RU1639051C - Способ получени пенообразующего и эмульгирующего компонента моющих средств - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к моющим средствам , в частности к получению пенообразу- ющего и эмульгирующего компонента моющих средств, который может найти применение в легкой и фармацевтической про- мышленности Цель - повышение пенообразующих и эмульгирующих свойств. Получение включает гидролиз жмыха-отхода эндокринных производств, ацилирование полученного гидролизата хлорангидридом высшей карбоновой кислоты или смесью хлорангидридов указанных кислот и выделение целевого продукта. 2 та б л

Description

Изобретение относитс  к способу получени  поверхностно-активных веществ на основе белкового сырь  - пенообразующих и эмульгирующих компонентов моющих средств, который может найти применение в легкой, текстильной и фармацевтической промышленности.

Цель изобретени  - повышение пенообразующих и эмульгирующих свойств компонента моющих средств.

Пример 1. Получение хлорангидридов высших карбоновых кислот.

А. Смеси олефинкарбоновых кислот. В качестве указанной смеси использовали кислоты, выделенные из таллового масла. Смесь содержит, мае. % Cie 0,3; Cie 1 0,1; Cie 1,3; Cisi 29,0; изо- Ciea 0,6, Ci82 49,0; ИЗО-С18 з 14,5; Cie з 3,2, C22 0,5.

В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой к раствору 2,2 г

смеси кислот таллового масла в 30 см сухого CCU добавл ют одну каплю свежеперегнанного диметилформамида и при перемешивании по капл м раствор 1,3 гсве- жеперегнанного тионилхлорида в 9 см сухого CCU Перемешивание продолжают при 25°С в течение 6-7 ч. Ход реакции контролируют с помощью ИК-спектроскопии. После удалени  растворител , тионилхлорида, HCI и двуокиси серы при 60°С в вакууме 1-10 кПа получают продукт темно-коричневого цвета с выходом 2,2 г (93,8%), по20 1,4653, в ИК-спектре максимум поглощени  1786 см 1 ( v с-о).

В. Аналогично получают хлорангидрид олеиновой кислоты технической следующего состава, мае. %. Сю 0,1 Ci2 0 3 Cm 0,3; Cie6,0; Cie 1 0,3; Сш2,8; Cie 1 46.7, Ci82 24,8; Cia-3 5,7; C204 7,7, X 5,2 Выход продукта 95,1%; no 1.4641; в ИК-спектре максимум поглощени  1780 см 1 ( v с-о)

ё

сь

CJ

о о ел

С. Хлорангидрид лауриновой кислоты по вышеприведенной методике получен с выходом 92,6%; по20 1,4460; ей20 0,045.

ПК-спектр: 1776 ( v макс с-о).

Пример 2. Получение М-ацилпроиз- водных пептонов. В качестве белкового сырь  использовали продукты ферментативного гидролиза жмыхов тканей легких сельскохоз йственных животных после извлечени  гепарина (пептон А), жмыхов ткани поджелудочной железы после извлечени  инсулина (пептон В), пептон, выпускаемый в промышленном масштабе Семипалатинским м сокомбинатом (пептон С) и гидролиза™ последних сол ной кислотой или едким натром. Содержание свобод- ных аминокислот и олигопептидов в пептонах и их гидролизатах приведено в табл.1.

А. В химический стакан загружают при перемешивании 5 г пептона С, 8,6 мл диет, воды. 4,6 мл диоксана и 0.31 г едкого натра о 2 мл диет. воды. Затем, контролиру  рН среды мономером ЭВ-74, в течение 20 мин добавл ют при перемешивании порци ми 2,2 гхлорангидридов кислот таллового масла вЗ-,2 мл сухого диаксана при одновременной , подаче 1,8 мл 4 н. раствора едкого натра, поддерживал рН реакционной среды 9,5-10,5. После дополнительного перемешивани  в течение 1 ч реакционную смесь разбавл ют в 2 раза водой и подкисл ют НС до рН 2-3. Полученный продукт экстрагируют зтилацетатом, экстракт промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над сульфатом натри . После отгонки этилацетата выдел ют прозрачную в зкую жидкость темно-желтого цвета с выходом 2,5 г (83%).

Методом ТСХ (бензол - диоксан, 3;1) обнаружены 3 п тна: Rf 0,8 (исходные кислоты таллового масла); Rf 0,48 (целевой продукт ); Rf 0,21 (не идентифицировано).

В ИК-спектре имеютс  полосы с частотами , см 1:3300 { v ы-н): 1720:1710( vo-o); 1670( Vс-оамидн.); 1550(v N-H).

Поверхностно-активные свойства приведены в табл. 2.

В.. В описанных услови х из 3,1 г пептона А и 1,35 г хлорангидридов кислот таллового масла получен продукт с выходом 1,41 г (76%). Поверхностно-активные свойства приведены в табл. 2,

Пример 3. Получение М-ацилпроиз- водных гидролизатов пептона В (гидролиз щелочной).

