from the group consisting of hydroxyl, alkyl, aryl and alkoxy groups having up to 6 carbon atoms, each of R 9 and R 12 is independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl and aryl groups, having up to 12 carbon atoms, and n is chosen so that the mass-average molecular weight of the silicone intermediate product is in the range of from about 100 to 10,000. 7. Композиция по п. 5, в которой указанный силиконовый промежуточный продукт имеет формулу
Figure 00000004

где R13 выбран из группы, состоящей из алкильной, арильной и алкоксильной групп, R14 и R15 выбраны из группы, состоящей из алкильной, арильной и алкоксильной групп, R16 выбран из алкильной группы и n1 выбран так, что силоксановая смола имеет среднемассовую молекулярную массу в пределах от примерно 500 до 5000.7. The composition according to claim 5, in which the specified silicone intermediate product has the formula
Figure 00000004

where R 13 is selected from the group consisting of alkyl, aryl and alkoxy groups, R 14 and R 15 is selected from the group consisting of alkyl, aryl and alkoxy groups, R 16 is selected from the alkyl group and n 1 is chosen such that the siloxane resin has weight average molecular weight in the range of about 500 to 5000. 8. Композиция по п.5, в которой арилалкоксисиланы имеют формулу
Figure 00000005

где R1 представляет арильную группу, каждый из R2, R3 и R4 представляет алкоксигруппу, имеющую менее примерно 4 углеродных атомов, и имеют среднюю молекулярную массу в пределах от примерно 150 до 300.8. The composition according to claim 5, in which arylalkoxysilane have the formula
Figure 00000005

where R 1 represents an aryl group, each of R 2 , R 3 and R 4 represents an alkoxy group having less than about 4 carbon atoms, and have an average molecular weight ranging from about 150 to 300. 9. Композиция по п.5, в которой алкоксиалкилсиланы имеют формулу
Figure 00000006

где R5 представляет алкильную группу, имеющую менее 4 углеродных атомов, каждый из R6, R7 и R8 представляет алкоксигруппу, имеющую менее 4 углеродных атомов, и имеют среднюю молекулярную массу в пределах от 100 до 300.9. The composition according to claim 5, in which the alkoxyalkylsilanes have the formula
Figure 00000006

where R 5 represents an alkyl group having less than 4 carbon atoms, each of R 6 , R 7 and R 8 represents an alkoxy group having less than 4 carbon atoms, and have an average molecular weight ranging from 100 to 300. 10. Галогенсодержащая полисилоксановая смоляная композиция, полученная путем смешения: по крайней мере одного силиконового промежуточного продукта, выбранного из группы, состоящей из гидрокси- и алкоксифункциональных силиконовых промежуточных продуктов, имеющих формулу
Figure 00000007

где каждый из R10 и R11 независимо выбран из группы, состоящей из гидроксигруппы, алкильной, арильной и алкоксигрупп, имеющих до 6 углеродных атомов, каждый из R9 и R12 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и алкильной и арильной групп, имеющих до 12 углеродных атомов, и n выбран так, что среднемассовая молекулярная масса силиконового промежуточного продукта находится в пределах от примерно 100 до 10000; органического галогенсодержащего соединения, выбранного из группы, состоящей из спиртов, аминов и карбоновых кислот; по крайней мере одного силана, выбранного из группы, состоящей из арилалкоксисиланов, алкилалкоксисиланов, галогенированных силанов и их смесей; смолы, выбранной из группы, состоящей из акриловых, полиэфирных, эпоксидных, фенольных и фенолосилановых смол; аминного отвердителя; и катализатора, выбранного из группы, состоящей из металлоорганических соединений, кислот, оснований и их смесей.10. A halogen-containing polysiloxane resin composition obtained by mixing: at least one silicone intermediate selected from the group consisting of hydroxy- and alkoxy-functional silicone intermediates having the formula
Figure 00000007

