RU1830071C - Process for preparing water soluble formaldehyde-containing products - Google Patents
Process for preparing water soluble formaldehyde-containing productsInfo
- Publication number
- RU1830071C RU1830071C SU904872574A SU4872574A RU1830071C RU 1830071 C RU1830071 C RU 1830071C SU 904872574 A SU904872574 A SU 904872574A SU 4872574 A SU4872574 A SU 4872574A RU 1830071 C RU1830071 C RU 1830071C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formaldehyde
- lignosulfonate
- containing products
- melamine
- water
- Prior art date
Links
Abstract
Способ получени водорастворимых формальдегидсодержащих продуктов. Использование: предлагаемые водорастворимые формальдегидсодержащие продукты, модифицированные лигносульфонатом, примен ют в качестве добавок к буровым растворам. Сущность: способ предусматривает получение водорастворимых формальде- гидсодержащих продуктов взаимодействием при нагревании меламина, формальдегида и лигносульфоната при их соотношении. мас.%, равном 3,5-11, 0:0,03-3,7:85-97 до образовани продукта с в зкостью 5-250 сП. с/ СA process for preparing water soluble formaldehyde-containing products. Usage: the proposed water-soluble formaldehyde-containing products modified with lignosulfonate are used as additives to drilling fluids. Essence: the method provides for the production of water-soluble formaldehyde-containing products by reaction by heating melamine, formaldehyde and lignosulfonate in their ratio. wt.% equal to 3.5-11, 0: 0.03-3.7: 85-97 to form a product with a viscosity of 5-250 cP. s / s
Description
Изобретение относитс к способам получени водорастворимых, неотверждающих- е продуктов на основе меламиноформальде- гидных олигомеров, модифицированных лиг- носульфонатами и примен емых в качестве добавок к буровым растворам.The invention relates to methods for producing water-soluble, non-curing products based on melamine-formaldehyde oligomers modified with lignosulfonates and used as additives to drilling fluids.
Целью изобретени вл етс упрощение технологии, повышение безопасности процесса и экономии сырь .The aim of the invention is to simplify technology, increase process safety and save raw materials.
Достигаетс это тем, что водорастворимый формальдегидеодержащий продукт получают путем совместной конденсации меламина, формальдегида и лигносульфоната при их соотношении, мас.%: 3,5-11:0,03-3,7:85-97 соответственно. рН реакционной среды создаетс за счет рН исходных продуктов синтеза.This is achieved by the fact that a water-soluble formaldehyde-containing product is obtained by the combined condensation of melamine, formaldehyde and lignosulfonate at a ratio of wt.%: 3.5-11: 0.03-3.7: 85-97, respectively. The pH of the reaction medium is created by the pH of the starting materials of the synthesis.
Сущностью изобретени вл етс создание нового сТюсоба получени водорастворимого формальдегидсодержащего продукта , используемого в буровой технике, путем совместной конденсаций меламина, формальдегида и лигносульфоната при определенном их соотношении. Новыми суще- ственными отличительными признаками вл етс использование нового состава продуктов, нового соотношени этих продуктов и способа осуществлени взаимодействи этих продуктов.The essence of the invention is the creation of a new process for the production of a water-soluble formaldehyde-containing product used in drilling technology by the combined condensation of melamine, formaldehyde and lignosulfonate in a certain ratio thereof. New significant distinguishing features are the use of a new composition of products, a new ratio of these products and a method for interacting with these products.
Предлагаемый способ заключаетс в следующем: загружают лигносульфонат, формалин и воду, рН реакционной смеси устанавливаетс равным 4,5-5,6, за счет кислот, содержащихс в лигносульфонате и формалине, при перемешивании нагревают до 90-95°С и ввод т в реакцию меламин, ведут синтез до в зкости 20%-ного раствора 5-250 сП.The proposed method is as follows: lignosulfonate, formalin and water are charged, the pH of the reaction mixture is adjusted to 4.5-5.6, due to the acids contained in lignosulfonate and formalin, they are heated to 90-95 ° C with stirring and introduced into the reaction melamine, synthesize to a viscosity of a 20% solution of 5-250 cP.
