RU97110290A - EPOXY POLYSILOXANE COMPOSITIONS FOR COATINGS AND PUTTY - Google Patents

EPOXY POLYSILOXANE COMPOSITIONS FOR COATINGS AND PUTTY

Info

Publication number
RU97110290A
RU97110290A RU97110290/04A RU97110290A RU97110290A RU 97110290 A RU97110290 A RU 97110290A RU 97110290/04 A RU97110290/04 A RU 97110290/04A RU 97110290 A RU97110290 A RU 97110290A RU 97110290 A RU97110290 A RU 97110290A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polysiloxane
groups
composition
alkyl
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU97110290/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2159260C2 (en
Inventor
Р.Морер Норман
Роджас Дж.Льюис
Е.Фосканте Раймонд
Original Assignee
Амерон Интернэшнл Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/342,414 external-priority patent/US5618860A/en
Application filed by Амерон Интернэшнл Корпорейшн filed Critical Амерон Интернэшнл Корпорейшн
Publication of RU97110290A publication Critical patent/RU97110290A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2159260C2 publication Critical patent/RU2159260C2/en

Links

Claims (25)

1. Эпокси-полисилоксановый полимерный состав для покрытий, получаемый компаундированием:
воды;
полисилоксана формулы
Figure 00000001

где каждый из R1 выбирают из группы, содержащей гидроксил группу и алкильные, арильные и алкокси группы с числом атомов углерода до шести, каждый R2 выбирают из группы, содержащей водород и алкильные и арильные группы с числом атомов углерода до шести и n выбирают таким образом, чтобы молекулярная масса полисилоксана равнялась 400 - 2000; и
органооксисилана формулы
Figure 00000002

где из R3 выбирают из группы, содержащей арильные, алкильные и циклоалкильные группы с числом атомов углерода до шести, и где R4 независимо выбирают из группы, включающей алкильные, гидроксиалкильные, алкоксиалкильные и гидроксиалкоксиалкильные радикалы с числом атомов углерода до шести;
бифункционального аминосиланового отверждающего компонента, конденсирующегося с полисилоксаном по силановым группам;
неароматической эпоксидной смолы, содержащей не менее двух 1,2-эпоксидных групп в молекуле, имеющей эпоксидную эквивалентную массу от 100 до примерно 2000, и эта смола претерпевает удлинение цепи в результате реакции с аминогруппами полисилоксана, с образованием полностью отвержденного эпокси-полисилоксанового полимера с взаимонепроникающей полимерной сеткой и пигмента или наполнителя.1. Epoxy-polysiloxane polymer composition for coatings obtained by compounding:
water;
polysiloxane formula
Figure 00000001

where each of R 1 is selected from the group containing a hydroxyl group and alkyl, aryl and alkoxy groups with up to six carbon atoms, each R 2 is selected from the group containing hydrogen and alkyl and aryl groups with up to six carbon atoms and n is chosen as in such a way that the molecular weight of the polysiloxane is 400 to 2000; and
organooxysilane formula
Figure 00000002

where from R 3 is selected from the group containing aryl, alkyl and cycloalkyl groups with up to six carbon atoms, and where R 4 is independently selected from the group consisting of alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl and hydroxyalkoxyalkyl radicals with up to six carbon atoms;
a bifunctional aminosilane curing component condensing with the polysiloxane in silane groups;
non-aromatic epoxy resin containing at least two 1,2-epoxy groups in a molecule having an epoxy equivalent weight of from 100 to about 2000, and this resin undergoes chain elongation as a result of reaction with the amino groups of the polysiloxane, with the formation of a fully cured epoxy polysiloxane polymer with an interdegree polymer mesh and pigment or filler. 2. Состав для покрытий по 1, отличающийся тем, что неароматическую эпоксидную смолу выбирают из группы, включающей гидрогенизированные циклогександиметаноловые и диглицидиловые простые эфиры гидрогенизированных эпоксидных смол, типа бисфенол A. 2. Composition for coatings according to 1, characterized in that the non-aromatic epoxy resin is selected from the group comprising hydrogenated cyclohexanedimethanol and diglycidyl ethers of hydrogenated epoxy resins, such as bisphenol A. 3. Состав для покрытий по п.1, отличающийся тем, что в качестве бифункционального амина применяют соединение формулы
Y-Si-(O-X)3,
где Y представляет собой H(HNR)a, где а равно 1, R - бифункциональный органический радикал, независимо выбираемый из числа таких как арил, алкил, диалкиларил, алкоксиалкил и циклоалкил, и X - алкильные, гидроксиалкильные, алкоксиалкильные или гидроксиалкоксиалкильные группы с числом атомов углерода менее примерно шести.3. The composition for coating according to claim 1, characterized in that a compound of the formula used as a bifunctional amine
Y-Si- (OX) 3 ,
where Y is H (HNR) a , where a is 1, R is a bifunctional organic radical independently selected from among such as aryl, alkyl, dialkylaryl, alkoxyalkyl and cycloalkyl, and X is alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or hydroxyalkoxyalkyl groups with the number carbon atoms less than about six. 4. Состав для покрытий по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает по крайней мере один металлический катализатор для ускорения отверждения при температуре окружающей среды, выбираемый из числа таких, как цинк, марганец, кобальт, железо, свинец и олово, каждый в форме октонатов, неодеканатов или нафтанатов. 4. The composition for coating according to claim 1, characterized in that it further includes at least one metal catalyst for accelerating the curing at ambient temperature, chosen from among such as zinc, manganese, cobalt, iron, lead and tin, each in octonates, neodecans or naphthanates. 5. Состав для покрытий по п.1, отличающийся тем, что включает по меньшей мере один дополнительный компонент, выбираемый из группы, содержащей реологические модификаторы, пластификаторы, противовспенивающие вещества, тиксотропные вещества, пигментные смачивающие вещества, битумные и асфальтовые добавки, вещества, препятствующие расслаиванию, разбавители, УФ-стабилизаторы, вещества, способствующие удалению воздуха, дополнительные диспергирующие вещества и их смеси. 5. The composition for coatings according to claim 1, characterized in that it includes at least one additional component selected from the group containing rheological modifiers, plasticizers, antifoaming agents, thixotropic substances, pigment wetting agents, bituminous and asphalt additives, substances that prevent delamination, diluents, UV stabilizers, air release agents, additional dispersants and mixtures thereof. 6. Состав для покрытий по п.1, отличающийся тем, что пигмент или наполнитель включает измельченный материал тонкого помола, выбираемый из числа органических или неорганических цветных пигментов, причем 90 мас.% пигмента имеет размер более 325 меш. по стандарту США на ситовый анализ. 6. The coating composition according to claim 1, wherein the pigment or filler comprises ground finely ground material selected from among organic or inorganic colored pigments, with 90% by weight of pigment having a size of more than 325 mesh. according to the US standard for sieve analysis. 7. Состав для покрытий по п.6, отличающийся тем, что содержит вплоть до 50 мас.% наполнителя от полной массы состава. 7. The composition for coating according to claim 6, characterized in that it contains up to 50 wt.% Filler from the total mass of the composition. 8. Состав для покрытий по п.6, отличающийся тем, что массовое отношение полисилоксана к органооксисилоксану равно примерно шесть к одному, массовое отношение полисилоксана к отверждающему компоненту примерно равно двум к одному, и массовое отношение отвердителя к органооксисилоксану равно примерно трем к одному. 8. The coating composition according to claim 6, wherein the mass ratio of polysiloxane to organooxysiloxane is about six to one, the mass ratio of polysiloxane to curing component is approximately two to one, and the mass ratio of hardener to organooxysiloxane is approximately three to one. 9. Эпокси-полисилоксановый полимерный состав для покрытия, приготовленный компаундированием полисилоксана, выбираемого из группы полисилоксанов с метокси-, этокси-, и силанолсодержащей функциональной группой и имеющего молекулярную массу примерно 400 - 2000; органооксисилана формулы
Figure 00000003

