RU1773893C - Способ получени удобрени пролонгированного действи - Google Patents
Способ получени удобрени пролонгированного действиInfo
- Publication number
- RU1773893C RU1773893C SU894764589A SU4764589A RU1773893C RU 1773893 C RU1773893 C RU 1773893C SU 894764589 A SU894764589 A SU 894764589A SU 4764589 A SU4764589 A SU 4764589A RU 1773893 C RU1773893 C RU 1773893C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sludge
- phosphoric acid
- product
- drying
- phosphorite
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к производству минеральных удобрений дл сельского хоз йства , Целью изобретени вл етс регулирование содержани усво емых форм PaOs в продукте при снижении нормы расхода фосфорной кислоты. В способе получени удобрени пролонгированного действи , включающем разложение фосфатного сырь фосфорной кислотой с последующим введением нейтрализующего реагента, гранул цию и сушку продукта, в качестве нейтрализующего агента используют известковый шлам или шлам испарительных бассейнов производства фосфора при соотношении фосфорит, сухой остаток шламов и фосфорна кислота, равном в пересчете на PaOs Ю : (0.2-4,6): (6-12), а сушку ведут при 120-250°С. 1 табл.
Description
сл
с
Изобретение относитс к производству минеральных удобрений дл сельского хоз йства .
Наиболее близким к изобретению вл етс способ получени удобрени , включающий кислотное разложение фосфатного сырь , нейтрализацию избыточной свободной кислотности аммиаком, гранул цию и сушку при 90-110°С.
Недостатками известного способа вл ютс высокий расход кислоты на единицу PaOs в конечном продукте и отсутствие в удобрении медленнодействующих форм РаОв (цитратно- и сол нокислотных).
Цель изобретени - регулирование содержани усво емых форм PaOs в продукте при снижении нормы расхода фосфорной кислоты.
Цель достигаетс тем, что в известном способе получени удобрени путем разложени фосфатного сырь серной кислотой и последующей нейтрализацией фосфатным шлаком металлургического производства, гранул цией и сушкой готового продукта разложение фосфатного сырь ведут фосфорной кислотой, а дл снижени нормы расхода кислоты, нейтрализации свободной кислотности и регулировани содержани усво емых форм РаОь в качестве нейтрализующего агента используют известковый шлам либо шлам испарительных бассейнов в соотношении фосфорит, сухой остаток шламов и PaOs кислоты, равном 1СО:(2- 40):(15-30), или если все компоненты привести в виде PaOs 10:(0,2-4,6):(6-12), а сушку ведут при 120-250°С.
Сущес | венным отличием изобретени от прототипа вл етс использование дл нейтрализации продукта известкового шлама либо шлама испарительных бассейнов
VI VJ
CJ 00 Ю
со
фосфорного производства в соотношении фосфорит, сухой остаток шламов и фосфорна кислота в пересчете на P20s 10:(0,2- 4,6):(6-12).
Другое отличие состоит в том, что сушку продукта ведут при 120-250°С.
Эти отличи позвол ют получить удобрение пролонгированного действи с регулируемым содержание усво емых (различных) форм P20s в продукте при снижении нормы расхода фосфорной кислоты.
Известковый шлам и шлам испарительных бассейнов - отходы фосфорного производства содержат различные фосфаты и токсичный элементный фосфор. Известковый шлам представл ет собой суспензию, образующуюс в результате нейтрализации кислых сточов фосфорных заводов известью (известковым молоком). По фазовому составу состоит из трикальцийфосфата и непрореагировавшей извести. Содержит 22- 35% P20s на сухой остаток. В насто щее врем выкачиваетс в испарительные бассейны .
Шлам испарительных бассейнов образовалс в результате многолетней де тельности фосфорных заводов и представл ет собой смесь известкового шлама и котрель- ного молока. Сухой остаток содержит, %: 22-28 P20s; 20-35 СаО; 20-40 Si02; 2-5 Н20з; 2-5 КзО; 2-3 MgO; 2-4 F и 0,1-1,0 Рд. В насто щее врем нигде не используетс .
