RU1800357C

RU1800357C - Способ определени диметилацетамида

Info

Publication number: RU1800357C
Application number: SU914922225A
Authority: RU
Inventors: Владимир Владимирович Богословский; Елена Васильевна Якушина; Ольга Леонидовна Мольская; Сергей Александрович Андреев
Original assignee: Московский Текстильный Институт Им.А.Н.Косыгина
Priority date: 1991-03-26
Filing date: 1991-03-26
Publication date: 1993-03-07

Description

мл-бюретки с автоматической установкой нул .

Объем 20 мл - это минимальный объем в титрэционных работах в полумикроанализе дл нормального погружени электродной пары в раствор. Потенциометрическое титрование проводили на рН-метре с использованием блока автоматического титровани Б AT-15 и внешней пол ризацией индикаторного электрода током 0,2-1,0 мкА; широкий диапазон токов пол ризаций позвол ет работать с микроэлектродами с неизвестной поверхностью. В этом случае по максимальному скачку потенциала на кривой титровани выбираетс рабочее значение тока пол ризации.

Изобретение иллюстрируетс примерами , приведенными в таблице.

Эти ограничени снимаютс , так как по предлагаемому способу проводитс контрольный опыт в тех же услови х и с теми же реактивами, что и опыт по определению не- 5 известной концентрации ДМА. Кроме того, по данному способу возможно определ ть ДМА в сол х щелочных и щелочно-земель- ных металлов после их растворени в воде.

Из найденных значений концентрации 10 ДМА видно, что по предлагаемому способу ДМА определ етс с лучшей воспроизводимостью . Врем анализа сокращаетс с учетом стадии пробоподготовки до 15 мин. Ранее это врем составл ло с пробоподго- 15 товкой более 30 мин.

Ф о р м у л а и з о б р е т е н и

Способ определени диметилацетами- да (ДМА) путем взаимодействи раствора

гетерополикислоты в 2-3 М сол ной кислоте Как видно из данных таблицы, по пред- 20 и диметилацетамида с электрохимической

Эти ограничени снимаютс , так как по предлагаемому способу проводитс контрольный опыт в тех же услови х и с теми же реактивами, что и опыт по определению не- известной концентрации ДМА. Кроме того, по данному способу возможно определ ть ДМА в сол х щелочных и щелочно-земель- ных металлов после их растворени в воде.

Из найденных значений концентрации ДМА видно, что по предлагаемому способу ДМА определ етс с лучшей воспроизводимостью . Врем анализа сокращаетс с учетом стадии пробоподготовки до 15 мин. Ранее это врем составл ло с пробоподго- товкой более 30 мин.

Ф о р м у л а и з о б р е т е н и

лагаемому способу значительно упрощает- с алгоритм методики выполнени измерени :

а) отпадает необходимость в стандартизации растворов ГПК;

б) нет отдувки раствора;

в) нет строгого ограничени скорости дозировани титранта;

г) произволен выбор тока пол ризации.

индикацией конечной точки титровани , о л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью снижен предела обнаружени и повышени восп изводимости, в раствор гетерополикисло 25 с концентрацией в интервале 0,005-0,01 добавл ют раствор диметилацетамида по влени осадка, после чего непрореа ровавшую часть гетерополикислоты тит

ют раствором ДМА с титром 5-15 мг /л. 30

Оценка правильности и воспроизводимости предлагаемым способом и по прототипу при определении ДМА в стандартном растворе с титром 5 мг/мл, п 6, Р 0,95

Составитель В.Богословский

Редактор

Техред М.Моргентал

Заказ 1161Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35-, Раушска наб,, 4/5

индикацией конечной точки титровани , о т- л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью снижени предела обнаружени и повышени воспроизводимости , в раствор гетерополикислоты с концентрацией в интервале 0,005-0,01 М добавл ют раствор диметилацетамида до по влени осадка, после чего непрореагировавшую часть гетерополикислоты титруКорректор О.Кравцова