где R3 выбирают из группы, содержащей арильные, алкильные и циклоалкильные группы с числом атомов углерода до шести, и где R4 независимо выбирают из группы, включающей алкильные, гидроксиалкильные, алкоксиалкильные и гидроксиалкоксиалкильные группы с числом атомов углерода до шести;
бифункциональный аминосилановый отверждающий компонент, конденсирующийся силановыми группами с полисилоксаном общей формулы
Y-Si-(O-X)3,
где Y представляет собой H(HNR)a, где в свою очередь a равно 1 и R - бифункциональный органический радикал, независимо выбираемый из числа таких как арил, алкил, диалкиларил, алкоксиалкил и циклоалкил, и X - алкильные, гидроксиалкильные, алкоксиалкильные или гидроксиалкоксиалкильные группы с числом атомов углерода менее примерно шести атомов углерода,
неароматической эпоксидной смолы, которая претерпевает удлинение цепи в результате реакции с аминогруппами в полисилоксане, с получением полностью отвержденного эпокси-полисилоксанового полимера;
оловоорганического катализатора; и
достаточного количества воды для ускорения гидролиза
и поликонденсации с получением полностью отвержденного покрытия при температуре окружающей среды.9. Epoxy-polysiloxane polymer coating composition prepared by compounding a polysiloxane selected from the group of polysiloxanes with methoxy, ethoxy, and silanol-containing functional groups and having a molecular weight of about 400 to 2000; organooxysilane formula
Figure 00000003

where R 3 is selected from the group containing aryl, alkyl and cycloalkyl groups with up to six carbon atoms, and where R 4 is independently selected from the group consisting of alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl and hydroxyalkoxyalkyl groups with up to six carbon atoms;
bifunctional aminosilane curing component, condensing silane groups with polysiloxane of the General formula
Y-Si- (OX) 3 ,
where Y is H (HNR) a , where in turn a is 1 and R is a bifunctional organic radical independently selected from among such as aryl, alkyl, dialkylaryl, alkoxyalkyl and cycloalkyl, and X is alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or hydroxyalkoxyalkyl groups with carbon atoms less than about six carbon atoms,
non-aromatic epoxy resin, which undergoes chain elongation as a result of reaction with amino groups in polysiloxane, to obtain a fully cured epoxy-polysiloxane polymer;
organotin catalyst; and
enough water to accelerate hydrolysis
and polycondensation to form a fully cured coating at ambient temperature. 10. Состав для покрытий по п.9, отличающийся тем, что молекула неароматической эпоксидной смолы содержит более одной 1,2-эпоксидных групп и эпоксидная эквивалентная масса смолы равна 100 - 2000. 10. Composition for coatings according to claim 9, characterized in that the molecule of non-aromatic epoxy resin contains more than one 1,2-epoxy groups and the epoxy equivalent mass of the resin is 100 - 2000. 11. Состав для покрытий по п.9, отличающийся тем, что полисилоксан имеет формулу
Figure 00000004

