RU155741U1

RU155741U1 - DENTAL IMPLANT

Info

Publication number: RU155741U1
Application number: RU2015118690/14U
Authority: RU
Inventors: Сергей Вячеславович Купряхин; Вячеслав Алексеевич Купряхин; Александр Викторович Лепилин
Original assignee: Сергей Вячеславович Купряхин
Priority date: 2015-05-19
Filing date: 2015-05-19
Publication date: 2015-10-20

Abstract

Дентальный имплантат верхнечелюстной, содержащий внутрикостный элемент, в виде полого цилиндра, имеющего с внешней стороны резьбу для фиксации в кости, с внутренней - резьбу для соединения с резьбой внутреннего элемента, выполненного в виде цилиндрического стержня с резьбой на внешней поверхности и полусферическим основанием, причём внутренний элемент выполнен с осевым сквозным отверстием для канюли, при этом осевое отверстие соединено с несколькими равномерно расположенными отверстиями в полусферическом основании внутреннего элемента для прохождения остеопластического геля внутрь полости синуса и последующего прорастания костной ткани в отверстия, внутренний элемент снабжён мерной шкалой или рисками внутри его ротовой части, а внутрикостный элемент снабжён стопорным элементом (упором).Dental implant of the maxillary, containing the intraosseous element, in the form of a hollow cylinder, having an external thread for fixation in the bone, with an internal thread for connecting with the thread of the internal element, made in the form of a cylindrical rod with a thread on the external surface and a hemispherical base, and the internal the element is made with an axial through hole for the cannula, while the axial hole is connected to several evenly spaced holes in the hemispherical base of the inner element nt to pass the osteoplastic gel into the sinus cavity and subsequent bone tissue to grow into the openings, the internal element is equipped with a measuring scale or risks inside its oral part, and the intraosseous element is equipped with a locking element (emphasis).

Description

Полезная модель относится к медицине, а именно к стоматологической имплантологии, и может быть использована для дентального протезирования зубов верхней челюсти в условиях атрофии альвеолярного отростка дистальных отделов.The utility model relates to medicine, namely to dental implantology, and can be used for dental prosthetics of the upper jaw in conditions of atrophy of the alveolar ridge of the distal sections.

Известен внутрикостный верхнечелюстной зубной имплантат (патент РФ на ИЗ №2218126, кл. A61C 8/00, опубл. 10.12.2003 г.), содержащий корпус в виде цилиндра, на краях основания которого установлены противоположно друг другу прямоугольные пластины, внутри корпуса выполнено резьбовое отверстие для установки винта-заглушки, а в верхней части расположены элементы фиксации из материала с эффектом памяти формы. Данная конструкция имплантата позволяет использовать имплантат при атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти в дистальных ее отделах. Недостатком данного изобретения является то, что оно способствует наращиванию костной ткани (остеоиндукции) атрофированного альвеолярного отростка, а значит прочность кости не обеспечит надежную фиксацию имплантата при высоких жевательных нагрузках.Known intraosseous maxillary dental implant (RF patent for IZ No. 2218126, class A61C 8/00, publ. 10.12.2003), containing a housing in the form of a cylinder, on the edges of the base of which rectangular plates are installed opposite to each other, a threaded is made inside the housing an opening for installing a plug screw, and in the upper part there are fixing elements made of material with a shape memory effect. This implant design allows the implant to be used for atrophy of the alveolar process of the upper jaw in its distal parts. The disadvantage of this invention is that it contributes to the growth of bone tissue (osteoinduction) of the atrophied alveolar bone, and therefore the strength of the bone will not ensure reliable fixation of the implant at high chewing loads.

