RU161718U1 - Способ снижения болевой чувствительности - Google Patents

Способ снижения болевой чувствительности Download PDF

Info

Publication number
RU161718U1
RU161718U1 RU2015150056/93U RU2015150056U RU161718U1 RU 161718 U1 RU161718 U1 RU 161718U1 RU 2015150056/93 U RU2015150056/93 U RU 2015150056/93U RU 2015150056 U RU2015150056 U RU 2015150056U RU 161718 U1 RU161718 U1 RU 161718U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pain
antinociceptive
cobalt
pain sensitivity
acetylsalicylate
Prior art date
Application number
RU2015150056/93U
Other languages
English (en)
Inventor
Оксана Валерьевна Катюшина
Денис Рашидович Хусаинов
Иван Иванович Коренюк
Татьяна Викторовна Гамма
Игорь Владимирович Черетаев
Виктор Федорович Шульгин
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского")
Priority to RU2015150056/93U priority Critical patent/RU161718U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU161718U1 publication Critical patent/RU161718U1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Способ снижения болевой чувствительности, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в качестве антиноцицептивного вещества в организм вводят ацетилсалицилат кобальта объемом 0,2-0,25 мл в сверхмалых дозах 40·10-8, 40·10-10 и 40·10-13 мг/кг.

Description

Полезная модель относится к области физиологии и фармакологии, одной из проблем которых является изучение и влияние биологически активных веществ на болевую чувствительность.
Прототипом полезной модели выбран способ снижения болевой чувствительности ацетилсалициловой кислотой [Сигидин Я. Α., Шварц Г. Я., Арзамасцев А. П., Либерман С. С. Лекарственная терапия воспалительного процесса: экспериментальная и клиническая фармакология противовоспалительных препаратов. - М: Медицина, 1988.-240 с; Епишина В.В. Модуляция порога болевой чувствительности животных с различным типом поведения с помощью гетероциклического соединения РГПУ-195 / В.В. Епишина, М.Н. Багметов, И.Н. Тюренков // Материалы конференций волгоградский государственный медицинский университет, 2007: Волгоград, Россия: тез докл. - Успехи современного естествознания. - 2007. - №1. - С. 63].
Способ включает вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение ацетилсалициловой кислоты и измерение латентного периода болевого ощущения.
Основным недостатком этого способа является относительно малая эффективность.
В основу полезной модели поставлена задача усовершенствования способа снижения болевой чувствительности путем введения в организм животного ацетилсалицилата кобальта в сверхмалых дозах.
Поставленная задача решается тем, что в способе снижения болевой чувствительности у животных, включающем вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, в соответствии с полезной моделью в организм вводят ацетилсалицилат кобальта, объемом 0,2-0,25 мл в дозах 40*10-8, 40*10-11, 40*10-13 миллиграмм/кг, что обеспечивает антиноцицептивное действие, превосходящее по силе антиноцицептивное действие ацетилсалициловой кислоты.
Способ реализуется следующим образом: крысам-самцам (весом 200-250 г) внутрибрюшинно вводили ацетилсалициллат кобальта объемом 0,2-0,25 мл в дозах 40*10-8, 40*10-10 и 40*10-13 мг/кг. Фоновой группой были крысы, которым вводили физиологический раствор (плацебо), контрольной группой были животные которым
вместо сверхмалых доз ацетилсалициловой кислоты вводили ацетилсалициловую кислоту в терапевтической дозе.
Определение наличия аналитических свойств соединений осуществлялось с использованием теста "горячая вода". Через 30 минут животных по одному размещали в экспериментальной установке, где хвост крысы размещали в воде температурой 53 °С (температуру воды поддерживали на постоянном уровне), как только животное чувствовало боль, оно имело возможность извлечь хвост из воды, вследствие чего у крыс регистрировался латентный период болевого ощущения. Эффективность аналгезирующего действия определялась классически: по возрастанию показателя времени латентного периода.
Было определено, что у животных, которым вводили ацетилсалицилат кобальта в сверхмалых дозах 40*10-8, 40*10-10 и 40*10-13 мг/кг болевая реакция возникала позже по сравнению с контрольными животными. Кроме того, отсутствовали побочные эффекты, которые проявляются в желудочно-кишечном тракте при введении в организм ацетилсалициловой кислоты в терапевтической дозе. На чертеже дано сравнение антиноцицептивного действия аспирина в терапевтической дозе и ацетилсалицилата кобальта в сверхмалых дозах * - p<0,05; ** - p<0,01. Сравнение влияния ацетилсалицилата кобальта в разных дозах между собой, а также с плацебо на время латентного периода выдергивания хвоста из воды животных приведены на чертеже, где указано изменение времени латентного периода под влиянием ацетилсалициловой кислоты в сверхмалых дозах. Примечание: * - p<0,05, по сравнению с фоном (плацебо), # - p<0,05, по сравнению с контролем (ацетилсалициловая кислота в дозе 40 мг/кг),
Figure 00000001
-фон (плацебо),
Figure 00000002
контроль (ацетилсалициловая кислота в дозе 40 мг/кг).
Полученные результаты позволили определить, что ацетилсалицилат кобальта в дозах 40*10-8, 40*10-10 и 40*10-13 мг/кг оказывает более выраженное антиноцицептивное действие, чем ацетилсалициловая кислота в терапевтической дозе и обеспечивает большую эффективность способа, без проявления заметных побочных эффектов.

