RU184147U1 - Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости - Google Patents

Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости Download PDF

Info

Publication number
RU184147U1
RU184147U1 RU2018123818U RU2018123818U RU184147U1 RU 184147 U1 RU184147 U1 RU 184147U1 RU 2018123818 U RU2018123818 U RU 2018123818U RU 2018123818 U RU2018123818 U RU 2018123818U RU 184147 U1 RU184147 U1 RU 184147U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dressing
organs
impregnation
abdominal
spanbond
Prior art date
Application number
RU2018123818U
Other languages
English (en)
Inventor
Константин Петрович Головко
Валерий Николаевич Адаменко
Алексей Владимирович Денисов
Валерий Владимирович Бояринцев
Александр Викторович Трофименко
Глеб Игоревич Фильков
Мурат Аскарович Кударов
Original Assignee
федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (государственный университет)"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (государственный университет)" filed Critical федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (государственный университет)"
Priority to RU2018123818U priority Critical patent/RU184147U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU184147U1 publication Critical patent/RU184147U1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/695—Silicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads

Abstract

Полезная модель относится к медицинским изделиям, а именно к перевязочным средствам местного действия догоспитальной помощи, предназначенным для защиты и увлажнения эвентрированных (выпавших) органов брюшной полости и временного устранения жизнеугрожающих последствий ранения.Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости состоит из подложки, изготовленной из нетканого термоскрепленного полотна «Спанбонд», и пропитки, представляющей собой композицию из винилина и силикона.Технический результат заключается в снижении риска возникновения осложнений при эвентрации органов брюшной полости.

