RU182536U1 - Газовый хроматограф - Google Patents

Газовый хроматограф Download PDF

Info

Publication number
RU182536U1
RU182536U1 RU2018120088U RU2018120088U RU182536U1 RU 182536 U1 RU182536 U1 RU 182536U1 RU 2018120088 U RU2018120088 U RU 2018120088U RU 2018120088 U RU2018120088 U RU 2018120088U RU 182536 U1 RU182536 U1 RU 182536U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gas
polar
column
oil
gas flow
Prior art date
Application number
RU2018120088U
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Альбертович Дарьян
Владимир Авангардович Лапин
Михаил Валерианович Ржавин
Роман Михайлович Образцов
Original Assignee
Публичное акционерное общество "Межрегиональная распределительная сетевая компания Центра" (ПАО "МРСК Центра")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Публичное акционерное общество "Межрегиональная распределительная сетевая компания Центра" (ПАО "МРСК Центра") filed Critical Публичное акционерное общество "Межрегиональная распределительная сетевая компания Центра" (ПАО "МРСК Центра")
Priority to RU2018120088U priority Critical patent/RU182536U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU182536U1 publication Critical patent/RU182536U1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

Полезная модель относится к аналитическому приборостроению, в частности к газовым хроматографам, предназначенным для качественного и количественного определения специфических продуктов, выделяющихся в трансформаторное масло при деградации внутренней бумажной изоляции силовых трансформаторов в процессе их эксплуатации, а именно метанола. Газовый хроматограф, содержит термостатированное устройство для жидкой пробы и регулятор расхода газа-носителя, которые подключены через кран-переключатель газовых потоков, кран-дозатор, испаритель, устройство криофокусирования к первой капиллярной колонке, вторую капиллярную колонку, два детектора, один из которых пламенно-ионизационный. Термостатированное устройство для жидкой пробы выполнено в виде проточной кюветы, которая снабжена системой продувки газа-носителя через жидкую пробу под давлением, включающей в себя, например, компрессор, через кран-переключатель газовых потоков, осуществляющий рециркуляцию парогазовой смеси путем ее перекачивания по газовым магистралям из пространства над маслом на дно кюветы, откуда парогазовая смесь в виде пузырьков газа возвращается в пространство над маслом, при этом второй детектор выполнен пламенно-ионизационным, первая капиллярная колонка выполнена неполярной, вторая капиллярная колонка выполнена полярной, а третья выполнена в виде пустого кварцевого капилляра, выход неполярной колонки соединен одновременно с входами полярной и пустой колонок, которые также подключены к дополнительно введенному переключателю газовых потоков, управляемому электронным регулятором давления, связанным с источником газа-носителя, выходы полярной и пустой колонок соединены, соответственно, с первым и вторым пламенно-ионизационными детекторами. Техническим результатом является сокращение времени извлечения из трансформаторного масла анализируемого вещества (метанола) и суммарного времени анализа. 1 ил.