Более близким техническим решением является имплантат для проведения инъекционной остеопластики, представляющий собой втулку, выполненную в виде полого цилиндра с винтом-дистрактором, причем втулка имеет 2 резьбы: с внешней стороны для фиксации имплантата в костной ткани и с внутренней стороны для соединения с иглой шприца или с винтом-дистрактором. Торцевая часть втулки и винта-дистрактора имеют шлиц под отвертку (см. заявку на ИЗ №2006120283, опубл. 27.12.2007 г.).A closer technical solution is an implant for injection osteoplasty, which is a sleeve made in the form of a hollow cylinder with a screw-distractor, and the sleeve has 2 threads: from the outside to fix the implant in the bone tissue and from the inside to connect with a syringe needle or with a distractor screw. The end part of the sleeve and the screw-distractor have a slot for a screwdriver (see application for IZ No. 2006120283, publ. December 27, 2007).

Данная конструкция имплантата позволяет с помощью шприца ввести через втулку в синусовую полость остеопластический гель и нарастить костный объем атрофированного альвеолярного отростка.This implant design allows using an syringe to introduce osteoplastic gel through the sleeve into the sinus cavity and increase the bone volume of the atrophied alveolar bone.

К недостаткам данного изобретения следует отнести то, что длина имплантата-втулки, размещенного в кости, не может быть достаточной для обеспечения надежной фиксации в условиях высоких жевательных нагрузок.The disadvantages of this invention include the fact that the length of the implant-sleeve, placed in the bone, may not be sufficient to ensure reliable fixation in conditions of high chewing loads.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемой полезной модели является дентальный верхнечелюстной имплантат, содержащий втулку в виде полого цилиндра, имеющего с внешней стороны резьбу для фиксации в кости, с внутренней - резьбу для соединения с резьбой винта-дистрактора, выполненного в виде цилиндрического стержня с резьбой на внешней поверхностни и полусферическим основанием, причем винт-дистрактор выполнен с осевым резьбовым отверстием для установки иглы шприца, заглушки или супраструктуры, при этом осевое отверстие соединено у основания винта-дистрактора с двумя диаметрально расположенными ортогональными отверстиями в месте их пересечения для прохождения остеопластического геля внутрь синусовой полости и последующего прорастания костной ткани в отверстия. Осевое отверстие в винте-дистракторе выполнено ступенчатым, в верхней части в виде посадочного углубления для супраструктуры, переходящего в резьбовое отверстие меньшего диаметра (патент РФ на ИЗ №2395349, кл. A61C 8/00, опубл. 27.07.2010 г.). Известный имплантат применяется в основном при операциях закрытого синус-лифтинга (например, по методу N. Cranin, V. Clein, A. Simons, 1999 г.).The closest in technical essence to the claimed utility model is a dental maxillary implant containing a sleeve in the form of a hollow cylinder having a thread for fixation in the bone on the outside, and a thread for connecting a screw-distractor with a thread made in the form of a cylindrical rod with thread on the outer surface and a hemispherical base, and the screw-distractor is made with an axial threaded hole for installing a syringe needle, plug or superstructure, while the axial hole is connected It was inserted at the base of a distractor screw with two diametrically located orthogonal holes at the point of their intersection for the passage of the osteoplastic gel into the sinus cavity and the subsequent germination of bone tissue into the holes. The axial hole in the screw-distractor is made stepwise, in the upper part in the form of a mounting recess for a superstructure turning into a threaded hole of a smaller diameter (RF patent for IZ No. 2395349, class A61C 8/00, published on July 27, 2010). The known implant is mainly used in closed sinus lift operations (for example, according to the method of N. Cranin, V. Clein, A. Simons, 1999).

Известный имплантат не всегда эффективен при значительной атрофии альвеолярного отростка.A known implant is not always effective for significant atrophy of the alveolar process.

Задачей полезной модели является создание дентального имплантата, эффективного при значительной атрофии альвеолярного отростка.The objective of the utility model is to create a dental implant, effective in significant atrophy of the alveolar bone.

Поставленная задача решается предлагаемой полезной моделью.The problem is solved by the proposed utility model.

