RU161718U1 - Способ снижения болевой чувствительности - Google Patents

Abstract

Способ снижения болевой чувствительности, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в качестве антиноцицептивного вещества в организм вводят ацетилсалицилат кобальта объемом 0,2-0,25 мл в сверхмалых дозах 40·10-8, 40·10-10 и 40·10-13 мг/кг.

Description

Полезная модель относится к области физиологии и фармакологии, одной из проблем которых является изучение и влияние биологически активных веществ на болевую чувствительность.

Прототипом полезной модели выбран способ снижения болевой чувствительности ацетилсалициловой кислотой [Сигидин Я. Α., Шварц Г. Я., Арзамасцев А. П., Либерман С. С. Лекарственная терапия воспалительного процесса: экспериментальная и клиническая фармакология противовоспалительных препаратов. - М: Медицина, 1988.-240 с; Епишина В.В. Модуляция порога болевой чувствительности животных с различным типом поведения с помощью гетероциклического соединения РГПУ-195 / В.В. Епишина, М.Н. Багметов, И.Н. Тюренков // Материалы конференций волгоградский государственный медицинский университет, 2007: Волгоград, Россия: тез докл. - Успехи современного естествознания. - 2007. - №1. - С. 63].

Способ включает вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение ацетилсалициловой кислоты и измерение латентного периода болевого ощущения.

Основным недостатком этого способа является относительно малая эффективность.

В основу полезной модели поставлена задача усовершенствования способа снижения болевой чувствительности путем введения в организм животного ацетилсалицилата кобальта в сверхмалых дозах.

Поставленная задача решается тем, что в способе снижения болевой чувствительности у животных, включающем вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, в соответствии с полезной моделью в организм вводят ацетилсалицилат кобальта, объемом 0,2-0,25 мл в дозах 40*10^-8, 40*10^-11, 40*10^-13 миллиграмм/кг, что обеспечивает антиноцицептивное действие, превосходящее по силе антиноцицептивное действие ацетилсалициловой кислоты.

Способ реализуется следующим образом: крысам-самцам (весом 200-250 г) внутрибрюшинно вводили ацетилсалициллат кобальта объемом 0,2-0,25 мл в дозах 40*10^-8, 40*10^-10 и 40*10^-13 мг/кг. Фоновой группой были крысы, которым вводили физиологический раствор (плацебо), контрольной группой были животные которым

вместо сверхмалых доз ацетилсалициловой кислоты вводили ацетилсалициловую кислоту в терапевтической дозе.

Определение наличия аналитических свойств соединений осуществлялось с использованием теста "горячая вода". Через 30 минут животных по одному размещали в экспериментальной установке, где хвост крысы размещали в воде температурой 53 °С (температуру воды поддерживали на постоянном уровне), как только животное чувствовало боль, оно имело возможность извлечь хвост из воды, вследствие чего у крыс регистрировался латентный период болевого ощущения. Эффективность аналгезирующего действия определялась классически: по возрастанию показателя времени латентного периода.

Было определено, что у животных, которым вводили ацетилсалицилат кобальта в сверхмалых дозах 40*10^-8, 40*10^-10 и 40*10^-13 мг/кг болевая реакция возникала позже по сравнению с контрольными животными. Кроме того, отсутствовали побочные эффекты, которые проявляются в желудочно-кишечном тракте при введении в организм ацетилсалициловой кислоты в терапевтической дозе. На чертеже дано сравнение антиноцицептивного действия аспирина в терапевтической дозе и ацетилсалицилата кобальта в сверхмалых дозах * - p<0,05; ** - p<0,01. Сравнение влияния ацетилсалицилата кобальта в разных дозах между собой, а также с плацебо на время латентного периода выдергивания хвоста из воды животных приведены на чертеже, где указано изменение времени латентного периода под влиянием ацетилсалициловой кислоты в сверхмалых дозах. Примечание: * - p<0,05, по сравнению с фоном (плацебо), # - p<0,05, по сравнению с контролем (ацетилсалициловая кислота в дозе 40 мг/кг),

-фон (плацебо),

контроль (ацетилсалициловая кислота в дозе 40 мг/кг).

Полученные результаты позволили определить, что ацетилсалицилат кобальта в дозах 40*10^-8, 40*10^-10 и 40*10^-13 мг/кг оказывает более выраженное антиноцицептивное действие, чем ацетилсалициловая кислота в терапевтической дозе и обеспечивает большую эффективность способа, без проявления заметных побочных эффектов.

Claims (1)

1. Способ снижения болевой чувствительности, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в качестве антиноцицептивного вещества в организм вводят ацетилсалицилат кобальта объемом 0,2-0,25 мл в сверхмалых дозах 40·10-8, 40·10-10 и 40·10-13 мг/кг.

Images