Description

Полезная модель относится к аналитическому приборостроению, в частности к газовым хроматографам, предназначенным для качественного и количественного определения специфических продуктов, выделяющихся в трансформаторное масло при деградации внутренней бумажной изоляции силовых трансформаторов в процессе их эксплуатации, а именно метанола (метилового спирта).
Известен комплекс на базе газового хроматографа с пламенно-ионизационным детектором и насадочной колонкой (патент на изобретение RU №2634260). Недостатком данного комплекса является его низкая чувствительность к анализируемому веществу (метанолу).
Известен газовый хроматограф для определения следовых количеств оксигенатов в нефтяных фракциях (патент на полезную модель RU №155080). Несмотря на высокую чувствительность данного устройства, применить его для анализа растворенного в трансформаторном масле метанола не представляется возможным, т.к. его концентрация находится в диапазоне 10÷500 ppb и хроматограмма зашумлена массой пиков, соответствующих широкому спектру углеводородов и их производных, также растворенных в трансформаторном масле, т.е. хроматограф имеет недостаточную селективность и чувствительность в отношении анализа метанола.
Наиболее близким к заявляемой полезной модели по совокупности существенных признаков является хроматограф по определению группового компонентного состава нефтепродуктов (патент на изобретение RU №2555514), содержащий хроматографическую колонку с сорбентом, дозатор, жидкостной насос для прокачивания элюента (растворителя), испаритель, пламенно-ионизационный детектор (катарометр), устройство регулирования подачи газа (водорода), блок питания детектора и контроля температур, а также термостатирования и программирования температуры колонок, термостат. При этом хроматограф также снабжен делителем потока, сборником компонентов нефтепродукта, жидкостным дозатором, испарительной колбой с нагревателем-термостатом, рефрактометрическим детектором, холодильником, воздушным эжектором, фильтрами, газовым дозатором, газовой хроматографической колонкой, линией «сброс» нефтепродукта. Техническим результатом прототипа является повышение числа параллельно анализируемых характеристик нефтепродукта с одновременным снижением погрешности при его определении, возможность определения массового выхода компонентов нефтепродукта, увеличение методов и методик, которые возможно применить на данном аппарате для определения группового компонентного состава, а также повышение надежности на отказ и простота во время сборки.
Технической проблемой (недостатком) вышеуказанных хроматографических аппаратов является длительное время извлечения из трансформаторного масла проб для анализа.
Технической задачей, на решение которой направлено заявляемое в качестве полезной модели устройство, и технический результат от его использования, является сокращение времени извлечения из трансформаторного масла анализируемого вещества (метанола) и, следовательно, общего (суммарного) времени анализа за счет сокращения времени получения парогазовой смеси для анализа, с одновременным сохранением снижения предела обнаружения анализируемого вещества.
Указанная задача решается тем, что заявляемый хроматограф содержит термостатированное устройство для жидкой пробы (трансформаторного масла) и регулятор расхода газа-носителя, которые подключены через кран-переключатель газовых потоков, кран-дозатор, испаритель, холодильник (устройство криофокусирования) к первой капиллярной колонке, вторую капиллярную колонку, два детектора, один из которых пламенно-ионизационный. Согласно полезной модели термостатированное устройство для жидкой пробы выполнено в виде проточной кюветы, которая снабжена системой продувки (пропускания) газа-носителя через жидкую пробу под давлением (барботирование), включающей в себя, например, компрессор, через кран-переключатель газовых потоков осуществляющий рециркуляцию парогазовой смеси путем ее перекачивания по газовым магистралям из пространства над маслом на дно кюветы, откуда парогазовая смесь в виде пузырьков газа возвращается в пространство над маслом, при этом, второй детектор выполнен пламенно-ионизационным, первая капиллярная колонка выполнена неполярной, вторая капиллярная колонка выполнена полярной, а третья выполнена в виде пустого кварцевого капилляра, выход неполярной колонки соединен одновременно с входами полярной и пустой колонок, которые также подключены к дополнительно введенному переключателю газовых потоков, управляемому электронным регулятором давления, связанным с источником газа-носителя, выходы полярной и пустой колонок соединены, соответственно, с первым и вторым пламенно-ионизационными детекторами.
Полезная модель поясняется схемой хроматографа, изображенной на рисунке.
Устройство содержит термостатированную кювету 1 со сливным краном 2, краном для заливки пробы трансформаторного масла 3, обогреваемые газовые магистрали 4 и обогреваемый переключающий кран 5, соединенный с регулятором расхода газа-носителя 6 и компрессором 7, обогреваемый трубопровод 8, связывающий термостатированную кювету 1 с узлом ввода пробы парогазовой смеси в хроматограф, представляющим собой обогреваемый кран-дозатор 9, связанный с электронным регулятором давления 10 и инжектором (испарителем) 11, выход которого соединен с устройством криофокусирования 12, соединенным своим выходом со входом «неполярной» капиллярной колонки 13 (длина 60 м, внутренний диаметр 0,53 мм), выход которой соединен через пневмосопротивления 14 и 15 со входами «полярной» капиллярной колонки 16 (длина 60 м, внутренний диаметр 0,53 мм) и пустого кварцевого капилляра 17, имеющего собственное пневмосопротивление по газу-носителю, равное пневмосопротивлению «полярной» капиллярной колонки 16, которые также подключены к дополнительно введенному переключателю газовых потоков 18, управляемому электронным регулятором давления 19, связанным с источником газа-носителя, выходы «полярной» капиллярной колонки 16 и пустого кварцевого капилляра 17 связаны с пламенно-ионизационными детекторами 20 и 21, соответственно.
Устройство работает следующим образом.
Перед проведением анализа трансформаторного масла термостатированная кювета 1, обогреваемые газовые магистрали 4, газовые магистрали компрессора 7, обогреваемый трубопровод 8 нагреваются до рабочей температуры и затем для удаления остатков парогазовой фазы (следов) предыдущего анализа из магистралей и полостей внутри всей системы извлечения анализируемых веществ из трансформаторного масла продуваются при закрытом сливном кране 3 и открытом кране для заливки трансформаторного масла 2 газом-носителем, например, гелием, поток которого формируется регулятором расхода газа-носителя 6, для чего обогреваемый переключающий кран 5 и обогреваемый кран-дозатор 9 переключаются в соответствующие положения. Перед завершением продувки необходимо закрыть кран для заливки трансформаторного масла 2 и перевести обогреваемый переключающий кран 5 в положение, обеспечивающее замкнутый контур для рециркуляции газа-носителя через термостатированную кювету 1, обогреваемые газовые магистрали 4 и газовые магистрали компрессора 7.