Дентальный имплантат верхнечелюстной, содержит внутрикостный элемент, в виде полого цилиндра, имеющего с внешней стороны резьбу для фиксации в кости, с внутренней - резьбу для соединения с резьбой внутреннего элемента, выполненного в виде цилиндрического стержня с резьбой на внешней поверхности и полусферическим основанием, причем внутренний элемент выполнен с осевым сквозным отверстием для канюли, при этом осевое отверстие соединено с несколькими равномерно расположенными отверстиями в полусферическом основании внутреннего элемента для прохождения остеопластического геля внутрь полости синуса и последующего прорастания костной ткани в отверстия, а внутренний элемент снабжен мерной шкалой или рисками внутри его ротовой части, а внутрикостный элемент снабжен стопорным элементом (упором).The dental implant is maxillary, contains an intraosseous element, in the form of a hollow cylinder, having an external thread for fixation in the bone, and an internal one - a thread for connecting with a thread of the internal element, made in the form of a cylindrical rod with a thread on the external surface and a hemispherical base, and the internal the element is made with an axial through hole for the cannula, while the axial hole is connected to several evenly spaced holes in the hemispherical base of the inner element and for the osteoplastic gel to pass into the sinus cavity and subsequent bone tissue to grow into the holes, the internal element is equipped with a measuring scale or risks inside its oral part, and the intraosseous element is equipped with a locking element (emphasis).

Полезная модель иллюстрируется чертежом, где на фиг. 1 показан предлагаемый дентальный имплантат.The utility model is illustrated in the drawing, where in FIG. 1 shows a proposed dental implant.

Дентальный имплантат содержит внутрикостный элемент 1 в виде полого цилиндра, имеющего с внешней стороны резьбу 2 для фиксации в кости 3, с внутренней - резьбу для соединения с резьбой внутреннего элемента 4, выполненного в виде цилиндрического стержня с резьбой на внешней поверхности и полусферическим основанием 5, причем внутренний элемент выполнен с осевым сквозным отверстием 6 для канюли (на чертеже не показана), при этом осевое отверстие соединено с несколькими равномерно расположенными отверстиями 7 в полусферическом основании внутреннего элемента для прохождения остеопластического геля внутрь полости 8 синуса и последующего прорастания костной ткани в отверстия, а внутренний элемент 4 снабжен мерной шкалой или рисками внутри его ротовой части (на чертеже не показана). Внутрикостный элемент 1 имеет стопорной элемент (упор) 9 для предотвращения прободения слизистой 10 дна синуса.The dental implant contains an intraosseous element 1 in the form of a hollow cylinder having a thread 2 on the outside for fixation in the bone 3, and a thread on the inside for connecting an internal element 4 with a thread, made in the form of a cylindrical rod with a thread on the outer surface and a hemispherical base 5, moreover, the inner element is made with an axial through hole 6 for the cannula (not shown in the drawing), while the axial hole is connected to several evenly spaced holes 7 in the hemispherical base inside the last element for the passage of the osteoplastic gel inside the sinus cavity 8 and the subsequent germination of bone tissue into the holes, and the inner element 4 is equipped with a measuring scale or risks inside its mouth (not shown). The intraosseous element 1 has a locking element (emphasis) 9 to prevent perforation of the mucous membrane 10 of the sinus floor.