где каждый из R1 выбирают из группы, содержащей гидроксильную группу и алкильные, арильные и алкоксильные группы с числом атомов углерода до шести, каждый R2 выбирают из группы, содержащей водород и алкильные и арильные группы с числом атомов углерода до шести и n выбирают таким образом, что молекулярная масса полисилоксанового компонента равна 400 - 2000, и полисилоксан составляет 15 - 45 мас.% от всего состава.11. The composition for coating according to claim 9, characterized in that the polysiloxane has the formula
Figure 00000004

where each of R 1 is selected from the group containing a hydroxyl group and alkyl, aryl and alkoxy groups with up to six carbon atoms, each R 2 is selected from the group containing hydrogen and alkyl and aryl groups with up to six carbon atoms and n is chosen as Thus, the molecular weight of the polysiloxane component is 400 to 2000, and the polysiloxane is 15 to 45 wt.% of the total composition. 12. Состав для покрытий по п.9, отличающийся тем, что он включает примерно 10 мас.% добавок, от общей массы состава, выбираемых из группы веществ, включающей модификаторы вязкости, реологические модификаторы, пластификаторы, противовспенивающие вещества, тиксотропные вещества, пигментные смачивающие вещества, битумные и асфальтовые добавки, вещества, препятствующие расслаиванию, разбавители, УФ-стабилизаторы, вещества, способствующие удалению воздуха, дополнительные диспергирующие вещества. 12. Composition for coatings according to claim 9, characterized in that it includes about 10 wt.% Additives, of the total mass of the composition, selected from the group of substances, including viscosity modifiers, rheological modifiers, plasticizers, antifoaming agents, thixotropic substances, pigment wetting substances, bituminous and asphalt additives, substances that prevent delamination, diluents, UV stabilizers, substances that promote the removal of air, additional dispersing substances. 13. Состав для покрытий по п.9, отличающийся тем, что он включает тонко измельченный пигмент или наполнитель, выбираемый из числа органических или неорганических цветных пигментов, и наполнитель содержит по крайней мере 90 мас. % частиц размером более 325 меш. по стандарту США в расчете на полный вес наполнителя. 13. The composition for coatings according to claim 9, characterized in that it includes a finely divided pigment or filler selected from among organic or inorganic colored pigments, and the filler contains at least 90 wt. % of particles larger than 325 mesh. according to US standard based on total weight of filler. 14. Состав для покрытий по п.9, отличающийся тем, что включает 15 - 45 мас. % неароматической эпоксидной смолы, 15 - 45 мас.% полисилоксана, 1 - 10 мас. % органооксисилоксана, 10 - 20 мас.% отвердителя, и до 50 мас.% наполнителя в расчете на общую массу состава. 14. The composition for coating according to claim 9, characterized in that it comprises 15 to 45 wt. % non-aromatic epoxy resin, 15 - 45 wt.% polysiloxane, 1 - 10 wt. % organooxysiloxane, 10 - 20 wt.% hardener, and up to 50 wt.% filler, calculated on the total weight of the composition. 15. Состав для покрытий по п.14, отличающийся тем, что включает примерно 25 мас. % неароматической эпоксидной смолы, 30 мас.% полисилоксана, 5 мас.% органооксисилоксана, 15 мас.% отвердителя, 20 мас.% наполнителя и остальное - растворитель и добавки в расчете на общую массу состава. 15. The composition for coating on p. 14, characterized in that it comprises about 25 wt. % non-aromatic epoxy resin, 30% by weight of polysiloxane, 5% by weight of organooxysiloxane, 15% by weight of hardener, 20% by weight of filler and the rest is solvent and additives calculated on the total weight of the composition. 16. Способ получения полностью отвержденного состава для покрытия на основе термореактивного эпокси-полисилоксанового полимера, включающий стадии: получения смолы компаундированием; неароматической эпоксидной смолы; полисилоксана, который выбирают из группы, состоящей из полисилоксанов с метокси-, этокси- и силанол-функциональными группами, имеющих молекулярную массу 400 - 2000; органооксисилана формулы
Figure 00000005

где R3 выбирают из группы, содержащей арильную, алкильную и циклоалкильную группы с числом атомов углерода до шести, и где R4 независимо выбирают из группы, включающей алкильные, гидроксиалкильные, алкоксиалкильные и гидроксиалкоксиалкильные группы с числом атомов углерода до шести; и воды,
отверждение смолы при температуре окружающей среды путем добавления к смоле, аминосилана с двумя активными атомами водорода, и этот аминосилан конденсируется через силановыми группами с полисилоксаном, в результате чего происходит удлинение цепи неароматической эпоксидной смолы путем взаимодействия с аминогруппами в полисилоксане с получением полностью отвержденного эпокси-полисилоксанового полимера; и
оловоорганического катализатора.16. A method of obtaining a fully cured coating composition based on a thermosetting epoxy-polysiloxane polymer, comprising the steps of: obtaining a resin by compounding; non-aromatic epoxy resin; polysiloxane, which is selected from the group consisting of polysiloxanes with methoxy, ethoxy and silanol functional groups having a molecular weight of 400 to 2000; organooxysilane formula
Figure 00000005

