RU1836295C - Способ извлечени никел из сточных вод электрохимических производств - Google Patents
Способ извлечени никел из сточных вод электрохимических производствInfo
- Publication number
- RU1836295C RU1836295C SU914932846A SU4932846A RU1836295C RU 1836295 C RU1836295 C RU 1836295C SU 914932846 A SU914932846 A SU 914932846A SU 4932846 A SU4932846 A SU 4932846A RU 1836295 C RU1836295 C RU 1836295C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cellulose
- nickel
- degree
- solution
- ion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Применение: в области выделени ценных веществ методом ионного обмена из водных и водно-органических растворов электролитов с помощью ионообменных материалов . Сущность: контактирование ионообменного материала на основе натрий карбоксиметилцеллюлозы (ЫзКМЦ) и введение модификатора в очищаемый раствор при перемешивании, а отличительными особенност ми вл ютс : а) применение новой специализированной марки NaKMLJ, в виде гранул та с размером гранул 5 мкм, степенью замещени 0,75 с повышенной равномерностью распределени заместителей, степенью полимеризации - 400-500; б) использование добавок модификатора - одноосновной карбоновой кислоты Св-Сю в количестве 0,3-2,0 мас.% по отношению к концентрации №КМЦ в растворе 4 табл. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату, то есть прототипом, вл етс способ извлечени ионов металлов (железа, меди, хрома, кобальта , марганца и никел ) целлюлозой и различными ее производными (азотнокисла и уксуснокисла целлюлоза и натрий карбоксиметилцеллюлоза) (5). Авторами отмечаетс , что наблюдаетс тенденци к увеличению адсорбционной способности в р ду: незамещенна целлюлоза - ацетат целлюлозы - нитрат целлюлозы - карбокси00 со О ю чэ ел СА
Description
метилцеллюлоза. Конкретные данные по степени извлечени некоторых ионов (железа и никел ) приведены в табл.1.
Однако, как следует из данных, приведенных в таблице 1, величина степени извлечени ионов никел (II) даже дл карбоксиметилцеллюлозы мала. Кроме того , врем , необходимое дл достижени максимальной величины адсорбции (1,8 ммоль/100 г образца) в случае никел (II) достаточно велико и составл ет 8 часов (480 мин,)..
Целью изобретени вл етс увеличение степени извлечени никел из водно- спиртовых растворов электролитов, представл ющих собой сточные воды, образующиес при ЭХО никел и его сплавов, а также уменьшение времени проведени процесса извлечени . Данное изобретение может быть использовано и при извлечении никел из сточных вод гальванических производств .
Согласно предполагаемому изобретению , поставленна цель - извлечение никел из водно-спиртовых растворов электролитов - достигаетс путем введени ионообменного материала на основе натрий карбоксиметилцеллюлозы (NaKMLQ с добавками модификатора в очищаемый раствор при перемешивании, а отличительными особенност ми вл ютс : а) использование добавок модификатора - одноосновной карбоновой кислоты в количестве 0,3-2,0 масс.% по отношению к концентрации NaKMLJ в растворе; б) применение новой специализированной марки №КМЦ в виде гранул та с размером гранул 5 мкм, степенью замещени 0,75 с повышенной равномерностью распределени заместителей, степенью полимеризации 400-500.
Таким образом, у за вл емого технического решени по вились свойства, не совпадающие со свойствами известных решений, а именно повышение степени извлечени никел из отработанного электролита при контакте его со специфичной формой (МэКМЦ с одновременным сокращением времени достижени равновеси .
Опыты по извлечению никел (II) из со- лесодержащего водно-спиртового раствора электролита проводили следующим образом: необходимое количество полимера NaKM Ц смачивали раствором электролита и выдерживали 5 минут дл набухани , затем добавл ли эмульгатор и оставшеес количество раствора. Перемешивали в течение 10 минут. Далее раствор отфильтровывали через бумажный фильтр и в фильтрате определ ли содержание никел (II) комплексомет- рическим титрованием с трилоном Б.
