RU1770273C - Method of charcoal production - Google Patents

Method of charcoal production

Info

Publication number
RU1770273C
RU1770273C SU904909129A SU4909129A RU1770273C RU 1770273 C RU1770273 C RU 1770273C SU 904909129 A SU904909129 A SU 904909129A SU 4909129 A SU4909129 A SU 4909129A RU 1770273 C RU1770273 C RU 1770273C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water vapor
hours
activated carbon
shell
specific surface
Prior art date
Application number
SU904909129A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентин Александрович Авраменко
Виталий Валентинович Черных
Лариса Алексеевна Земскова
Александр Антонович Першко
Татьяна Аркадьевна Сокольницкая
Вячеслав Михайлович Бузник
Original Assignee
Институт Химии Дальневосточного Отделения Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Дальневосточного Отделения Ан Ссср filed Critical Институт Химии Дальневосточного Отделения Ан Ссср
Priority to SU904909129A priority Critical patent/RU1770273C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1770273C publication Critical patent/RU1770273C/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30Active carbon
    • C01B32/312Preparation
    • C01B32/336Preparation characterised by gaseous activating agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : скорлупу маньчжурского ореха карбонизуют сначала при 850-950°С в течение 0,3-0,5 ч, а затем при 500-550°С в течение 1-4 ч. Активируют смесью вод ного пара и инертного газа при содержании вод ного пара 10-90 об,% при 800-900°С. 1 табл.SUMMARY OF THE INVENTION: Manchurian shell is carbonized first at 850-950 ° C for 0.3-0.5 hours, and then at 500-550 ° C for 1-4 hours. Activated with a mixture of water vapor and inert gas at a water vapor content of 10-90 vol.% at 800-900 ° C. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к области производства активированных углей, которые могут быть использованы в медицине, фармацевтической , пищевой промышленности, а также в качестве высокоэффективных носителей дл  катализаторов, молекул рных сит и т.д.The invention relates to the field of production of activated carbon, which can be used in medicine, pharmaceutical, food industry, as well as highly effective carriers for catalysts, molecular sieves, etc.

Известен способ получени  активированного угл  из скорлупы ореха макадамии, включающий карбонизацию сырь  при высокой температуре и активацию полученного угл  потоком вод ного пара при 900°С в течение 2 часов. Выход активированного угл  составл ет 20%. Уголь, получаемый по данному способу, обладает удельной поверхностью 1320 м /г.A method is known for producing activated carbon from a macadamia nut shell, comprising carbonizing the raw material at high temperature and activating the carbon obtained by a stream of water vapor at 900 ° C for 2 hours. The yield of activated carbon is 20%. The coal obtained by this method has a specific surface area of 1320 m / g.

Наиболее близким к предлагаемому способу  вл етс  способ получени  активированного угл  из скорлупы масличной пальмы, согласно которому исходное сырье подвергают карбонизации при 300-400°С в .течение 1-2 часов и затем активируют нагретый до 800-900°С карбонизованный образец вод ным паром в течение 60-90 минут, или углекислым газом в смеси с инертным, или нагреванием при 800-850°С пропитанного хлоридом цинка карбонизованного образца с последующей отмывкой кислотой и водой. Способ позвол ет получать активированный уголь, имеющий удельную поверхность 1600 м /г, при выходе целевого продукта - 30%.Closest to the proposed method is a method for producing activated carbon from an oil palm shell, according to which the feedstock is subjected to carbonization at 300-400 ° C for 1-2 hours and then the carbonized sample heated to 800-900 ° C is activated with steam within 60-90 minutes, or carbon dioxide mixed with an inert, or by heating at 800-850 ° C a carbonized sample impregnated with zinc chloride, followed by washing with acid and water. The method allows to obtain activated carbon having a specific surface area of 1600 m / g, with a yield of 30% of the target product.

Недостатком известного способа получени  активированного угл   вл етс  недостаточно высока  поверхность, котора  может быть получена дл  подобного растительного сырь  и, соответственно, низка  сорб ционна  емкость, что ограничивает область его применени .A disadvantage of the known method for producing activated carbon is the insufficiently high surface that can be obtained for such plant materials and, accordingly, low sorption capacity, which limits its scope.