where R 3 is selected from the group containing aryl, alkyl and cycloalkyl groups with up to six carbon atoms, and where R 4 is independently selected from the group consisting of alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl and hydroxyalkoxyalkyl groups with up to six carbon atoms; and water
curing the resin at ambient temperature by adding to the resin, an aminosilane with two active hydrogen atoms, and this aminosilane condenses through silane groups with a polysiloxane, resulting in a lengthening of the chain of nonaromatic epoxy resin by reacting with amino groups in the polysiloxane to obtain a fully cured epoxy polysiloxane polymer; and
organotin catalyst. 17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что неароматическая эпоксидная смола берется в количестве 15 - 45 мас.% в расчете на весь состав. 17. The method according to p. 16, characterized in that the non-aromatic epoxy resin is taken in the amount of 15 - 45 wt.% In the calculation of the entire composition. 18. Способ по п.17, отличающийся тем, что используется полисилоксан с метоксильной группой в количестве 15 - 45 мас.% в расчете на весь состав. 18. The method according to claim 17, characterized in that a polysiloxane with a methoxyl group is used in an amount of 15 to 45% by weight, calculated on the whole composition. 19. Способ по п.18, отличающийся тем, что аминосилан используется в количестве 10 - 20 мас.% в расчете на весь состав. 19. The method according to p. 18, wherein the aminosilane is used in an amount of 10 to 20 wt.% Calculated on the entire composition. 20. Способ по п.19, отличающийся тем, что состав для покрытий содержит до 50 мас.% наполнителя тонкого помола, причем по меньшей мере 90 мас.% наполнителя имеют размер более 325 меш. по стандарту США на ситовый анализ. 20. The method according to claim 19, characterized in that the composition for coatings contains up to 50% by weight of a finely divided filler, moreover at least 90% by weight of a filler are larger than 325 mesh. according to the US standard for sieve analysis. 21. Способ по п.16, отличающийся тем, что состав для покрытий содержит примерно 25 мас.% неароматической эпоксидной смолы, 30 мас.% полисилоксана, 1 мас.% органооксисилоксана, 15 мас.% отверждающего амина и 3 мас.% оловоорганического катализатора. 21. The method according to p. 16, characterized in that the composition for coatings contains about 25 wt.% Non-aromatic epoxy resin, 30 wt.% Polysiloxane, 1 wt.% Organooxysiloxane, 15 wt.% Curing amine and 3 wt.% Organotin catalyst . 22. Способ получения полностью отвержденного состава для покрытия на основе термореактивного эпокси-модифицированного полисилоксана включающий стадии:
получение смолы компаундированием;
полисилоксана, имеющего формулу
Figure 00000006

где каждый из R1 выбирают из группы, содержащей гидроксильную группу и алкильные, арильные и алкоксильные группы с числом атомов углерода до шести, каждый R2 выбирают из группы, содержащей водород и алкильные и арильные группы с числом атомов углерода до шести и n выбирают таким образом, что молекулярная масса полисилоксанового компонента равна 400 - 2000;
органооксисилоксана формулы
Figure 00000007

где R3 выбирают из группы, содержащей арильные, алкильные и циклоалкильные группы с числом атомов углерода до шести, и где R4 независимо выбирают из группы, включающей алкильные, гидроксиалкильные, алкоксиалкильные и гидроксиалкоксиалкильные группы с числом атомов углерода до шести;
неароматической эпоксидной смолы, в молекуле которой содержится более одной 1,2-эпоксидных групп и эпоксидная эквивалентная масса которой находится в пределах от 100 до примерно 2000; и
воды;
отверждения смолы при температуре окружающей среды путем добавления к смоле:
оловоорганический катализатор: и
аминосилан с двумя активными атомами водорода, конденсирующийся с полисилоксаном через силановые группы, в результате чего происходит удлинение цепей в неароматической эпоксидной смоле путем реакции с аминогруппами в полисилоксане и образование существенно отвержденного эпокси-полисилоксанового полимера.22. A method of obtaining a fully cured coating composition based on a thermosetting epoxy-modified polysiloxane comprising the steps of:
resin making by compounding;
polysiloxane having the formula
Figure 00000006

where each of R 1 is selected from the group containing a hydroxyl group and alkyl, aryl and alkoxy groups with up to six carbon atoms, each R 2 is selected from the group containing hydrogen and alkyl and aryl groups with up to six carbon atoms and n is chosen as that the molecular weight of the polysiloxane component is 400 to 2000;
organooxysiloxane formula
Figure 00000007

where R 3 is selected from the group containing aryl, alkyl and cycloalkyl groups with up to six carbon atoms, and where R 4 is independently selected from the group consisting of alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl and hydroxyalkoxyalkyl groups with up to six carbon atoms;
non-aromatic epoxy resin, the molecule of which contains more than one 1,2-epoxy groups and an epoxy equivalent weight of which ranges from 100 to about 2000; and
water;
curing the resin at ambient temperature by adding to the resin:
organotin catalyst: and
an aminosilane with two active hydrogen atoms that condenses with a polysiloxane through silane groups, resulting in chain elongation in a non-aromatic epoxy resin by reaction with amino groups in a polysiloxane and the formation of a substantially hardened epoxy polysiloxane polymer. 23. Способ по п.22, отличающийся тем, что в качестве неароматической эпоксидной смолы выбирают гидрогенизованный циклогександиметаноловый или диглицидиловый простой эфир гидрогенизованных эпоксидных смол типа бисфенол А. 23. The method according to p. 22, characterized in that hydrogenated cyclohexanedimethanol or diglycidyl ether of hydrogenated epoxy resins of the type bisphenol A is chosen as the non-aromatic epoxy resin. 24. Способ по п.22, отличающийся тем, что при приготовлении смолы добавляют один или несколько ингредиентов, включающих пигменты, наполнители, вязкостные модификаторы, реологические модификаторы, пластификаторы, противовспенивающие агенты, тиксотропные вещества, пигментные смачивающие вещества, битумные и асфальтовые добавки, вещества, препятствующие расслаиванию, разбавители, УФ-стабилизаторы, вещества, способствующие удалению воздуха, дополнительные диспергирующие вещества. 24. The method according to p. 22, characterized in that during the preparation of the resin one or more ingredients are added, including pigments, fillers, viscosity modifiers, rheological modifiers, plasticizers, antifoaming agents, thixotropic substances, pigment wetting agents, bituminous and asphalt additives, substances that prevent delamination, diluents, UV stabilizers, substances that promote the removal of air, additional dispersing agents. 25. Эпокси-полисилоксановый полимерный состав для покрытий с взаимонепроникающими полимерными сетками, отличающийся тем, что его получают компаундированием:
воды;
полисилоксана формулы
Figure 00000008