Пример1.80г ЫаКМЦ смачивали частью раствора электролита и выдерживали 5 минут дл набухани полимера, затем добавл ли 1,6 г эмульгатора и остальное количество электролита общим объемом 1 л и выдерживали 10 минут при посто нном перемешивании . Раствор отдел ли от набухшего полимера фильтрованием и в фильтрате определ ли содержание никел комплексометрическим титрованием с трилоном Б. Первоначальна концентраци никел (II) в электролите 0,304 моль/л, после
контакта с полимером - 0,192 моль/л. Результат опыта считалс положительным, если через 5-10 минут в отфильтрованном после диализа растворе электролита оставалось 50-55% от первоначального содержани ионов Ni(ll).
Примеры проведени опытов приведены в табл.2.
При концентрации №ШЦ в растворе равной 170 г/л и выше и при времени кон
такта полимера и раствора электролита три
и более минут весь раствор расходуетс на набухание №ШЦ. Это делает невозможным аналитическое определение степени извлечени Ni(ll). Были проведены опыты по
0 изучению вли ни степени полимеризации и степени замещени ионообменной мембраны (МаКМЦ на извлечение ионов Ni(ll) из солесодержащего водно-спиртового раствора электролита.
5 П р и м е р 2. 20 г ЫаКМЦ со степенью полимеризации 300 и степенью замещени 0,85 смачивали частью раствора электролита и выдерживали 5 минут дл набухани полимера, затем добавл ли 0,32 г эмульга0 тора и остальное количество электролита общим объемом 0,2 л и выдерживали 10 минут при посто нном перемешивании. Раствор отдел ли от набухшего полимера фильтрованием и в фильтрате определ ли
5 содержание никел (II) методом атомно-аб- сорбционной спектроскопии. Первоначальна концентраци никел (II) в электролите 0,037 моль/л, после контакта с полимером - 0,021 моль/л.
0 Уменьшение в 5 раз навески №КМЦ и соответственно и объема раствора электролита обусловлено меньшим временем, затрачиваемым на фильтрование раствора после его контакта с полимером.
5Результаты опытов приведены в табл.3.
Пример 3. 20 г ЫаШЦ со степенью замещени 0,67 и степенью полимеризации 670 смачивали частью раствора электролита и выдерживали 5 минут дл набухани полимера , затем добавл ли 0,32 г эмульгатора
и остальное количество электролита общим объемом 0,2 л и выдерживали 10 минут при посто нном перемешивании. Раствор отдел ли от набухшего полимера фильтровани- ем и в фильтрате определ ли содержание никел (II) методом атомно-абсорбционной спектроскопии. Первоначальна концентраци никел (II) в электролите 0,047 моль/л, после контакта с полимером-0,028 моль/л.
Примеры проведени опытов приведены в табл.4.
Таким образом, из приведенных в таблицах 2-4 данных следует, что предлагав- мый способ позвол ет достигнуть поставленную цель, а именно увеличить степень извлечени никел (II) из сточных вод технологического процесса электрохимической обработки никел и его сплавов, а так-
же уменьшить врем проведени процесса извлечени .
Claims (1)
- Формула изобретени Способ извлечени никел из сточных вод электрохимических производств, включающий контактирование очищаемого раствора с ионообменным материалом на основе Na-соли карбоксиметилцеллюлозы, отличающийс тем, что. с целью повышени степени извлечени никел и сокращени времени проведени процесса, в качестве ионообменного материала используют Na-соль карбоксиметилцеллюлозы со.степенью полимеризации 400-1000 и степенью замещени 0,7-0,8 в количестве 100-150 г/л электролита, а в очищаемый раствор дополнительно ввод т одноосновную кислоту карбонового р да Св-Сю в количестве 0,3-3,0 мас.% от содержани ионообменного материала в электролите.Адсорбци железа и никел на целлюлозе и ее производныхп - величина степени замещени .Таблица 1Таблица 2Продолжение табл. 2Таблица 3Таблица 4
