RU1639051C - Способ получени пенообразующего и эмульгирующего компонента моющих средств - Google Patents
Способ получени пенообразующего и эмульгирующего компонента моющих средствInfo
- Publication number
- RU1639051C RU1639051C SU894664775A SU4664775A RU1639051C RU 1639051 C RU1639051 C RU 1639051C SU 894664775 A SU894664775 A SU 894664775A SU 4664775 A SU4664775 A SU 4664775A RU 1639051 C RU1639051 C RU 1639051C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- foaming
- hydrolyzate
- emulsifying
- hydrolysates
- cake
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к моющим средствам , в частности к получению пенообразу- ющего и эмульгирующего компонента моющих средств, который может найти применение в легкой и фармацевтической про- мышленности Цель - повышение пенообразующих и эмульгирующих свойств. Получение включает гидролиз жмыха-отхода эндокринных производств, ацилирование полученного гидролизата хлорангидридом высшей карбоновой кислоты или смесью хлорангидридов указанных кислот и выделение целевого продукта. 2 та б л
Description
Изобретение относитс к способу получени поверхностно-активных веществ на основе белкового сырь - пенообразующих и эмульгирующих компонентов моющих средств, который может найти применение в легкой, текстильной и фармацевтической промышленности.
Цель изобретени - повышение пенообразующих и эмульгирующих свойств компонента моющих средств.
Пример 1. Получение хлорангидридов высших карбоновых кислот.
А. Смеси олефинкарбоновых кислот. В качестве указанной смеси использовали кислоты, выделенные из таллового масла. Смесь содержит, мае. % Cie 0,3; Cie 1 0,1; Cie 1,3; Cisi 29,0; изо- Ciea 0,6, Ci82 49,0; ИЗО-С18 з 14,5; Cie з 3,2, C22 0,5.
В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой к раствору 2,2 г
смеси кислот таллового масла в 30 см сухого CCU добавл ют одну каплю свежеперегнанного диметилформамида и при перемешивании по капл м раствор 1,3 гсве- жеперегнанного тионилхлорида в 9 см сухого CCU Перемешивание продолжают при 25°С в течение 6-7 ч. Ход реакции контролируют с помощью ИК-спектроскопии. После удалени растворител , тионилхлорида, HCI и двуокиси серы при 60°С в вакууме 1-10 кПа получают продукт темно-коричневого цвета с выходом 2,2 г (93,8%), по20 1,4653, в ИК-спектре максимум поглощени 1786 см 1 ( v с-о).
В. Аналогично получают хлорангидрид олеиновой кислоты технической следующего состава, мае. %. Сю 0,1 Ci2 0 3 Cm 0,3; Cie6,0; Cie 1 0,3; Сш2,8; Cie 1 46.7, Ci82 24,8; Cia-3 5,7; C204 7,7, X 5,2 Выход продукта 95,1%; no 1.4641; в ИК-спектре максимум поглощени 1780 см 1 ( v с-о)
ё
сь
CJ
о о ел
С. Хлорангидрид лауриновой кислоты по вышеприведенной методике получен с выходом 92,6%; по20 1,4460; ей20 0,045.
ПК-спектр: 1776 ( v макс с-о).
Пример 2. Получение М-ацилпроиз- водных пептонов. В качестве белкового сырь использовали продукты ферментативного гидролиза жмыхов тканей легких сельскохоз йственных животных после извлечени гепарина (пептон А), жмыхов ткани поджелудочной железы после извлечени инсулина (пептон В), пептон, выпускаемый в промышленном масштабе Семипалатинским м сокомбинатом (пептон С) и гидролиза™ последних сол ной кислотой или едким натром. Содержание свобод- ных аминокислот и олигопептидов в пептонах и их гидролизатах приведено в табл.1.
А. В химический стакан загружают при перемешивании 5 г пептона С, 8,6 мл диет, воды. 4,6 мл диоксана и 0.31 г едкого натра о 2 мл диет. воды. Затем, контролиру рН среды мономером ЭВ-74, в течение 20 мин добавл ют при перемешивании порци ми 2,2 гхлорангидридов кислот таллового масла вЗ-,2 мл сухого диаксана при одновременной , подаче 1,8 мл 4 н. раствора едкого натра, поддерживал рН реакционной среды 9,5-10,5. После дополнительного перемешивани в течение 1 ч реакционную смесь разбавл ют в 2 раза водой и подкисл ют НС до рН 2-3. Полученный продукт экстрагируют зтилацетатом, экстракт промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над сульфатом натри . После отгонки этилацетата выдел ют прозрачную в зкую жидкость темно-желтого цвета с выходом 2,5 г (83%).
