RU1838391C - Присадка к смазочным маслам - Google Patents

Присадка к смазочным маслам

Info

Publication number
RU1838391C
RU1838391C SU884356740A SU4356740A RU1838391C RU 1838391 C RU1838391 C RU 1838391C SU 884356740 A SU884356740 A SU 884356740A SU 4356740 A SU4356740 A SU 4356740A RU 1838391 C RU1838391 C RU 1838391C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calcium
monoalkylbenzenesulfonate
alkyl group
carbon atoms
average number
Prior art date
Application number
SU884356740A
Other languages
English (en)
Inventor
Фредерик Марш Джон
Роланд Марк
Вернет Мэри
Вилльям Хейми Грэхем
Original Assignee
Экксон Кемикал Пейтентс Инк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Экксон Кемикал Пейтентс Инк filed Critical Экксон Кемикал Пейтентс Инк
Application granted granted Critical
Publication of RU1838391C publication Critical patent/RU1838391C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M159/00Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
    • C10M159/12Reaction products
    • C10M159/20Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products
    • C10M159/24Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products containing sulfonic radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07GCOMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION
    • C07G99/00Subject matter not provided for in other groups of this subclass
    • C07G99/002Compounds of unknown constitution containing sulfur
    • C07G99/0024Overbased compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : присадка содержит жидкий носитель, и активное вещество. представл ющее собой моноалкилбензолсульфонат или моноалкилтолуолсульфонат кальци  со средним числом атомов углерода в алкильной группе, преимущественно разветвленной , 40-200, преимущественно 50-200, 33,3-87,5% и моноалкилбензолсульфонат или моноалкилтолуолсульфонат кальци  со средним числом атомов углерода в алкильной группе 10- 33, преимущественно моноалкилбензолсульфонат или моноалкилтолуолсульфонат кальци  с разветвленной алкильной группой со средним числом атомов углерода 15-33, и/или моноалкилбензолсульфонат или моноалкилтолуолсульфонат кальци  с нормальной Сю-Сзо алкильной группой. 12.5 -66,6%. Преимущественно присадка содержит моноалкилтолуолсульфонат кальци  с разветвленной алкильной группой со средним числом атомов углерода 40-200-33,8-87,5%, моноалкилбензолсульфонат кальци  с разветвленной алкильной группой со средним числом атомов углерода 15-3012,5-50.0% и/или моноалкилбензолсульфонат кальци  с нормальной Сю- Сзо алкильцой группой-12,5-50,0%. 3 з.п.ф-лы, Зтабл.