Ь.гВ качестве лигносульфоната используютс традиционные лигносульфонаты натри , кали , кальци и аммони (ТУ 13-0281036-05-89).B.g The traditional sodium, potassium, calcium and ammonium lignosulfonates are used as the lignosulfonate (TU 13-0281036-05-89).
Прим ер 1. Загружают 1010,4 г (85,3 мэс.%) 50%-ного лигносульфоната натри и 0,8 г (3,7 мас.%) 37%-ного формалина, при перемешивании нагревают до температуры 90°С и ввод т 126 г (11 мас.%) меламина. При этой температуре конденсируют до в зкости 20%-ного раствора - 10,0 сП.Example 1. Download 1010.4 g (85.3 wt.%) Of 50% sodium lignosulfonate and 0.8 g (3.7 wt.%) Of 37% formalin, heated to 90 ° C with stirring and 126 g (11% by weight) of melamine are added. At this temperature, a viscosity of 20% solution is condensed - 10.0 cP.
Приме р 2, Загружают 6120 г (96,47 мас.%) 50%-нОго лигносульфоната кали и 486,5т (0,03 мае.%) 37%-ного формалина при перемешивании нагревают до температуры 95°С и ввод т 126 г(3,5мас.%)мелами- 1 н1| . этой температуре конденсируют до « IWkrjc™ 20.%-ного раствора - 5,0 сП. } ОК и м е р 3. Загружают 475,4 г (90,9 мас.%) 50%-ного лигносульфоната кальци , 209.2 г воды и 55,2 г 36,2%-ного формалина (3,7 мас.%) при перемешивании нагревают до температуры 95°С и ввод т 28 г (5,4 мас.%) меламина. При этой температуре конденсируют до в зкости 20%-ного раствора - 250 сП.Example 2, 6,120 g (96.47 wt.%) Of 50% potassium lignosulfonate and 486.5 t (0.03 may.) Of 37% formalin are charged to 95 ° C. with stirring and 126 g (3.5 wt.%) with chalk - 1 n1 | . this temperature is condensed to “IWkrjc ™ 20% solution - 5.0 cP. } OK and measure 3. Download 475.4 g (90.9 wt.%) Of 50% calcium lignosulfonate, 209.2 g of water and 55.2 g of 36.2% formalin (3.7 wt.% ) With stirring, it is heated to a temperature of 95 ° C and 28 g (5.4% by weight) of melamine are added. At this temperature, a viscosity of 20% solution is condensed at 250 cP.
Пример 4. Загружают 380,3 г (94 мас.%) 50%-ного лигносульфоната аммони , 98,8 г воды и 27,6 г (2,5 мае. %)36,2%-ного раствора формалина, при перемешивании нагревают до температуры 90°С и ввод т 14 г (3,5 мас.%) меламина. При температуре 90°С перемешивают до в зкости 20%-ного раствора - 20,5 сП.Example 4. Download 380.3 g (94 wt.%) Of 50% ammonium lignosulfonate, 98.8 g of water and 27.6 g (May 2.5.%) Of a 36.2% formalin solution, with stirring heated to a temperature of 90 ° C and 14 g (3.5 wt.%) of melamine were added. At a temperature of 90 ° C, they are mixed to a viscosity of 20% solution - 20.5 cP.
00
55
00
55
00
55
Пример 5. Загружают 260/4 г (93,5 мас%) 50%- ного лигносульфоната натри , 65 г воды и 16,2 г (2,0 мас.%) 37%-ного формалина , при перемешивании нагревают до температуры 95°С и ввод т 12,6 г (4,5 мас.%) меламина. При этой температуре конденсируют до в зкости 20%-ного раствора - 43,0 сП.Example 5. Download 260/4 g (93.5 wt.%) Of 50% sodium lignosulfonate, 65 g of water and 16.2 g (2.0 wt.%) Of 37% formalin, heated to 95 with stirring ° C and 12.6 g (4.5% by weight) of melamine are added. At this temperature, a viscosity of 20% solution is condensed at 43.0 cP.