Description

Полезная модель относится к медицинским изделиям, а именно к перевязочным средствам местного действия догоспитальной помощи, предназначенным для защиты и увлажнения эвентрированных (выпавших) органов брюшной полости и временного устранения жизнеугрожающих последствий ранения.
Известна абсорбирующая повязка (Абсорбирующее изделие, которое поддерживает или улучшает здоровье кожи: патент на изобретение №6217890, Соединенные Штаты Америки, заявка №US 09379431, заявл. 25.08.1998, опубл. 17.04.2001), предназначенная для поглощения жидкостей организма и использования в качестве специализированного предмета одежды, например, подгузника. Указанная абсорбирующая повязка имеет в своем составе внешний слой из нетканого материала «Спанбонд», внутренний абсорбирующий слой, изготовленный из целлюлозы, и слой, предназначенный для контакта с телом. При этом слой, предназначенный для контакта с телом, пропитан веществом, включающим вазелин (5-95 мас. %) и соединение на основе воска (5-95 мас. %), в частности воск на основе силикона.
Нетканый материал «Спанбонд», использованный в известной абсорбирующей повязке, представляет собой геотекстильное полотно, изготовленное из полимерных волокон фильерным способом (Материал спанбонд: нетканое полотно из полимера [Электронный ресурс] / Textile trend: подробные описания текстиля: производство, изделия, уход. URL: http://textiletrend.ru/netkanyie/sinteticheskie/material-spanbond.htm (дата обращения: 03.05.2018).
Известная абсорбирующая повязка обладает высокими сорбционными свойствами за счет выполнения внутреннего слоя из целлюлозы, что не позволяет увлажнить эвентрированные органы и сохранить в них влагу, из чего следует, что ее невозможно использовать для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости.
Известна повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов (Кудрявцев, Б.П. Клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи пострадавшим с повреждениями живота и органов брюшной полости в чрезвычайных ситуациях / Б.П. Кудрявцев [и др.] // Клинические рекомендации по политравме. - 2016. - С. 69-90), представляющая собой медицинский бинт, смоченный стерильным 0,9% раствором натрия хлорида. Данное техническое решения является наиболее близким к заявляемому и принято за прототип.
Недостатком прототипа является относительно низкая эффективность, обусловленная высокой адгезией данной повязки ввиду быстрого высыхания, что приводит к неэффективной защите и недостаточному увлажнению эвентрированных органов брюшной полости, а вследствие этого - к высокой вероятности возникновения осложнений, таких как перитонит и спаечный процесс.
Технической проблемой является необходимость разработки асептической повязки, обеспечивающей высокую эффективность защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости.
Технический результат заключается в снижении риска возникновения осложнений при эвентрации органов брюшной полости.
Технический результат достигается тем, что в асептической повязке для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости, состоящей из подложки, изготовленной из полимерных волокон и пропитки, согласно полезной модели в качестве подожки использовано нетканое термоскрепленное полотно «Спанбонд», а в качестве пропитки использована композиция из винилина и силикона.
Обоснование оптимального состава заявленной повязки осуществляли следующим образом. Исследовали влияние различных материалов подложек в сочетании с различными материалами пропитки на эффективность защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости и, следовательно, на снижение риска возникновения осложнений в области эвентрированных органов брюшной полости. Для сравнительных исследований применялись экспериментальные образцы специальных асептических повязок из нетканого материала типа «Спанлейс» (СПАНЛЕЙС: технология, свойства, применение [Электронный ресурс] / Новые химические технологии: аналитический портал химической промышленности. URL:
http://www.newchemistry.ru/letter.php?n_id=336 (дата обращения: 03.05.2018), «Спанбонд-мельтблаун» (Спанбонд-мельтблаун-спанбонд (CMC) в медицине [Электронный ресурс] / Российский конгресс переработчиков пластмасс. М., 2017. URL: http://www.plast.rccgroup.ru/2017/02/spanbond-meltblaun-spanbond-sms-v-meditsine/ (дата обращения: 03.05.2018) с пропиткой «Силикон», «Спанбонд» (с пропиткой «Винилин», «Спанбонд» с пропиткой «Винилин + Силикон», а также повязка по прототипу, представляющая собой медицинский бинт, смоченный стерильным 0,9% раствором натрия хлорида (таблица 1).
Figure 00000001