where each of R 10 and R 11 is independently selected from the group consisting of hydroxyl, alkyl, aryl and alkoxy groups having up to 6 carbon atoms, each of R 9 and R 12 is independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl and aryl groups, having up to 12 carbon atoms, and n is chosen so that the mass-average molecular weight of the silicone intermediate product is in the range of from about 100 to 10,000; an organic halogen-containing compound selected from the group consisting of alcohols, amines and carboxylic acids; at least one silane selected from the group consisting of arylalkoxysilanes, alkylalkoxysilanes, halogenated silanes, and mixtures thereof; resins selected from the group consisting of acrylic, polyester, epoxy, phenolic and phenolosilane resins; amine hardener; and a catalyst selected from the group consisting of organometallic compounds, acids, bases, and mixtures thereof. 11. Композиция по п.10, в которой указанный силиконовый промежуточный продукт имеет формулу
Figure 00000008

где R13 выбран из группы, состоящей из алкильной, арильной и алкоксильной групп, R14 и R15 выбраны из группы, состоящей из алкильной, арильной и алкоксильной групп, R16 выбран из алкильной группы и n1 выбран так, что силоксановая смола имеет среднемассовую молекулярную массу в пределах от примерно 500 до 5000.11. The composition of claim 10, in which the specified silicone intermediate product has the formula
Figure 00000008