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, при перемешивании загружают 10 г пептона В, 3,4 г едкого натра

и 10,3 см диет. воды. Реакционную смесь кип т т в течение 12 ч, охлаждают, выливают в 20 мл воды и подкисл ют 1 н. раствором HCI до рН 5. После упаривани  получают

12,0 г в зкого темно-коричневого гидроли- зата (состав см. табл. 1). Близкий аминокислотный состав гидролизата получают при обработке пептона 2,2 г СаО в 20 мл воды при 110°С, 6ч.

Аналогично примеру 2 к раствору 12,0 г гидролизата пептона В в 46 мл диет, воды и 25 мл диоксана при перемешивании добавл ют 1,8 г едкого натра в 11,4 мл диет, воды до установлени  рН 10-10,5, затем подают

5 порци ми раствор 11 г хлорангидридов кислот таллового масла в 17,5 мл сухого диоксана . Дл  поддержани  рН среды одновременно подают 10,2 мл 4 н. раствора едкого натра. Продукт выдел ют в виде в з0 кой темно-коричневой жидкости с выходом 12,2 г (81%). Методом ТСХ (услови  примера 2) обнаружены 2 п тна: Rf 0,81 (исходные кислоты) и Rf 0,56 (целевой продукт). Поверхностно-активные свойства приведены в

5 табл.2.

Пример 4. Получение N-ацилпроиз- водных гидролизатов жмыхов (гидролиз кислотный).

В трехгорлую колбу, снабженную обрат0 ным холодильником, при перемешивании загружают 8,4 г жмыха, 19,8 г конц. HCI и кип т т 12,5ч. Реакционную смесь охлаждают и фильтруют. Полученный гидролизат анализировали методом ЯМР 13С (амино5 кислотный состав см. табл. 1) методом срав- нени  с искусственными смес ми аминокислот с помощью соответствующих программ на ЭВМ.

Аналогично примеру 2 к раствору 5,9 г

0 гидролизата жмыхов в 45 мл диет, воды при перемешивании добавл ют 8,5 мл 20%-ного раствора едкого натра до установлени  рН 10-10,5. Хлорангидрид олеиновой кислоты (11,9 г) в 18 мл сухого диоксана прибавл ют

5 порци ми в течение 20 мин с одновременной подачей 10%-ного раствора едкого натра дл  поддержани  рН среды 10,5. Продукт выдел ют в виде в зкой жидкости светло-коричневого цвета с выходом 14,8 г

0 (90,4%).

ИК-спектр, v макс, 3300, 1715, 1645, 1550.

Поверхностно-активные свойства представлены в табл. 2.

5 П р и м е р 5. Получение N-лауроилпро- изводных гидролизата пептона С (гидролиз кислотный).

В услови х примера 2 из 5, Г г гидролизата пептона С в 40 мл диет, воды и 6,8 г хлорангидрида лауриновой кислоты в 15 мл

сухого диоксана получают продукт светло- коричневого цвета с выходом 6,5 г (92%).

ИК-спектр, V макс, 3300, 1715, 1645, 1550.

Поверхностно-активные свойства приведены в табл.2.

Поверхностно-активные свойства сравнивали со свойствами аналогов (промыш- ленно выпускаемые за рубежом Ламепоны на основе ацилпроизводных гидролизатов белка) и N-ацилгидролизатов биомассы дрожжей.

Как видно из данных табл. 2, описываемые ПАВ в отличие от известных обладают высокой устойчивостью пены, а поверхностное нат жение их водных растворов может быть в 1,3 раза больше, что позвол ет использовать их в качестве более эффективного пенообразующего и эмульгирующего компонента моющих средств. Более выср- кие показатели по пенообразующей способности и поверхностному нат жению, чем у ПАВ, получаемых известным способом, обусловлены более высоким содержанием в гидролизатах жмыхов исходных аминокислот глицина и а -аланина, причем стабильный аминокислотный состав может обеспечить стабильность качества целевого продукта.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ получени  пенообразующего и эмульгирующего компонента моющих средств, включающий гидролиз белкового сырь , ацилирование полученного гидроли- зата хлорангидридом высшей карбоновой

   кислоты или смесью хлорангидридов указанных кислот и выделение целевого продукта , отличающийс  тем, что, с целью повышени  пенообразующих и эмульгирующих свойств, в качестве белкового сырь 

   используют жмыхи - отходы эндокринных производств.

   Содержание свободных аминокислот и олигопептидов в жмыхах, пептонах и их гидролизатах

   Таблица 1

   Коллоидно-химические свойства N-ацилпроизводных

   гидролизата жмыха отходов эндокринного производства в

   сравнении с N-ацилгидролизатами биомассы микроорганизмов и

   Ламепонами

   Продолжение табл. 1

   Таблица 2