Проба трансформаторного масла объемом 10-100 мл помещается в термостатированную кювету 1 через кран для заливки 3, после чего он перекрывается и включается компрессор 7, обеспечивающий рециркуляцию парогазовой смеси путем ее перекачивания по обогреваемым газовым магистралям 4 из пространства над маслом на дно термостатированной кюветы 1. Компрессор 7 выполняет барботирование (перемешивание) пробы трансформаторного масла, перекачивая парогазовую смесь в замкнутом объеме через пробу трансформаторного масла и насыщая газ-носитель растворенными в масле анализируемыми специфическими продуктами разложения внутренней бумажной изоляции силовых трансформаторов, что приводит к образованию парогазовой смеси, пригодной для хроматографического анализа. Барботирование пробы при скорости, например, (20-30) см3/мин. выполняется в течение, например, 10 мин. Насыщение газа-носителя растворенными в масле анализируемыми специфическими продуктами в процессе барботирования происходит за счет того, что проходящие через объем пробы трансформаторного масла пузырьки газа-носителя увлекают за собой молекулы анализируемых специфических продуктов, физически отделяя их от молекул масла. Учитывая большое количество пузырьков газа-носителя, проходящее через пробу трансформаторного масла при выбранной скорости и продолжительности барботирования, можно добиться существенного сокращения времени насыщения парогазовой смеси, получаемой в замкнутом контуре -термостатированная кювета 1, обогреваемые газовые магистрали 4, газовые магистрали компрессора 7, по отношению к другим устройствам насыщения.
Обогреваемый переключающий кран 5 переводится в положение, обеспечивающее перемещение потоком газа-носителя, формируемым регулятором расхода 6, полученной насыщенной парогазовой смеси по обогреваемому трубопроводу 8 из пространства над маслом термостатированной кюветы 1 в дозирующую петлю обогреваемого крана-дозатора 9.
Обогреваемый кран-дозатор 9 переводится в положение, обеспечивающее дозирование парогазовой смеси, например, в объеме 1-3 мкл и перемещение заданной порции парогазовой смеси в инжектор (испаритель) 11, после чего переводится в положение, обеспечивающее удаление излишка парогазовой смеси из хроматографа через выход «сброс».
Из испарителя 11 заданная порция парогазовой смеси пропускается через устройство криофокусирования 12 с заранее заданной программой изменения температуры в зависимости от анализируемых веществ в парогазовой смеси.
Из устройства криофокусирования 12 порция парогазовой смеси, с более «компактным» расположением вдоль газовой магистрали анализируемых веществ, пропускается через «неполярную» капиллярную колонку 13, в которой осуществляется предварительное разделение анализируемой парогазовой смеси. Давление, необходимое для работы «неполярной» капиллярной колонки 13, формируется электронным регулятором давления 10.
Капиллярные колонки 13, 16, 17, пневмосопротивления 14 и 15, переключатель газовых потоков 18 размещены в термостате (на рисунке не показано) объемом 7 л, что позволяет обеспечить равные условия и точность поддержания температуры с помощью высокоточного алгоритма термостатирования.
С выхода «неполярной» капиллярной колонки 13 парогазовая смесь подается на два независимых канала разделения и обработки анализируемых веществ, включающих пневмосопротивления 14 и 15, капиллярные колонки 16 и 17 с пламенно-ионизационными детекторами 20 и 21, осуществляющими определение количественных характеристик разделенных компонентов парогазовой смеси.
Элюат (поток подвижной фазы с компонентами разделяемой парогазовой смеси) с выхода капиллярной «неполярной» колонки 13 поступает через пневмосопротивления 14 или 15 на вход «полярной» колонки 16 или пустого капилляра 17 в зависимости от положения переключателя газовых потоков 18, управляемым электронным регулятором давления 19, который соединен с источником газа-носителя. На первой стадии анализа, проходящего в изотермическом режиме термостата, выход «неполярной» капиллярной колонки 13 через пневмосопротивление 15 подключен ко входу пустого капилляра 17, подключенного своим выходом к детектору 21. После выхода из колонки 13 постоянных газов и легкокипящих компонентов, перед выходом из колонки 13 метанола, переключатель газовых потоков 18 переключает поток газа, формируемый электронным регулятором давления 19, и элюат направляется через пневмосопротивление 14 в «полярную» колонку 16 и далее в детектор 20. После выхода метанола из колонки 13 поток элюата вновь переводится переключателем газовых потоков 18 на вход пустого кварцевого капилляра 17. Таким образом, участок хроматограммы с находящимся в ней метанолом оказывается в «полярной» колонке 16, где и осуществляется окончательное высокоэффективное разделение нескольких компонентов анализируемой парогазовой смеси (среди которых находится и метанол). После регистрации пика метанола детектором 20 включается режим программирования температуры термостата, позволяющий ускорить выход остальных компонентов парогазовой смеси из колонки 13 и подготовить хроматограф к проведению следующего анализа.
При очень низких концентрациях метанола (ниже 50 ppb) в парогазовой смеси устройство криофокусирования 12, снижает «размывание» пика хроматограммы, сохраняя эффективность разделения компонентов анализируемой парогазовой смеси, выражающуюся в уменьшении ширины пиков хроматограммы и увеличении их высоты, тем самым увеличивается соотношение сигнал-шум и, соответственно, снижается предел обнаружения и повышается точность определения концентрации метанола.
Получаемые с пламенно-ионизационных детекторов 20 и 21 электрические сигналы усиливаются электрометрическими усилителями (на схеме не показаны), преобразуются в цифровую форму и передаются на персональный компьютер (на схеме не показан) для обработки и представления результатов хроматографического анализа в соответствующей компьютерной программе.
Таким образом, заявляемое устройство для хроматографического анализа с предварительной рециркуляцией парогазовой смеси с целью ее насыщения растворенными в масле специфическими продуктами разложения внутренней бумажной изоляции силовых трансформаторов является эффективным для анализа спиртов, растворенных в трансформаторном масле, которые имеют низкие концентрации относительно газообразных продуктов разложения бумажно-масляной изоляции трансформатора.

