RU140765U1 - Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе - Google Patents

Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе Download PDF

Info

Publication number
RU140765U1
RU140765U1 RU2013158784/15U RU2013158784U RU140765U1 RU 140765 U1 RU140765 U1 RU 140765U1 RU 2013158784/15 U RU2013158784/15 U RU 2013158784/15U RU 2013158784 U RU2013158784 U RU 2013158784U RU 140765 U1 RU140765 U1 RU 140765U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
activity
cells
virus
laser module
Prior art date
Application number
RU2013158784/15U
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Петрович Владимиров
Нина Поликарповна Глинских
Антонина Павловна Порываева
Александр Сергеевич Малыгин
Алексей Анатольевич Бахарев
Юлия Александровна Михайлова
Original Assignee
Федеральное бюджетное учреждение науки "Екатеринбургский научно-исследовательский институт вирусных инфекций" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное бюджетное учреждение науки "Екатеринбургский научно-исследовательский институт вирусных инфекций" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека filed Critical Федеральное бюджетное учреждение науки "Екатеринбургский научно-исследовательский институт вирусных инфекций" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Priority to RU2013158784/15U priority Critical patent/RU140765U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU140765U1 publication Critical patent/RU140765U1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

1. Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе, состоящее из лазерного модуля, формирующего поток когерентного излучения, последовательно проходящего через матовый рассеиватель излучения и кювету с питательным раствором и подложкой с монослоем исследуемых клеток, объектива микроскопа, формирующего изображение клеток в кювете, матрицу фотоприемников телекамеры и компьютера, снабженного программным обеспечением, обрабатывающим полученную информацию о метаболической активности клеток и формирующего картину спектров, отличающийся тем, что лазерный модуль размещен вертикально, под лазерным модулем на светопроницаемой горизонтальной поверхности установлена кювета с питательным раствором и подложкой с монослоем клеток, кювета снабжена крышкой, выполненной с утолщенной нижней частью, а матовый рассеиватель жестко закреплен между лазерным модулем и крышкой кюветы.2. Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе по п. 1, отличающееся тем, что кювета с крышкой выполнены из светопрозрачного материала.3. Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе по п. 1, отличающееся тем, что матовый рассеиватель представлен в виде пластины из светопрозрачного материала, на одной стороне которой сформирована шероховатая поверхность.4. Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе по п. 1, отличающееся тем, что светопрозрачная горизонтальная поверхность представляет собой стол микроскопа, снабженный отверстием или прозрачным окном для установки кюветы.