где каждый из R1 выбирают из группы, содержащей гидроксильную группу и алкильные, арильные и алкоксильные группы с числом атомов углерода до шести, каждый R2 выбирают из группы, содержащей водород и алкильные и арильные группы с числом атомов углерода до шести и n выбирают таким образом, что молекулярная масса полисилоксанового компонента равна 400 - 2000;
бифункционального аминосиланового отверждающего компонента, конденсирующегося с полисилоксаном по силановым группам и имеющего формулу
Y-Si-(O-O-X)3,
где Y представляет собой H(HNR)a, a равно 1, R - бифункциональный органический радикал, независимо выбираемый из числа таких как арил, алкил, диалкиларил, алкоксиалкил и циклоалкил, и X - алкильные, гидроксиалкильные, алкоксиалкильные или гидроксиалкоксиалкильные группы с числом атомов углерода менее примерно шести атомов углерода.25. Epoxy-polysiloxane polymer composition for coatings with inter-penetrating polymer networks, characterized in that it is obtained by compounding:
water;
polysiloxane formula
Figure 00000008

where each of R 1 is selected from the group containing a hydroxyl group and alkyl, aryl and alkoxy groups with up to six carbon atoms, each R 2 is selected from the group containing hydrogen and alkyl and aryl groups with up to six carbon atoms and n is chosen as that the molecular weight of the polysiloxane component is 400 to 2000;
bifunctional aminosilane curing component, condensing with the polysiloxane in silane groups and having the formula
Y-Si- (OOX) 3 ,
where Y is H (HNR) a , a is 1, R is a bifunctional organic radical, independently selected from among such as aryl, alkyl, dialkylaryl, alkoxyalkyl and cycloalkyl, and X is alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or hydroxyalkoxyalkyl groups with the number of atoms carbon is less than about six carbon atoms. органооксисилоксана формулы
Figure 00000009

где R3 выбирают из группы, содержащей арильные, алкильные и циклоалкильные группы с числом атомов углерода до шести, и где R4 независимо выбирают из группы, включающей алкильные, гидроксиалкильные, алкоксиалкильные и гидроксиалкоксиалкильные группы с числом атомов углерода до шести; и
неароматической эпоксидной смолы, содержащей в молекуле более одной 1,2-эпоксидных групп с эпоксидной эквивалентной массой от 100 до примерно 2000, и эта смола претерпевает удлинение цепи в результате реакции с аминогруппами в полисилоксане, с получением полностью отвержденного эпокси-полисилоксанового полимера с взаимонепроникающей полимерной сеткой.organooxysiloxane formula
Figure 00000009

where R 3 is selected from the group containing aryl, alkyl and cycloalkyl groups with up to six carbon atoms, and where R 4 is independently selected from the group consisting of alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl and hydroxyalkoxyalkyl groups with up to six carbon atoms; and
non-aromatic epoxy resin containing more than one 1,2-epoxy group with an epoxy equivalent weight in the range from 100 to about 2000, and this resin undergoes chain elongation as a result of reaction with amino groups in the polysiloxane, to produce a fully cured epoxy-polysiloxane polymer with an interpenetrating polymer mesh.
RU97110290/04A 1994-11-18 1995-09-18 Epoxy polysiloxane compositions for coatings and spackling compounds RU2159260C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/342,414 US5618860A (en) 1993-05-19 1994-11-18 Epoxy polysiloxane coating and flooring compositions
US08/342,414 1994-11-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97110290A true RU97110290A (en) 1999-05-20
RU2159260C2 RU2159260C2 (en) 2000-11-20

Family

ID=23341717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97110290/04A RU2159260C2 (en) 1994-11-18 1995-09-18 Epoxy polysiloxane compositions for coatings and spackling compounds

Country Status (22)

Country Link
US (1) US5618860A (en)
EP (1) EP0792314B1 (en)
JP (1) JP4001623B2 (en)
KR (1) KR100376362B1 (en)
CN (1) CN1094135C (en)
AT (1) ATE187185T1 (en)
AU (2) AU3555495A (en)
BR (1) BR9510395A (en)
CA (1) CA2205465C (en)
CZ (1) CZ292272B6 (en)
DE (1) DE69513685T2 (en)
DK (1) DK0792314T3 (en)
ES (1) ES2139243T3 (en)
FI (1) FI109911B (en)
GR (1) GR3032651T3 (en)
HU (1) HU220298B (en)
NO (1) NO311579B1 (en)
NZ (1) NZ293180A (en)
PL (1) PL183392B1 (en)
RU (1) RU2159260C2 (en)
UA (1) UA58487C2 (en)
WO (1) WO1996016109A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468042C2 (en) * 2007-04-27 2012-11-27 Нано-Икс Гмбх Method producing coating material

