RU161520U1 - Способ снижения болевой чувствительности животных - Google Patents

Способ снижения болевой чувствительности животных Download PDF

Info

Publication number
RU161520U1
RU161520U1 RU2015150049/93U RU2015150049U RU161520U1 RU 161520 U1 RU161520 U1 RU 161520U1 RU 2015150049/93 U RU2015150049/93 U RU 2015150049/93U RU 2015150049 U RU2015150049 U RU 2015150049U RU 161520 U1 RU161520 U1 RU 161520U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pain
pain sensitivity
mol
methyl
benzodiazepinone
Prior art date
Application number
RU2015150049/93U
Other languages
English (en)
Inventor
Оксана Валерьевна Катюшина
Денис Рашидович Хусаинов
Иван Иванович Коренюк
Татьяна Викторовна Гамма
Игорь Владимирович Черетаев
Михаил Юрьевич Баевский
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского")
Priority to RU2015150049/93U priority Critical patent/RU161520U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU161520U1 publication Critical patent/RU161520U1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Способ снижения болевой чувствительности животных, включающий введение в организм животного анальгетического вещества, измерение времени латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм внутрибрюшинно вводят 4-метил-1,5-бензодиазепинон-2 объемом 0,2-0,25 мл в дозах 10, 10, 10моль/л.

Description

Техническое решение относится к области физиологии и фармакологии, одной из проблем которых является изучение и влияние биологически активных веществ на болевую чувствительность.
В качестве прототипа полезной модели выбран способ снижения болевой чувствительности анальгином [Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2-х т. - М: Медицина, 2000. - Т. 1. - 624 с; Вейн A.M., Авруцкий М.Я. Боль и обезболивание // М.: Медицина. - 1997. - 280 с; Пат. 2088233 Россия, А61К31/79, А61К31/14, А61КЗЗ/38 Способ потенцирования действия лекарственных средств / Гмиро В.Е.; Сердюк С.Е.; Копейкин В.В.; Панарин Е.Ф.; заявитель и патентообладатель Институт высокомолекулярных соединений РАН; заявл. 25.11.1994, бюл. № 14].
Способ включает: вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение анальгина и измерение латентного периода (ЛП) болевого ощущения.
Основным недостатком этого способа является относительно малая эффективность.
В основу полезной модели поставлена задача усовершенствовать способ снижения болевой чувствительности путем введения в организм животного 4-метил-1,5-бензодиазепинона-2 в сверхмалых дозах.
Поставленная задача решается тем, что в способе снижения болевой чувствительности животных включающем вызывание боли термическим раздражением, введение в организм животных аналгетического вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, согласно полезной модели, вводят 4-метил-1,5-бензодиазепинон-2 объемом 0,2-0,25 мл в дозах 10-12, 10-13, 10-14 моль/л, что обеспечивает аналитическое действие, превосходящее по силе анальгин.
Способ реализуется следующим образом: крысам самцам (весом 200-250 г) внутрибрюшинно вводили 4-метил-1,5-бензодиазепинон-2 объемом 0,2-0,25 мл в дозах 10-12, 10-13, 10-14 моль/л. Одной контрольной группе вместо химических агентов вводили физиологический раствор, второй контрольной группой были животные, которым вместо сверхмалых доз 4-метил-1,5-бензодиазепинона-2 вводили анальгин (международное и химическое название: метамизол натрия, metamizole sodium; [(1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил)-Ы-метиламино] в терапевтической дозе.
Определение наличия аналгетических свойств соединений осуществлялось с использованием теста "отдергивание хвоста". Через 30 минут животных по одному размещали в экспериментальной установке. Хвост крысы погружали в воду температурой 53 °С (температуру воды поддерживали на постоянном уровне). Как только животное чувствовало боль, оно имело возможность извлечь хвост из воды (ЛП возникновения болевого ощущения). Эффективность аналгезирующего действия определялась классически: по возрастанию показателя времени ЛП.
Результаты исследования времени ЛП в тесте "отдергивание хвоста" при инъекции животным 4-метил-1,5-бензодиазепинон-2 в разных дозах показали изменения ЛП как по сравнению с контролем, так и с анальгином
На чертеже показано влияние 4-метил-1,5-бензодиазепинона-2 в сверхмалых дозах на болевую чувствительность животных: * - p < 0,05; ** - p < 0,01 уровень значимости по сравнению с плацебо, # - p < 0,05, по сравнению с контролем (анальгином в дозе 5 мг/кг),
Figure 00000001
- контроль,
Figure 00000002
анальгином в дозе 5 мг/кг.
Как видно из чертежа, после инъекции 4-метил-1,5-бензодиазепинона-2 обнаруживаются определенные особенности эффектов. Так, после инъекции 4-метил-1,5-бензодиазепинона-2 ЛП "отдергивание хвоста" повышался на 189 % в дозе 10-12 моль/л, на 161 % - 10-13 моль/л, на 175 % - 10-14 моль/л. в сравнении с контролем, а также на 161 % в дозе 10-12 моль/л, на 133% - 10-13 моль/л, на 147% - 10-14 моль/л по отношению к анальгину в дозе 5 мг/кг.
Таким образом, 4-метил-1,5-бензодиазепинон-2 в дозах 10-12, 10-13, 10-14 моль/л оказывает более выразительное аналитическое действие, чем анальгин в терапевтической дозе и обеспечивает большую эффективность способа, без проявления заметных побочных эффектов.