В эксперименте на 93 однополых лабораторных крысах (самцах) белой породы, массой 352,3±36,8 г, проведена серия хронических экспериментов. Исследования были проведены согласно требованиям нормативно-правовых документов о порядке проведения экспериментальных работ с применением животных (Директива 2010/63/EU Европейского парламента и совета Европейского союза по охране животных, используемых в научных целях. - СПб.: Rus-LASA «НП объединение специалистов по работе с лабораторными животными», рабочая группа по переводам и изданию тематической литературы, 2012. - 12 с.). Все животные были распределены на 7 групп по типу применяемой повязки. Моделирование течения эвентрации у экспериментальных животных проведено по следующей методике.
Для проведения оценки влияния экспериментальных повязок на петли тонкой кишки при эвентрации была выбрана экспериментальная модель с использованием лабораторных животных (крысы-самцы), наиболее подходящая по анатомическим и физиологическим свойствам для проведения данного рода экспериментов. Исследования проводили в условиях вивария. Животных содержали при температуре окружающей среды от +19 до +23°С, в проветриваемых помещениях, исключающих возникновение сквозняков. Для проведения общей анестезии, а также для ее поддержания по ходу операции внутримышечно вводился золазепам (Zoletil® 100) в дозе 5 мг/кг. По достижении достаточной степени медикаментозной седации животных взвешивали, готовили операционное поле и производили забор венозной крови одноразовым венозным катетером 24G из хвостовой вены. С целью моделирования эвентрации в асептических условиях осуществляли срединную лапаротомию длиной 12 мм и послойно вскрывали брюшную полость. По ее завершении петлю тонкой кишки выводили на переднюю брюшную стенку, а затем покрывали исследуемой повязкой с пропиткой. Затем фиксировали повязкой на 4 ч. По истечении 4 ч животное повторно обезболивали, снимали повязку, оценивали адгезивные свойства повязки, после осмотра петель эвентрированной кишки вправляли их в брюшную полость и ушивали лапаротомную рану. Спустя 48 ч и 7 сут после наложения повязки под общей анестезией в рандомизированном порядке половине животных из группы проводили релапаротомию, ревизию органов брюшной полости, оценку выявленных осложнений и осуществляли резекцию участка тонкой кишки. В данные сроки осуществлялся забор крови для проведения клинического анализа. Эффективность повязки для объективности оценивалась двумя хирургами в три этапа: через 4 ч после наложения, через 48 ч и на 7-е сут по возникшим осложнениям. Для оценки эффективности исследуемых повязок использовались следующие визуальные критерии: адгезия повязки; наличие перитонита, фибрина; наличие спаечного процесса в брюшной полости; показатели клинического анализа крови. Клинический анализ крови выполняли на ветеринарном гематологическом анализаторе «Abacus Junior 30» фирмы «Diatron» (Австрия). Количественные данные представлены в виде значений средних величин (М±m). Сравнительный анализ проводился с использованием непараметрических методов статистики. В процессе эксперимента при ревизии состояния эвентрированной петли тонкой кишки и послеоперационной раны наблюдались четкие различия между группами. Результаты оценки эффективности применяемых повязок представлены в таблице 2.
Figure 00000002
В результате проведенных исследований выявлено, что адгезия повязки к эвентрированной петле кишки ввиду ее высыхания наблюдалась во всех группах. Однако наиболее выраженная адгезия отмечена в 1, 2 и 7-й группах, а менее выраженная - в 6-й группе.
Figure 00000003
Перитонит наблюдался лишь в контрольных группах: у 15% животных 1-й группы и у 2 из 21 (9,5%) во 2-й группе, как представлено в таблице №3. Наличие фибрина на петлях эвентрированной кишки отмечено у 20% животных 1-й группы, двух животных из 21 (9,5%) - во 2-й группе и у одного из 15 (6,7%) в 6-й и у двух из 13 (15,4%) животных 7-й группы. В 3-й, 4-й, 5-й группах фибрин отсутствовал.
Figure 00000004
Спаечный процесс отмечен у животных всех групп: наиболее выраженным он оказался в контрольных группах у 10 животных из 21 (47,6%) 2-й группы и у 40% животных 1-й группы. Среди животных опытных групп спаечный процесс отмечен в 25% случаев (3-й, 4-й группах) и 5-й группе - у 3 животных из 8, в 6-й группе - у2из 15ив7-й группе у 30,8% наблюдениях, как представлено в таблице №4. На протяжении всего эксперимента показатели клинического анализа крови в целом не выходили за пределы референтных значений, однако в различные сроки наблюдалась тенденция к их изменению. Так, относительный рост количества лейкоцитов на 2-е сутки наблюдался в 1-й группе - на 16%, во 2-й - на 21%, и в 4-й - на 16%, что свидетельствует о наличии воспалительного процесса, а также активации иммунитета. К 7-м суткам в 4-й группе уровень лейкоцитов вернулся к исходному, а в контрольных не изменился (2-я группа) или продолжил повышаться (1-я группа). В 3-й, 5-й, 6-й и 7-й группах колебания количества лейкоцитов были незначительными и диагностического значения не имели.