Так как в прототипе дл разложени фосфатного сырь используют серную кислоту , а по изобретению фосфорную, то дл сравнени норм расхода кислот необходимо серную перевести в эквивалентное количество фосфорной в P20s. При разложении фосфатного сырь серной кислотой все количество содержащегос в нем P20s переходит в конечный продукт, значит можем прин ть, что количество необходимой дл полного разложени сырь серной кислоты эквивалентно содержанию P20s в фосфате. Поэтому дл разложени 100 ч, фосфорита, содержащего 24.5% P20s, требуетс как бы фосфорна кислота, содержаща 24,5 ч, P20s, или 65 мае. I. Н25См (100%).
Пример 1(3). Фосфоритную муку, содержащую 24,5% Pads, в количестве 1,0 т разлагают 0,196 т P20s фосфорной кислоты с концентрацией 35% P20s. Затем добавл ют 0,05 т известкового шлама, содержащего 26% P20s на сухой продукт. Отношение фосфорит: шлам: P20s кислоты равно 100:5:19,6 или если все компоненты выразить в P20s, содержащихс в них, и отнести к 10 ч. P20s в фосфорите 10:0,53:8,0. Полученную пульпу гранулируют и сушат при 130°С и получают 1.325 т продукта с 34,3% РаОз общее. Отношение усво емых форм P20s к общему (К) приведены в таблице (пример 3).
В полученном удобрении содержитс 454 кг PaOs, а при разложении 1 т фосфорита серной кислотой, как в прототипе, получают продукт, содержащий только 245 кг P20s, или расход кислоты уменьшитс в 1,85
454 (-- 1,85). Тогда норма расхода кислоты
на единицу P20s будет
19.6 1,85
10,6. В прото5
0
5
0
5
0
5
0
типе норма 24,5 ч, P20s, снижение нормы
24 5 расхода п - 2,3 раза.
1U,0
Пример 2(4). Фосфоритную муку (24,5% P20s) в количестве 1,0 т разлагают фосфорной кислотой, содержащей 0,19 т P20s, добавл ют 0,1 т шлама испарительных бассейнов (28% P20s и 0,3% Р4 гранулируют и сушат при 160°С. Отношение фосфо- рит:шлам : Р20з кислоты равно 100:10:19, или если все выразить в Р20в - 10:1,14:7,8. Полученное удобрение в количестве 1,33 т содержит 34,8% Р20з общее. Относительное содержание других форм P20s приведено в таблице (пример 4). Весь продукт содержит 463 кг P20s, и если сравнить расход фосфорной кислоты на единицу P20s, то
она будет
463
1,89, или
19,0
10,05 ч.
245 1,89
P20s. Прототип - 24,52 ч, P20s, снижение
24 5 нормы расхода п 2,4.
В таблице приведены примеры с остальными соотношени ми компонентов (1, 2, 5- 8), а также запредельные (9-14) и прототип. Дл удобства значени различных форм P20s в продуктах даны по отношению к обЩвму (К Ю0%), а расP20s усво емое
ходные коэффициенты компонентов даны также в Р205, содержащихс в них, и соотнесенные к 10 ч. P20s в фосфорите (в знаменателе ). В примерах 1-3 и 5 использован известковый шлам, а в 4, 6-8 - шлам испарительных бассейнов. Как видно из таблицы , предлагаемый способ получени удобрени пролонгированного действи позвол ет регулировать содержание усво емых форм Р20д в продукте и снизить расход фосфорной кислоты (примеры 1-8).
Запредельные значени по соотношению компонентов и температур приведены в примерах 9-14. Полученный без добавки 5 шлама продукт (пример 9) характеризуетс низким значением К8одн 38,7. Применение большого количества (50 мае.ч., пример 10) шлама требует высокой температуры сушки (270°С) дл полного окислени токсичного фосфора, что ведет к снижению водорастворимых форм Р205 (Кводн 28,1 %).
Уменьшение количества фосфорной кислоты в РаОвдо 10:4 (пример 11) приводит к снижению как воднорастворимой P20s, так и общего (меньше 30%).