Claims (1)

  1. Газовый хроматограф, содержащий термостатированное устройство для жидкой пробы и регулятор расхода газа-носителя, которые подключены через кран-переключатель газовых потоков, кран-дозатор, испаритель, устройство криофокусирования к первой капиллярной колонке, вторую капиллярную колонку, два детектора, один из которых пламенно-ионизационный, отличающийся тем, что термостатированное устройство для жидкой пробы выполнено в виде проточной кюветы, которая снабжена системой продувки газа-носителя через жидкую пробу под давлением, включающей в себя, например, компрессор, через кран-переключатель газовых потоков, осуществляющий рециркуляцию парогазовой смеси путем ее перекачивания по газовым магистралям из пространства над маслом на дно кюветы, откуда парогазовая смесь в виде пузырьков газа возвращается в пространство над маслом, при этом второй детектор выполнен пламенно-ионизационным, первая капиллярная колонка выполнена неполярной, вторая капиллярная колонка выполнена полярной, а третья выполнена в виде пустого кварцевого капилляра, выход неполярной колонки соединен одновременно с входами полярной и пустой колонок, которые также подключены к дополнительно введенному переключателю газовых потоков, управляемому электронным регулятором давления, связанным с источником газа-носителя, выходы полярной и пустой колонок соединены, соответственно, с первым и вторым пламенно-ионизационными детекторами.
RU2018120088U 2018-05-31 2018-05-31 Газовый хроматограф RU182536U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018120088U RU182536U1 (ru) 2018-05-31 2018-05-31 Газовый хроматограф

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018120088U RU182536U1 (ru) 2018-05-31 2018-05-31 Газовый хроматограф

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU182536U1 true RU182536U1 (ru) 2018-08-22

Family

ID=63255642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018120088U RU182536U1 (ru) 2018-05-31 2018-05-31 Газовый хроматограф