Families Citing this family (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5804616A (en) * 1993-05-19 1998-09-08 Ameron International Corporation Epoxy-polysiloxane polymer composition
JP2001510492A (en) * 1996-05-06 2001-07-31 アメロン インターナショナル コーポレイション Siloxane-modified adhesive / adhesive system
CA2270476C (en) * 1996-11-01 2003-02-25 Laboratoires Choisy Ltee Improved coating or sealing composition
US6013752A (en) * 1997-06-04 2000-01-11 Ameron International Corporation Halogenated resin compositions
US5977255A (en) * 1997-10-06 1999-11-02 Dow Corning Corporation Glycidoxy-functional polymer cured with amine-functional organosilicon compound
US6110996A (en) * 1997-10-20 2000-08-29 Ginsberg; Murray Building composition and method for making the same
US6180573B1 (en) * 1997-11-20 2001-01-30 Dresser Industries, Inc. Weight material for drilling fluids and method of creating and maintaining the desired weight
US6281321B1 (en) 1997-11-27 2001-08-28 Akzo Nobel N.V. Coating compositions
US6103003A (en) * 1998-03-28 2000-08-15 Ledbetter; C. Burgess Textured coating and method of applying same
JP3941262B2 (en) * 1998-10-06 2007-07-04 株式会社日立製作所 Thermosetting resin material and manufacturing method thereof
KR100430196B1 (en) * 1998-12-16 2004-09-18 제일모직주식회사 Epoxy Resin Compositions for Semiconductor Device Sealing
US6344520B1 (en) 1999-06-24 2002-02-05 Wacker Silicones Corporation Addition-crosslinkable epoxy-functional organopolysiloxane polymer and coating compositions
FI105406B (en) * 1999-07-05 2000-08-15 Nor Maali Oy Composition for use in painter's paints
JP4380960B2 (en) 2000-01-12 2009-12-09 インターナショナル コーティングズ リミテッド Coating composition that cures at ambient temperature
KR20010084168A (en) * 2000-02-24 2001-09-06 김기태 Composite of mortar for flor finishing at inside and outside and its constructing method
KR100768999B1 (en) 2000-06-23 2007-10-22 인터내셔널 코팅스 리미티드 Ambient temperature curing coating composition
US7445848B2 (en) 2000-06-23 2008-11-04 Akzo Nobel Coatings Internationals B.V. Ambient temperature curing coating composition
US6500457B1 (en) 2000-08-14 2002-12-31 Peirce Management, Llc Oral pharmaceutical dosage forms for pulsatile delivery of an antiarrhythmic agent
EP1191074A1 (en) 2000-09-25 2002-03-27 Sigma Coatings B.V. Water-based two component protective coating compositions
US6608126B2 (en) * 2000-12-18 2003-08-19 Dow Corning Corporation Silicone liquid crystals, vesicles, and gels
US6521345B1 (en) 2001-03-01 2003-02-18 Scott Jay Lewin Environmentally protected outdoor devices
US6639025B2 (en) * 2002-02-01 2003-10-28 Ameron International Corporation Elastomer-modified epoxy siloxane compositions
DE10212523A1 (en) * 2002-03-21 2003-10-02 Degussa Air-drying, silane-containing coating agents
EP1359197A1 (en) * 2002-05-03 2003-11-05 SigmaKalon Group B.V. Epoxy-polysiloxane resin based compositions useful for coatings
EP1501884A1 (en) * 2002-05-03 2005-02-02 SigmaKalon Services B.V. Amino-functional polysiloxanes and their use in coatings
EP1359198A1 (en) * 2002-05-03 2003-11-05 SigmaKalon Group B.V. Epoxy-modified polysiloxane resin based compositions useful for coatings
US6824832B2 (en) 2002-07-08 2004-11-30 R&J Hansen, L.L.C. Thermosetting plastic composition
DE10328636B4 (en) * 2003-06-26 2016-06-23 Evonik Degussa Gmbh Use of oxyalkylene ether group-modified epoxypolysiloxanes as water repellent in silicone resin paints
DE10336544A1 (en) * 2003-08-05 2005-02-24 Degussa Ag Two-component coating system for smooth surfaces with "easy-to-clean" properties
JP5165892B2 (en) * 2003-10-03 2013-03-21 ヘンペル エイ／エス Tie-coat composition containing at least two types of functional polysiloxane compounds and methods of using the composition to form a coating on a support
US7129310B2 (en) * 2003-12-23 2006-10-31 Wacker Chemical Corporation Solid siliconized polyester resins for powder coatings
JP4721667B2 (en) * 2004-07-28 2011-07-13 恒和化学工業株式会社 Solvent-free, room-temperature curable coating composition
JP2006036985A (en) * 2004-07-28 2006-02-09 Kowa Chem Ind Co Ltd Coating composition
US7459515B2 (en) * 2004-09-15 2008-12-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Fast-curing modified siloxane compositions
US7834121B2 (en) * 2004-09-15 2010-11-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Silicone resin containing coating compositions, related coated substrates and methods
ES2325867T3 (en) * 2004-10-13 2009-09-22 Luca Prezzi POLYMER COMPOSITIONS WITH MODIFIED NETWORKS OF SILOXANE, CORRESPONDING PRODUCTION AND USES OF THE SAME.
MX2007008181A (en) * 2005-01-07 2007-08-07 Sherwin Williams Co Slip-resistant coating composition and substrate coated therewith.
US7264669B1 (en) * 2005-02-03 2007-09-04 Tribofilm Research, Inc. Scratch resistant gradient coating and coated articles
US20070095681A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Craig Jones Epoxy coat kit
US7868120B2 (en) 2006-09-21 2011-01-11 Ppg Industries Ohio, Inc. Low temperature, moisture curable coating compositions and related methods
US8349066B2 (en) 2006-09-21 2013-01-08 Ppg Industries Ohio, Inc. Low temperature, moisture curable coating compositions and related methods
US8168738B2 (en) 2006-09-21 2012-05-01 Ppg Industries Ohio, Inc. Low temperature, moisture curable coating compositions and related methods
CN101627071B (en) * 2007-03-09 2012-08-29 可隆株式会社 Organic polysiloxane, adhesive composition comprising the same, and rubber stiffener treated thereby
NO20073388L (en) * 2007-07-02 2009-01-05 Jotun As Organofunctional polysiloxane polymers and coating compositions containing said polymers
EA017127B1 (en) * 2007-08-09 2012-10-30 Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В. High solids epoxy coating composition
DE102007038314A1 (en) * 2007-08-14 2009-04-16 Evonik Degussa Gmbh Process for the controlled hydrolysis and condensation of epoxy-functional organosilanes and their condensation with further organofunctional alkoxysilanes
CN101143933B (en) * 2007-09-27 2010-09-29 成都多沐汽车工程有限公司 Solid epoxy plastic plate and producing method thereof