Claims (1)

  1. Способ снижения болевой чувствительности, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в качестве антиноцицептивного вещества в организм вводят ацетилсалицилат кобальта объемом 0,2-0,25 мл в сверхмалых дозах 40·10-8, 40·10-10 и 40·10-13 мг/кг.
RU2015150056/93U 2015-11-23 2015-11-23 Способ снижения болевой чувствительности RU161718U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015150056/93U RU161718U1 (ru) 2015-11-23 2015-11-23 Способ снижения болевой чувствительности

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015150056/93U RU161718U1 (ru) 2015-11-23 2015-11-23 Способ снижения болевой чувствительности

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU161718U1 true RU161718U1 (ru) 2016-04-27

Family

ID=55859762

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015150056/93U RU161718U1 (ru) 2015-11-23 2015-11-23 Способ снижения болевой чувствительности

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU161718U1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2690061T3 (es) Composiciones para tratar la enfermedad de Parkinson
RU2018114447A (ru) Введение дейтерированных усилителей cftr
EA201290026A1 (ru) Способ лечения пациента, имеющего риск развития язвы, связанной с приемом нестероидных противовоспалительных средств (nsaid)
Wrotek et al. Antipyretic activity of N-acetylcysteine
Wang et al. NF‑κB inhibition alleviates carbon tetrachloride‑induced liver fibrosis via suppression of activated hepatic stellate cells
RU2016143979A (ru) Схема дозирования модулятора s1p с немедленным высвобождением
RU2010129825A (ru) Материалы и способы для лечения патологической пролиферации глазных сосудов
Kim et al. A brief overview of the coxib drugs in the veterinary field
RU2017113354A (ru) Инъекционные микрочастицы для сверхлокализованного высвобождения терапевтических средств
RU2013127420A (ru) Способы уменьшения психогенного или компульсивного переедания
WO2012044783A3 (en) Method of achieving a thymosin beta 4 concentration in a human patient
RU161718U1 (ru) Способ снижения болевой чувствительности
ES2950507T3 (es) Tratamiento y gestión del aumento del síndrome de piernas inquietas
RU161523U1 (ru) Способ снижения болевой чувствительности животного
EA202190565A1 (ru) Пеллеты с многослойной структурой для замедленного высвобождения действующего вещества в дистальных отделах толстой кишки
KR102645209B1 (ko) 항스트레스, 항불안, 및 항우울 활성을 갖는 작용제 및 이를 기반으로 하는 조성물
CN105777520A (zh) 一种新型查尔酮化合物Chalcone-1203及其组合物、制备方法和应用
RU2017113518A (ru) Пероральные лекарственные формы с ударной дозой магния с контролируемым высвобождением и способы их получения и применения
RU2015109933A (ru) Композиции, включающие антитело и камостат мезилат (см)
RU161521U1 (ru) Способ снижения болевой чувствительности животного
RU161520U1 (ru) Способ снижения болевой чувствительности животных
WO2020084348A1 (en) Oral aminodihydrophthalazinedione compositions and their use the treatment of non-viral hepatitis
RU161522U1 (ru) Способ снижения болевой чувствительности животного
CN104000814A (zh) 一种防治痛风性关节炎的药物组合物及其用途
RU2014148062A (ru) Инъекционная фармацевтическая композиция декскетопрофена и трамадола

Legal Events

Date Code Title Description
MM9K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20181120