where R 13 is selected from the group consisting of alkyl, aryl and alkoxy groups, R 14 and R 15 is selected from the group consisting of alkyl, aryl and alkoxy groups, R 16 is selected from the alkyl group and n 1 is chosen such that the siloxane resin has weight average molecular weight in the range of about 500 to 5000. 12. Композиция по п.10, в которой аминным отвердителем является аминосилан, имеющий формулу
Y - Si - (О - Х)3
где Y представляет H(HNR17)a и "а" представляет целое число от около 2 до 7, причем каждый R17 представляет дифункциональный органический радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из арильного, алкильного, диалкиларильного, алкоксиалкильного и циклоалкильного радикалов, и может меняться в каждой молекуле Y, и где каждый Х может быть одинаковым или разным и выбран из группы, состоящей из алкильной, гидроксалкильной, алкоксиалкильной и гидроксиалкоксиалкильной групп, содержащих менее примерно 6 углеродных атомов.12. The composition according to claim 10, in which the amine hardener is aminosilane, having the formula
Y - Si - (O - X) 3
where Y represents H (HNR 17 ) a and "a" represents an integer from about 2 to 7, each R 17 representing a difunctional organic radical independently selected from the group consisting of aryl, alkyl, dialkylaryl, alkoxyalkyl and cycloalkyl radicals, and may vary in each molecule of Y, and where each X may be the same or different and is selected from the group consisting of alkyl, hydroxalkyl, alkoxyalkyl and hydroxyalkoxyalkyl groups containing less than about 6 carbon atoms. 13. Способ галогенирования полисилоксановой смоляной композиции, включающий стадии: смешения: по крайней мере одного силиконового промежуточного продукта; с органическим галогенсодержащим ингредиентом, имеющим функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из амино-, гидрокси- и карбоксигрупп; и смолой, выбранной из группы, состоящей из гидрокси- и эпоксифункциональных смол, с образованием смеси; и осуществления взаимодействия смеси с образованием галогенированного органооксисилана, который конденсируется с образованием галогенированной полисилоксановой смоляной композиции. 13. A method for the halogenation of a polysiloxane resin composition comprising the steps of: mixing: at least one silicone intermediate; with an organic halogen-containing ingredient having functional groups selected from the group consisting of amino, hydroxy and carboxy groups; and a resin selected from the group consisting of hydroxy- and epoxy-functional resins to form a mixture; and reacting the mixture to form a halogenated organooxysilane, which condenses to form a halogenated polysiloxane resin composition. 14. Способ получения галогенированной полисилоксановой смоляной композиции, включающей стадии: смешения: по крайней мере одного силиконового промежуточного продукта, выбранного из группы, состоящей из гидрокси- и алкоксифункциональных силиконовых промежуточных продуктов; с органическим галогенсодержащим ингредиентом, имеющим функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из амино-, гидрокси- и карбоксигрупп; по крайней мере одним силаном, выбранным из группы, состоящей из арилалкоксисиланов, алкилалкоксисиланов и галогенированных силанов; и смолой, выбранной из группы, состоящей из гидрокси- и эпоксифункциональных смол, с образованием смеси; и осуществления взаимодействия смеси с образованием галогенированного органооксисилана, который конденсируется сам с собой с образованием галогенированной полисилоксановой сетчатой структуры. 14. A method of producing a halogenated polysiloxane resin composition comprising the steps of: mixing: at least one silicone intermediate selected from the group consisting of hydroxy and alkoxy functional silicone intermediates; with an organic halogen-containing ingredient having functional groups selected from the group consisting of amino, hydroxy and carboxy groups; at least one silane selected from the group consisting of arylalkoxysilanes, alkylalkoxysilanes and halogenated silanes; and a resin selected from the group consisting of hydroxy- and epoxy-functional resins to form a mixture; and reacting the mixture to form a halogenated organooxysilane, which condenses with itself to form a halogenated polysiloxane reticulated structure. 15. Способ галогенирования смоляной композиции, включающий стадии: образования галогенированного органооксисилана путем осуществления взаимодействия одного или нескольких силиконовых промежуточных продуктов, выбранных из группы, состоящей из гидрокси- и алкоксифункциональных силиконовых промежуточных продуктов, с силаном и органическим галогенсодержащим ингредиентом, имеющим гидроксифункциональность; конденсации галогенированного органооксисилана со смолой, выбранной из группы, состоящей из гидрокси- и эпоксифункциональных смол, с образованием галогенированной сшитой полисилоксановой смоляной композиции. 15. A method of halogenating a resin composition comprising the steps of: forming a halogenated organooxysilane by reacting one or more silicone intermediates selected from the group consisting of hydroxy and alkoxy-functional silicone intermediates with a silane and an organic halogen-containing ingredient having hydroxy functionality; condensing a halogenated organooxysilane with a resin selected from the group consisting of hydroxy and epoxy functional resins to form a halogenated crosslinked polysiloxane resin composition. 16. Галогенированная полисилоксановая смоляная композиция, состоящая в основном из: по крайней мере одного промежуточного продукта, выбранного из группы, состоящей из гидрокси- и алкоксифункциональных силиконовых промежуточных продуктов, от 10 до 70% по массе; по крайней мере одного силана, выбранного из группы, состоящей из арилалкоксисиланов, алкилалкоксисиланов, галогенированных силанов и их смесей, от 0 до примерно 45% по массе; органического галогенсодержащего ингредиента, имеющего функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из амино-, гидрокси- и карбоксигрупп, от 5 до 25% по массе; смолы, выбранной из группы, состоящей из гидрокси- и эпоксифункциональных смол, от 10 до 70% по массе; по крайней мере одного отвердителя, выбранного из группы, состоящей из третичных аминов, аминосиланов, металлоорганических соединений, кислот, оснований и их смесей, от 0 до примерно 20% по массе; органического растворителя от 0 до примерно 10% по массе; и наполнителей, пигментов и добавок от 0 до примерно 50% по массе. 16. Halogenated polysiloxane resin composition, consisting mainly of: at least one intermediate product selected from the group consisting of hydroxy and alkoxy-functional silicone intermediates, from 10 to 70% by weight; at least one silane selected from the group consisting of arylalkoxysilanes, alkylalkoxysilanes, halogenated silanes, and mixtures thereof, from 0 to about 45% by weight; an organic halogen-containing ingredient having functional groups selected from the group consisting of amino, hydroxy and carboxy groups, from 5 to 25% by weight; resins selected from the group consisting of hydroxy and epoxy-functional resins, from 10 to 70% by weight; at least one hardener selected from the group consisting of tertiary amines, aminosilanes, organometallic compounds, acids, bases, and mixtures thereof, from 0 to about 20% by weight; an organic solvent of from 0 to about 10% by weight; and fillers, pigments and additives from 0 to about 50% by weight.
RU2000100322/04A 1997-06-04 1998-05-21 Halogenated resin compositions RU2213111C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/868,793 US6013752A (en) 1997-06-04 1997-06-04 Halogenated resin compositions
US08/868,793 1997-06-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000100322A true RU2000100322A (en) 2001-09-10
RU2213111C2 RU2213111C2 (en) 2003-09-27