US20090281207A1 (en) * 2008-05-06 2009-11-12 John Stratton De-polluting and self-cleaning epoxy siloxane coating
US20100132303A1 (en) * 2008-12-03 2010-06-03 Kevin Patrick Gill Structural panels and methods of making them
US7820779B2 (en) * 2009-03-13 2010-10-26 Polymate, Ltd. Nanostructured hybrid oligomer composition
CN101942258B (en) * 2009-07-08 2012-05-30 中国石油天然气集团公司 Solvent-free epoxy paint for steel roasted elbow and preparation method thereof
US20110105647A1 (en) * 2009-10-30 2011-05-05 Rust-Oleum Corporation Countertop Coating
EP2439223A1 (en) * 2010-10-11 2012-04-11 BYK-Chemie GmbH Copolymers containing polysiloxane groups with epoxy/amine as main structure and their use
US20130029311A1 (en) * 2011-02-15 2013-01-31 Ideapaint, Inc. Siloxane based coatings for writable-erasable surfaces
CN102816521B (en) * 2011-06-10 2015-05-13 中国石油天然气集团公司 Long-term corrosion resistance coating for ocean platform steel structure in atmospheric region and manufacture method thereof
CN102295875B (en) * 2011-06-29 2013-01-09 中科院广州化学有限公司 Epoxy flooring coating containing epoxide group organosilicon hybrid, its preparation method and its application
CN102876184B (en) * 2011-07-15 2015-05-13 上海大通高科技材料有限责任公司 Canned two-dimensional cured weak-solvent tough epoxy anticorrosive coating and preparation method thereof
US20120095605A1 (en) 2011-09-17 2012-04-19 Tran Bao Q Smart building systems and methods
CN102391771B (en) * 2011-10-14 2014-03-26 洛阳双瑞防腐工程技术有限公司 Thick paste quick-drying type weather-resistant and wear-resistant coating for wind turbine blades and preparation method thereof
US8747950B2 (en) 2011-12-02 2014-06-10 Ppg Industries Ohio, Inc. Method of mitigating ice build-up on a substrate
US9090797B2 (en) 2011-12-02 2015-07-28 Ppg Industries Ohio, Inc. Method of mitigating ice build-up on a substrate
US20130152503A1 (en) * 2011-12-16 2013-06-20 Regenesis Bioremediation Products Method of preventing intrusion of toxic vapor into indoor air
US8359750B2 (en) 2011-12-28 2013-01-29 Tran Bao Q Smart building systems and methods
MX2014008760A (en) * 2012-01-20 2015-02-10 Ideapaint Inc Low volatile organic compomemt dry erase siloxane-based coatings.
US8809468B2 (en) * 2012-03-09 2014-08-19 Ppg Industries Ohio, Inc. Epoxy siloxane coating compositions
MX2014011250A (en) 2012-03-19 2015-03-09 Ideapaint Inc Clear siloxane-based write-erase coating with low volatile organic character.
CN111154375A (en) 2012-08-29 2020-05-15 赫普有限公司 Anti-corrosive zinc primer coating composition comprising hollow glass spheres and conductive pigment
US9273225B2 (en) 2012-09-12 2016-03-01 Momentive Performance Materials Inc. Siloxane organic hybrid materials providing flexibility to epoxy-based coating compositions
KR101811113B1 (en) * 2013-03-12 2018-01-25 피피지 인더스트리즈 오하이오 인코포레이티드 Epoxy siloxane coating compositions
US20140303284A1 (en) 2013-03-15 2014-10-09 The Sherwin-Williams Company Expoxyfluorosilicones and modified polyacrylic resins for coating compositions
CN105121567B (en) * 2013-03-27 2017-07-21 汉伯公司 To contain the curing agent of the bonding coating composition of amino silane adduct
CN105492487B (en) * 2013-09-06 2018-02-16 陶氏环球技术有限责任公司 Coating composition
CN103642376B (en) * 2013-09-29 2016-09-07 江苏中矿大正表面工程技术有限公司 A kind of water-repellent paint
KR101546729B1 (en) 2013-12-11 2015-08-24 한국과학기술원 Hard coating film using composition including epoxy siloxane resin and producing method thereof
MX358938B (en) 2014-01-21 2018-09-10 Centro De Investig En Polimeros S A De C V A cycloaliphatic resin, method for obtaining the same and its application in a high resistance coating.
US20150322271A1 (en) * 2014-05-09 2015-11-12 Prc-Desoto International, Inc. Chromate free pretreatment primer
WO2016062881A1 (en) 2014-10-23 2016-04-28 Rima Industries S.A.L. Method and apparatus for rapid dry carbonization of organic waste, apparatus and catalytic system associated to the method
JP6545497B2 (en) * 2015-03-25 2019-07-17 三井化学株式会社 Curable composition and method for producing the same
US20170267893A1 (en) * 2016-03-18 2017-09-21 Warren Environmental, Inc. Bpa free sprayable epoxy resin
WO2017201362A1 (en) 2016-05-20 2017-11-23 Ideapaint, Inc. Dry-erase compositions and methods of making and using thereof
CN106085223B (en) * 2016-06-17 2019-04-26 武汉山虎涂料有限公司 Fluorine richness epoxy polysiloxane coating and its preparation method and application
CN107486537B (en) * 2017-06-27 2019-10-25 马鞍山市鑫龙特钢有限公司 A kind of preparation method of smokeless casting mold-releasing agent
US10975262B1 (en) 2017-08-11 2021-04-13 Columbia Insurance Company Writable, dry erasable paints with selected surfactants
TW201922765A (en) 2017-10-10 2019-06-16 美商片片堅俄亥俄州工業公司 Ionic liquids
US10273253B1 (en) 2017-10-10 2019-04-30 Ppg Industries Ohio, Inc. Method for producing an ionic liquid
CN108299829B (en) * 2018-03-16 2020-07-28 武汉大学 Organosilicon interpenetrating network polymer and preparation method thereof
DE102018121691A1 (en) * 2018-09-05 2020-03-05 Universität Paderborn Surface coating composition and method of making the same
KR102288642B1 (en) * 2018-10-12 2021-08-12 주식회사 멕스플로러 Complex coating liquid, metal substrate structure, manufactured by using the same, and method of manufacturing the same
MX2021006705A (en) 2018-12-04 2021-07-07 Ppg Ind Ohio Inc Treated particles and substrates.
CN113166559A (en) 2018-12-04 2021-07-23 Ppg工业俄亥俄公司 Coated substrate with attached dopant co-ejected with particles and dopant
EP3994195A1 (en) 2019-07-05 2022-05-11 The Sherwin-Williams Company Slurry floor treatment technology, such as curable epoxy resin-based systems, other resin systems, and related resin coat methods
KR20220014273A (en) 2020-07-28 2022-02-04 주식회사 프리메디텍 Medical needle holder
KR20230149285A (en) 2020-07-28 2023-10-26 주식회사 프리메디텍 manufacturing method of medical needle holder
WO2022232815A1 (en) 2021-04-30 2022-11-03 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods of making inorganic coating layers and substrates having same coating layers
CN114456683B (en) * 2022-01-04 2022-11-25 上海雷鸟涂料有限公司 Anti-corrosion finish paint and preparation method thereof