Description

Изобретение относитс  к составу суль- фонатной присадки к смазочным маслам, обладающей моющими и антикоррозионными свойствами.
Целью изобретени   вл етс  обеспечение стабильности присадки при хранении.
По изобретению присадка к смазочным маслам содержит в своем составе жидкий носитель и активное вещество, представл -. кпцее собой моноалкилбензолсульфонат или моноалкитолуолсульфонаТ кальци  со средним числом атомов углерода в алкиль- ной группе, равным 40-200 (компонент А), и моноалкилбензолсульфонат или моноалкилтолуолсульфонат кальци  со средним
числом атомов углерода в алкильной группе, равным 10-33 (компонент В), при следующем соотношении компонентов в активном веществе, мас.%:
Компонент А33,3-87,5 Компоненте 12,5-66,7 При этом алкильна  группа компонента А преимущественно представл ет собой разветвленную алкильную группу со средним числом атомов углерода, равным 50- 200. Компоненты В представл ет собой моноалкилбензолсульфонат или моноалкилтолуолсульфонат кальци , содержащий алкильную группу со средним числом атомов углерода, равным 15-33. и/или моноалкил00 CJ 00
со ч
со
бензолсульфонат или моноалкилтолуол- сульфонат кальци  содержащий нормальную С10-СЗО алкильную группу. В предпочтительном варианте присадка содержит , мас.%; моноалкилбензолсульфонат кальци  с разветвленной алкильной группой , имеющей среднее число атомов углерода , равное 40-200, 50,0-87,5. моноалкилбензолсульфонат кальци  с разветвленной алкильной группой, имеющей среднее число атомов углерода, равное 15- 33, или моноалкилбензолсульфонат каль- ци  с нормальной С10-СЗО алкильной группой 12,5-50,0 или моноалкилбензолсульфонат кальци  с разветвленной алкильной группой, имеющей среднее число атомов углерода, равное 40-200, моноалкилбензолсульфонат кальци  с разветвленной алкильной группой, имеющей среднее число атомов углерода, равное 15-430, и моноалкилбензолсульфонат кальци  с нормальной Сю-Сзо алкильной группой в массовом соотношении .1:1:1 соответственно.
Сочетание длинноцепочных алкиларил- сульфонатов(А)и алкиларилсульфонатовс цеп ми средней длины (В) неожиданно  вл етс  причиной нескольких благопри тных эффектов . По сравнению с надосновными алкила- рилсульфонатами с цеп ми средней длины (В), только комбинации (А)+ (В) имеют улучшенное антикоррозионное воздействие, про вл ют лучшую характеристику чистоты двигател  и не привод т к осаждению во врем  хранени , когда используютс  в сочетании с фенол тами.
Надосновные сульфонаты металлов в композицйи.насто щего изобретени  могут быть получены любым пригодным способом придани  на доен овн ости, и такие способы известны в данной области техники.
Такие способы обычно включают нагревание смеси, содержащей маслораствори- мый сульфонат или алкарилсульфокислоту, с избытком щелочи и/или соединени  ще- лочно-земельного металла, при температуре выше той, котора  требуетс  дл  полной нейтрализации любой присутствующей сульфокислоты, и образование диспергированного карбонатного комплекса путем взаимодействи  избыточного металла с двуокисью углерода, с получением желаемой надосновности. Использование промотора в стадии нейтрализации дл  содействи  введению большого избытка металла  вл етс  известным и предпочтительным дл  получени  таких композиций. Примеры соединений, пригодных в качестве промотора, включают фенольные вещества , такие как фенол, нафтол, алкилфенолы, тиофенол, сульфорированные алкилфенолы, а также продукты конденсации формальдегида с фенольным веществом; спирты, такие, как метанол. 2-пропанол;октанол, целлозольв, карбитол,
этиленгликоль, стеариловый спирт и цикло- гексанол; и амины, такие как анилин, фенилен- диамин, фенотиазин, фенол , бетанафтиламин и додециламин. Сульфокислоты обычно получают путем сульфировани  алкилзамещенных ароматических углеводородов так. что остаток сульфокислоты св зан с ароматическим  д ром, например те. которые получены алкилированием бензола,толуола, ксилола, нафталина, дифенила и галоидных производных , таких как хлорбензол, хлортолуол и хлорнафталин. Бензол, толуол и нафталин  вл ютс  предпочтительными, особенно бензол. Алкилирование можно осуществл ть в присутствии катализатора с алкилирующими средствами - например, галопарафины, олефины, полученные дегидрогенизацией парафина, и полиолефины обычно используютс  дл  этой цели.
Композици  насто щего изобретени ,
содержаща  (А) и (В), может быть получена или приданием надосновности смеси пригодных алкиларилсульфокислот, или приданием надосновности отдельной алкиларилсульфокислоте с последующим
смешиванием надосновных продуктов. В первом случае смесь сульфокислот может быть получена или сульфурацией смешанных алкилароматических соединений, или смешиванием отдельно полученных алкиларилсульфокислот .
Композиции насто щего изобретени  имеютобщее щелочное число(ТВМ), измеренное Американским стандартным методом испытани , D2896, предпочтительно 250-350.
