RU161520U1 - Способ снижения болевой чувствительности животных - Google Patents
Способ снижения болевой чувствительности животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU161520U1 RU161520U1 RU2015150049/93U RU2015150049U RU161520U1 RU 161520 U1 RU161520 U1 RU 161520U1 RU 2015150049/93 U RU2015150049/93 U RU 2015150049/93U RU 2015150049 U RU2015150049 U RU 2015150049U RU 161520 U1 RU161520 U1 RU 161520U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pain
- pain sensitivity
- mol
- methyl
- benzodiazepinone
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Способ снижения болевой чувствительности животных, включающий введение в организм животного анальгетического вещества, измерение времени латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм внутрибрюшинно вводят 4-метил-1,5-бензодиазепинон-2 объемом 0,2-0,25 мл в дозах 10, 10, 10моль/л.
Description
Техническое решение относится к области физиологии и фармакологии, одной из проблем которых является изучение и влияние биологически активных веществ на болевую чувствительность.
В качестве прототипа полезной модели выбран способ снижения болевой чувствительности анальгином [Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2-х т. - М: Медицина, 2000. - Т. 1. - 624 с; Вейн A.M., Авруцкий М.Я. Боль и обезболивание // М.: Медицина. - 1997. - 280 с; Пат. 2088233 Россия, А61К31/79, А61К31/14, А61КЗЗ/38 Способ потенцирования действия лекарственных средств / Гмиро В.Е.; Сердюк С.Е.; Копейкин В.В.; Панарин Е.Ф.; заявитель и патентообладатель Институт высокомолекулярных соединений РАН; заявл. 25.11.1994, бюл. № 14].
Способ включает: вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение анальгина и измерение латентного периода (ЛП) болевого ощущения.
Основным недостатком этого способа является относительно малая эффективность.
В основу полезной модели поставлена задача усовершенствовать способ снижения болевой чувствительности путем введения в организм животного 4-метил-1,5-бензодиазепинона-2 в сверхмалых дозах.
Поставленная задача решается тем, что в способе снижения болевой чувствительности животных включающем вызывание боли термическим раздражением, введение в организм животных аналгетического вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, согласно полезной модели, вводят 4-метил-1,5-бензодиазепинон-2 объемом 0,2-0,25 мл в дозах 10-12, 10-13, 10-14 моль/л, что обеспечивает аналитическое действие, превосходящее по силе анальгин.
Способ реализуется следующим образом: крысам самцам (весом 200-250 г) внутрибрюшинно вводили 4-метил-1,5-бензодиазепинон-2 объемом 0,2-0,25 мл в дозах 10-12, 10-13, 10-14 моль/л. Одной контрольной группе вместо химических агентов вводили физиологический раствор, второй контрольной группой были животные, которым вместо сверхмалых доз 4-метил-1,5-бензодиазепинона-2 вводили анальгин (международное и химическое название: метамизол натрия, metamizole sodium; [(1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил)-Ы-метиламино] в терапевтической дозе.
Определение наличия аналгетических свойств соединений осуществлялось с использованием теста "отдергивание хвоста". Через 30 минут животных по одному размещали в экспериментальной установке. Хвост крысы погружали в воду температурой 53 °С (температуру воды поддерживали на постоянном уровне). Как только животное чувствовало боль, оно имело возможность извлечь хвост из воды (ЛП возникновения болевого ощущения). Эффективность аналгезирующего действия определялась классически: по возрастанию показателя времени ЛП.
Результаты исследования времени ЛП в тесте "отдергивание хвоста" при инъекции животным 4-метил-1,5-бензодиазепинон-2 в разных дозах показали изменения ЛП как по сравнению с контролем, так и с анальгином
На чертеже показано влияние 4-метил-1,5-бензодиазепинона-2 в сверхмалых дозах на болевую чувствительность животных: * - p < 0,05; ** - p < 0,01 уровень значимости по сравнению с плацебо, # - p < 0,05, по сравнению с контролем (анальгином в дозе 5 мг/кг), - контроль, анальгином в дозе 5 мг/кг.
Как видно из чертежа, после инъекции 4-метил-1,5-бензодиазепинона-2 обнаруживаются определенные особенности эффектов. Так, после инъекции 4-метил-1,5-бензодиазепинона-2 ЛП "отдергивание хвоста" повышался на 189 % в дозе 10-12 моль/л, на 161 % - 10-13 моль/л, на 175 % - 10-14 моль/л. в сравнении с контролем, а также на 161 % в дозе 10-12 моль/л, на 133% - 10-13 моль/л, на 147% - 10-14 моль/л по отношению к анальгину в дозе 5 мг/кг.
