RU1784854C - Способ определени течени инфаркта миокарда - Google Patents

Способ определени течени инфаркта миокарда

Info

Publication number
RU1784854C
RU1784854C SU904843510A SU4843510A RU1784854C RU 1784854 C RU1784854 C RU 1784854C SU 904843510 A SU904843510 A SU 904843510A SU 4843510 A SU4843510 A SU 4843510A RU 1784854 C RU1784854 C RU 1784854C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
myocardial infarction
catecholamines
course
determining
blood
Prior art date
Application number
SU904843510A
Other languages
English (en)
Inventor
Анна Ивановна Мардарь
Игорь Константинович Владковский
Оксана Степановна Полянская
Лариса Антоновна Ковальчук
Original Assignee
Черновицкий Государственный Медицинский Институт
Киевский научно-исследовательский институт эндокринологии и обмена веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Черновицкий Государственный Медицинский Институт, Киевский научно-исследовательский институт эндокринологии и обмена веществ filed Critical Черновицкий Государственный Медицинский Институт
Priority to SU904843510A priority Critical patent/RU1784854C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1784854C publication Critical patent/RU1784854C/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно к кардиологии. Целью  вл етс  повышение точности способа за счет раннего определени  нарушени  ритма сердечных, сокращений или повторного инфаркта миокарда . Это достигаетс  тем, что исследуют эритроциты крови, в которых определлют содержание катехоламинов, и при наличии катехоламинов от 7 до 10 у.е. на эритроцит определ ют нарушение ритма сокращений, а при 11 у.е. и более - развитие повторного инфаркта. Способ повышает точность определени  осложнений при инфаркте миокарда , что позвол ет воврем  скорректировать лечение.

Description

Изобретение относитс  к медицине, в частности к кардиологии и может быть использовано дл  прогнозировани  течени  инфаркта миокарда.
Целью изобретени   вл етс  повышение точности способа, за счет раннего опре- делени  нарушени  ритма сердечных сокращений.
Способ осуществл етс  следующим образом: у больного с клиническими симптомами инфаркта миокарда производ т забор маленькой капли крови из пальца на предметное стекло и готов т тонкий мазок, который сразу же фиксируют в подогретом до 38-40°С 2%-ном бихромате кали . Фиксацию провод т в термостате, в темноте, в течение одного часа. Затем мазки быстро и тщательно промывают водой и окрашивают 5% водным раствором азотнокислого серебра в течение 1 минуты, промывают и докрашивают2% водным раствором эозина Н в течение 30 секунд, промывают, высушивают в наклонном положении в термостате, просветл ют и заключают в оптические среды . Микроскопируют при увеличении микроскопа об. 40, ок. 15 и наблюдают темные глыбки-включени  катехоламинов в форменных элементах крови. С помощью окул рной сетки в разных участках мазка ограничивают п ть больших квадратов,в которых подсчитывают все форменные элементы крови и одновременно их дел т на 6 групп по количеству включений, записывают в виде таблицы, подсчитывают сколько процентов клеток находитс  в каждой группе , последние оценивают определенным ко- личеством условных единиц, после изучени  ста форменных элементов опреде- ; л ют количество условных единиц не один эритроцит.
Пример 1. Больной, 60 лет, поступил в клинику с жалобами на боли за грудиной, одышку, слабость. У больного был диагностирован инфаркт миокарда. С целью проXI
гнозировани  течени  инфаркта миокарда, кроме известных методов (ЭКГ, изучени  уровн  сахара в крови, общего анализа крови , исследовани  содержани  ферментов в крови) у больного берут кровь из пальца, мзготов ттонкий мазок и быстро фиксируют в 2% бихромзте кали  при температуре 38° С, в течение 2 часов в термостате. После фиксации мазок тщательно промывают, окрашивают в течение 5 минут 5% раствором азотнокислого серебра, повторно промывают , подкрашивают в 1% водном растворе эозина Н, снова промывают, высушивают в наклонном положении в термостате, просветл ют и заключают в канадский бальзам. С помощью микроскопа, при увеличении об. 40, ок. 15 в форменных элементах крови наблюдают темные глыбки. С помощью окул рной сетки в разных участках мазка ограничивают 5 больших квадратов, в которых подсчитывают все форменные элементы крови, одновременно раздел ют их на 6 групп по содержанию включений. Вы влено , в сумме включени  в клетках равны 57 + 120 + 80 + 45 302 ус. ед. ма 100 эритроцитов или 3,02 ус. ед. на один эритроцит.
По данным исследовани  катехолами- нов в крови у больного предполагают благопри тное течение инфаркта миокарда, что в дальнейшем подтверждают наблюдени .
Пример 2. Больной К., 67 лет, поступил в клинику с жалобами на боли в области сердца, одышку. Гистохимическое определение катехоламинов в крови проводилось также, как описано в примере 1. При этом в
крови установлено 8,76 ус. ед. катехоламинов , что свидетельствовало об относительно благопри тном течении инфаркта миокарда . Дальнейшее наблюдение больного подтвердило такой прогноз течени  болезни.
Пример 3. Больной Е., 42 г, поступил ц клинику с жалобами на ноющие боли в области сердца, одышку. Гистохимическое определение катехоламинов в крови проводилось также, как описано в примере 1. При морфометрическом исследовании мазков .обнаружено 19,73 ус.ед. катехоламинов в эритроцитах, что позвол ло предсказать развитие повторного инфаркта или нарушение ритма сердечной де тельности. Известными методами .течение инфаркта не определ лось. Однако вскоре, через 3 дн , у больного возник повторный инфаркт миокарда .
Таким образом, за вленный способ повышает прогноз течени  инфаркта миокарда .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ определени  течени  инфаркта миокарда путем исследовани  клеток периферической крови,отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности способа путем раннего определени  нарушени  ритма сокращений или повторного инфаркта миокарда, исследуют эритооциты крови, в которых определ ют содержание катехоламинов , и при наличии катехоламинов 7 - 10,9 усл. ед. на эритроцит определ ют нарушение ритма сокращени , а при 11 уел; ед. и более - развитие повторного инфаркта.
SU904843510A 1990-03-27 1990-03-27 Способ определени течени инфаркта миокарда RU1784854C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904843510A RU1784854C (ru) 1990-03-27 1990-03-27 Способ определени течени инфаркта миокарда