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU914932846A RU1836295C (ru) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | Способ извлечени никел из сточных вод электрохимических производств |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU914932846A RU1836295C (ru) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | Способ извлечени никел из сточных вод электрохимических производств |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1836295C true RU1836295C (ru) | 1993-08-23 |
Family
ID=21572727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU914932846A RU1836295C (ru) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | Способ извлечени никел из сточных вод электрохимических производств |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU1836295C (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100341801C (zh) * | 2004-12-20 | 2007-10-10 | 上海轻工业研究所有限公司 | 从镀镍废水中回收镍及去除杂质的方法 |
| CN102815825A (zh) * | 2011-06-08 | 2012-12-12 | 工信华鑫科技有限公司 | 含六价铬废水的处理工艺方法 |
-
1991
- 1991-04-30 RU SU914932846A patent/RU1836295C/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент JP № 57-45633, кл. С 02 F 1/28. В 01 D31/00. 1978. Анагону К.А., Пушн кА.Н. Сорбци N1(11) и Cu(ll) из водно-глицериновых растворов в динамических услови х. Деп. рукопись. ВИНИТИ, М., № 8515 - В88, 1988. Ергожин Е.Е., Нурахметов К.Н., Рафиков С.Р., Уткелов Б.А. Докл. АН СССР, 1989, т.308, №6, с. 1380-1383. Авторское свидетельство СССР № 1490098,кл. С 02 F 1/62, 1989. Очивара Е., Кубота X. Реакци адсорбции ионов 3-х валентного железа на производных целлюлозы Сэньи гоккаи, 1974, т.ЗО, , стр.109-113. Изобретение относитс к области выделени ценных (или вредных) веществ методом ионного обмена из водных и водно-органических растворов электролитов с помощью ионообменных материалов, в частности, к выделению ионов т желых металлов из водно-солевых растворов, используемых дл электрохимической размерной обработки (ЭХО) никел и сплавов на его основе. Предполагаемое изобретение может быть использовано также дл совершенствовани мембранных технологий. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100341801C (zh) * | 2004-12-20 | 2007-10-10 | 上海轻工业研究所有限公司 | 从镀镍废水中回收镍及去除杂质的方法 |
| CN102815825A (zh) * | 2011-06-08 | 2012-12-12 | 工信华鑫科技有限公司 | 含六价铬废水的处理工艺方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105110544B (zh) | 一种大孔树脂处理稀碱废水的方法 | |
| CN105664872A (zh) | 一种改性木质素磺酸钠重金属捕捉剂及其制备方法 | |
| US3986951A (en) | Chlorine-based bleachery effluent treatment | |
| EP0005419B1 (en) | Aluminium sulphate compositions containing polynuclear complexes and a method of producing the same and the use thereof | |
| CN111252942A (zh) | 一种含咪唑化学镀银废水处理系统及方法 | |
| RU1836295C (ru) | Способ извлечени никел из сточных вод электрохимических производств | |
| JP3264348B2 (ja) | 高分子重金属捕集剤、ジチオカルバミン酸アルカリ金属塩化重合体、及びそれらの製造方法 | |
| CN113083253B (zh) | 一种提取维生素b12用弱酸阳树脂及其合成方法 | |
| CN117247190A (zh) | 高盐高cod废水物化耦合生化处理工艺 | |
| CN114735738B (zh) | 一种无铁高纯硫酸铝的生产工艺 | |
| US20240123424A1 (en) | Water purification by ip6-citrate | |
| CA2031618A1 (fr) | Procede de traitement des eaux avec floculation et adsorption simultanees a l'aide de polyelectrolytes partiellement hydrophobes | |
| FR2496083A1 (fr) | Procede d'elimination du mercure des eaux residuaires industrielles | |
| CN105540916A (zh) | 一种电镀废液的提纯工艺 | |
| CN105399243A (zh) | 一种电镀废液的再生工艺 | |
| JPH0582871B2 (ru) | ||
| Licsko et al. | Heavy metal removal in the presence of colloid-stabilizing organic material and complexing agents | |
| SU849984A3 (ru) | Способ извлечени ионов т желых металловиз СТОчНыХ ВОд | |
| SU1663037A1 (ru) | Способ концентрировани ртути (II) из водных растворов | |
| RU2019521C1 (ru) | Способ очистки воды | |
| US3992293A (en) | Method of filtering liquids containing dissolved carbon dioxide | |
| CN110841609B (zh) | 一种高分子基重金属吸附剂的制备方法 | |
| CN115974258B (zh) | 一种去除水体中腐殖酸的方法 | |
| CN217103373U (zh) | 氯乙烯生产中含汞废水处理系统 | |
| CN109133296B (zh) | N,n-二乙基-n’-间氟取代苯甲酰基硫脲在镍废水处理中的应用 |