Базовым маслом, используемым в изобретении , может быть натуральное или синтетическое масло соответствующей в зкости. Натуральные масла включают животные масла и растительные масла (например , касторовое, л рдовое масло), жидкие нефт ные масла и гидрорафинированные, обработанные растворителем или обработанные кислотой минеральные смазочные
масла парафинового, нафтенового или смешанного парафино-нафтенового типов. Также пригодны в качестве основных масел масла смазочной в зкости, происход щие от угл  или сланца. Синтетические масла включают алкиленоксидные полимеры и сополимеры и их производные, в которых концевые гидроксильные группы модифицированы эсте- рификацией или этерификацией, сложные эфи- ры дикарбоновых кислот и масла на основе кремни , такие, как полиалкил-полиарил-. полиалкокси-или полиарилоксисилоксановые масла и силикатные масла.
Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.
Пример.
Композицию надосновного сульфоната кальци  получают из следующих трех суль- фокислот при массовом отношении 1:1:1, то есть каждую кислоту используют в количестве 33,3 мае. % смеси.,
(А) Моно-алкилбензолсульфокислота с длинной разветвленной цепью, содержаща  смесь алкиловых остатков со средним числом атомов углерода 50.
(81) Моно-алкилбензолсульфокислота с разветвленной, цепью средней длины, содержаща  смесь алкиловых остатков со средним числом атомов углерода 24.
(82) Моно-алкилбензолсульфокислота с нормальной Cis алкильной группой.
Надосновной раствор сульфоната кальци  имеет следующие составы, мас.%: Сульфонат кальци 28 Карбонат кальци  23 Гидроокись кальци  3 Вода 0,2 Масло . 45 Примеси 0,8 и имеет общее щелочное число (ТВП), равное 300.
Этот надосновной раствор сульфоната кальци  ввод т в следующий состав смазочного масла, мас.%:
Надосновной раствор сульфоната кальци 1,4 Диспергатор(55%-ный масл ный раствор диспергатора борированного полиизобутенил сукцинимида, имеющий содержание азота
1,46 мас.%)4,5 Противоизносна  присадка ZDDP (74%-ный масл ный раствор диалкилдитиофосфата цинка, полученный из первичных спиртов, раствор содержит 9,0 масс.% цинка) 1,3 Масло (150 Нейтральное) 15,0 Масло (600 Нейтральное) 77,8 Низкотемпературные характеристики ржавлени  и коррозии данного моторного масла оценивают в соответствии с методикой специальной технической публикации Американского общества по испытанию ма- териалов 315 с использованием восьмици- линдрового двигател  внутреннего сгорани  Олдсмобиль 1977. Данный двигатель имеет рабочий объем 350 кубических дюймов (5737,5 см3) и степень сжати  8.5:1. Испытание предназначено дл  преднаме
ренной конденсации кислот пропускных газов и ввода их в части двигател . Это достигаетс  охлаждением крышек шатунного кожуха.
Испытание осуществл ют при таких услови х в течение 30 часов с последующим двухчасовым периодом при максимальной нагрузке, высокой скорости и высоких температурах с тем, чтобы обжечь ржавчину на поверхност х компонентов.
Испытание осуществл ют с этилированным бензином GMR 995, и оно содержит следующие три цикла:
Фаза 1 Фаза 2 Фаза 3 Продолжительность , (час) 282 2
0
5
5
0
Скорость (об/мин)
Нагрузка (эффективна  мощность в лошадиных силах)
Температура
впуска масла
(°F)
Температура на выходе охлаждающей среды (°F)
Температура крышек шатунного (кожуха (°F)
1400 1500 3600
25
120
110
60
25
120
120
60
100
260
200
После испытани  отдельные части двигател  оцениваютс  самосто тельно на ржавчину по шкале от 1 до 10, где 1 обозначает сильно разрушено и 10 обозначает нормальное состо ние. Средн   расценка ржавчины происходит в результате объединени  оценок компонентов следующим образом:
Средний номинал ржавчины дл  масла примера 1, полученный двум  раздельными испытани ми, составл ет 8,6 и 8.46, соответственно .
Примеры 4-7 (сравнительные примеы ).
Повтор ют пример 1, за исключением того, что вместо трехкомпонентной смеси (1:1:1) сульфокислот (А), (В1) и (В2) отдельные компоненты бинарных смесей двух из них используют в качестве исходного материала при получении надосновного раствора. Средние номиналы ржавчины приведены в табл. 1. .;. - ;-
Трехкомпонентна  смесь примера 1 име ет лучший противокоррозионный эффект, чем люба  из бинарных смесей или чистых соединений .
Пример 8. Композицию надосновного сульфоната кальци  получают из смеси 50 мас.% моноалкилбензолсульфокислоты с разветвленной длинной цепью (А) и 50% мас.% моноалкилсульфокислоты с разветвленной цепью средней длины (В2), описанной в примере 1. Данную смесь сульфокислот превращают в раствор надосновного сульфоната кальци  с составом, приведенным в примере 1.
42,9 мас.% данного раствора надосновного сульфоната кальци , 42,9 мас.% раствора надосновной кальциевой соли алкилзамещенного тиобисфенола, имеющего ТВ N 250 и содержащего 9,5% кальци  (фенол т 1) и 14,2 мас.% масла (150 Нейтральное ), смешивают при температуре 60°С в течение одного часа с получением концентрата присадки. 28; 12 мас.% концентрата присадки смешивают с 71,88 мас.% масла (600 Нейтральное) в течение одного часа при температуре 60°С с получением масл ной смеси. .