Claims (1)

  1. Способ снижения болевой чувствительности животных, включающий введение в организм животного анальгетического вещества, измерение времени латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм внутрибрюшинно вводят 4-метил-1,5-бензодиазепинон-2 объемом 0,2-0,25 мл в дозах 10-12, 10-13, 10-14 моль/л.
RU2015150049/93U 2015-11-23 2015-11-23 Способ снижения болевой чувствительности животных RU161520U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015150049/93U RU161520U1 (ru) 2015-11-23 2015-11-23 Способ снижения болевой чувствительности животных

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015150049/93U RU161520U1 (ru) 2015-11-23 2015-11-23 Способ снижения болевой чувствительности животных

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU161520U1 true RU161520U1 (ru) 2016-04-20

Family

ID=55859564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015150049/93U RU161520U1 (ru) 2015-11-23 2015-11-23 Способ снижения болевой чувствительности животных

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU161520U1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Richards et al. Action of MK‐7264 (gefapixant) at human P2X3 and P2X2/3 receptors and in vivo efficacy in models of sensitisation
Ferrari et al. Role of nociceptor αCaMKII in transition from acute to chronic pain (hyperalgesic priming) in male and female rats
Chen et al. The MC4 receptor agonist RO27‐3225 inhibits NLRP1‐dependent neuronal pyroptosis via the ASK1/JNK/p38 MAPK pathway in a mouse model of intracerebral haemorrhage
Wang et al. Minocycline preserves the integrity and permeability of BBB by altering the activity of DKK1–Wnt signaling in ICH model
Cobacho et al. Dopaminergic modulation of neuropathic pain: analgesia in rats by a D2-type receptor agonist
Gil et al. Sexual experience increases oxytocin receptor gene expression and protein in the medial preoptic area of the male rat
HRP20141194T1 (hr) Postupci lijeäśenja gihta
RU2017132877A (ru) Комбинация антагониста pd-1 и эрибулина для лечения рака
Uniyal et al. Unlocking the potential of TRPV1 based siRNA therapeutics for the treatment of chemotherapy-induced neuropathic pain
Edvardsson et al. A ghrelin receptor antagonist reduces the ability of ghrelin, alcohol or amphetamine to induce a dopamine release in the ventral tegmental area and in nucleus accumbens shell in rats
CY1118826T1 (el) Διαδικασια για την κατασκευη ενος φαρμακευτικου σκευασματος που περιεχει glatiramer acetate
AR074357A1 (es) Metodo y formulacion para reducir la agregacion de una macromolecula bajo condiciones fisiologicas. metodo de dialisis in vitro
Marti et al. Acute and chronic antiparkinsonian effects of the novel nociceptin/orphanin FQ receptor antagonist NiK‐21273 in comparison with SB‐612111
Zhang et al. Ketamine activated glutamatergic neurotransmission by GABAergic disinhibition in the medial prefrontal cortex
JP2016526039A5 (ru)
Zhang et al. Rostral ventromedial medulla μ, but not κ, opioid receptors are involved in electroacupuncture anti-hyperalgesia in an inflammatory pain rat model
Mousavi et al. Blockade of orexin type-1 receptors in locus coeruleus nucleus attenuates the development of morphine dependency in rats
Zhao et al. Anti-arthritic effects of microneedling with bee venom gel
RU161520U1 (ru) Способ снижения болевой чувствительности животных
EA200901630A1 (ru) Способы введения доз для лечения аутоиммунных заболеваний при использовании taci-ig слитого белка, такого как атацицепт
Lu et al. Activation of AMPK‐dependent autophagy in the nucleus accumbens opposes cocaine‐induced behaviors of mice
RU161522U1 (ru) Способ снижения болевой чувствительности животного
RU161521U1 (ru) Способ снижения болевой чувствительности животного
RU2014148062A (ru) Инъекционная фармацевтическая композиция декскетопрофена и трамадола
RU161523U1 (ru) Способ снижения болевой чувствительности животного

Legal Events

Date Code Title Description
MM9K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20171204