RU1768603C - Способ получени 2,3 @ -дигидрокси-3-бензоил-3 @ ,4-дигидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]-бензоксазин-1,4-диона - Google Patents

Способ получени 2,3 @ -дигидрокси-3-бензоил-3 @ ,4-дигидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]-бензоксазин-1,4-диона

Info

Publication number
RU1768603C
RU1768603C SU904861172A SU4861172A RU1768603C RU 1768603 C RU1768603 C RU 1768603C SU 904861172 A SU904861172 A SU 904861172A SU 4861172 A SU4861172 A SU 4861172A RU 1768603 C RU1768603 C RU 1768603C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
benzoxazine
pyrrolo
dihydro
dihydoxy
benzol
Prior art date
Application number
SU904861172A
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Николаевич Масливец
Ирина Владимировна Машевская
Лидия Иосифовна Смирнова
Юрий Сергеевич Андрейчиков
Original Assignee
Пермский государственный университет
Пермский фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский государственный университет, Пермский фармацевтический институт filed Critical Пермский государственный университет
Priority to SU904861172A priority Critical patent/RU1768603C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1768603C publication Critical patent/RU1768603C/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

Использование: в качестве противовоспалительного соединени . Сущность изобретени : продукт: 2,3а-дигидрокси-3-бензоил-3а,4-дигид- ро-1 Н-пирроло 2,1-с11,4 бензоксазин-1,4-дион, БФ CisHnNOe, т. пл. 120-2°С, выход 92%. Реагент 1;3-фенацилиден-1,4-бензоксазин-2-он. Реагент 2: дихлорангидрид щавелевой кислоты. Услови  реакции: в среде инертного апротонно- го растворител  при кип чении с последующей обработкой осадка водой.
SU904861172A 1990-08-20 1990-08-20 Способ получени 2,3 @ -дигидрокси-3-бензоил-3 @ ,4-дигидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]-бензоксазин-1,4-диона RU1768603C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904861172A RU1768603C (ru) 1990-08-20 1990-08-20 Способ получени 2,3 @ -дигидрокси-3-бензоил-3 @ ,4-дигидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]-бензоксазин-1,4-диона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904861172A RU1768603C (ru) 1990-08-20 1990-08-20 Способ получени 2,3 @ -дигидрокси-3-бензоил-3 @ ,4-дигидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]-бензоксазин-1,4-диона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1768603C true RU1768603C (ru) 1992-10-15

Family

ID=21533187

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904861172A RU1768603C (ru) 1990-08-20 1990-08-20 Способ получени 2,3 @ -дигидрокси-3-бензоил-3 @ ,4-дигидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]-бензоксазин-1,4-диона

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1768603C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
I.Jirkovsky, L.Humbert and R.Baydy. J. Heterocyclic Chemistry, 1976, v. 13, № 2, p. 311-316. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kupchan et al. Tumor inhibitors. 96. Novel maytansinoids. Structural interrelations and requirements for antileukemic activity
Weider et al. Oxidative cyclization of unsaturated aminoquinones. Synthesis of quinolinoquinones. Palladium-catalyzed synthesis of pyrroloindoloquinones
IE40651L (en) Triazolopyridazines
FI93116C (fi) Stereospesifinen menetelmä furo/3,4-c/pyridiini-enantiomeerien valmistamiseksi
Shoda et al. Cesium fluoride-promoted synthesis of carboxylic acid derivatives using 2-fluoropyridinium salt
Shafiee et al. Selenium heterocycles. XV. Reaction of 2‐aminoselenazoles and 2‐amino‐1, 3, 4‐selenadiazoles with acetylenic compounds
RU1768603C (ru) Способ получени 2,3 @ -дигидрокси-3-бензоил-3 @ ,4-дигидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]-бензоксазин-1,4-диона
Sakakibara et al. Phase transfer catalyzed reactions. I. Highly stereoselective formation of the thermodynamically less stable manno isomers from nitro sugars with active methylene compounds
JPS56125347A (en) Preparation of dipeptide
AU8135691A (en) 4-amino-delta4, 6-steroids and their use as 5alpha-reductase inhibitors
EA200100894A1 (ru) Новый способ получения алендроновой кислоты
EP0055248A1 (en) Acetic acid derivatives
JPS649952A (en) Production of optically active penylacetic acid derivative
Shao et al. Cyclization of α-hydroxy-β-diketones to furan-3 (2H)-ones under mild basic conditions
ES416476A1 (es) Procedimiento para la transformacion de compuestos s-oxido de penicilina en compuestos de desacetoxicefalosporina.
Lehner et al. Phytochrome models, I. Isolation, characterization, and solution conformation of biliverdin dimethyl ester and its XIIIα isomer
JPS55149257A (en) Novel preparation of isoindoline derivative
SU1456434A1 (ru) 9-Метокси-4-фенил-1(4Н)-оксопиридазино @ 3,4-с @ циннолины
Watson et al. Purine N-oxides. XLIII. 9-Hydroxy-8-methylhypoxanthine,-xanthine, and-guanine
RU1825784C (ru) Способ получени 1,5-ди-(2,4-диметилфенил)-3-метил-1,3,5-триазапента-1,4-диена
SU859368A1 (ru) Способ получени 1,2,3,4,6,7,12,12, -октагидро-2,4-диоксоиндоло (2,3- )хинолизина (его варианты)
JPS5643271A (en) Production of 4-benzoyl-5-hydroxypyrazole
JPS5767586A (en) Preparation of 5-methyl-1,2,4-triazolo(3,4-b)benzothiazole
Major et al. Vincaminyl Alcohol and Vincamine Nitrite
JPS56123972A (en) Preparation of 1,3-dialkyl-4-benzoyl-5-hydroxypyrazole compound