RU143648U1 - DEVICE FOR MONITORING THE STERILIZATION PROCESS - Google Patents
DEVICE FOR MONITORING THE STERILIZATION PROCESS Download PDFInfo
- Publication number
- RU143648U1 RU143648U1 RU2014112079/15U RU2014112079U RU143648U1 RU 143648 U1 RU143648 U1 RU 143648U1 RU 2014112079/15 U RU2014112079/15 U RU 2014112079/15U RU 2014112079 U RU2014112079 U RU 2014112079U RU 143648 U1 RU143648 U1 RU 143648U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- indicator
- housing
- porous
- porous filler
- placing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
1. Устройство для контроля процесса стерилизации, содержащее пористый наполнитель и индикатор, отличающееся тем, что пористый наполнитель и индикатор размещены каждый в своем корпусе, корпус для размещения пористого наполнителя выполнен открытым с двух торцов, а корпус для размещения индикатора выполнен открытым только с одного торца, при этом упомянутые корпуса соединены друг с другом, а в месте их соединения установлена прокладка.2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что корпуса соединены друг с другом с помощью замков фиксаторов.3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что корпуса соединены друг с другом сварным соединением.4. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что корпуса соединены друг с другом посредством штуцеров и трубки из полимера или металла.5. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что корпус для размещения индикатора с закрытого торца снабжен съемной крышкой с резиновой прокладкой и с резьбой или замком-фиксатором.6. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что корпус для размещения пористого наполнителя представляет собой в сечении круг, эллипс или многоугольник.7. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что форма корпуса для размещения индикатора соответствует форме используемого индикатора.8. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве пористого наполнителя используется целлюлозная бумага, или синтетическая бумага, или хлопковая вата, или синтетическая вата, или нетканый материал, или текстильный материал, или трикотажный материал, или пористая керамика.9. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве индикатора применяется химический индикатор или биологический индикатор на инокулированно1. A device for monitoring the sterilization process, containing a porous filler and an indicator, characterized in that the porous filler and indicator are each placed in their own housing, the housing for accommodating the porous filler is open from two ends, and the housing for placing the indicator is made open from only one end while said housings are connected to each other, and a gasket is installed at their junction. 2. The device according to claim 1, characterized in that the cases are connected to each other using locks of latches. 3. The device according to claim 1, characterized in that the cases are connected to each other by a welded joint. The device according to claim 1, characterized in that the cases are connected to each other by means of fittings and a tube of polymer or metal. The device according to claim 1, characterized in that the housing for positioning the indicator from the closed end is provided with a removable cover with a rubber gasket and with a thread or lock-lock. The device according to claim 1, characterized in that the housing for accommodating the porous filler is a circle, ellipse or polygon in cross section. The device according to claim 1, characterized in that the shape of the housing for placing the indicator corresponds to the shape of the indicator used. The device according to claim 1, characterized in that cellulose paper, or synthetic paper, or cotton wool, or synthetic wool, or non-woven material, or textile material, or knitted material, or porous ceramic is used as the porous filler. The device according to claim 1, characterized in that a chemical indicator or a biological indicator on inoculated is used as an indicator
Description
Полезная модель относится к медицине, фармацевтической промышленности, ветеринарии, пищевой промышленности, косметологии, микробиологии, в частности к стерилизации многоразовых медицинских изделий в стерилизаторах.The utility model relates to medicine, pharmaceutical industry, veterinary medicine, food industry, cosmetology, microbiology, in particular to sterilization of reusable medical devices in sterilizers.
Стерилизацию многоразовых медицинских изделий обычно проводят в лечебно-профилактических учреждениях в специальных аппаратах, называемых стерилизаторами. В стерилизаторах изделия подвергаются воздействию разных химических веществ в газообразном или парообразном виде, которые называются стерилизующими агентами. В качестве стерилизующих агентов могут быть использованы - горячий воздух, насыщенный сухой водяной пар, газы - этиленоксид, пароформальдегид, пары и плазмы пероксида водорода или надуксусной кислоты.Sterilization of reusable medical devices is usually carried out in medical institutions in special devices called sterilizers. In sterilizers, products are exposed to various chemicals in a gaseous or vapor form, which are called sterilizing agents. As sterilizing agents can be used - hot air, saturated dry water vapor, gases - ethylene oxide, steam formaldehyde, vapors and plasmas of hydrogen peroxide or peracetic acid.
