SU1749813A1 - Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени димедрола - Google Patents
Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени димедрола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1749813A1 SU1749813A1 SU894771048A SU4771048A SU1749813A1 SU 1749813 A1 SU1749813 A1 SU 1749813A1 SU 894771048 A SU894771048 A SU 894771048A SU 4771048 A SU4771048 A SU 4771048A SU 1749813 A1 SU1749813 A1 SU 1749813A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimedrol
- electrode
- ion
- molybdophosphoric
- polyvinyl chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
Использование: аналитическа хими , определение димедрола в лекарственных формах. Сущность изобретени : в состав мембраны вход т поливинилхлорид в качестве матрицы, дибутилфталат в качестве пластификатора, малорастворима соль димедрола с анионом 12-молибдофосфорной гетерополикислоты в качестве электродно- активного компонента. Пр мое потенцио- метрическое определение димедрола обеспечиваетс в водных растворах в диапазоне концентраций 10 1-10 5 моль/л. Крутизна электродной функции составл ет 52 мВ в пределах рН 2,0-10,0. Анализ лекарственных форм проводитс за 5-10 мин. 3 табл.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к пр мому потенцио- метрическому методу количественного определени димедрола с использованием мембранного ионоселективного электрода, позвол ющего количественно определ ть димедроп в различных лекарственных формах .
Известен метод кислотно-основного титровани в неводной среде с использованием в качестве титранта раствора хлорной кислоты, растворител - смеси лед ной уксусной кислоты и уксусного ангидрида, индикатора - кристаллического фиолетового.
Недостатками данного способа вл ютс низка чувствительность определени ,
использование токсических и летучих растворителей , субъективность воспри ти изменени цвета индикатора, привод ща к несоответствию между точкой эквивалентности реакции и фиксаций сигнала индикатора .
Наиболее близким по технической сущности к изобретению вл етс способ по- тенциометрического титровани димедрола тетрафенилборатом натри с использованием жидкого ионоселективного электрода на основе тетрафенилбората натри и тетрабу- тиламмони хлорида.
Недостатками данного электрода вл ютс низка селективность ионоселективного электрода, так как данный электрод
| N ю оо
со
обладает чувствительностью к целому р ду алкалоидов и органических оснований, проведение двухфазового потенциометриче- ского титровани , отсутствует возможность пр мого потенциометрического определени димедрола с помощью данного ионосе- лективного электрода.
Целью изобретени вл етс обеспечение пр мого потенциометрического определени димедрола в водных растворах и повышение чувствительности и селективности .
Поставленна цель достигаетс использованием в качестве электроактивного вещества в мембране ионоселективного электрода малорастворимой соли димедрола с анионом 12-молибдофосфорной гетеро- поликислоты,
В состав мембраны дл определени димедрола вход т поливинилхлорид в качестве матрицы, дибутилфталат в качестве пластификатора и малорастворима соль димедрола 12-молибдофосфорной гетеро- поликислоты в качестве электродно-актив- ного компонента.
П р и м е р 1. Дл получени мембраны дл ионоселективного электрода берут 0,2 г поливинилхлорида, 0,15 мл дибутилфталата и раствор ют в 10 мл метилэтилкетона при непрерывном перемешивании. В полученный раствор ввод т 0,01 г соли димедрола 12-молибдофосфорной гетерополикислоты. После полного растворени компонентов смеси ее выливают в чашку Петри (диаметр 55 мм) до полного испарени растворител . Получают пленку состава, мас.%:
Поливинилхлорид54,49
Дибутилфталат42,78
Соль димедрола 12-молибдофосфорной гетерополикислоты2 ,73 П р и м е р 2. Дл получени мембраны берут 0,2 г поливинилхлорида и 0,15 мл дибутилфталата и раствор ют в метилэтилке- тоне при непрерывном перемешивании. В полученный раствор ввод т 0,02 г соли димедрола 12-молибдофосфорной гетерополикислоты . Получают прозрачную пленку состава, мас.%:
Поливинилхлорид53,05
Дибутилфталат41,65
Соль димедрола 12-молибдофосфорной гетерополикислоты5 ,31 ПримерЗ. Дл получени мембраны берут 0,2 г поливинилхлорида и 0,15 мл дибутилфталата и раствор ют в метилэтилке- тоне при непрерывном перемешивании. В полученный раствор ввод т 0,025 г соли димедрола 12-молибдофосфорной гетерополикислоты . Получают прозрачную пленку состава, мас.%:
Поливинилхлорид52,39
Дибутилфталат41,06