Целью изобретени   вл етс  повышение адсорбционной способности угл  за- счет увеличени  удельной поверхности.An object of the invention is to increase the adsorption capacity of coal by increasing the specific surface area.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  активированного угл  из скорлупы маньчжурского ореха, включающем его карбонизацию и активацию с ис- пользованием вод ного пара при 800-900°С, карбонизацию осуществл ют в две стадии - сначала при 850-950°С в течение 0.3-0,5 час., а затем при 500-550°С в течение 1-4 часа, а активацию ведут вод ным паром, разбавленным инертным газом, при содержании вод нного пара 10-90 об.%The goal is achieved in that in the method for producing activated carbon from the shell of Manchurian walnut, including its carbonization and activation using water vapor at 800-900 ° C, carbonization is carried out in two stages - first at 850-950 ° C for 0.3-0.5 hours., and then at 500-550 ° C for 1-4 hours, and activation is carried out with water vapor diluted with an inert gas, with a water vapor content of 10-90 vol.%

(L

СWITH

11

ёё

ю xi ыu xi s

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Скорлупу маньчжурского ореха измельчают до размера частиц не более 1 мм, отбирают фракцию плотностью выше 1,2 г/см3, загружают в реактор, который помещают в печь и карбонизуют при продувке сырь  восход щим потоком инертного газа. Затем карбонизованный образец, нагретый до 800-900°С, активируют, пропуска  смесь вод ного пара и инертного газа в течение 1-5 часов. Врем  активации зависит от температуры и содержани  активирукщего агента в газовой смеси. Чем выше температура активации и содержание вод ного пара в смеси, тем быстрее протекает процесс активации и наоборот.The Manchurian walnut shell is crushed to a particle size of not more than 1 mm, a fraction with a density higher than 1.2 g / cm3 is taken, loaded into the reactor, which is placed in the furnace and carbonized by purging the feed with an upward flow of inert gas. Then, the carbonized sample heated to 800-900 ° C is activated by passing a mixture of water vapor and inert gas for 1-5 hours. The activation time depends on the temperature and the content of the activating agent in the gas mixture. The higher the activation temperature and water vapor content in the mixture, the faster the activation process and vice versa.

Предлагаемый режим карбонизации в две стадии обеспечивает формирование более плотной структуры карбонизованного материала и, соответственно, более высокую механическую прочность угл  и позвол ет получить уголь высокого качества с большой удельной поверхностью.The proposed carbonization mode in two stages provides the formation of a denser structure of the carbonized material and, accordingly, higher mechanical strength of the coal and allows to obtain high-quality coal with a large specific surface area.

Сущность изобретени  иллюстрируетс  следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.

П р и м е р 1.PRI me R 1.

100 г скорлупы маньчжурского ореха дроб т до размера фракции меньше 1 мм, отдел ют от  дер и легкой фракции скорлупы флотацией в 20%-ном растворе хлорида натри  (отбирают т желую, невсплывающую фракцию с плотностью больше 1,2 г/см j, отмывают от соли водой и сушат при 100°С в течение 1 час. Затем скорлупу загружают в реактор и продувают в восход щем потоке азота в течение всего процесса карбонизации . Карбонизацию провод т в две стадии: сначала реактор помещают в печь, нагретую до и выдерживают в течение 0,5 час, затем температуру снижают до100 g shells of Manchurian walnut are crushed to a fraction size of less than 1 mm, separated from the kernels and light fractions of the shell by flotation in a 20% sodium chloride solution (a heavy, non-floating fraction with a density of more than 1.2 g / cm j is removed, washed from the salt with water and dried at 100 ° C for 1 hour, then the shell is loaded into the reactor and purged in an upward flow of nitrogen during the whole carbonation process. for 0.5 hours, then the temperature is reduced to

500°С и выдерживают А час. Далее карбонизованный образец нагревают до 800 °С и пропускают смесь вод ного пара с азотом (содержание пара 25 об.%) в течение 5 час.500 ° C and withstand And hour. Next, the carbonized sample is heated to 800 ° C and a mixture of water vapor with nitrogen is passed (steam content 25 vol.%) For 5 hours.

Полученный образец имеет удельнуюThe resulting sample has a specific

поверхность 1800 м /г, адсорбционную емкость по фенолу 580 мг/r, емкость по мети- леновому синему 585 мг/г, объем микропор 0,67 см3/г. обьем мезопор 0,12 см3/г, объемsurface 1800 m / g, phenol adsorption capacity 580 mg / r, methylene blue capacity 585 mg / g, micropore volume 0.67 cm3 / g. mesopore volume 0.12 cm3 / g, volume

макропор 0,15 см3/г. Выход составл ет 20%,Macropore 0.15 cm3 / g. The yield is 20%,

Примеры 2-18.Examples 2-18.