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904843510A RU1784854C (ru) 1990-03-27 1990-03-27 Способ определени течени инфаркта миокарда

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1784854C true RU1784854C (ru) 1992-12-30

Family

ID=21523283

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904843510A RU1784854C (ru) 1990-03-27 1990-03-27 Способ определени течени инфаркта миокарда

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1784854C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР У №Ш9658,кл. G01 N1/2. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mair et al. Cardiac troponin T in the diagnosis of myocardial injury
Murray et al. The amylase creatinine clearance ratio in acute pancreatitis
Shell et al. Early appearance of MB-creatine kinase activity in nontransmural myocardial infarction detected by a sensitive assay for the isoenzyme
RU1784854C (ru) Способ определени течени инфаркта миокарда
RU1803767C (ru) Способ прогнозировани неблагопри тного течени ишемической болезни сердца
AU585850B2 (en) Optical detection of malign proliferation
SU1215670A1 (ru) Способ подготовки мокроты дл цитологического исследовани
RU2751412C1 (ru) Способ прогнозирования риска летального исхода у пациентов, перенесших инфаркт миокарда в трудоспособном возрасте
SU1058555A1 (ru) Способ диагностики заболеваний сердца
SU1741077A1 (ru) Способ определени функциональной активности альвеол рных макрофагов у больных туберкулезом
SU1569324A1 (ru) Способ определени пластической функции миокарда на гистологическом препарате
Yarnell et al. FIBRINOGEN AS A POSSIBLE RISK FACTOR FOR IHD IN THE CAERPHILLY STUDY
RU2213970C2 (ru) Способ прогнозирования течения острого инфаркта миокарда
SU1428986A1 (ru) Способ определени повреждени сарколеммы клеток сердца
SU1503015A1 (ru) Способ диагностики эндогенной интоксикации
SU1718824A1 (ru) Способ определени сенсибилизации организма к миокардиальному антигену при заболевани х сердца
SU1141306A1 (ru) Способ диагностики гепатита
SU1066545A1 (ru) Способ прогнозировани исхода инфаркта миокарда
SU1504547A1 (ru) Способ прогнозировани исхода лечени гнойно-деструктивных легочно-плевральных заболеваний
CN109406797A (zh) 一种快速检测心肌梗死蛋白和核算标记物的方法
RU2246114C2 (ru) Способ прогнозирования летального исхода крупноочагового инфаркта миокарда
SU1704011A1 (ru) Способ дифференциальной диагностики острого инфаркта миокарда и стенокардии
RU2146052C1 (ru) Способ диагностики степени выраженности двс-синдрома у больных сахарным диабетом и атеросклерозом
SU1658093A1 (ru) Способ дифференциальной диагностики активной стадии и ремиссии латентного хронического гломерулонефрита
RU2062471C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики сублейкемического миелоза и истинной полицитемии