Методом ТСХ (бензол - диоксан, 3;1) обнаружены 3 п тна: Rf 0,8 (исходные кислоты таллового масла); Rf 0,48 (целевой продукт ); Rf 0,21 (не идентифицировано).
В ИК-спектре имеютс полосы с частотами , см 1:3300 { v ы-н): 1720:1710( vo-o); 1670( Vс-оамидн.); 1550(v N-H).
Поверхностно-активные свойства приведены в табл. 2.
В.. В описанных услови х из 3,1 г пептона А и 1,35 г хлорангидридов кислот таллового масла получен продукт с выходом 1,41 г (76%). Поверхностно-активные свойства приведены в табл. 2,
Пример 3. Получение М-ацилпроиз- водных гидролизатов пептона В (гидролиз щелочной).
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, при перемешивании загружают 10 г пептона В, 3,4 г едкого натра
и 10,3 см диет. воды. Реакционную смесь кип т т в течение 12 ч, охлаждают, выливают в 20 мл воды и подкисл ют 1 н. раствором HCI до рН 5. После упаривани получают
12,0 г в зкого темно-коричневого гидроли- зата (состав см. табл. 1). Близкий аминокислотный состав гидролизата получают при обработке пептона 2,2 г СаО в 20 мл воды при 110°С, 6ч.
Аналогично примеру 2 к раствору 12,0 г гидролизата пептона В в 46 мл диет, воды и 25 мл диоксана при перемешивании добавл ют 1,8 г едкого натра в 11,4 мл диет, воды до установлени рН 10-10,5, затем подают
5 порци ми раствор 11 г хлорангидридов кислот таллового масла в 17,5 мл сухого диоксана . Дл поддержани рН среды одновременно подают 10,2 мл 4 н. раствора едкого натра. Продукт выдел ют в виде в з0 кой темно-коричневой жидкости с выходом 12,2 г (81%). Методом ТСХ (услови примера 2) обнаружены 2 п тна: Rf 0,81 (исходные кислоты) и Rf 0,56 (целевой продукт). Поверхностно-активные свойства приведены в
5 табл.2.
Пример 4. Получение N-ацилпроиз- водных гидролизатов жмыхов (гидролиз кислотный).
В трехгорлую колбу, снабженную обрат0 ным холодильником, при перемешивании загружают 8,4 г жмыха, 19,8 г конц. HCI и кип т т 12,5ч. Реакционную смесь охлаждают и фильтруют. Полученный гидролизат анализировали методом ЯМР 13С (амино5 кислотный состав см. табл. 1) методом срав- нени с искусственными смес ми аминокислот с помощью соответствующих программ на ЭВМ.
Аналогично примеру 2 к раствору 5,9 г
0 гидролизата жмыхов в 45 мл диет, воды при перемешивании добавл ют 8,5 мл 20%-ного раствора едкого натра до установлени рН 10-10,5. Хлорангидрид олеиновой кислоты (11,9 г) в 18 мл сухого диоксана прибавл ют
5 порци ми в течение 20 мин с одновременной подачей 10%-ного раствора едкого натра дл поддержани рН среды 10,5. Продукт выдел ют в виде в зкой жидкости светло-коричневого цвета с выходом 14,8 г
0 (90,4%).
ИК-спектр, v макс, 3300, 1715, 1645, 1550.
Поверхностно-активные свойства представлены в табл. 2.
5 П р и м е р 5. Получение N-лауроилпро- изводных гидролизата пептона С (гидролиз кислотный).
В услови х примера 2 из 5, Г г гидролизата пептона С в 40 мл диет, воды и 6,8 г хлорангидрида лауриновой кислоты в 15 мл
сухого диоксана получают продукт светло- коричневого цвета с выходом 6,5 г (92%).
ИК-спектр, V макс, 3300, 1715, 1645, 1550.
Поверхностно-активные свойства приведены в табл.2.
Поверхностно-активные свойства сравнивали со свойствами аналогов (промыш- ленно выпускаемые за рубежом Ламепоны на основе ацилпроизводных гидролизатов белка) и N-ацилгидролизатов биомассы дрожжей.