Family

ID=25352329

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000100322/04A RU2213111C2 (en) 1997-06-04 1998-05-21 Halogenated resin compositions

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6013752A (en)
EP (2) EP0986352B1 (en)
JP (2) JP2002514260A (en)
CN (1) CN100355408C (en)
AU (1) AU734470B2 (en)
BR (1) BR9809961A (en)
CA (1) CA2293776C (en)
DE (1) DE69835287T2 (en)
ES (1) ES2268775T3 (en)
MY (1) MY115753A (en)
NO (1) NO995903L (en)
NZ (1) NZ501592A (en)
PL (2) PL193083B1 (en)
PT (1) PT986352E (en)
RU (1) RU2213111C2 (en)
TW (1) TW591082B (en)
WO (1) WO1998055056A1 (en)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6491259B1 (en) * 1998-05-11 2002-12-10 Lockheed Martin Corporation Halogenated composites for oxygen systems
GB0029030D0 (en) * 2000-11-28 2001-01-10 Smiths Group Plc WC-diposable articles
US6639025B2 (en) * 2002-02-01 2003-10-28 Ameron International Corporation Elastomer-modified epoxy siloxane compositions
JP4410471B2 (en) * 2003-01-10 2010-02-03 セントラル硝子株式会社 Fluorine-containing polymerizable monomer, fluorine-containing polymer compound, and resist material using them
US20040249044A1 (en) * 2003-02-18 2004-12-09 Tuan Nguyenquang High temperature resistant coating composition
CN101838515B (en) * 2004-09-02 2011-12-14 横滨橡胶株式会社 Adhesive compositions for optical fibers
US7834121B2 (en) * 2004-09-15 2010-11-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Silicone resin containing coating compositions, related coated substrates and methods
US7459515B2 (en) * 2004-09-15 2008-12-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Fast-curing modified siloxane compositions
KR20090094249A (en) * 2006-11-30 2009-09-04 신닛테츠가가쿠 가부시키가이샤 Polarizing plate protective film, polarizing plate, and resistive touch panel
US8193293B2 (en) * 2008-03-17 2012-06-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Low temperature curable coating compositions and related methods
DE102012202389A1 (en) * 2012-02-16 2013-08-22 Wacker Chemie Ag Hydrophobizing agent for coatings
US8809468B2 (en) * 2012-03-09 2014-08-19 Ppg Industries Ohio, Inc. Epoxy siloxane coating compositions
WO2014014542A2 (en) 2012-04-27 2014-01-23 Burning Bush Group High performance silicon based coating compositions
US10138381B2 (en) 2012-05-10 2018-11-27 Burning Bush Group, Llc High performance silicon based thermal coating compositions
JP6158921B2 (en) 2012-07-03 2017-07-05 バーニング ブッシュ グループ、 エルエルシー High performance silicon-based coating composition
CN102887916B (en) * 2012-09-29 2016-03-02 中昊晨光化工研究院有限公司 A kind of Alkoxy silicon resin intermediate and preparation method thereof
JP5812368B2 (en) * 2013-03-06 2015-11-11 ユニマテック株式会社 Method for producing fluorine-containing nanocomposite particles
JP5812367B2 (en) * 2013-03-06 2015-11-11 ユニマテック株式会社 Fluorine-containing nanosilica composite particles and production method thereof
WO2014136893A1 (en) * 2013-03-06 2014-09-12 ユニマテック株式会社 Fluorine-containing nano-silica composite particles and preparation method therefor
JP5812369B2 (en) * 2013-03-06 2015-11-11 ユニマテック株式会社 Method for producing fluorine-containing nanocomposite particles
US9475826B2 (en) 2013-03-06 2016-10-25 Unimatec Co., Ltd. Fluorine-containing nano composite particles and method for producing the same
JP5812366B2 (en) * 2013-03-06 2015-11-11 ユニマテック株式会社 Method for producing fluorine-containing nanocomposite particles
US9006355B1 (en) * 2013-10-04 2015-04-14 Burning Bush Group, Llc High performance silicon-based compositions
CA2933477C (en) * 2013-12-23 2022-03-15 Cytec Industries Inc. Carbon fibers and high performance fibers for composite applications