Соль димедрола 12-молибдофосфорной гетерополикислоты6 ,55 П р и м е р 4. Дл получени мембраны берут 0,2 г поливинилхлорида, 0,15 мл дибу- тилфталата и раствор ют в метилэтилкетоне при непрерывном перемешивании. В полученный раствор ввод т 0,03 г соли димедрола 12-молибдофосфорной гетерополикислоты . Получают прозрачную пленку состава, мас.%:
Поливинилхлорид51,68
Дибутилфталат40,57
Соль димедрола 12-молибдофосфорной гетерополикислоты7 ,75 П р и м е р 5, Дл получени мембраны берут 0,2 г поливинилхлорида, 0,15 мл дибутилфталата и раствор ют в метилэтилкетоне при непрерывном перемешивании, В полученный раствор ввод т 0,04 г соли димедрола 12-молибдофосфорной гетерополикислоты , Получают прозрачную пленку состава, мас.%:
Поливинилхлорид50,38
Дибутилфталат39,55
Соль димедрола 12-молибдофосфорной гетерополикислоты10 ,07 Мембраны в примерах 2,3 и 4 про вл ют линейную функцию в диапазоне концен- траций - М димедрола. Крутизна электродной функции составл ет 52 мВ в пределах рН 2,0 - 10,0, что соответствует потенциал-определ ющему иону с зар дом +1. Врем жизни электродов из мембран по данным примерам составл ет 12 мес, врем отклика 30-40 с. Стабильность и воспроизводимость результатов показаний данных электродов со временем не измен ютс ( ±1 мВ)
Мембраны в примерах 1 и 5 про вл ют линейную зависимость в диапазоне концентраций - М димедрола. Крутизна электродной функции в примере 1 36 мВ, а в примере 5 43 мВ, врем отклика 2-3 мин, рабочий диапазон рН дл данных электродов 8 ед.: 2-10. Дрейф потенциала дл электрода с мембраной по примеру 1 ±5 мВ, а дл электрода с мембраной по примеру 5 ±9 мВ.
Таким образом, при сравнении рабочих характеристик электродов видно, что мембраны с содержанием компонентов по примерам 1 и 5 не год тс дл применени , так
как в обоих случа х наблюдаютс существенное отклонение от нернстовской электродной функции, длительное врем отклика и большой дрейф потенциала. Следовательно , оптимальным вл етс следующий состав мембраны (примеры 2,3 и 4), мас.%: Поливинилхлорид53,05-51,68
Дибутилфталат41,64-40,57
Соль димедрола 12-мо- либдофосфорной гетеро- поликислоты5,31-7,75
В состав лекарственных форм могут входить, кроме димедрола, эуфелин, эфедрин , глкжонат кальци , сульфат цинка, бромид натри , борна , никотинова , аскорбинова кислоты и сахароза. Кислоты и сахароза на работу электрода не вли ют. Методом смешанных растворов определ ют коэффициенты селективности электрода на димедрол относительно составл ющих лекарственных форм.
В табл. 1 представлены коэффициенты селективности, рассчитанные из измерени ЭДС цепи с М растворами отдельных солей.
Из полученных значений видно, что данный ионоселективный электрод чувствителен только к основному иону-димедролу. Данный электрод апробирован на таблетках и ампульных растворах димедрола методом пр мой потенциометрии. Анализируют таблетки состава 1, г: Димедрол0,005
Аскорбинова кислота0,100
Глюкоза0,250
а также состава 2, г:
Димедрол0,005
Аскорбинова кислота0,100
Никотинова кислота0,050
Глюкоза0,250
ампульные растворы димедрола (0,01 г димедрола в 1 мл раствора).
Таблетку или содержимое ампулы раствор ют в дистиллированной воде и перенос т в колбу на 25 мл, раствор довод т до метки водой и перенос т количественно в электрохимическую чейку с.системой электродов: ионоселективный электрод на димедрол - в качестве индикаторного и хлорсеребр ный - в качестве электрода
сравнени . С помощью иономера ЭВ-74 измер ют электродвижущую силу и по градуи- ровочному графику определ ют содержание димедрола.
Воспроизводимость и правильность результатов определени димедрола в таблетках (, ,05) приведены в табл. 2.
Воспроизводимость и правильность результатов определени димедрола в ампулах (, ,05) приведены в табл.3.
Таким образом, положительный эффект по сравнению с прототипом заключаетс в следующем: возможность пр мого потенци- ометрического определени димедрола с
помощью данного ионоселективного электрода в водных растворах в диапазоне концентраций - М, крутизна электродной функции составл ет 52 мВ в пределах ,0-10,0, что соответствует потенциал определ ющему иону с зар дом +1, высока селективность разработанного ионоселективного электрода (таблица коэффициентов селективности).
Анализ полученных результатов свидетельствует о наличии положительного эффекта по сравнению с прототипом - обеспечение пр мого потенциометрическо- го определени димедрола в водных растворах , высока селективность и
чувствительность.