Гибель микроорганизмов является вероятностным процессом, чем дольше и интенсивнее воздействие стерилизующего агента, тем больше микроорганизмов погибает. Для полного уничтожения микроорганизмов стерилизующий агент должен проникнуть во все поры, пустоты и ко всем поверхностям изделий, но для этого оттуда необходимо удалить воздух. Диффузионное проникновение стерилизующего агента является очень длительным и не является надежным, оставшиеся воздушные карманы внутри изделий препятствуют проникновению стерилизующего агента. Поэтому в начале из пор и внутренних полостей принудительно удаляют воздух, куда в последующем проникает стерилизующий агент. Поэтому наиболее сложными изделиями для стерилизации являются пористые и трубчатые изделия. В случае простых изделий (инструментов) возможен прямой контроль стерильности путем взятия проб смывом, но в случае пористых и трубчатых изделий такой контроль невозможен. В любом случае изделия после такого контроля становятся нестерильными и не подлежат использованию по назначению. Поэтому при стерилизации контроль проводят косвенными методами, контролируют условия, необходимые для обеспечения стерильности как снаружи изделий, так и внутри стерилизуемых изделий используя имитаторы изделий, наиболее сложных для стерилизации, которые называются устройствами контроля процесса (УКП) стерилизации.The death of microorganisms is a probabilistic process, the longer and more intensively the effect of a sterilizing agent, the more microorganisms die. For the complete destruction of microorganisms, the sterilizing agent must penetrate into all pores, voids and to all surfaces of the products, but for this it is necessary to remove air from there. The diffusion penetration of the sterilizing agent is very long and not reliable, the remaining air pockets inside the products prevent the penetration of the sterilizing agent. Therefore, in the beginning, air is forcibly removed from the pores and internal cavities, where the sterilizing agent subsequently penetrates. Therefore, the most complex sterilization products are porous and tubular products. In the case of simple products (tools), direct control of sterility is possible by taking samples by flushing, but in the case of porous and tubular products, such control is not possible. In any case, products after such control become unsterile and cannot be used for their intended purpose. Therefore, during sterilization, control is carried out by indirect methods, the conditions necessary to ensure sterility both outside the product and inside the sterilized product are controlled using simulators of the products that are most difficult to sterilize, which are called sterilization process control devices (UKP).
Процесс стерилизации сложный технологический процесс, при котором гарантированно необходимо обеспечить достижение стерильности изделий с уровнем обеспечения 10-6. В ЛПУ стерилизации подвергают разнородные изделия, отличающиеся по конструкции и форме, по используемым материалам, по степени обсемененности микроорганизмами. Все методы и режимы стерилизации медицинских изделий разрабатываются для изделий с уровнем загрязнения изделий после дезинфекции и предстерилизационной очистки не выше 106 микроорганизмов на 1 см2. В случае недостаточно качественной дезинфекции и предстерилизационной очистки, или нарушении технологии стерилизации, или сбоя в работе оборудования изделия после стерилизации являются нестерильными.The sterilization process is a complex technological process, in which it is guaranteed that it is necessary to achieve sterility of products with a security level of 10 -6 . In hospitals, heterogeneous products are subjected to sterilization, differing in design and shape, in the materials used, in the degree of contamination by microorganisms. All methods and modes of sterilization of medical devices are developed for products with a level of contamination of products after disinfection and pre-sterilization cleaning of not more than 10 6 microorganisms per 1 cm 2 . In the case of insufficient quality disinfection and pre-sterilization cleaning, or violation of sterilization technology, or malfunction of equipment, the products after sterilization are non-sterile.