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US477862A (en) * 1892-06-28 William c
US3244664A (en) * 1960-10-24 1966-04-05 Phillips Petroleum Co Silicon-containing polymers
US3959203A (en) * 1974-10-15 1976-05-25 Dow Corning Corporation Modified unsaturated polyester compositions
JPS5352564A (en) * 1976-10-25 1978-05-13 Shin Etsu Chem Co Ltd Silicone resin compositions
JPS5437184A (en) * 1977-08-29 1979-03-19 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Novel diallylphthalate curable compound, its preparation, and adhesive and paint containing resin therefrom
FR2413414A1 (en) * 1977-12-29 1979-07-27 Kanegafuchi Chemical Ind OLIGOMERIC POLYESTER THAT CAN BE TAKEN AND PROCESS FOR ITS PRODUCTION
FR2421721A1 (en) * 1978-04-03 1979-11-02 Ameron Inc OBJECT IN PLASTIC MATERIAL ARMED WITH FILAMENTS
JPS6318609B2 (en) * 1978-10-23 1988-04-19 Ameron Inc
US4414364A (en) * 1979-04-23 1983-11-08 Mcalister Roy E Stabilization of polyester
US4238375A (en) * 1979-04-23 1980-12-09 Blount David H Process for the production of organic halosilicon acid resinous products and their reaction products utilizing phenol compounds
JPS5927952A (en) * 1982-08-06 1984-02-14 Shin Etsu Chem Co Ltd Epoxy resin-modified silicone resin composition
US4472551A (en) * 1983-04-01 1984-09-18 General Electric Company One package, stable, moisture curable, alkoxy-terminated organopolysiloxane compositions
US4554296A (en) * 1984-10-26 1985-11-19 Dow Corning Corporation Polyorganosiloxane compositions
US4593049A (en) * 1985-10-16 1986-06-03 Dow Corning Corporation Method of producing elastomeric silicone foam
US4739013A (en) * 1985-12-19 1988-04-19 Corvita Corporation Polyurethanes
US4778862A (en) * 1987-01-28 1988-10-18 The Glidden Company Fluorine and acrylic modified silicone resins
JP2538308B2 (en) * 1988-04-22 1996-09-25 チッソ株式会社 Organosiloxane
US5140087A (en) * 1988-04-22 1992-08-18 Chisso Corporation Organosiloxane and process for preparing the same
JP2670855B2 (en) * 1989-06-26 1997-10-29 日本合成ゴム株式会社 Silicone composite rubber composition and use thereof
US5051489A (en) * 1990-01-25 1991-09-24 Siltech Inc. Novel silanol waxes
US5100956A (en) * 1990-06-27 1992-03-31 Siltech Inc. Silicone protein polymers
JPH05105711A (en) * 1991-10-17 1993-04-27 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Polysiloxane polymerization initiator and its utilization
US5260401A (en) * 1992-02-19 1993-11-09 Siltech Inc. Terminal fluorine containing silicone polyester compounds
US5210133A (en) * 1992-06-15 1993-05-11 Siltech Inc. Silicone polyester polymers as delivery systems
US5411996A (en) * 1992-06-25 1995-05-02 General Electric Company One-part UV-curable epoxy silicone compositions containing a fluorinated alcohol
JPH0632904A (en) * 1992-07-21 1994-02-08 Asahi Chem Ind Co Ltd Fluorosiloxane compound
US5360869A (en) * 1992-10-30 1994-11-01 University Of North Carolina At Chapel Hill Method of making fluorinated copolymers
JPH06248185A (en) * 1993-02-24 1994-09-06 Toshiba Silicone Co Ltd Room-temperature curing polyorganosiloxane composition
US5618860A (en) * 1993-05-19 1997-04-08 Ameron International Corporation Epoxy polysiloxane coating and flooring compositions
US5804616A (en) * 1993-05-19 1998-09-08 Ameron International Corporation Epoxy-polysiloxane polymer composition
US5417744A (en) * 1993-12-29 1995-05-23 Ameron, Inc. Optically clear hydrophobic coating composition
US5736619A (en) * 1995-04-21 1998-04-07 Ameron International Corporation Phenolic resin compositions with improved impact resistance
JP3432979B2 (en) * 1995-11-17 2003-08-04 花王株式会社 Cosmetics
US5703178A (en) * 1995-11-30 1997-12-30 Ameron International Corporation Heat ablative coating composition
CA2253824C (en) * 1996-05-06 2006-02-07 Ameron International Corporation Siloxane-modified adhesive/adherend systems
JPH1045527A (en) * 1996-08-06 1998-02-17 Kao Corp Cosmetic