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3183198A (en) * 1960-08-09 1965-05-11 Tile Council Of America Two-part adhesive bonding compositions comprising an epoxy resinous material and a poly-amido amine
US3297724A (en) * 1961-03-07 1967-01-10 Eastman Kodak Co Diepoxides
US3395128A (en) * 1963-06-14 1968-07-30 Union Carbide Corp Thermoplastic copolymers derived from diglycidyl ether of 1, 4-cyclohexanedimethanol
AU525461B2 (en) * 1978-10-23 1982-11-04 Ameron, Inc. Polymer network comprising epoxy polymer and polysiloxane
US4250074A (en) * 1979-09-06 1981-02-10 Ameron, Inc. Interpenetrating polymer network comprising epoxy polymer and polysiloxane
JPS5734150A (en) * 1980-08-08 1982-02-24 Toray Silicone Co Ltd Organopolysiloxane resin composition
JPS5852350A (en) * 1981-09-21 1983-03-28 Toray Silicone Co Ltd Primer composition
US4678835A (en) * 1986-01-30 1987-07-07 Ppg Industries, Inc. Coating composition containing an ungelled reaction product as a curative
DE3738634C2 (en) * 1986-11-13 1996-11-14 Sunstar Engineering Inc Epoxy resin composition with silicone resin particles dispersed therein
US5019607A (en) * 1989-11-01 1991-05-28 Eastman Kodak Company Modified epoxy resins and composites
AU4040695A (en) * 1995-12-13 1996-06-06 Ameron Inc Epoxy polysiloxane coating and flooring compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468042C2 (en) * 2007-04-27 2012-11-27 Нано-Икс Гмбх Method producing coating material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97110290A (en) EPOXY POLYSILOXANE COMPOSITIONS FOR COATINGS AND PUTTY
RU2309171C2 (en) Elastomer-modified epoxide-siloxane composition
RU99118515A (en) EPOXY-POLYSILOXANE POLYMER COMPOSITION
RU2159260C2 (en) Epoxy polysiloxane compositions for coatings and spackling compounds
AU726606B2 (en) Epoxy-polysiloxane polymer composition
RU2007114046A (en) FAST CURING MODIFIED SILOXANE COMPOSITIONS
FI105406B (en) Composition for use in painter's paints
RU2000100322A (en) HALOGENATED RESIN COMPOSITIONS
US4291144A (en) Epoxy-based curable compositions
MXPA99006925A (en) Epoxy-polysiloxane polymer composition