Так, в 1-й группе марлевая повязка с 0,9% раствором хлорида натрия обладала высокой адгезией ввиду быстрого высыхания, плохо сохраняла жизнеспособность эвентрированной петли кишки, что в дальнейшем привело к перитониту в 15% наблюдений и еще у 30% животных к распространенному спаечному процессу. Во 2-й группе повязка, пропитанная вазелином, оказалась также травматичной, несмотря на отсутствие адгезивных свойств и способность защитить петли кишки от высыхания, однако в ближайшем отдаленном периоде распространенный был отмечен спаечный процесс в 33,3% наблюдений, а в 9,5% случаев развивался перитонит. Это подтверждается наиболее высоким уровнем лейкоцитов ко вторым суткам и далее в 1-й и 2-й группах в сравнении с остальными группами. При сравнительной оценке 3-7-й групп оказалось, что адгезия повязки и развитие осложнений присутствуют у животных всех групп. Можно предположить, что 100% адгезия повязок связана либо с их недостаточной герметичностью, что способствует испарению пропитки, либо ее взаимодействием (впитыванием) с тканью кишки. Ограниченный спаечный процесс развился в 3-й группе у одного животного, в двух случаях 4, 5, 6 группах и у троих животных 7-й группы. В 5 и 7 группе распространенный спаечный процесс присутствовал в 12,5% и 7,7% случаев соответственно, что было связано с повреждением тканей кишки при прилипании материала повязки. Распространенный спаечный процесс имел место в 3, 5 и 7-й группах по одному случаю. Отсутствие развития перитонита в опытных группах и отсутствие распространенного спаечного процесса 4-й и в 6-й группах («спанбонд» с пропиткой «винилин + силикон») говорит о менее значимом повреждающем действии используемых повязок. При этом использование повязки «спанлейс» нецелесообразно в связи с высокой сорбционной способностью данной повязки, что негативно влияет на защиту и увлажнение эвентрированных органов живота и обуславливает невозможность достижения заявленного технического результата. Таким образом, наиболее эффективным вариантом асептической повязки является повязка «спанбонд» с пропиткой «винилин + силикон».
Кроме того, дополнительно было проведено исследование аутопсийного материала от 41 однополой лабораторной крысы (самцы) белой породы, массой 352,3±36,8 г. (согласно вышеописанным экспериментальным исследованиям). Для светооптического исследования брали по 2 фрагмента с наиболее выраженными макроскопическими изменениями из представленного материала из каждой группы. Для определения состояния однослойного плоского эпителия, покрывающего серозную оболочку тонкой кишки крысы, в каждом фрагменте на гистологических препаратах исследовалось по 10 случайно выбранных полей зрения. Оценка материала проводилась на гистологических срезах толщиной в 5 мкм, окрашенных гематоксилином и эозином по общепринятой методике (Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники. Четвертое издание. Л.: "МЕДГИЗ", 1961. - 343 с.) на микроскопе Zeiss Axio Imager Z2, при помощи программного обеспечения ZEN 2 (blue), с учетом требований соответствующего международного стандарта (ГОСТ ISO 10993-6-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации / МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ, дата введения 01.01.2013. ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 29 ноября 2011 г. N 40). В результате проведенных исследований выявлено отличие групп, в которых была использована повязка «спанлейс», заключающееся в изменении мезотелия при его относительной целостности. В частности, наблюдается складчатость мезотелия, сопровождающаяся гиперхромностью (вытянутостью) ядер, изменения со стороны сосудов микроциркуляторного русла, в виде набухания эндотелиоцитов. Напротив, в случае применения повязки «спандбонд» с пропиткой «винилин + силикон» отмечается ровный однослойный мезотелий без складчатости и вытянутости ядер. Таким образом, наименее выраженные патологические изменения отмечались в группах животных с комбинированной пропиткой «винилин + силикон».
При этом наиболее эффективным вариантом исполнения заявленной асептической повязки является асептическая повязка, в которой нетканое термоскрепленное полотно «спанбонд» изготовлено из волокон полипропилена, так как пропилен является прочным, термо- и химически стойким материалом. Это благоприятно влияет на прочность повязки и, соответственно, прочность фиксации, что повышает эффективность защиты и увлажнения эвентрированных органов.
Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных (выпавших) органов состоит из подложки, изготовленной из полимерных волокон и пропитки, нанесенной на подложку. В качестве подложки использовано нетканое термоскрепленное полотно «Спанбонд», изготовленное из расплава полипропилена фильерным способом. В качестве пропитки использована композиция из винилина (мас. %: 84-86) и силикона (мас. %: 14-16). Заявленная асептическая повязка укладывается в стерильную упаковку в комплекте с ватно-марлевым кольцом и циркуляционной повязкой. Заявленное устройство работает следующим образом.