Все вышеперечисленные причины привели к тому, что для контроля текущей стерилизации необходимо использовать имитаторы изделий, которые наиболее сложные для стерилизации. Таким имитатором пористого трудно стерилизуемого изделия является тест-пакет (патент РФ на полезную модель 108298 U1) который является ближайшим аналогом заявляемого устройства и используется для контроля паровой стерилизации. Данное изделие представляет собой стопку инертного пористого материала в бумажной обертке в середине стопки с индикаторным листом. Тест-пакет используется для контроля условий в камере стерилизатора, фактически контролируется процесс удаления воздуха и проникновения стерилизующего агента внутрь пористого изделия. При исправности стерилизатора воздух полностью удаляется из пористого материала, после чего насыщенный водяной пар беспрепятственно проникает к индикаторному листу, индикаторный лист под воздействием пара изменяет свое состояние и указывает на обеспечение заданных условий. Данное устройство применимо как для контроля паровой стерилизации, так и для контроля газовой стерилизации (паро-формальдегидной, этиленоксидной, и т.д.), в случае использования индикаторного листа, изменяющего свое состояние под воздействием этих газов.All of the above reasons led to the fact that to control the current sterilization, it is necessary to use product simulators, which are the most difficult to sterilize. Such a simulator of a porous difficult to sterilized product is a test package (RF patent for utility model 108298 U1) which is the closest analogue of the claimed device and is used to control steam sterilization. This product is a stack of inert porous material in a paper wrapper in the middle of the stack with an indicator sheet. The test package is used to control the conditions in the sterilizer chamber; in fact, the process of removing air and the penetration of the sterilizing agent into the porous product is actually controlled. When the sterilizer is in good working order, the air is completely removed from the porous material, after which saturated water vapor freely penetrates the indicator sheet, the indicator sheet under the influence of steam changes its state and indicates the provision of specified conditions. This device is applicable both to control steam sterilization and to control gas sterilization (steam-formaldehyde, ethylene oxide, etc.), in the case of using an indicator sheet that changes its state under the influence of these gases.
Недостатками данной конструкции являются:The disadvantages of this design are:
- изделие одноразовое, что приводит к невозможности его повторного использования,- the product is disposable, which makes it impossible to reuse it,
- изделие имеет небольшие размеры, является довольно легко проницаемым для стерилизующего агента при стерилизации, в результате используется только в циклах стерилизации с укороченной выдержкой, например, 134°C 3,5 минуты, вместо 134°C 5 минут или 7 минут. Использование устройства, описанного в патенте на полезную модель №108298, но отличающегося большими размерами, неудобно. Устройство занимает много полезного объема в стерилизационной камере, и приводит к увеличению расхода материалов.- the product is small, it is quite easily permeable to the sterilizing agent during sterilization, as a result it is used only in sterilization cycles with a shorter exposure time, for example, 134 ° C for 3.5 minutes, instead of 134 ° C for 5 minutes or 7 minutes. Using the device described in the patent for utility model No. 108298, but differing in large size, is inconvenient. The device occupies a lot of useful volume in the sterilization chamber, and leads to an increase in the consumption of materials.
Предлагаемое устройство является многоразовым, одноразовыми являются только расходные материалы - пористый материал и индикатор.The proposed device is reusable, only consumables are disposable - a porous material and an indicator.
Отсюда, технической задачей заявляемой полезной модели является создание устройства, лишенного указанных выше недостатков, а именно в предлагаемом устройстве удаление воздуха и проникание стерилизующего агента происходит только с одного открытого торца, что позволяет существенно уменьшить размеры и повысить надежность контроля.Hence, the technical task of the claimed utility model is to create a device devoid of the above disadvantages, namely, in the proposed device, air removal and penetration of the sterilizing agent occurs from only one open end, which can significantly reduce the size and increase the reliability of control.
Техническим результатом заявляемой полезной модели является повышение надежности использования устройства.The technical result of the claimed utility model is to increase the reliability of the use of the device.
Для решения технической задачи и достижения технического результата предлагаемое устройство для контроля процесса стерилизации содержит пористый наполнитель и индикатор, при этом пористый наполнитель и индикатор размещены каждый в своем корпусе, корпус для размещения пористого наполнителя выполнен открытым с двух торцов, а корпус для размещения индикатора выполнен открытым только с одного торца, кроме того, упомянутые корпуса соединены друг с другом, а в месте их соединения установлена прокладка.To solve the technical problem and achieve the technical result, the proposed device for monitoring the sterilization process contains a porous filler and an indicator, while the porous filler and indicator are each placed in their own housing, the housing for accommodating the porous filler is made open from two ends, and the housing for hosting the indicator is made open only from one end, in addition, the said bodies are connected to each other, and a gasket is installed at the place of their connection.