Claims (1)
- Формула изобретени Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени димедрола в различных лекарственных формах, включающий поливинилхлорид в качестве матрицы , дибутилфталат в качестве пластификатора и элёктродно-активный компонент, отличающийс тем, что, с целью обеспечени пр мого потенциометрического определени димедрола в водных растворах, в качестве электродно-активнЬго компонента использована соль димедрола с анионом 12-молибдофосфорной гетеропо- ликислоты при следующем соотношениимембранных компонентов, мас.%: поливинилхлорид 53,05-51,68; дибутилфталат 41,64-40,57; соль димедрола с анионом 12- молибдофосфорной гетерополикислоты остальное .Таблица 1Таблица 2Таблица 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894771048A SU1749813A1 (ru) | 1989-12-18 | 1989-12-18 | Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени димедрола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894771048A SU1749813A1 (ru) | 1989-12-18 | 1989-12-18 | Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени димедрола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1749813A1 true SU1749813A1 (ru) | 1992-07-23 |
Family
ID=21485609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894771048A SU1749813A1 (ru) | 1989-12-18 | 1989-12-18 | Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени димедрола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1749813A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2469304C1 (ru) * | 2011-05-20 | 2012-12-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" | Мембрана ионоселективного электрода для определения цефалоспориновых антибиотиков в лекарственных и биологических средах |
| RU2498295C1 (ru) * | 2012-10-05 | 2013-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" | Определение димедрола |
| CN104007153B (zh) * | 2014-06-09 | 2016-03-30 | 上海师范大学 | 一种快速高灵敏检测盐酸苯海拉明的电化学发光传感器及其制备方法 |
-
1989
- 1989-12-18 SU SU894771048A patent/SU1749813A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Министерство здравоохранени СССР. X Государственна фармокопе СССР, 1986, с. 26. Гурьев И.А. и др. Потенциометрическое определение димедрола с ионоселективны- ми электродами. - Фармацевти , 1983, т. 32, №4, с.60-62. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2469304C1 (ru) * | 2011-05-20 | 2012-12-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" | Мембрана ионоселективного электрода для определения цефалоспориновых антибиотиков в лекарственных и биологических средах |
| RU2498295C1 (ru) * | 2012-10-05 | 2013-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" | Определение димедрола |
| CN104007153B (zh) * | 2014-06-09 | 2016-03-30 | 上海师范大学 | 一种快速高灵敏检测盐酸苯海拉明的电化学发光传感器及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Badawy et al. | Ion-selective electrode for the determination of metoclopramide | |
| Eisele et al. | Exploiting the high oxidation potential of carisoprodol on a boron-doped diamond electrode: An improved method for its simultaneous determination with acetaminophen and caffeine | |
| Dębosz et al. | 3D-printed flow manifold based on potentiometric measurements with solid-state ion-selective electrodes and dedicated to multicomponent water analysis | |
| US6508921B1 (en) | Lithium ion-selective electrode for clinical applications | |
| JPH0463341B2 (ru) | ||
| Alizadeh et al. | Drug-selective electrode for ketamine determination in pharmaceutical preparations and electrochemical study of drug with BSA | |
| SU1749813A1 (ru) | Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени димедрола | |
| Bassuoni et al. | Ion selective electrode approach for in-line determination of benzydamine hydrochloride in different matrices of pharmaceutical industry | |
| Ferreira et al. | An electrode of the second kind for aspirin determination in tablet formulations | |
| JPH1096710A (ja) | イオン濃度測定方法 | |
| US3655526A (en) | Potentiometric titration process | |
| Negoiu et al. | Determination of novocaine in pharmaceutical preparations with novocaine+-selective membrane electrodes | |
| Lenik et al. | Properties of naproxen ion-selective electrodes | |
| Ensafi et al. | A Novel Selective Coated-Wire Potentiometric Sensor for Venlafaxine Determination in Pharmaceutical Compounds, Plasma and Urine | |
| Malakhova et al. | Development and Validation of Voltammetric Method for Quantitation of New Antiviral Drug Triazavirin using Bare Carbon Screen-Printed Electrodes | |
| RU2184370C1 (ru) | Вольтамперометрический способ количественного определения 4-йодантипирина | |
| SU987499A1 (ru) | Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени активности ионов стронци | |
| SU562766A1 (ru) | Состав мембраны ионоселективного электрода | |
| Katerina | UDC 543.42. 062 POTENTIOMETRIC SENSORS, WHICH ARE SELECTIVE FOR VITAMIN B1 | |
| Pournaghi-Azar et al. | Potentiometric study of reaction between periodate and iodide as their tetrabutylammonium salts in chloroform. Application to the determination of iodide and potentiometric detection of end points in acid-base titrations in chloroform | |
| Watanabe et al. | In situ determination of phenylpyruvate in urine using a phenylpyruvate-selective membrane electrode constructed with a heptyl-4-trifluoroacetylbenzoate neutral carrier | |
| RU2234093C2 (ru) | Вольтамперометрический способ определения инсулина | |
| SU1097930A1 (ru) | Способ количественного вольтамперометрического определени гидроксамовых кислот | |
| Diamandis et al. | Kinetic studies with ion-selective electrodes: determination of creatinine in urine with a picrate ion selective electrode: a laboratory experiment | |
| Jakšić et al. | Coulometric titrations of bases in propylene carbonate and γ-butyrolactone using hydroquinone as the depolarizer and a quinhydrone indicator electrode |