Из приведенных примеров следует, что предлагаемый способ чрезвычайно прост, отсутствует контроль рН реакционной среды . Синтез готового продукта протекает в одну стадию без метанола. Необходимый рН устанавливаетс за счет рН исходных продуктов. Использование предлагаемого способа позвол ет экономить остродефицитное сырье - меламин и формалин. Дл осуществлени способа не требуетс специального оборудовани , он может быть про изведен на действующих предпри ти х карбамиде- и меламиноформальдегидных смол и лигносульфонатных реагентов.From the above examples it follows that the proposed method is extremely simple, there is no control of the pH of the reaction medium. The synthesis of the finished product proceeds in one stage without methanol. The required pH is adjusted by the pH of the starting materials. Using the proposed method saves severely deficient raw materials - melamine and formalin. Special equipment is not required for the implementation of the process; it can be produced in existing plants with urea and melamine formaldehyde resins and lignosulfonate reagents.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904872574A RU1830071C (en) | 1990-10-11 | 1990-10-11 | Process for preparing water soluble formaldehyde-containing products |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904872574A RU1830071C (en) | 1990-10-11 | 1990-10-11 | Process for preparing water soluble formaldehyde-containing products |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1830071C true RU1830071C (en) | 1993-07-23 |
Family
ID=21539614
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904872574A RU1830071C (en) | 1990-10-11 | 1990-10-11 | Process for preparing water soluble formaldehyde-containing products |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1830071C (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114621409A (en) * | 2020-12-08 | 2022-06-14 | 西南林业大学 | Modification method of reinforced and toughened melamine resin |
-
1990
- 1990-10-11 RU SU904872574A patent/RU1830071C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
За вка DE № 2916705, кл. С 04 В 13/28, 1983. Авторское свидетельство СССР № 1198089,кл. С 09 К 7/02, 1985. Патент US № 4130515, кл. С 08 L 97/00, 1980. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114621409A (en) * | 2020-12-08 | 2022-06-14 | 西南林业大学 | Modification method of reinforced and toughened melamine resin |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2845507B2 (en) | Continuous production of aqueous solution of melamine-formaldehyde human precondensate | |
RU1830071C (en) | Process for preparing water soluble formaldehyde-containing products | |
CN100478374C (en) | High solid content melamine resin and production method thereof | |
EP0319751B1 (en) | Urea-formaldehyde resin, its preparation and use | |
Absi‐Halabi et al. | Water‐soluble sulfonated amino‐formaldehyde resins. I. Melamine resins, synthesis | |
JPH01163269A (en) | Monoacylation of aminohydroxynaphthalenesulfonic acid by 2, 4, 6-trifluorinated-s-triazine | |
DE69413222D1 (en) | METHOD FOR PRODUCING SULFONATED MELAMINE FORMALDEHYDE RESINS | |
JP4182309B2 (en) | Method for producing sulfanilic acid-modified melamine formaldehyde resin aqueous solution | |
US6034201A (en) | Process for preparing urea-formaldehyde resins | |
CN101003626A (en) | Method for preparing salt of poly aspartic acid | |
RU2081886C1 (en) | Method of synthesis of carbamidoformaldehyde resin | |
US5693743A (en) | Aminoplastics | |
RU2046808C1 (en) | Method of synthesis ureaformaldehyde resin | |
Chen et al. | Synthesis of melamine-glucose resin adhesive | |
RU2073026C1 (en) | Method of synthesis of ureaformaldehyde resins | |
SU1028684A1 (en) | Process for preparing melamine formaldehyde oligomer (modifications) | |
SU467915A1 (en) | Method for preparing aqueous solutions of melamine formaldehyde oligomers | |
AU603512B2 (en) | New acrylic derivative of urea | |
CA1101575A (en) | Amino-resin compositions | |
RU2064940C1 (en) | Method of urea-formaldehyde resin producing | |
JPS58109574A (en) | Production of wood adhesive utilizing bark extract component | |
RU2136703C1 (en) | Urea-formaldehyde resin production process | |
RU2111977C1 (en) | Method of preparing water soluble acetone-aldehyde resin | |
CA1080871B (en) | Calcia catalyzed resins | |
SU540576A3 (en) | Method for continuous production of urea-formaldehyde resins |