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000100322A (en) HALOGENATED RESIN COMPOSITIONS
JP3533154B2 (en) Epoxy-functional organopolysiloxane resin and paint
RU2007114046A (en) FAST CURING MODIFIED SILOXANE COMPOSITIONS
RU97110290A (en) EPOXY POLYSILOXANE COMPOSITIONS FOR COATINGS AND PUTTY
KR970707213A (en) EPOXY POLYSILOXANE COATING AND FLOORING COMPOSITIONS
KR101842424B1 (en) Silicate resins and methods of preparing same
EP3119847B1 (en) Alkoxy group-containing silicones with reactive functional groups of defined reactivity
JP3389338B2 (en) Method for producing hydrolyzable functional group-containing organopolysiloxane and curable resin composition
KR100228364B1 (en) Heat stable acrylamide polysiloxane composition
US6740725B2 (en) Room temperature curable organopolysiloxane compositions
EP1622964B1 (en) Organofunctional siloxane mixtures
EP0757081A2 (en) Curable oil- and water-repellent silicone composition
US4497943A (en) Organocyclopolysiloxane and a room temperature curable composition containing same
CN104271584A (en) Organosilicon compounds and the use thereof for producing hydrophilic surfaces
JPH09165556A (en) Low-viscosity silicone composition
RU2656041C2 (en) Cycloaliphatic resin, method for obtaining the same and its application in a high resistance coating
US5117029A (en) Process for preparing alkoxy-functional organopolysiloxanes and the resultant alkoxy-functional organopolysiloxanes
JP2002088157A (en) Ladder type silsesquioxane compound containing styryl group as substituent group and method for producing the same
GB2297756A (en) RTV silicones containing silacycloalkanes
KR930006363B1 (en) Ultraviolet curable gel composition
JPH06166690A (en) Fluorine-containing organosilicon compound
JPH11116814A (en) Polyoxyalkylene-modified polyorganosilsesquioxane resin and its production
JPS6254343B2 (en)
US5196557A (en) Organic silicon compounds and method for making
JPH0583093B2 (en)