Увеличение используемой кислоты до 40 г PaOs на 100 ч. фосфорита приводит к увеличению содержани свободной P20s в конечном продукте до 5,1% (пример 12) и его гигроскопичности. При снижении температуры сушки (призер 13) в готовом продукте присутствует элементный фосфор, что недопустимо с экологической стороны. Повышение температуры сушки (пример 14) приводит к снижению Кводн.
Использование предлагаемого способа позволит снизить норму расхода кислоты на единицу РгОб в готовом продукте по сравнению с прототипом в 1,9-3,4 раза, утилизи- ровать токсичные отходы фосфорного
производства и получать удобрени пролонгированного действи с регулируемым содержанием усво емых форм .
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени удобрени пролонгированного действи , включающий разложение фосфатного сырь фосфорной кислотой с последующим введением фосфатного реагента , гранул цию и сушку продукта, отличающийс тем, что, с целью регулировани содержани усво емых форм PzOs в продукте при снижении нормы расхода фосфорной кислоты, в качестве фосфатного реагента используют известковый шлам или шлам испарительных бассейнов производства фосфора при соотношении фосфорит, сухой остаток шламов и фосфорна кислота, равном в пересчете на P20s 10:(0,2-4,6):(6- 12), а сушку ведут при температуре 120- 250°С.Запредельные значени
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894764589A RU1773893C (ru) | 1989-10-23 | 1989-10-23 | Способ получени удобрени пролонгированного действи |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894764589A RU1773893C (ru) | 1989-10-23 | 1989-10-23 | Способ получени удобрени пролонгированного действи |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1773893C true RU1773893C (ru) | 1992-11-07 |
Family
ID=21482344
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894764589A RU1773893C (ru) | 1989-10-23 | 1989-10-23 | Способ получени удобрени пролонгированного действи |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1773893C (ru) |
-
1989
- 1989-10-23 RU SU894764589A patent/RU1773893C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ТУ 113-25-107-88. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU1773893C (ru) | Способ получени удобрени пролонгированного действи | |
Alimov et al. | The insoluble part of phosphorus fertilizers, obtained by processing of phosphorites of central kyzylkum with partially ammoniated extraction phosphoric acid | |
CN108473380A (zh) | 含有磷钾氮的npk肥料及用于制备粒化的含有磷钾氮的npk肥料的方法 | |
US3151936A (en) | Process for the defluorination of phosphates | |
US6053958A (en) | Process for preparation of fertilizer containing slag | |
GB2332426A (en) | Preparing monocalcium phosphate monohydrate for use as feedstuff component | |
PL100380B1 (pl) | Sposob wytwarzania jednoczesnie kwasu fosforowego lub soli fosforowych i wieloskladnikowego nawozu mineralnego | |
AU768441B2 (en) | Method for treating fertilizer process solutions | |
EP0229535B1 (en) | High nutrient value liquid fertilizer | |
US3943232A (en) | Process for the defluorination of dilute fluorine containing aqueous acid solutions | |
GB2104499A (en) | Process for obtaining phosphoric acid and phosphate fertilizers from phosphate rock | |
RU1825771C (ru) | Способ получени фосфорного удобрени | |
CA1104790A (en) | Solid ammonium polyphosphate compositions and method for the manufacture thereof | |
SU1756312A1 (ru) | Способ получени простого суперфосфата | |
SU1691357A1 (ru) | Способ получени бесхлорной нитрофоски | |
DE3422833C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phosphat enthaltenden Düngemittels | |
SU1368572A1 (ru) | Способ утилизации отхода производства гипофосфита натри | |
RU1813709C (ru) | Способ получени фосфата кремни | |
RU1810318C (ru) | Способ получени фосфорсодержащего удобрени | |
SU1756315A1 (ru) | Способ получени гранулированного двойного суперфосфата | |
SU1186610A1 (ru) | Способ переработки отходов фосфорного производства на фосфорное удобрение | |
SU1261931A1 (ru) | Способ получени азотно-фосфорного удобрени | |
SU1444329A1 (ru) | Способ получени двойного суперфосфата | |
SU950705A1 (ru) | Способ получени гранулированного минерального удобрени | |
SU1479447A1 (ru) | Способ получени суперфосфата, содержащего цинк |