Два образца масл ной смеси хран т в течение 8 недель в 100 мл пробирке дл  центрифуги, один при температуре 20°С и другай при температуре 60°G, Затем дл  каждого образца определ ют объем осадка, образованного во врем  хранени .
Примере повтор ют дважды. Получены следующие результаты.
20°С:0.01рб.% 0,01 об.% Следы
60°С: 0,02 об.% 0,03 об.% 0,01 об.%
Пример 8 повтор ют еще три раза с использованием разного раствора надосновной кальциевой.соли алкилзамещенно- го тиобисфенола и имеющего TBN 250,
содержащее 9,25% кальци  (фенол т II). Получены следующие результаты:
20°СО,02об.% . 0,01 об;% Следы
60°СО,04об.% 0,02 об.% 0,01 об.%
П р и м е р 15 (сравнительный пример). Пример 8 повтор ют с использованием различных бинарных смесей сульфокислот (А), (В 1) и (В2) примера 1 в качестве исходных материалов.
Результаты сведены в табл. 2. Ясно, что смеси в соответствии с насто щим изобретением образуют намного меньший осадок во врем  хранени , чем смесь сравнительного Примера 15.
Примеры 8 и 12 повтор ют за исключением того, что вместо моноалкилбензолсульфокис- лот соответствующий 2 метил-5-алкилбензол- сульфокислоту и 2-алкил-5-метиловый изомер (содержащий также некоторое количество 3- метил-4-алкилсульфокислоты и З-алкил-4-мети- ловый изомер) используют в качестве исходных материалов в получении композиции надосновного сульфоната. Через 8 недель хранени  масл ных смесей при температуре 20°С и 60°С количество образовавшегос  осадка во всех случа х составл ет менее 0,03 об. %.
Пример 18. Бинарный раствор надосновного сульфоната кальци  Примера 8, имеющего общее щелочное число 300, вво д т в следующий масл ный состав: . Мас.% Раствор надосновного сульфоната кальци  . 5,7 диспергатор(44%-ный масл ный раетвор диспергатора поли- изобутенилсукцинимида, раствор имеет содержание азота 1,12
масс.%1,5 Масло (150
Нейтральное)15,0 Масло (600 - Нейтральное) 77,8 Вли ние данного масл ного состава на пригоранйе поршневых колец, износ и на- капливание отложений при высокой скорости , услови х наддува определ ют в соответствии со стандартными методиками Федерального Стандарта США 791-341 и Американского стандартного метода испы- тани  5ША, использу  одноцилиндровый дизельный двигатель катерпиллер, имеющий следующие характеристики:
Число цилиндров Диаметр цилин1
дра130,2 мм
Такт165,1 мм
Классификаци 
двигател :1Y73, наддув
Тип поршней1Y510
Испытание осуществл ют на топливе, содержащем 0,4% серы.
Испытание осуществл ют в общей сложности 480 ч в соответствии со стандартными методиками, однако испытание заканчивают через 120 ч. Режим испытани  следующий:
Скорость, об/мин1800 ± 10
Нагрузка, квт-ч/мин5850 ±50
Температура выпуска
°F1100 ±50
Степень
сжати 16,4-1 ±0,5
температура впуска °F
масла,
Температура выхода
воды.с Р
Температура впуска
воздуха, °F
Давление впуска воз
(абсолютное)
Влажность воздуха
(гран/фунт сухого
воздуха)
Результаты испытани  приведены как взвешенный суммарный.нёдостаток(ЛЛТ) и расчетно-эмпирическйй показатель, характеризующий интенсивность лакообразова- ни  в канавках поршневых колец (TGF).
WTD взвешивает отложение как дл  типа отложени , так и дл  erd1 положени . Так, углистые отложени  прит гивают более высокую оценку недостатка, чем лаковые отложени , и отложени  ниже поршн  умножаютс  более высоким коэффициентом . Это взвешивание дл  типа отлржени   вл етс  удобным, поскольку т желые углистые отложени , по-видимому, заключают в себе более строгие услови  образовани  отложений , нежели образование тонкой пленки или лака. Коэффициенты умножени , используемые дл  оценки WTD, приведены в табл. 3. TGF рассчитывает оцекку процентного , содержани  верхней канавки позади поршневого кольца, которое наполнено углистыми отложени ми.
Результаты, полученные дл  состава моторного масла Примера 18, составл ет, значение WTD, равное 30, и значение TGF, равное 38.Приме р 19 (сравнительный).
Пример 18 повтор ют дважды, за иск- ;. лючением того, что смесь сульфокислот сравнительного Примера 15 используют в качестве исходного материала при получе- 5 нии композиции надосновного сульфоната, причем указанна  смесь содержит 75 мае. % моно-алкилбензолсульфокислоты с разветвленной цепью средней длины (В1) и 25 мас.% пр моцепочечной С18-моно-алкил0 бензолсульфокислоты (В2).
Результаты, полученные дл  состава моторного масла Примера 19, составл ют значени  WTD, равные 230/223, и значени  TGF равные 77/76.
5 Смеси алкилбензолсульфонатов с разветвленными и пр мым цеп ми средней длины в насто щее врем  широко используютс  в качестве присадок к моторному маслу. Сравнение Примеррз 18 и 19 показывает, что
0 сульфонатна  композици  в соответствии с насто щим изобретением лучше чем при- садк, используема  в насто щее врем , в отношении хаоактеристики чистоты двигател .
5 Ф о р м у л а и з о б р ете н и  