Вскрывают упаковку, извлекают из нее и разворачивают асептическую повязку. Затем подкладывают часть повязки под эвентрированные органы, заворачивают их, накрыв сверху свободной частью повязки. При большом объеме выпавших органов используют две повязки. Поверх асептической повязки и вокруг области выпавших органов накладывают на переднюю брюшную стенку ватно-марлевый валик в виде «бублика». Сверху ватно-марлевого валика, не придавливая выпавшие органы, накладывают циркулярную повязку на живот. Таким образом, заявленная асептическая повязка, сохраняет увлажнение и защиту эвентрированных органов, обеспечивая временное устранение жизнеугрожающих последствий ранения живота и предотвращает развитие инфекционных осложнений.
Полезная модель поясняется примером.
Пример 1
Было проведено экспериментальное моделирование течения эвентрации у лабораторного животного (крысы-самца) весом 348,9 г в условиях вивария при температуре окружающей среды от +19 до +23°С. Общую анестезию проводили путем внутримышечного введения золазепама (Zoletil®100) в дозе 5 мг/кг, а также для ее поддержания по ходу операции. С целью моделирования эвентрации в асептических условиях осуществляли срединную лапаротомию длиной 12 мм и послойно вскрывали брюшную полость. По ее завершении петлю тонкой кишки выводили на переднюю брюшную стенку, а затем покрывали повязкой «Спанбонд» с пропиткой, включающей винилин (84 мас. %) и силикон (16 мас. %). Далее фиксировали многокомпонентной повязкой на 4 ч. По истечении 4 ч животное повторно обезболивали, снимали повязку, оценивали адгезивные свойства повязки, после осмотра петель эвентрированной кишки вправляли их в брюшную полость и ушивали лапаротомную рану. Спустя 48 ч, а также повторно через 7 сут после наложения повязки под общей анестезией в рандомизированном порядке животному проводили релапаротомию, ревизию органов брюшной полости, оценку выявленных осложнений и осуществляли резекцию участка тонкой кишки. В данные сроки осуществлялся забор крови для проведения клинического анализа.
В результате проведенного эксперимента у животного выявлено отсутствие повреждения тканей кишки, отсутствие развития перитонита и спаечного процесса.
Пример 2
Экспериментальные исследования проводили по аналогии с описанными в примере 1 без внесения изменений в условия эксперимента и условия содержания животных.
Было проведено экспериментальное моделирование течения эвентрации у лабораторного животного (крысы-самца) весом 354,2 г.
Общую анестезию проводили путем внутримышечного введения золазепама (Zoletil®100) в дозе 5 мг/кг, а также для ее поддержания по ходу операции. С целью моделирования эвентрации в асептических условиях осуществляли срединную лапаротомию длиной 12 мм и послойно вскрывали брюшную полость. По ее завершении петлю тонкой кишки выводили на переднюю брюшную стенку, а затем покрывали повязкой «Спанбонд» с пропиткой, включающей винилин (85 мас. %) и силикон (15 мас. %). Затем фиксировали многокомпонентной повязкой на 4 ч. По истечении 4 ч животное повторно обезболивали, снимали повязку, оценивали адгезивные свойства повязки, после осмотра петель эвентрированной кишки вправляли их в брюшную полость и ушивали лапаротомную рану. Дальнейший ход эксперимента не отличается от описанного в примере 1.
В результате проведенного эксперимента у животного выявлено отсутствие повреждение тканей кишки, отсутствие развития перитонита и спаечного процесса.
Пример 3
Экспериментальные исследования проводили по аналогии с описанными в примере 1 без внесения изменений в условия эксперимента и условия содержания животных.
Было проведено экспериментальное моделирование течения эвентрации у лабораторного животного (крысы-самца) весом 351,6 г.
Общую анестезию проводили путем внутримышечного введения золазепама (Zoletil®100) в дозе 5 мг/кг, а также для ее поддержания по ходу операции. С целью моделирования эвентрации в асептических условиях осуществляли срединную лапаротомию длиной 12 мм и послойно вскрывали брюшную полость. По ее завершении петлю тонкой кишки выводили на переднюю брюшную стенку, а затем покрывали повязкой «Спанбонд» с пропиткой, включающей винилин (86 мас. %) и силикон (14 мас. %). Затем фиксировали многокомпонентной повязкой на 4 ч. По истечении 4 ч животное повторно обезболивали, снимали повязку, оценивали адгезивные свойства повязки, после осмотра петель эвентрированной кишки вправляли их в брюшную полость и ушивали лапаротомную рану. Дальнейший ход эксперимента не отличается от описанного в примере 1.
В результате проведенного эксперимента у животного выявлено отсутствие повреждение тканей кишки, отсутствие развития перитонита и спаечного процесса.
Таким образом, при использовании заявленной асептической повязки достигается снижение риска возникновения осложнений в области эвентрированных органов живота, а также повышение эффективности защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости.