Процесс получени  активированного угл  осуществл ют аналогично примеру 1.The process of producing activated carbon is carried out analogously to example 1.

Конкретные услови  проведени  карбонизации и активации и значени  удельной поверхности полученного активированного угл  приведены в таблице.The specific conditions for carbonization and activation and the specific surface area of the resulting activated carbon are shown in the table.

Преимуществами за вл емого способаThe advantages of the claimed method

в сравнении с известными  вл етс  получение активированного угл  с более высокой удельной поверхностью, достигающей 180Л м /г. Кроме того, использование скорлупы маньчжурского ореха расшир ет ассортимент исходного сырь  дл  получени  активированных углей.in comparison with the known production of activated carbon with a higher specific surface area reaching 180 L m / g. In addition, the use of Manchurian shell expands the range of feedstocks for activated carbon.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ получени  активированного уг п , включающий карбонизацию скорлупы орехов и ее активацию в присутствии вод ного пара при 800-900°С, отличающий- с   тем, что, с целью повышени  адсорбционной способности угл  за счет увеличени SUMMARY OF THE INVENTION A method for producing activated carbon, comprising carbonizing the nutshell and activating it in the presence of water vapor at 800-900 ° C, characterized in that, in order to increase the adsorption capacity of coal by increasing его удельной поверхности, используют скорлупу маньчжурского ореха, карбонизацию осуществл ют сначала при 850-950°С в течение 0,3-0,5 ч, а затем при 500-550°С в течение 1-4 ч, и активацию ведут смесьюits specific surface, use the shell of Manchurian walnut, carbonization is carried out first at 850-950 ° C for 0.3-0.5 hours, and then at 500-550 ° C for 1-4 hours, and activation is carried out with a mixture вод ного пара и инертного газа при содержании вод ного пара 10-90 об.%.water vapor and inert gas with a water vapor content of 10-90 vol.%. К - контрольный примерK is a control example ГR
SU904909129A 1990-12-10 1990-12-10 Method of charcoal production RU1770273C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904909129A RU1770273C (en) 1990-12-10 1990-12-10 Method of charcoal production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904909129A RU1770273C (en) 1990-12-10 1990-12-10 Method of charcoal production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1770273C true RU1770273C (en) 1992-10-23

Family

ID=21559373

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904909129A RU1770273C (en) 1990-12-10 1990-12-10 Method of charcoal production

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1770273C (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 4616001, кл.В 01J 20/20 С 01 В 31/10,1986. За вка GB № 1545238, кл. С 01 В 31/08,1979. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4082694A (en) Active carbon process and composition
JPH0297414A (en) Production of active carbon having superior quality
EP0557208B1 (en) High activity, high density activated carbon and method for its preparation.
US20140162873A1 (en) Materials and methods for production of activated carbons
JPH07155589A (en) Production of carbon material having large specific surface area
Vitidsant et al. Production of activated carbon from palm-oil shell by pyrolysis and steam activation in a fixed bed reactor
RU2527221C1 (en) Method of producing activated charcoal from plant wastes
RU1770273C (en) Method of charcoal production
GB1573927A (en) Active carbon
US4492771A (en) Process for producing carbon material for de-sulfurization from a binder with a blend of noncoking and coking coal
RU2344075C1 (en) Method of active charcoal production
RU2490207C2 (en) Method of obtaining activated coal
US2894914A (en) Manufacture of active carbon from anthracite coal
RU2362734C1 (en) Method for active carbon preparation
RU2685653C1 (en) Method of producing crushed active coal
US1573509A (en) Process of producing highly-adsorbent charcoal
SU994405A1 (en) Process for producing carbonaceous adsorbent for gas adsorption chromatography
US1286187A (en) Decolorizing and purifying agent and method of making the same.
RU2104925C1 (en) Method for production of activated coal
RU2359903C1 (en) Method for preparation of carbon adsorbent with low ash-content
RU2315712C2 (en) Method of production of activated coal from agricultural waste
JPS6037048B2 (en) Activated carbon manufacturing method
JPS623086B2 (en)
SU1685869A1 (en) Method for obtaining activated carbon
US1504730A (en) Process of carbonization