RU1782602C - Способ получени жидкого экстракта ромашки - Google Patents

Способ получени жидкого экстракта ромашки

Info

Publication number
RU1782602C
RU1782602C SU904878558A SU4878558A RU1782602C RU 1782602 C RU1782602 C RU 1782602C SU 904878558 A SU904878558 A SU 904878558A SU 4878558 A SU4878558 A SU 4878558A RU 1782602 C RU1782602 C RU 1782602C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extract
raw materials
essential oil
chamomile
extractor
Prior art date
Application number
SU904878558A
Other languages
English (en)
Inventor
Павел Петрович Хворост
Владимир Васильевич Зинченко
Николай Михайлович Тимченко
Николай Федотович Комиссаренко
Владимир Дмитриевич Столяров
Владимир Владимирович Беликов
Николай Егорович Воробьев
Андрей Георгиевич Котов
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт химии и технологии лекарственных средств
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт химии и технологии лекарственных средств filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт химии и технологии лекарственных средств
Priority to SU904878558A priority Critical patent/RU1782602C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1782602C publication Critical patent/RU1782602C/ru

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относитс  к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности и касаетс  способа получени  жидкого экстракта ромашки . Целью изобретени   вл етс  повышение стабильности целевого продукта . Сущность изобретени  заключаетс  в экстракции высушенного сырь  ромашки 50%-ным спиртом, содержащим насыщенный эфирным маслом водный отгон из отработанного сырь , и полученный экстракт выдерживают при температуре от -10 до +10°С в течение 5-15 суток. После 12 мес цев хранени  содержание эфирного масла в препарате составл ет 96,5% от содержани  его в исходном препарате .

Description

Изобретение относитс  к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности , касаетс  способа получени  жидкого экстракта ромашки.
Известен способ получени  жидкого экстракта ромашки, согласно которому экстракцию растительного сырь  ведут 40 100% низшим спиртом при температуре 10-60°С. Недостатком известного, способа  вл етс  нестабильность биологически активных компонентов экстракта три ё го длительном хранении. Так, при хранении экстракта в течение 9 мес цев содержание эфирного масла в нем падает до 91% от исходного.
Цель изобретени  - повышение стабильности содержащегос  в экстракте эфирного масла.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что экстракцию ведут в присутствии водного отгона из отработанного сырь , а содовый экстракт , выдерживают дл  кондиционного формировани .
Способ осуществл ют следующим образом: сухое сырье ромашки аптечной Matrlcarla recutita экстрагируют 50% этанолом в батарее экстракторов методом прбти- воточной перкол ции. Из отработанного растительного сырь  удал ют остатки экс- трагента в виде спирто-водной смеси, а по- -еле этого с вод ным паром отгон ют остатки эфирного масла. Полученный водный отгон, содержащий эфирные масла, смешивают с эталоном и водой и используют в качестве экстрагента.
Собранный экстракт выдерживают дл  кондиционного формировани , который заключаетс  в выдерживании экстракта определенное врем , которое зависит от выбранной температуры. Понижение тем пературы уменьшает врем  выдержки. В процессе кондиционного формировани  происходит целый р д теоретически необъ сненных процессов, однако именно они и позвол ют получить положительный эффект- отделение балластных веществ невы сненоз
i
о
;w
ной природы, которые вли ют на стабильность эфирного масла.
Примеры конкретного осуществлени  способа.
Пример 1. Экстракцию ромашки аптечной провод т 50% этанолом в батарее из 6 экстракторов, загруженных по 40 кг сырь  каждый, противоточной перкол цией при длительности настаивани  каждой загрузки сырь  10-12 часов и температуре 15- 25°С. На заполнение экстрактора сырьем и сбор с него 50 л экстракта уходит 280 л экстрагента.
После подключени  очередного экстрактора со свежим сырьем и сбора с.него экстракта, экстрактор с истощенным сырьем из батареи отключают, экстрагент из него сливают и из шрота регенери руют этиловый спирт. После этого в экстрактор подают острый пар и отгон ют 30 л водно- го раствора голубоватого цвета, насыщенного эфирным маслом (процесс Тёдут до получени  прозрачного бесцветного отгона ).
Этот раствор используют дл  приготов- лени  свежей порции экстрагента - 280 л 50% этанола, содержащего не менее 5% водного отгона. Приготовленным экстра- гентом через батарею заполн ют очередной экстрактор с растительным сырьем и после настраивани  собирают экстракт. Полученный экстракт выдерживают при температуре - 10°С в течение 5 суток, выпавший осадок отдел ют, а фильтрат довод т до готовой лекарственной формы путем прибав- .лени  солюлизатора, перемешивани , контрол  качества, фасовки и упаковки. После 12 мес чного хранени  содержание эфирного масла в препарате составл ет 96,5% от содержани  его в исходном экс- тракте.
Пример 2. Экстракцию ромашки аптечной провод т 50% этанолом в батарее из 6 экстракторов, загруженных по 40 кг сырь  каждый, противоточной перкол цией при длительности настаивани  каждой загрузки сырь  10-12 часов и температуре 15- 25°С. На заполнение экстрактора с сырьем и сбор с него 50 л экстракта уходит 280 л экстрагента.
После подключени  очередного экстрактора со свежим сырьем и сбора с него экстракта, экстрактор с истощенным сырьем из батареи отключают, экстрагент из него сливают и из шрота регенерируют этиловый спирт. После этого в экстрактор подают острый пар и отгон ют 30 л водного раствора голубоватого цвета, насыщенного эфирным маслом (процесс ведут до получени  прозрачного бесцветного отгона ). Этот раствор используют дл  приготовлени  свежей порции экстрагента - 280 л 50% этанола, содержащего не менее 5% водного отгона. Приготовленным экстраген- том через батарею заполн ют очередной экстрактор с растительным сырьем и после настаивани  собирают экстрактор. Полученный экстрактор выдерживают при температуре 0-2°С в течение 10 суток, выпавший осадок отдел ют, а фильтрат довод т до готовой лекарственной формы путем прибавлени  солюбилизатора, перемешивани , контрол  качества, фасовки и упаковки. После 12 мес чного хранени  содержание эфирного масла в препарате составл ет 97,4% от содержани  его в исходном экстракте.
Пример 3. Экстракцию ромашки аптечной провод т 50% этанолом в батарее из 6 экстракторов, загруженных по 40 кг каждый, противоточной перкол цией при длительности настаивани  каждой загрузки сырь  10-12 часов и температуре 1Б-25°С. На заполнение экстракта с сырьем и сбор с него 50 л экстракта уходит 280 л экстрагента .
После подключени  очередного экстрактора со свежим сырьем и сбора с него экстракта, экстрактор с истощенным сырьем из батареи отключают, экстрагент из него сливают и из шрота регенерируют этиловый спирт. После этого в экстрактор подают острый пар и отгон ют 30 л водного раствора голубоватого цвета, насыщенного эфирным маслом (процесс ведут до получени  прозрачного бесцветного отгона ). Этот раствор используют дл  приготовлени  свежей порции экстрагента - 280 л 50% этанола, содержащего не менее 5% водного отгона. Приготовленным экстраген- том через батарею заполн ют очередной экстрактор с растительным сырьем и после настаивани  собирают экстракт. Полученный экстракт выдерживают при температуре 10°С в течение 15 суток, выпавший осадок отдел ют, а фильтрат довод т до готовой лекарственной формы путем прибавлени  солюбилизатора, перемешивани , контрол  качества, фасовки и упаковки. После 12 мес чного хранени  содержание эфирного масла в препарате составл ет 95,2% от содержани  его в исходном экстракте .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  жидкого экстракта ромашки, включающий экстракцию высушенного сырь  водным спиртом, отличающийс  тем, что, с целью повышени  стабильности эфирного масла, экстракцию провод т 50%-ным этанолом, содержащим
    517826026
    насыщенный эфирным маслом водный от- экстракт выдерживают при (-10)-(+10)°С в гон из отработанного сырьд, а полученный течение 5-15 суток.
SU904878558A 1990-10-29 1990-10-29 Способ получени жидкого экстракта ромашки RU1782602C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904878558A RU1782602C (ru) 1990-10-29 1990-10-29 Способ получени жидкого экстракта ромашки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904878558A RU1782602C (ru) 1990-10-29 1990-10-29 Способ получени жидкого экстракта ромашки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1782602C true RU1782602C (ru) 1992-12-23