Description

Полезная модель относится к медицине, ветеринарии и биотехнологии, а точнее к вирусологии, и может быть использована для прижизненного изучения и визуализации изменений метаболической активности культивированных клеток неразрушающими методами.
Широко известны способы и устройства для определения параметра, характеризующего метаболическую активность культивированных клеток, основанные на явлении люминесценции, где клеточный метаболизм анализируется с помощью люминесцирующего красителя. Известен также метод оценки активности клеток, где клеточный метаболизм анализируется с помощью квантовых точек.
Известно устройство для ультразвуковой активации вирусов комплекса клещевого энцефалита, включающее источник ультразвукового излучения, облучаемую вируссодержащую среду, помещенную в пробирки для УЗ-облучения, элементы крепления и размещения облучаемых пробирок и аппаратуру контроля и управления процессом ультразвуковой активации, для фиксации пробирок с вируссодержащей суспензией в ультразвуковой ванне устройство дополнительно содержит держатель пробирок, выполненный из ультразвукопроницаемого материала, установленный в сетчатой корзине, размещенной в ультразвуковой ванне, причем держатель выполнен с возможностью установки пробирок так, чтобы уровень промежуточной среды был выше уровня обрабатываемой суспензии в пробирках. В качестве пробирок для вируссодержащей среды используют нитроцеллюлозные пробирки объемом 3-5 мл с толщиной стенок 0,2-0,3 мм, а в качестве источника ультразвукового излучения используют ультразвуковую ванну типа УЗВ - 1/100-ТН-44 с сетчатой корзиной (патент на полезную модель RU №115921, 2012).
Несмотря на достоинства каждого из вышеописанных устройств и реализуемых с их помощью методов, общим недостатком является недостаточная эффективность определения активности вируса в клеточных системах.
Наиболее близким к предлагаемому является устройство, основанное на определении параметра, характеризующего метаболическую активность культивированных клеток с использованием лазерного излучения, содержащее размещенный по горизонтали источник когерентного излучения, в качестве которого используют лазерный модуль, испускающий пучок излучения, последовательно проходящий через матовое стекло, кювету с питательным раствором и стеклянную подложку с монослоем клеток, линзу с диафрагмой, матрицу фотоприемников телекамеры, сигнал с которого передается на компьютер (А.С. Малыгин, Н.В. Бебенина, А.П. Владимиров, К.Н. Микитась, А.А. Бахарев. Спекл - интерферометрическая установка для изучения биологической активности клеток. ПТЭ, 2012, №3, с. 124-127). В качестве источника излучения используют полупроводниковый лазерный модуль с длиной волны λ=0,532 мкм, получаемая картина спеклов фиксируется и отображается на экране компьютера. О процессах, протекающих в клетках и в питательном растворе, судят по изменяющейся картине спеклов.
К недостаткам известного устройства следует отнести то, что горизонтальное расположение оптической оси системы создает трудности в фиксации кюветы с подложкой с монослоем клеток, формирование изображений при больших увеличениях. Кроме того, как показывает опыт, во время перемещения подложки с клетками происходит изменение условий их жизнедеятельности, в том числе заражение бактериями.
Задача, решаемая заявляемой полезной моделью - расширение арсенала средств прижизненного изучения и визуализации изменений метаболической активности культивированных клеток под влиянием контаминантов неразрушающими методами.
Технический результат - повышение эффективности и точности измерения параметров активности вирусов и других контаминантов в клеточной системе.
Поставленная задача решается тем, что устройство для оценки активности вируса в клеточной системе состоит из лазерного модуля, формирующего поток излучения, последовательно проходящего через матовый рассеиватель излучения и кювету с питательным раствором и подложкой с монослоем исследуемых клеток, объектива микроскопа, формирующего изображение клеток в кювете, матрицу фотоприемников телекамеры, компьютера, снабженного программным обеспечением, обрабатывающим полученную информацию о метаболической активности клеток и формирующего картину спеклов, отличается тем, что лазерный модуль размещен вертикально, под лазерным модулем на светопроницаемой горизонтальной поверхности установлена кювета с питательным раствором и подложкой с монослоем клеток, кювета снабжена крышкой, выполненная с утолщенной нижней частью, а матовый рассеиватель жестко закреплен между лазерным модулем и крышкой кюветы.
Крышка кюветы и кювета выполнены из светопрозрачного материала. В качестве светопрозрачного материала используют прозрачный материал, например, стекло или полупрозрачный материал, в качестве которого используют пластик, например, оргстекло. Крышка снабжена утолщенной нижней частью, что обеспечивает уменьшение длины пути рассеянного излучения в питательном растворе, а также предотвращает перемещение крышки в горизонтальном направлении (сдвиг).
Матовый рассеиватель представляет собой пластину из светопрозрачного материала, например, стекла, на котором, по меньшей мере, с одной стороны выполнена шероховатая поверхность для формирования достаточного количества центров рассеивания луча, например, путем шлифования абразивом поверхности стекла.
Светопрозрачная горизонтальная поверхность для размещения кюветы с питательным раствором и подложкой с монослоем клеток может быть представлена столом микроскопа, снабженного отверстием или прозрачным окном для размещения кюветы.
Заявляемое устройство иллюстрируется рисунком, на котором изображены: 1 - лазерный модуль, 2 - пучок излучения, 3 - матовый рассеиватель, 4 - рассеянное излучение, 5 - крышка кюветы, 7 - питательный раствор, 8 - подложка с монослоем клеток, 9 - стол микроскопа, 10 - микрообъектив микроскопа, 11 - излучение, прошедшее сквозь исследуемый объект, 12 - поворотное зеркало, 13 - матрица фотоприемника телекамеры, 14 - микроскоп, 15 - телекамера, 16 - компьютер, 17 - держатель матового стекла, зафиксированный на столе 9, 18 - держатель лазерного модуля.
Заявляемое устройство работает следующим образом.
Лазерный модуль 1, например, полупроводниковый лазер с длиной волны λ=0,532 мкм посредством держателя 18 устанавливается на столе 9 инвертированного микроскопа 14 для подачи пучка излучения 2 сверху вниз. Пучок излучения 2, проходя через матовый рассеиватель 3, имеющий множество центров рассеивания, попадает в кювету 6, которая расположена горизонтально на столе 9, при этом последний снабжен отверстием в месте контакта с дном кюветы 6. В качестве кюветы 6 может быть использована ячейка стандартного 96-луночного планшета градации «для культур тканей». Крышка 5 кюветы 6 изготовлена из оргстекла с утолщенной нижней частью, форма которой повторяет форму кюветы 6. На дне кюветы 6 в питательном растворе 7 культивируются клетки 8, размещенные монослоем на подложке. Метаболическая активность клеток определяется путем измерения параметров излучения, прошедшего через исследуемый объект. Для формирования изображения с большим увеличением использовали стандартный микроскоп 14 типа Видеоскан - 414/П/К-USB, с матрицей фотоприемников 13 для регистрации кадров изображения и частотой кадров 25 Гц. Оцифрованные сигналы, пропорциональные интенсивности излучения, поступали с телекамеры 15 через USB-порт на компьютер 16 типа Aspire 3692 WLMi фирмы Acer, где посредством программного обеспечения обрабатывались и расшифровывались с помощью специальной (оригинальной) математической модели. Из-за процессов, проходящих в клетках и в питательном растворе, картина спеклов изменяется, расшифровывается и отображается на экране компьютера.
Заявляемое устройство позволяет повысить чувствительность метода оптической микроскопии, в особенности, по изменению яркости и цвету получаемых спеклов и позволяет эффективно фиксировать изменения активности процессов взаимодействия вируса и клетки, повышает точность оценки активности вируса.