Полезная модель используется следующим образом. Дентальную имплантацию верхней челюсти при значительной атрофии альвеолярного отростка осуществляют по стандартной методике операций закрытого синус-лифтинга, при котором обнажают, с выкраиванием слизисто-надкостничного лоскута, кость 3 альвеолярного отростка для визуального контроля, определяют с помощью компьютерной томографии толщину костного массива, в соответствии с полученным результатом производят выбор имплантата по диаметру и высоте (использовались диаметры 5,5 и 6,0 мм, а высота имплантатов 4,5 и 5,0 мм). Предлагаемый способ особенно эффективен при значительной атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти, то есть при толщине костной ткани менее 6 мм. Затем определяют место установки имплантата, затем намечают с помощью конического сверла место основного сверления, основным сверлом формируют отверстие для метчика, при этом ограничитель, расположенный на сверле, предотвращает перфорацию дна синуса, метчиком соответствующего размера, также снабженного ограничителем, нарезают резьбу, после чего с помощью специальной отвертки (на чертеже не показана) вворачивают до упора внутрикостный элемент имплантата, с помощью специального имплантовода (на чертеже не показан) по внутренней резьбе внутрикостного элемента вворачивают внутренний элемент до упора, после чего медленно вворачивают внутрикостный элемент до появления ощущения перфорации костного дна верхнечелюстного синуса, затем продолжают медленно вворачивать внутренний элемент, поднимая слизистую 10 дна полости синуса, при этом глубину подъема определяют по рискам внутри ротовой части внутреннего элемента 3 (риски наносят со стороны упора 9), потом освобождают имплантовод и с помощью специальной канюли продавливают от 0,3 до 0,5 мл остеогенного имитатора, доворачивают внутренний элемент до создания купола 5-7 мм высотой, заполненного остеогенным имитатором. В качестве остеогенного имитатора использован гель фирмы «Полистом». Гель беспрепятственно проникал в сформированную полость верхнечелюстного синуса и даже увеличивал полость в объеме. Внутренний элемент предлагаемой конструкции легко перфорирует дно верхнечелюстного синуса и отслаивает слизистую оболочку. Стопорной элемент 9, выполненный, например, в виде кольцевого выступа, предотвращает прободение синуса внутренним элементом 4.The utility model is used as follows. Dental implantation of the upper jaw with significant atrophy of the alveolar process is carried out according to the standard method of closed sinus lift operations, in which the bone of the 3 alveolar process for visual inspection is exposed, with cutting out the mucous-periosteal flap, and the thickness of the bone mass is determined by computed tomography, in accordance with computed tomography with the result, the implant is selected by diameter and height (the diameters of 5.5 and 6.0 mm were used, and the height of the implants 4.5 and 5.0 mm). The proposed method is especially effective with significant atrophy of the alveolar process of the upper jaw, that is, with a bone thickness of less than 6 mm Then determine the installation site of the implant, then mark the place of the main drilling using a conical drill, form a hole for the tap with the main drill, while the limiter located on the drill prevents perforation of the sinus bottom, cut a thread with a tap of a corresponding size, also equipped with a limiter, and then using a special screwdriver (not shown in the drawing), the intraosseous element of the implant is screwed to the stop, using a special implant guide (not shown) on the internal thread of the nutrient element, the internal element is screwed until it stops, after which the intraosseous element is slowly screwed until the perforation of the maxillary sinus bone is perforated, then the internal element is slowly screwed on, raising the mucous membrane of the 10 bottom of the sinus cavity, while the depth of rise is determined by the risks inside the oral part of the internal element 3 (risks are applied from the abutment side 9), then the implant guide is released and 0.3 to 0.5 ml of an osteogenic simulator is pressed through a special cannula, the inner element until the dome is 5-7 mm high, filled with an osteogenic simulator. Gel of the Polistom company was used as an osteogenic simulator. The gel freely penetrated into the formed cavity of the maxillary sinus and even increased the cavity in volume. The internal element of the proposed design easily perforates the bottom of the maxillary sinus and exfoliates the mucous membrane. The locking element 9, made, for example, in the form of an annular protrusion, prevents perforation of the sine by the inner element 4.

Предлагаемая полезная модель позволяет упростить и уменьшить травматичность операции дентальной имплантации при значительной атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти, нарастить костную ткань на 5-7 мм, повысить надежность крепления имплантата, увеличить жевательную нагрузку.The proposed utility model allows to simplify and reduce the morbidity of the dental implantation operation with significant atrophy of the alveolar ridge of the upper jaw, increase bone tissue by 5-7 mm, increase the reliability of implant attachment, and increase chewing load.

Claims

Dental implant of the maxillary, containing the intraosseous element, in the form of a hollow cylinder, having an external thread for fixation in the bone, with an internal thread for connecting with the thread of the internal element, made in the form of a cylindrical rod with a thread on the external surface and a hemispherical base, and the internal the element is made with an axial through hole for the cannula, while the axial hole is connected to several evenly spaced holes in the hemispherical base of the inner element nt to pass the osteoplastic gel into the sinus cavity and subsequent bone tissue to grow into the holes, the internal element is equipped with a measuring scale or risks inside its oral part, and the intraosseous element is equipped with a locking element (emphasis).