Надежность стерилизации также обеспечивается тем, что:Sterilization reliability is also ensured by the fact that:
корпуса соединены друг с другом с помощью замков фиксаторов;the cases are connected to each other by means of lock locks;
корпуса соединены друг с другом сварным соединением;the cases are connected to each other by a welded joint;
корпуса соединены друг с другом посредством штуцеров и трубки из полимера или металла;the cases are connected to each other by means of fittings and a tube of polymer or metal;
корпус для размещения индикатора с закрытого торца снабжен съемной крышкой с резиновой прокладкой и с резьбой или замком-фиксатором;the housing for placing the indicator from the closed end is equipped with a removable cover with a rubber gasket and with a thread or lock-lock;
корпус для размещения пористого наполнителя представляет собой в сечении круг, эллипс или многоугольник;the housing for accommodating the porous filler is a circle, ellipse or polygon in cross section;
форма корпуса для размещения индикатора соответствует форме используемого индикатора;the shape of the housing for placement of the indicator corresponds to the shape of the indicator used;
в качестве пористого наполнителя используется целлюлозная бумага, или синтетическая бумага, или хлопковая вата, или синтетическая вата, или нетканый материал, или текстильный материал, или трикотажный материал, или пористая керамика;cellulose paper, or synthetic paper, or cotton wool, or synthetic wool, or non-woven material, or textile material, or knitted material, or porous ceramic is used as a porous filler;
в качестве индикатора применяется химический индикатор или биологический индикатор на инокулированном носителе в виде полоски, диска, или пластины из бумаги, фольги, пластика, керамики или стекла;as an indicator, a chemical indicator or a biological indicator is used on an inoculated carrier in the form of a strip, disk, or plate of paper, foil, plastic, ceramic or glass;
в качестве индикатора применяется автономный биологический индикатор в виде ампулы, внутри которой находятся споры микроорганизмов, бактериальный фильтр и стеклянная ампула с питательной средой;an autonomous biological indicator is used as an indicator in the form of an ampoule, inside of which there are spores of microorganisms, a bacterial filter and a glass ampoule with a nutrient medium;
в качестве индикатора применяется физическое средство контроля;a physical means of control is used as an indicator;
корпуса для размещения пористого наполнителя и индикатора изготовлены из непористого плотного материала, не проницаемого для воздуха и стерилизующего агента - металла, или полимера, или композитного материала.the housings for accommodating the porous filler and indicator are made of a non-porous dense material that is not permeable to air and a sterilizing agent - metal, or polymer, or composite material.
Устройство варианта иллюстрируется чертежом, где на Фиг. 1 изображен общий вид устройства, в котором корпуса соединены замками, а позициями обозначены: 1 - корпус для размещения пористого наполнителя, 2 - корпус для размещения индикатора, 3 - индикатор, 4 - пористый наполнитель, 5 - резиновый уплотнитель (прокладка), 6 - резьбовое соединение (или замок-фиксатор).The device of the embodiment is illustrated in the drawing, where in FIG. 1 shows a general view of the device in which the cases are connected by locks, and the positions indicated: 1 - the case for placing the porous filler, 2 - the case for placing the indicator, 3 - the indicator, 4 - porous filler, 5 - rubber sealant (gasket), 6 - threaded connection (or lock-clamp).
На Фиг. 2 также изображен вид устройства, представляющий из себя сварную конструкцию с заглушенным торцом, а позициями обозначены: 1 - корпус для размещения пористого наполнителя, 2 - корпус для размещения индикатора, 3 - индикатор, 4 - пористый наполнитель, 5 - резиновый уплотнитель (прокладка), 6 - замок-фиксатор.In FIG. 2 also shows a view of the device, which is a welded structure with a plugged end, and the positions indicated: 1 - the housing for the placement of the porous filler, 2 - the housing for the placement of the indicator, 3 - the indicator, 4 - the porous filler, 5 - the rubber seal (gasket) , 6 - lock-lock.