Claims (4)

1. Присадка к смазочным маслам, содержаща  активное вещество на основе вы- сокощелочного алкиларилсульфоната щелочноземельного металла и жидкий носи0 тель. о т л и а ю щ а   с   тем, что, с целью обеспечени  стабильности при хранении, присадка в качестве высокощелочного алкиларилсульфоната щелочноземельного металла содержит моноалкилбензолсульфонат
5 или монозлхилтолуолсульфонат кальци  со ; средним числом атомов углерода в алкиль- ной группе, равным 40-200 (компонент А), и моноалкилоензолсульфонат или моноалкил- толуолсульфонат кальци  со средним чис0 лом атомов углерода в алкильной группе, равным 10-33 (компонент В), при следующем соотношении компонентов в активном веществе, мас.%:
компонент А. - 33,3-87,5}
5 компоненте-12,5-66,7.
2. Присадка по л. 1, отличающа с  тем, что а кильна  группа компонента А представл ет собой разветвленную алкильную группу со средним числом атомов углерода,
0 равным 50-200.
3. Присадка по пп. 1 или 2, о т л и ч а ю- щ а   с   тем, что компонент В представл ет собой моноалкилбензолсульфонат или мо- ноалкилтолуолсульфонат кальци , содержа5 щий разветвленную алкильную группу со средним числом .атомов углерода, равным 15-33. и/или моноалкилбензолсульфонат или моноалкилтолуолсульфонат кальци , содержащий нормальную Cio-Сзо-алкильную группу.
4. Присадка по п. 3, о т л-и ч а ю щ а   с   тем. что содержит моноалкилбензолсульфо- нат кальци  с разветвленной алкильной группой , имеющей среднее число атомов углерода, равное 40-200, Моноалкилбензолсульфонат кальци  с разветвленной алкильной группой, имеющей среднее число атомов углерода, равное 15-33, и/или моно- алкилбенэолсульфонат кальци  с нормальной do-Сзо-элкйльной группой при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Моноалкилбензолсульфонат кальци  с разветвленной алкильной группой, имеющей среднее число атомов углерода, равное 40-200 - 5аО-87,5;
. Моноалкилбензолсульфонат кальци  с разветвленной алкильной группой, имеющей среднее число атомов углерода, равное 15-33, и/или моноалкилбёнзолсульфоиат
кальци  с нормальной Сю-Сзсгалкильной группой -12,5-50,0;
или Моноалкилбензолсульфонат кальци  с разветвленной алкильной группой, имеющей среднее число атомов углерода
0 40-200, Моноалкилбензолсульфонат кальци  с разветвленной алкильной группой, имеющей среднее число атомов углерода, равное 15-33, и Моноалкилбензолсульфонат . кальци  с нормальной Сю-Сзо-алкильной группой в массовом соотношении 1:1:1 соответственно .
Стабильность составов сульфонат / фенол т
Таблица 1
Таблица 2
Таблица 3
Коэффициент умножени , используемый дл  оценки взвешенного суммарного недостатка (W Т О)
SU884356740A 1987-10-12 1988-10-12 Присадка к смазочным маслам RU1838391C (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB878723907A GB8723907D0 (en) 1987-10-12 1987-10-12 Overbased metal sulphonate composition