Claims (4)

1. Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе, состоящее из лазерного модуля, формирующего поток когерентного излучения, последовательно проходящего через матовый рассеиватель излучения и кювету с питательным раствором и подложкой с монослоем исследуемых клеток, объектива микроскопа, формирующего изображение клеток в кювете, матрицу фотоприемников телекамеры и компьютера, снабженного программным обеспечением, обрабатывающим полученную информацию о метаболической активности клеток и формирующего картину спектров, отличающийся тем, что лазерный модуль размещен вертикально, под лазерным модулем на светопроницаемой горизонтальной поверхности установлена кювета с питательным раствором и подложкой с монослоем клеток, кювета снабжена крышкой, выполненной с утолщенной нижней частью, а матовый рассеиватель жестко закреплен между лазерным модулем и крышкой кюветы.
2. Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе по п. 1, отличающееся тем, что кювета с крышкой выполнены из светопрозрачного материала.
3. Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе по п. 1, отличающееся тем, что матовый рассеиватель представлен в виде пластины из светопрозрачного материала, на одной стороне которой сформирована шероховатая поверхность.
4. Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе по п. 1, отличающееся тем, что светопрозрачная горизонтальная поверхность представляет собой стол микроскопа, снабженный отверстием или прозрачным окном для установки кюветы.
Figure 00000001
RU2013158784/15U 2013-12-27 2013-12-27 Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе RU140765U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013158784/15U RU140765U1 (ru) 2013-12-27 2013-12-27 Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013158784/15U RU140765U1 (ru) 2013-12-27 2013-12-27 Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU140765U1 true RU140765U1 (ru) 2014-05-20

Family

ID=50779842

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013158784/15U RU140765U1 (ru) 2013-12-27 2013-12-27 Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU140765U1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6338597B2 (ja) 無線周波数多重励起を用いた蛍光イメージングのための装置及び方法
Jin et al. Lens-free shadow image based high-throughput continuous cell monitoring technique
JP2018515787A (ja) 空間的広がりを有する生物試料における動きを光学的に検出するのための方法および装置
US9435734B2 (en) Method for observing stem cells, method for removal of cell region in state tending toward differentiation, and device for observing stem cells
ATE498145T1 (de) Vorrichtung zum erhalten eines dreidimensionalen bildes und verarbeitungsvorrichtung damit
WO2013011962A1 (ja) 細胞培養装置、細胞培養長期観察装置、細胞長期培養方法、および細胞培養長期観察方法
Raphael et al. Quantitative imaging of protein secretions from single cells in real time
US20120153188A1 (en) Microscope accessory and microplate apparatus for measuring phosphorescence and cellular oxygen consumption
Sancataldo et al. Flexible multi-beam light-sheet fluorescence microscope for live imaging without striping artifacts
BR112012025587B1 (pt) Processo de detecção de um acúmulo de partículas biológicas
Küpper et al. A microscope for two-dimensional measurements of in vivo chlorophyll fluorescence kinetics using pulsed measuring radiation, continuous actinic radiation, and saturating flashes
JP2022132488A (ja) 装置、方法、及びプログラム
JP2018515802A (ja) 顕微鏡検査のための方法および装置
RU140765U1 (ru) Устройство для оценки активности вируса в клеточной системе
Dzakpasu et al. Dynamic light scattering microscopy. A novel optical technique to image submicroscopic motions. II: Experimental applications
US11268906B2 (en) Microscope and method for observing biological specimen in living state
JP3529014B2 (ja) 細胞培養容器
Tominaga et al. VSD imaging method of ex vivo brain preparation
US11598946B2 (en) Widefield three-dimensional microscopy with a quantum entanglement light source
JP2011221297A (ja) 顕微鏡
Kinegawa et al. Label‐free multiphoton imaging flow cytometry
WO2014037716A1 (en) Monitoring and/or characterising biological or chemical material
JP6223157B2 (ja) 三次元画像撮像方法、三次元画像解析方法、及び三次元画像撮像システム
Gu et al. Thinner and longer working distance light sheet illumination and microscopic imaging
De Santis Content-aware approach for improving biomedical image analysis: an interdisciplinary study series

Legal Events

Date Code Title Description
MM9K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20191228