Family

ID=21542993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904878558A RU1782602C (ru) 1990-10-29 1990-10-29 Способ получени жидкого экстракта ромашки

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1782602C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка DE № 3530790, кл. А 61 К35/78. 1986. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sladký The effect of extracted humus substances on growth of tomato plants
US4248789A (en) Process for producing catechins
RU1782602C (ru) Способ получени жидкого экстракта ромашки
US20130012726A1 (en) Process to extract quassinoids
CN108997513A (zh) 改性环糊精及其应用
AT507148B1 (de) Hopfenprodukt, verfahren zu dessen herstellung, brauverfahren zu dessen verwertung sowie damit gebraute biere
DE3415141A1 (de) Verfahren zur isolierung von milchsaeure aus feststoffhaltigen waessrigen loesungen
Hietala et al. Identification of antimicrobial alpha-hydroxyacids in Lactobacillus plantarum-fermented animal protein
CA3134640A1 (en) Purified psychoactive alkaloid extraction using acidified acetone
Hassler Active Carbon: The Modern Purifier
SU1375226A1 (ru) Способ получени продуктов из древесной зелени пихты
EP0111732A2 (de) Verfahren zur Gewinnung von Rohstoffen aus Herbstlaub, deren Verwendung sowie eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
Singh Extraction of caffeine from spent coffee grounds using ionic liquids
JP2002105092A (ja) 液状の酵母活性化物質、固形状の酵母活性化物質及びそれらの製造方法並びに発酵品の製造方法
US5340729A (en) Method for producing spagyric essences from plants
SU1263249A1 (ru) Способ получени плюмбагина
RU2552291C2 (ru) Способ выделения биологически активных соединений из прополиса вакуум-ультразвуковой экстракцией
RU2102077C1 (ru) Способ получения биологически активного вещества, обладающего противомикробной, фагоцитарной, митотической и антиоксидантной активностью
DE24921C (de) Darstellung von Hopfenextrakten für die Bierbrauerei
Winckler ART. VIII.--OBSERVATIONS ON CARDAMINE AMARA, HORSERADISH AND MYRONIC ACID.
RU2189827C2 (ru) Способ извлечения биологически активных веществ из растительного сырья
SU1718949A1 (ru) Способ получени жидкого экстракта родиолы
RU2020944C1 (ru) Способ получения липидсодержащей фракции
SU997684A1 (ru) Способ выделени биологически-активных веществ из растительного сырь
SU1018639A1 (ru) Способ экстракции растительного сырь сжиженными газами