Устройство по второму варианту иллюстрируется чертежом, где на Фиг. 3 изображен общий вид устройства, в котором корпуса соединены с помощью штуцеров и трубки, а позициями обозначены: 1 - корпус для размещения пористого наполнителя, 2 - корпус для размещения индикатора, 3 - индикатор, 4 - пористый наполнитель, 5 - резиновый уплотнитель (прокладка), 6 - резьбовое соединение (или замок-фиксатор), 7 - штуцер, 8 - трубка.The device according to the second embodiment is illustrated in the drawing, where in FIG. 3 shows a General view of the device, in which the housing is connected using fittings and a tube, and the positions indicated: 1 - housing for placing the porous filler, 2 - housing for placing the indicator, 3 - indicator, 4 - porous filler, 5 - rubber seal (gasket ), 6 - threaded connection (or lock-clamp), 7 - fitting, 8 - tube.
Устройство для контроля процесса работает следующим образом. Перед стерилизацией внутрь открытого корпуса помещают пористый материал, внутрь другого корпуса с закрытым торцом индикатор (химический индикатор, или биологический индикатор, или электронный датчик). При стерилизации устройство контроля процесса закладывают в камеру стерилизатора в контрольную точку с наименьшими значениями переменных процесса стерилизации. Обычно такой точкой является нижняя полка у загрузочной двери стерилизатора. Корпус с пористым изделием имитирует пористое изделие наиболее сложное для стерилизации. В стерилизационном цикле воздух будет удаляться из пористого наполнителя только с открытого конца корпуса, что будет имитировать удаление воздуха из пористых стерилизуемых изделий. При полном удалении воздуха стерилизующий агент проникнет через открытый конец корпуса и достигнет индикатора, что приведет к соответствующим изменениям его состояния, при нарушении технологии цикла стерилизации стерилизующий агент не достигнет закрытого торца корпуса и не приведет к изменению состояния химического индикатора, или не приведет к гибели спор биологического индикатора, или показания электронных датчиков не будут соответствовать требуемым.A device for controlling the process works as follows. Before sterilization, a porous material is placed inside an open case, an indicator (a chemical indicator, or a biological indicator, or an electronic sensor) is placed inside another case with a closed end. During sterilization, the process control device is placed in the sterilizer chamber at the control point with the lowest values of the variables of the sterilization process. Usually this point is the lower shelf at the loading door of the sterilizer. A case with a porous product imitates a porous product that is the most difficult to sterilize. In the sterilization cycle, air will be removed from the porous filler only from the open end of the body, which will simulate the removal of air from porous sterilized products. When the air is completely removed, the sterilizing agent will penetrate through the open end of the case and reach the indicator, which will lead to corresponding changes in its state, if the sterilization cycle is violated, the sterilizing agent will not reach the closed end of the case and will not lead to a change in the state of the chemical indicator, or will not lead to the death of spores biological indicator, or the readings of electronic sensors will not meet the required.
После цикла стерилизации устройство извлекают из стерилизационной камеры, открывают устройство и вытаскивают индикатор. При использовании химических индикаторов или электронных датчиков результаты контроля становятся известны сразу, при использовании биологических индикаторов результаты контроля становятся известны после инкубации через 24 или 48 часов. При положительных результатах контроля с применением данного устройства, наиболее сложного для стерилизации, все изделия и упаковки, простерилизованные в данном цикле считаются стерильными и подлежат использованию по назначению. Таким образом, повышается надежность контроля стерилизации.After a sterilization cycle, the device is removed from the sterilization chamber, the device is opened and the indicator is pulled out. When using chemical indicators or electronic sensors, the results of the control become known immediately; when using biological indicators, the results of the control become known after incubation after 24 or 48 hours. If the test results are positive using this device, the most difficult to sterilize, all products and packaging sterilized in this cycle are considered sterile and must be used as intended. Thus, the reliability of sterilization control is increased.