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU182536U1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113960209A (zh) * 2021-10-28 2022-01-21 中国石油天然气股份有限公司 一种重-稠油气相色谱进样辅助装置及检测方法
CN115201388A (zh) * 2022-08-01 2022-10-18 哈尔滨理工大学 变压器油内甲醇的智能取样分析系统及其取样分析方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4991423A (en) * 1989-08-23 1991-02-12 Poshemansky Vladimir M Method of gas-chromatographic analysis of mixtures and device therefor
EP1840557A1 (en) * 2006-03-28 2007-10-03 FOSS Analytical A/S Determination of Components of Liquids
RU83849U1 (ru) * 2009-01-30 2009-06-20 Сергей Александрович Савчук Двухканальный газовый хроматограф для выявления фальсифицированного алкоголя и летучих ядов
RU2552937C1 (ru) * 2013-12-24 2015-06-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тихоокеанский государственный университет" Способ совместного определения ацетона и метанола в природных и сточных водах с использованием газовой хроматографии

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4991423A (en) * 1989-08-23 1991-02-12 Poshemansky Vladimir M Method of gas-chromatographic analysis of mixtures and device therefor
EP1840557A1 (en) * 2006-03-28 2007-10-03 FOSS Analytical A/S Determination of Components of Liquids
RU83849U1 (ru) * 2009-01-30 2009-06-20 Сергей Александрович Савчук Двухканальный газовый хроматограф для выявления фальсифицированного алкоголя и летучих ядов
RU2552937C1 (ru) * 2013-12-24 2015-06-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тихоокеанский государственный университет" Способ совместного определения ацетона и метанола в природных и сточных водах с использованием газовой хроматографии

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113960209A (zh) * 2021-10-28 2022-01-21 中国石油天然气股份有限公司 一种重-稠油气相色谱进样辅助装置及检测方法
CN113960209B (zh) * 2021-10-28 2022-09-16 中国石油天然气股份有限公司 一种重-稠油气相色谱进样辅助装置及检测方法
CN115201388A (zh) * 2022-08-01 2022-10-18 哈尔滨理工大学 变压器油内甲醇的智能取样分析系统及其取样分析方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Seeley Recent advances in flow-controlled multidimensional gas chromatography
Swinnerton et al. Determination of Dissolved Gases in Aqueous Solutions by Gas Chromatography.
Schomburg et al. Aspects of double-column gas chromatography with glass capillaries involving intermediate trapping
EP3066449B1 (en) Gas inlet system for isotope ratio spectrometer
RU2589768C2 (ru) Анализ сжатых пластовых флюидов
US8499614B2 (en) Field gas chromatograph with flame ionization
Sharif et al. The microfluidic Deans switch: 50 years of progress, innovation and application
CN103323543B (zh) 一种检测卷烟烟气中17种多环芳烃的方法
RU182536U1 (ru) Газовый хроматограф
US20210364483A1 (en) Chromatographic apparatus for online enrichment of trace and ultra-trace components and method for analyzing trace and ultra-trace components using same
CN110208401B (zh) 固相脱水萃取-超临界流体色谱-质谱在线分析系统及方法
US3103807A (en) Liquid sample injection in a chromatographic apparatus
Yang et al. On-line coupling of fizzy extraction with gas chromatography
Tuan et al. Novel preconcentration technique for on-line coupling to high-speed narrow-bore capillary gas chromatography: sample enrichment by equilibrium (ab) sorption: I. Principles and theoretical aspects
Vitenberg et al. Gas-chromatographic headspace analysis: Metrological aspects
CN202486108U (zh) 一种色谱分析系统
US20110212536A1 (en) Method and apparatus for the isotope-ratio analysis
CN102183595A (zh) 一种分析方法及装置
Vitenberg Equilibrium model in the description of gas extraction and headspace analysis
US20170173551A1 (en) Device For Evaluation Of At Least One Performance Criterion Of Heterogeneous Catalysts
EP0247929A1 (en) Method and apparatus for chromatographic analysis, in particular of petroleum liquids
CN102539590B (zh) 一种色谱分析系统和方法
Price et al. Determination of airborne methyl tert-butyl ether in gasoline atmospheres
RU2302630C1 (ru) Капиллярный газовый хроматограф для анализа органических и неорганических веществ
RU214301U1 (ru) Газовый хроматограф для анализа состава пирогаза

Legal Events

Date Code Title Description
MM9K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20190601

NF9K Utility model reinstated

Effective date: 20200901