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914895405A Division RU2051904C1 (ru) 1987-10-12 1991-05-28 Композиция сульфокислот для получения присадки к смазочным маслам

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1838391C true RU1838391C (ru) 1993-08-30

Family

ID=10625183

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884356740A RU1838391C (ru) 1987-10-12 1988-10-12 Присадка к смазочным маслам
SU914895405A RU2051904C1 (ru) 1987-10-12 1991-05-28 Композиция сульфокислот для получения присадки к смазочным маслам

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914895405A RU2051904C1 (ru) 1987-10-12 1991-05-28 Композиция сульфокислот для получения присадки к смазочным маслам

Country Status (10)

Country Link
US (2) US5112506A (ru)
EP (1) EP0312313B1 (ru)
JP (2) JP2529363B2 (ru)
CN (1) CN1022256C (ru)
AR (1) AR242982A1 (ru)
BR (1) BR8805248A (ru)
DE (1) DE3863341D1 (ru)
ES (1) ES2022634B3 (ru)
GB (1) GB8723907D0 (ru)
RU (2) RU1838391C (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPN218795A0 (en) * 1995-04-05 1995-04-27 Ampol Limited Oil for agricultural use
GB9521351D0 (en) * 1995-10-18 1995-12-20 Exxon Chemical Patents Inc Overbased magnesium sulphonates
US5726133A (en) * 1996-02-27 1998-03-10 Exxon Research And Engineering Company Low ash natural gas engine oil and additive system
CA2204461C (en) * 1996-05-14 2006-07-04 Thomas V. Harris Process for producing an alkylated, non-oxygen-containing aromatic hydrocarbon
FR2752838B1 (fr) * 1996-09-05 1998-12-04 Chevron Chem Sa Melange d'alkyl-aryl-sulfonates de metaux alcalino-terreux, son application comme additif pour huile lubrifiante et procedes de preparation
JPH1143687A (ja) * 1997-05-31 1999-02-16 Tonen Corp 金属スルホネートからなる摩擦低減剤およびそれを含有する潤滑油組成物
US6204226B1 (en) * 1999-06-03 2001-03-20 Chevron Oronite S.A. Mixture of alkyl-phenyl-sulfonates of alkaline earth metals, its application as an additive for lubricating oil, and methods of preparation
EP1059301B1 (en) * 1999-06-10 2003-05-21 Chevron Chemical S.A. Alkaline earth alkylaryl sulfonates, their application as an additive for lubricating oil, and methods of preparation
US6337310B1 (en) * 2000-06-02 2002-01-08 Chevron Oronite Company Llc Alkylbenzene from preisomerized NAO usable in LOB and HOB sulfonate
US6436882B1 (en) * 2001-06-29 2002-08-20 King Industries, Inc. Functional fluids
US20050124510A1 (en) * 2003-12-09 2005-06-09 Costello Michael T. Low sediment friction modifiers
US6964935B2 (en) * 2004-03-12 2005-11-15 Chevron Oronite Company Llc. Mordenite zeolite alkylation catalysts
US6974788B2 (en) * 2004-03-12 2005-12-13 Chevron Oronite Company Llc. Zeolite Y alkylation catalysts
US6977319B2 (en) * 2004-03-12 2005-12-20 Chevron Oronite Company Llc Alkylated aromatic compositions, zeolite catalyst compositions and processes for making the same
US7601676B2 (en) 2005-07-01 2009-10-13 Afton Chemical Corporation Sulfonate compositions
US8293698B2 (en) * 2005-07-20 2012-10-23 Chevron Oronite S.A. Alkylaryl sulfonate detergent mixture derived from linear olefins
US8603956B2 (en) 2006-04-12 2013-12-10 Chevron Oronite Company Llc Super overbased polyalkenyl sulfonate and alkylaryl sulfonate composition and process for making the same
SG11201706060XA (en) * 2015-01-26 2017-08-30 Chevron Oronite Tech Bv Marine diesel engine lubricating oil composition
US9938473B2 (en) * 2015-03-31 2018-04-10 Chevron U.S.A. Inc. Ethylene oligomerization process for making hydrocarbon liquids
CN108048171B (zh) * 2017-12-29 2021-01-05 南京科润工业介质股份有限公司 余热发黑膜专用防锈油及其制备方法
RU2728713C1 (ru) * 2019-12-25 2020-07-30 Акционерное общество "Средневолжский научно-исследовательский институт по нефтепереработке" (АО "СвНИИНП") Способ получения синтетических сульфонатных присадок к моторным маслам
US20240026243A1 (en) * 2022-07-14 2024-01-25 Afton Chemical Corporation Transmission lubricants containing molybdenum