Claims (13)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014112079/15U RU143648U1 (en) | 2014-03-31 | 2014-03-31 | DEVICE FOR MONITORING THE STERILIZATION PROCESS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014112079/15U RU143648U1 (en) | 2014-03-31 | 2014-03-31 | DEVICE FOR MONITORING THE STERILIZATION PROCESS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU143648U1 true RU143648U1 (en) | 2014-07-27 |
Family
ID=51264951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014112079/15U RU143648U1 (en) | 2014-03-31 | 2014-03-31 | DEVICE FOR MONITORING THE STERILIZATION PROCESS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU143648U1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU176693U1 (en) * | 2017-09-15 | 2018-01-25 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "ВИНАР" | DEVICE FOR MONITORING THE EFFICIENCY OF CLEANING A MEDICAL INSTRUMENT IN A WASHING MACHINE |
| US11242505B2 (en) | 2017-01-03 | 2022-02-08 | Asp Global Manufacturing Gmbh | Self-contained biological indicator |
| US11248250B2 (en) | 2017-12-01 | 2022-02-15 | Asp Global Manufacturing Gmb | Self-contained biological indicator |
| US11795044B2 (en) | 2020-11-10 | 2023-10-24 | Advanced Sterilization Products, Inc. | Ampoule breaker for a biological indicator |
| US11965151B2 (en) | 2016-03-01 | 2024-04-23 | Asp Global Manufacturing Gmbh | Self-contained biological indicator |
-
2014
- 2014-03-31 RU RU2014112079/15U patent/RU143648U1/en active
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11965151B2 (en) | 2016-03-01 | 2024-04-23 | Asp Global Manufacturing Gmbh | Self-contained biological indicator |
| US11242505B2 (en) | 2017-01-03 | 2022-02-08 | Asp Global Manufacturing Gmbh | Self-contained biological indicator |
| RU176693U1 (en) * | 2017-09-15 | 2018-01-25 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "ВИНАР" | DEVICE FOR MONITORING THE EFFICIENCY OF CLEANING A MEDICAL INSTRUMENT IN A WASHING MACHINE |
| US11248250B2 (en) | 2017-12-01 | 2022-02-15 | Asp Global Manufacturing Gmb | Self-contained biological indicator |
| US11795044B2 (en) | 2020-11-10 | 2023-10-24 | Advanced Sterilization Products, Inc. | Ampoule breaker for a biological indicator |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU143648U1 (en) | DEVICE FOR MONITORING THE STERILIZATION PROCESS | |
| CA3122224A1 (en) | Sterilization container capable of providing an indication regarding whether or not surgical instruments sterilized in the container were properly sterilized | |
| US10391435B2 (en) | Sterilizing method and apparatus | |
| JPH11226095A (en) | Container monitoring system | |
| BR102017014044A2 (en) | ENDOSCOPE STERILIZATION APPARATUS AND METHOD | |
| JP2014511730A (en) | Medical device sterilization method for injection and / or infusion | |
| CN203493947U (en) | Piping type hydrogen peroxide gas sterilizer | |
| KR20180090194A (en) | Apparatus and method for detecting moisture in a vacuum chamber | |
| BR102017025406A2 (en) | independent vacuum chamber sterilization system | |
| EP2575666B1 (en) | Methods of packing medical devices | |
| RU129814U1 (en) | BIOLOGICAL INDICATOR OF CONTROL OF THE PROCESS OF STERILIZATION OF PRODUCTS OF MEDICAL PURPOSE (OPTIONS) | |
| EP3243531A3 (en) | Apparatus and method for detecting moisture in a vacuum chamber | |
| Luqueta et al. | Evaluation of disposable medical device packaging materials under ozone sterilization | |
| JP6815317B2 (en) | How to establish resistance properties of biological indicators | |
| US8486691B2 (en) | Apparatus for assessing the effectiveness of a sterilization process | |
| CN110300606A (en) | System and method for sterilizing to Biohazard Waste | |
| CN102826260B (en) | Production process of dual-layer sterile soft package infusion solution | |
| CN108524981B (en) | Cabinet type disinfection system based on gaseous chlorine dioxide | |
| Penna et al. | The presterilization microbial load on used medical devices and the effectiveness of hydrogen peroxide gas plasma against Bacillus subtilis spores | |
| CN204745068U (en) | Ultrasonic probe disinfecting equipment | |
| KOLSTAD | How well does the Chemiclave sterilize handpieces? | |
| CN204169371U (en) | Aseptic material storage cabinet | |
| CN203425274U (en) | Integral nursing disinfector | |
| RU146965U1 (en) | DEVICE FOR CONTROL OF THE STERILIZATION PROCESS - "TEST PACKAGE" | |
| RU125071U1 (en) | POROUS STERILIZATION CONTROL DEVICE |