RU161521U1 - Способ снижения болевой чувствительности животного - Google Patents
Способ снижения болевой чувствительности животного Download PDFInfo
- Publication number
- RU161521U1 RU161521U1 RU2015150051/93U RU2015150051U RU161521U1 RU 161521 U1 RU161521 U1 RU 161521U1 RU 2015150051/93 U RU2015150051/93 U RU 2015150051/93U RU 2015150051 U RU2015150051 U RU 2015150051U RU 161521 U1 RU161521 U1 RU 161521U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pain
- animal
- mol
- pain sensitivity
- methyl
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Способ снижения болевой чувствительности животного, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода наступления болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм животного вводят 3-метил-1,5-бензодиазепинон-2 объемом 0,2-0,25 моль/л в дозах 10, 10, 10моль/л.
Description
Полезная модель относится к области физиологии и фармакологии, одной из проблем которых является изучение влияния биологически активных веществ на болевую чувствительность.
Прототипом полезной модели выбран способ снижения болевой чувствительности анальгином [Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2-х т. - М: Медицина, 2000. - Т. 1. - 624 с.; Вейн A.M., Авруцкий М.Я. Боль и обезболивание // M.: Медицина. - 1997. - 280 с; Пат. 2088233 Россия, А61К31 / 79, А61К31 / 14 А61КЗЗ /38 Способ потенцирования действия лекарственных средств / Гмиро В.Ε.; Сердюк СЕ.; Копейкин В.В.; Панарин Э.Ф.; заявитель и патентообладатель Институт высокомолекулярных соединений РАН; заявл. 25.11.1994, бюл.№ 14].
Способ включает: вызывания боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение анальгина и измерения латентного периода (ЛП) наступления болевого ощущения.
Основным недостатком этого способа является относительно малая эффективность.
В основу полезной модели поставлена задача усовершенствования способа снижения болевой чувствительности животных путем введения в организм животного 3-метил-1,5-бензодиазепинону-2 в сверхмалых дозах.
Поставленная задача решается тем, что в способе снижения болевой чувствительности животного, включающем вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода (ЛП) наступления болевого ощущения, согласно полезной модели, в организм животного вводят З-метил-1,5- бензодиазепинон-2, объемом 0,2-0,25 мл в дозах ΙΟ"12, 10"13, 10"14 моль/л, что обеспечивает анальгезирующее действие, превосходящее по силе анальгин.
Способ реализуется таким образом: крысам-самцам (весом 200-250г) внутрибрюшинно вводили 3-метил-1,5-бензодиазепинон-2 объемом 0,2-0,25 мл в дозах 10" 12, ΙΟ"13 и 10"14 моль/л. Одной контрольной группе вводили физиологический раствор, второй контрольной группой были животные, которым вводили анальгин (международное и химическое название: метамизол натрия, metamnzole sodnum; [(1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил)-п-метиламино] в терапевтической дозе. Определение наличия анальгетических свойств соединений осуществлялось с использованием теста "отдергивания хвоста". Через 30 минут животных по-одиночке размещали в экспериментальной установке. Хвост крысы окунали в воду температурой 53°С (температуру воды поддерживали на постоянном уровне). Как только животное чувствовало боль, оно имело возможность вытягивать хвост из воды (ЛП наступления болевого ощущения). Эффективность анальгезирующего действия определялась классически: по возрастанию показателя времени ЛП.
Результаты исследования времени ЛП в тесте "отдергивания хвоста" при инъекции животному 3-метил-1,5-бензодиазепинона-2 в разных дозах показали изменения ЛП как по сравнению с контролем, так и с анальгином (фиг. 1). Как видно из чертежа, * - ρ < 0,05; ** - ρ < 0,01 уровень значимости по сравнению с плацебо # - ρ < 0,05, по сравнению с
контролем (анальгином в дозе 5 миллиграмм/кг), - контроль, - анальгином в дозе 5 миллиграмм/кг, после инъекции 3-метил-1,5-бензодиазепинона-2 в дозах 10-12, 10-13 и 10-14 моль/л отмечено увеличение ЛП в среднем в 1,5 раза по сравнению с контролем, а также с анальгином в дозе 5 миллиграмм/кг.
Таким образом, 3-метил-1,5-бензодиазепинон-2 в сверхмалых дозах обеспечивает анальгетическое действие, которое превосходит по силе действие анальгина и обеспечивает большую эффективность способа.
Claims (1)
- Способ снижения болевой чувствительности животного, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода наступления болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм животного вводят 3-метил-1,5-бензодиазепинон-2 объемом 0,2-0,25 моль/л в дозах 10-12, 10-13, 10-14 моль/л.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015150051/93U RU161521U1 (ru) | 2015-11-23 | 2015-11-23 | Способ снижения болевой чувствительности животного |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015150051/93U RU161521U1 (ru) | 2015-11-23 | 2015-11-23 | Способ снижения болевой чувствительности животного |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU161521U1 true RU161521U1 (ru) | 2016-04-20 |
Family
ID=55859565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015150051/93U RU161521U1 (ru) | 2015-11-23 | 2015-11-23 | Способ снижения болевой чувствительности животного |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU161521U1 (ru) |
-
2015
- 2015-11-23 RU RU2015150051/93U patent/RU161521U1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ferrari et al. | Role of nociceptor αCaMKII in transition from acute to chronic pain (hyperalgesic priming) in male and female rats | |
Gil et al. | Sexual experience increases oxytocin receptor gene expression and protein in the medial preoptic area of the male rat | |
RU2008138381A (ru) | Режимы дозирования адреналина | |
EA201500881A1 (ru) | Способ изготовления продукта, содержащего ацетат глатирамера | |
RU2017132877A (ru) | Комбинация антагониста pd-1 и эрибулина для лечения рака | |
AR074357A1 (es) | Metodo y formulacion para reducir la agregacion de una macromolecula bajo condiciones fisiologicas. metodo de dialisis in vitro | |
EA201590797A1 (ru) | Препараты с модифицированным высвобождением опрозомиба | |
EA201890979A1 (ru) | Стабильные белковые композиции | |
EA202090242A1 (ru) | Лечение болезни фабри у фзт-наивных и фзт-леченных пациентов | |
CY1124236T1 (el) | Διαλυμα εγχυσης λεβοντοπα | |
RU161521U1 (ru) | Способ снижения болевой чувствительности животного | |
RU161522U1 (ru) | Способ снижения болевой чувствительности животного | |
RU161520U1 (ru) | Способ снижения болевой чувствительности животных | |
RU2015139515A (ru) | Комбинированное лечение | |
RU161523U1 (ru) | Способ снижения болевой чувствительности животного | |
RU2014148062A (ru) | Инъекционная фармацевтическая композиция декскетопрофена и трамадола | |
RU161718U1 (ru) | Способ снижения болевой чувствительности | |
RU2010153722A (ru) | Способ повышения эффективности лечения гипофункции яичников у коров | |
EA201791713A1 (ru) | Применение модифицированных полимеров глюкозы для снижения метастазирования опухолей | |
RU161519U1 (ru) | Способ увеличения болевого порога животных | |
RU2018123702A (ru) | Инъекционное устройство для инъекции дозированного количества жидкого лекарственного средства | |
RU2015103315A (ru) | Способ лечебной блокады у животных при болезнях органов таза и оказании акушерской помощи при патологических родах | |
EA201890206A1 (ru) | Способ регулирования полового поведения и контрацепции самок млекопитающих | |
UA132469U (uk) | Спосіб лікування дефіциту гормону щитовидної залози | |
RU2517044C1 (ru) | Способ лечения ларвального эхинококкоза лабораторных животных |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20180126 |