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1399092A (en) * 1971-05-27 1975-06-25 Cooper & Co Ltd Edwin Lubricant additives
US3772198A (en) * 1971-06-07 1973-11-13 Continental Oil Co Method for preparing overbased oil soluble compositions
US3865737A (en) * 1973-07-02 1975-02-11 Continental Oil Co Process for preparing highly-basic, magnesium-containing dispersion
US4140642A (en) * 1974-03-08 1979-02-20 Exxon Research & Engineering Co. Emulsifiable mixture of oil soluble alkylbenzene sulfonate salts having two different molecular weight maxima
BE863376A (nl) * 1977-01-28 1978-07-27 Exxon Research Engineering Co Werkwijze voor het bereiden van alkylaromatische verbindingen, alsmede daarvan afgeleide olie-oplosbare suldonzuren en sulfonaten
IT1091965B (it) * 1977-01-28 1985-07-06 Exxon Research Engineering Co Processo per la preparazione di alchilati,prodotti cosi' ottenuti ed acidi solfonici e solfonati da essi derivati
DE2861399D1 (en) * 1977-08-04 1982-01-28 Exxon Research Engineering Co Overbased monoalkyl orthoxylene and monoalkyl toluene sulfonates and use as lubricant additives

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 4474710.кл. 260-505, 1984. *

Also Published As

Publication number Publication date
US5112506A (en) 1992-05-12
AR242982A1 (es) 1993-06-30
CN1022256C (zh) 1993-09-29
RU2051904C1 (ru) 1996-01-10
JPH08231442A (ja) 1996-09-10
EP0312313A1 (en) 1989-04-19
JP2529363B2 (ja) 1996-08-28
JPH0284493A (ja) 1990-03-26
BR8805248A (pt) 1989-05-30
JP2695763B2 (ja) 1998-01-14
EP0312313B1 (en) 1991-06-19
DE3863341D1 (de) 1991-07-25
GB8723907D0 (en) 1987-11-18
US5137648A (en) 1992-08-11
CN1034752A (zh) 1989-08-16
ES2022634B3 (es) 1991-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1838391C (ru) Присадка к смазочным маслам
CA2283105C (en) Lubricating oil compositions
US3036003A (en) Lubricating oil composition
JP5086508B2 (ja) アルカリ土類アルキルアリールスルホネート、潤滑油用添加剤としてのその用途、および製造法
US6096695A (en) Sulfurized phenolic antioxidant composition, method of preparing same, and petroleum products containing same
NO175869B (ru)
US4131551A (en) Railway lubricating oil
JP4245832B2 (ja) 潤滑油組成物
CA2135702C (en) Chlorine-free diesel engine lubricating composition
US6444624B1 (en) Lubricating oil composition
CN107987920B (zh) 一种润滑油组合物以及提高润滑油清净性的方法
JP2000192069A (ja) ディ―ゼル内燃機関用潤滑油組成物及び添加剤組成物
JPH0260719B2 (ru)
EP1087008B1 (en) Multigrade crankcase lubricating oil compositions
WO1996026995A1 (en) Lubricating oil compositions
JPH02289687A (ja) 内燃機関の燃料消費低減方法
US2628942A (en) Lubricating oils containing metal derivatives of cyclic imides
JP4253144B2 (ja) 潤滑油組成物
US4729848A (en) Metal salts of alkyl catechol dithiophosphoric acids and oil compositions containing the salts
US3730485A (en) Ashless anti-rust additives
US4470916A (en) High alkalinity metallic detergent-dispersant additives for lubricating oils and method of making same
US4668409A (en) Lubricating oil compositions containing overbased calcium sulfonates and metal salts of alkyl catechol dithiophosphoric acid
US3290130A (en) Lubricant for two-stroke engines
RU1819287C (ru) Смазочное масло дл двигателей внутреннего сгорани
EP0354621A1 (en) Overbased sulphonates and their use as additives