Таким образом, 4-метил-1,5-бензодиазепинон-2 в дозах 10-12, 10-13, 10-14 моль/л оказывает более выразительное аналитическое действие, чем анальгин в терапевтической дозе и обеспечивает большую эффективность способа, без проявления заметных побочных эффектов.
Claims (1)
- Способ снижения болевой чувствительности животных, включающий введение в организм животного анальгетического вещества, измерение времени латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм внутрибрюшинно вводят 4-метил-1,5-бензодиазепинон-2 объемом 0,2-0,25 мл в дозах 10-12, 10-13, 10-14 моль/л.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015150049/93U RU161520U1 (ru) | 2015-11-23 | 2015-11-23 | Способ снижения болевой чувствительности животных |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015150049/93U RU161520U1 (ru) | 2015-11-23 | 2015-11-23 | Способ снижения болевой чувствительности животных |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU161520U1 true RU161520U1 (ru) | 2016-04-20 |
Family
ID=55859564
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015150049/93U RU161520U1 (ru) | 2015-11-23 | 2015-11-23 | Способ снижения болевой чувствительности животных |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU161520U1 (ru) |
-
2015
- 2015-11-23 RU RU2015150049/93U patent/RU161520U1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Richards et al. | Action of MK‐7264 (gefapixant) at human P2X3 and P2X2/3 receptors and in vivo efficacy in models of sensitisation | |
Ferrari et al. | Role of nociceptor αCaMKII in transition from acute to chronic pain (hyperalgesic priming) in male and female rats | |
Chen et al. | The MC4 receptor agonist RO27‐3225 inhibits NLRP1‐dependent neuronal pyroptosis via the ASK1/JNK/p38 MAPK pathway in a mouse model of intracerebral haemorrhage | |
Wang et al. | Minocycline preserves the integrity and permeability of BBB by altering the activity of DKK1–Wnt signaling in ICH model | |
Cobacho et al. | Dopaminergic modulation of neuropathic pain: analgesia in rats by a D2-type receptor agonist | |
Gil et al. | Sexual experience increases oxytocin receptor gene expression and protein in the medial preoptic area of the male rat | |
HRP20141194T1 (hr) | Postupci lijeäśenja gihta | |
RU2017132877A (ru) | Комбинация антагониста pd-1 и эрибулина для лечения рака | |
Uniyal et al. | Unlocking the potential of TRPV1 based siRNA therapeutics for the treatment of chemotherapy-induced neuropathic pain | |
Edvardsson et al. | A ghrelin receptor antagonist reduces the ability of ghrelin, alcohol or amphetamine to induce a dopamine release in the ventral tegmental area and in nucleus accumbens shell in rats | |
CY1118826T1 (el) | Διαδικασια για την κατασκευη ενος φαρμακευτικου σκευασματος που περιεχει glatiramer acetate | |
AR074357A1 (es) | Metodo y formulacion para reducir la agregacion de una macromolecula bajo condiciones fisiologicas. metodo de dialisis in vitro | |
Marti et al. | Acute and chronic antiparkinsonian effects of the novel nociceptin/orphanin FQ receptor antagonist NiK‐21273 in comparison with SB‐612111 | |
Zhang et al. | Ketamine activated glutamatergic neurotransmission by GABAergic disinhibition in the medial prefrontal cortex | |
JP2016526039A5 (ru) | ||
Zhang et al. | Rostral ventromedial medulla μ, but not κ, opioid receptors are involved in electroacupuncture anti-hyperalgesia in an inflammatory pain rat model | |
Mousavi et al. | Blockade of orexin type-1 receptors in locus coeruleus nucleus attenuates the development of morphine dependency in rats | |
Zhao et al. | Anti-arthritic effects of microneedling with bee venom gel | |
RU161520U1 (ru) | Способ снижения болевой чувствительности животных | |
EA200901630A1 (ru) | Способы введения доз для лечения аутоиммунных заболеваний при использовании taci-ig слитого белка, такого как атацицепт | |
Lu et al. | Activation of AMPK‐dependent autophagy in the nucleus accumbens opposes cocaine‐induced behaviors of mice | |
RU161522U1 (ru) | Способ снижения болевой чувствительности животного | |
RU161521U1 (ru) | Способ снижения болевой чувствительности животного | |
RU2014148062A (ru) | Инъекционная фармацевтическая композиция декскетопрофена и трамадола | |
RU161523U1 (ru) | Способ снижения болевой чувствительности животного |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20171204 |