Как видно из данных табл. 2, описываемые ПАВ в отличие от известных обладают высокой устойчивостью пены, а поверхностное нат жение их водных растворов может быть в 1,3 раза больше, что позвол ет использовать их в качестве более эффективного пенообразующего и эмульгирующего компонента моющих средств. Более выср- кие показатели по пенообразующей способности и поверхностному нат жению, чем у ПАВ, получаемых известным способом, обусловлены более высоким содержанием в гидролизатах жмыхов исходных аминокислот глицина и а -аланина, причем стабильный аминокислотный состав может обеспечить стабильность качества целевого продукта.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени пенообразующего и эмульгирующего компонента моющих средств, включающий гидролиз белкового сырь , ацилирование полученного гидроли- зата хлорангидридом высшей карбоновойкислоты или смесью хлорангидридов указанных кислот и выделение целевого продукта , отличающийс тем, что, с целью повышени пенообразующих и эмульгирующих свойств, в качестве белкового сырьиспользуют жмыхи - отходы эндокринных производств.Содержание свободных аминокислот и олигопептидов в жмыхах, пептонах и их гидролизатахТаблица 1Коллоидно-химические свойства N-ацилпроизводныхгидролизата жмыха отходов эндокринного производства всравнении с N-ацилгидролизатами биомассы микроорганизмов иЛамепонамиПродолжение табл. 1Таблица 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894664775A RU1639051C (ru) | 1989-03-21 | 1989-03-21 | Способ получени пенообразующего и эмульгирующего компонента моющих средств |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894664775A RU1639051C (ru) | 1989-03-21 | 1989-03-21 | Способ получени пенообразующего и эмульгирующего компонента моющих средств |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1639051C true RU1639051C (ru) | 1992-12-23 |
Family
ID=21435249
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894664775A RU1639051C (ru) | 1989-03-21 | 1989-03-21 | Способ получени пенообразующего и эмульгирующего компонента моющих средств |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1639051C (ru) |
-
1989
- 1989-03-21 RU SU894664775A patent/RU1639051C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1006481,кл. С 11 D 1/32,1981. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2163233C2 (ru) | Способ получения креатина или моногидрата креатина | |
DE19502168C1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Weizenproteinhydrolysaten | |
DE2521814A1 (de) | Verfahren zum hydrolysieren von proteinen | |
US4119619A (en) | Emulsification method for the processing of kriel to produce protein, lipids and chitin | |
AU650313B2 (en) | A process for the production of hydrolyzed vegetable proteins using gaseous hydrochloric acid and the product therefrom | |
US3898129A (en) | Enzymatically hydrolyzed composition of skin rag and derivatives thereof | |
RU1639051C (ru) | Способ получени пенообразующего и эмульгирующего компонента моющих средств | |
US2991309A (en) | Protein hydrolysis | |
US2946686A (en) | Process of conditioning and drying glutamic acid end liquor | |
KR100443785B1 (ko) | 실크아미노산의 생산방법 | |
SU1616994A1 (ru) | Способ получени жирующего средства дл кожи | |
RU1834644C (ru) | Способ получени растительного протеина | |
SU1496847A1 (ru) | Способ получени удобрительной муки из отходов кожевенного производства | |
KR20050013912A (ko) | 섭취가 가능한 고농축 칼슘수용액 제조방법 및 이를이용한 칼슘이온음료 | |
US2143490A (en) | Manufacture of condensation prod | |
SU1658971A1 (ru) | Способ получени белкового продукта из коллагенсодержащего сырь | |
RU2086588C1 (ru) | Способ получения пищевого красителя из лузги гречихи | |
SU1350171A1 (ru) | Способ получени твердого хоз йственного мыла | |
RU2021992C1 (ru) | Способ производства желатина | |
GB801553A (en) | The production of edible protein products from fish solubles | |
SU1595894A1 (ru) | Способ рафинации рапсового масла | |
GB691911A (en) | Method of utilising spent sulphite lye | |
JPS63196249A (ja) | 熱帯産原藻に依る寒天の製造方法 | |
US2590517A (en) | Method for the preparation of peptone and amino acid containing extracts from press water | |
AU684922B2 (en) | Direct neutralization of N-acyl sarcosines |