Claims (4)

1. Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости, состоящая из подложки, изготовленной из полимерных волокон и пропитки, отличающаяся тем, что в качестве подожки использовано нетканое термоскрепленное полотно «Спанбонд», а в качестве пропитки использована композиция из винилина и силикона.
2. Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов по п. 1, отличающаяся тем, что нетканое термоскрепленное полотно «Спанбонд» изготовлено из волокон полипропилена.
3. Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве пропитки использована композиция из винилина и силикона при следующих количественных соотношениях, мас. %:
винилин 84-86 силикон 14-16
RU2018123818U 2018-06-29 2018-06-29 Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости RU184147U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018123818U RU184147U1 (ru) 2018-06-29 2018-06-29 Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018123818U RU184147U1 (ru) 2018-06-29 2018-06-29 Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU184147U1 true RU184147U1 (ru) 2018-10-17

Family

ID=63858818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018123818U RU184147U1 (ru) 2018-06-29 2018-06-29 Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU184147U1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060148917A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 Radwanski Fred R Absorbent foam containing fiber
US20060229580A1 (en) * 2000-02-18 2006-10-12 Hakle-Kimberly Deutschland Gmbh Absorbent articles
RU2578458C2 (ru) * 2014-04-07 2016-03-27 Кирилл Владимирович Хрустицкий Медицинская многослойная повязка с многофункциональными наномембранами и изделия на ее основе

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060229580A1 (en) * 2000-02-18 2006-10-12 Hakle-Kimberly Deutschland Gmbh Absorbent articles
US20060148917A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 Radwanski Fred R Absorbent foam containing fiber
RU2578458C2 (ru) * 2014-04-07 2016-03-27 Кирилл Владимирович Хрустицкий Медицинская многослойная повязка с многофункциональными наномембранами и изделия на ее основе

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КУДРЯВЦЕВ Б.П. Клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи пострадавшим с повреждениями живота и брюшной полости в чрезвычайных ситуациях // Москва, 2014, стр.1-40. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chen et al. Fabrication of injectable and superelastic nanofiber rectangle matrices (“peanuts”) and their potential applications in hemostasis
CN102341130B (zh) 创伤敷料、用于制造创伤敷料的方法和设备以及其储存和用途
RU2569057C2 (ru) Армированный рассасывающийся многослойный материал для гемостатических применений
US10383971B2 (en) Hemostatic compositions and therapeutic regimens
Thomas Surgical dressings and wound management
CN101497670B (zh) 生物相容性预糊化的变性淀粉及其制备方法
EP2185206B1 (de) Blutstillender wundpflegeartikel
CN107454851A (zh) 止血组合物和止血装置（变体）
CN111481735A (zh) 一种医用抗菌护创水凝胶敷料及其制备方法
CN108367093A (zh) 用于止血、组织屏障、创伤愈合和美容的生物相容性羧甲基纤维素基质(bcm)
Scales Wound healing and the dressing
RU184147U1 (ru) Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости
Mohiuddin A thoroughgoing detail of surgical dressings
CN105727360A (zh) 用于手术皮肤切口、感染性和非感染性创面的生物材料及其应用
Pan et al. Evaluation of Bacterial Cellulose Dressing versus Vaseline Gauze in Partial Thickness Burn Wounds and Skin Graft Donor Sites: A Two-Center Randomized Controlled Clinical Study
CN109276745A (zh) 一种高湿强度的纤维素复合敷料及其制备方法
Sharma et al. An insight to medical textiles
Nazarko Choosing the correct wound care dressing: an overview.
RU2101033C1 (ru) Перевязочный материал с пролонгированным лечебным действием
Ritzman Wound healing and management in psittacine birds
Riggs et al. Wound management in nonpsittacine birds
Naraintran EFFECT OF NEGATIVE PRESSURE WOUND DRESSING IN POST-OPERATIVE CARE OF SPLIT THICKNESS SKIN GRAFTING IN A TERTIARY CARE CENTRE IN SOUTH KERALA
Akan Uzamış Cerrahi İşlemlerde Basınç Yaralanması Prevelansı ve Risk Faktörleri
Mohiuddin A Comprehensive Review of Surgical Supplies
Bojrab Superficial cosmetic surgery and wound management (Proceedings)

Legal Events

Date Code Title Description
PD9K Change of name of utility model owner