RO116162B1 - Compoziţie farmaceutică şi metodă pentru tratamentul profilactic şi curativ al parvovirozei şi coronavirozei la câine - Google Patents

Abstract

Invenţia se referă la o compoziţie farmaceutică, care este constituită din 0,0867 părţi clorură de dimetil-orto-clorbenzil-dodecil amoniu, 0,0867 părţi iodură de di-n-propil-lauril amoniu, apă distilată până la 100 părţi, părţile fiind exprimate în greutate. Invenţia se mai referă şi la o metodă pentru tratamentul profilactic şi curativ al parvovirozei şi coronavirozei la câine, care constă în aceea că se administrează compoziţia în scop curativ, pe cale orală, 4...15 ml, în funcţie de greutatea, vârsta animalului şi stadiul evolutiv al bolii, de două ori pe zi, timp de 3 zile consecutiv, sau în scop profilactic, 1...8 ml în funcţie de vârsta şi greutatea animalului, de două ori pe zi, timp de 3 zile consecutiv.

Description

RO 116162 B

Invenția se referă la o compoziție farmaceutică cu acțiune virulicidă specifică in vivo, destinată tratamentului profilactic și curativ al infecției cu virusurile PARVO și CORONA care produc gastroenterita infecțioasă la câine, și la o metodă de tratament al acestor boli.

în scopul prevenirii acestor viroze majore, cu evoluție extrem de gravă și mortalitate ridicată [80... 1OO%]în special la câinii sub vârsta de 1 an și, în mod deosebit, în primele 6 luni de viață, pe plan mondial, este cunoscută și folosită doar imunoprofilaxia prin vaccinare, care nu conferă imunitate solidă tuturor subiecților vaccinați, datorită particularităților reactive foarte diferite de la un animal la altul; se produc frecvent “ruperi” de imunitate care fac ca la un procent mare de câini vacinați să apară forme clinice grave de boală, cu mortalitate foarte ridicată; nu se poate asigura protecția prin vaccinare a câinilor sub vârsta de 45 de zile, întrucât anticorpii specifici, dobândiți pasiv de la mamă, anihilează capacitatea imunizantă a vaccinului. Până la această vârstă se întâlnesc cele mai severe forme de evoluție a acestor viroze, cu indice de mortalitate a subiecților afectați ce poate ajunge la 100%. Aceste episoade de boală provoacă adevărate dezastre în crescătoriile speciale aparținând armatei și poliției, dar și în alte tipuri de crescătorii, cu câini de mare valoare biologică.

Se cunoaște un medicament pentru vaccinarea contra parvovirozei și coronavirozei la câine și anume: PARVOROMVAC care este o suspensie liofilizată de parvovirus canin, clona CPV-N-88, multiplicat pe culturi celulare, conținând minimum 1O^{5 0} □IC C_5O/doză vaccinală (Nomenclatorul produselor de uz veterinar - R0MVAC COMPANY],

Se cunoaște vaccinarea cu PARVOROMVAC subcutanat sau intramuscular, începând cu vârsta de 45 de zile. La 14...22 zile de la prima vaccinare se repetă. Anual se fac vaccinări de întreținere a imunității. în vederea inoculării, fiecare doză vaccinală se reconstituie în 1,0 ml diluant.

Compușii cuaternari de amoniu au formula generală:

R₂

Ri- N⁺-R₃

I X'

R₄ în care, grupele

R_p R_e, R₃, R₄ sunt radicali alchil.

R_q și R₂ pot fi radicali metil, etil, n-propil;

R ₃ = benzii sau orto-clor-benzil;

R₄ = catenă alifatică saturată cu 12, 14, 16, 18 atomi de carbon;

X' = poate fi un halogen (Ci; Br; I]

Clorura de dimetil-orto-clorbenzil-dadecilamoniu și iodura de cf/-n-propil-lauril amoniu, au proprietăți ionizante, tensioactive și de precipitare a proteinelor, care modifică unele structuri ale moleculelor proteinei virale.

Virusurile patogene conțin în structura lor peste 75% proteine.

Aceste modificări chimice, induse de compușii cuaternari de amoniu folosiți, au drept consecință, inactivitatea in vivo a virusurilor PARVO și CORONA.

Invenția prezintă următoarele avantaje:

- este primul medicament cu efect antiviral, care conține ca principiu activ o combinație echilibrată (1/1) formată din compuși cuaternari de amoniu [0,1867 părți

RO 116162 B clorură de dimetil-orto-clor benzil-dodecil amoniu și 0,0867 părți iodură de c/An-propillauril amoniu) și 100 părți apă distilată care, in vivo, are acțiune sinergică virulicidă intensă și specifică față de virusurile PARVO și CORONA ce produc gastroenterita infecțioasă la câine; so

- se folosește profilactic la câinii cu risc de infecție (sub vârsta de 1 an și, în mod special, la cei în vârstă de până la 45 de zile);

- nu are nici un fel de contraindicații, fiind perfect tolerat, inclusiv de animalele epuizate, aflate în faze foarte avansate de boală;

- nu are efecte secundare imediate sau tardive; 55

- nu are interacțiune cu alte medicamente și nu este toxic;

- asigură un procent de vindecare de cel puțin 80% din cazurile tratate, iar dacă se administrează de la primele semne de boală, indicele de vindecare ajunge la 95... 98%;

- este un puternic eubiotic care favorizează regenerarea rapidă a mucoasei so intestinale și refacerea echilibrului florei microbiene din tubul digestiv;

- permite stabilirea rapidă a diagnosticului farmacologic diferențial (de certitudine) față de alte entități morbide cu simptomatologie asemănătoare, dar cu etiologie diferită;

- adminsitrarea pe cale orală asigură cea mai ușoară și conservativă ss [nestresantă) formă de administrare;

- efectele curative nu sunt concurate de nici o altă procedură cunoscută până în prezent pe plan mondial în tratamentul parvovirozei și coronavirozei;

- se poate produce industrial cu ușurință, fără o tehnologie specială.

Se dă în continuare un exemplu de realizare a invenției. 70

Se prepară o soluție în apă distilată formată din: 0,0867 g clorură de dimetilorto clorbenzil-dodeciî amoniu, 0,0867 g iodură de c/An-propil-lauril amoniu, până la 100 ml apă distilată. Prepararea se face prin cântărirea substanțelor active, adăugarea apei distilate și omogenizarea prin agitare lentă a conținutului soluției timp de 10 min. Se lasă în repaus timp de 1 h pentru stabilizarea soluției, după care se pro- 75 cedează la îmbutelierea soluției în flacoane de 20 ml, închise cu dop de cauciuc și capsulă metalică.

Metoda de tratament cu compoziția farmaceutică care folosește compuși cuaternari de amoniu constă în administrarea curativă, pe cale orală, în doze de la 4 ml la 15 ml în funcție de greutatea, de vârsta animalului și de stadiul evolutiv albolii. so Tratamentul se aplică de 2 ori/zi, timp de 3 (trei) zile consecutiv.

□ e regulă, în primele ore de la administrare, sindromul diareic și voma se atenuează considerabil, iar starea generală înregistrează o evidentă și rapidă ameliorare care duce la remiterea completă a semnelor clinice în circa 3...4 zile.

La subiecții cu risc de infecție și la cei aflați în faza de incubație a bolii, corn- as poziția se administrează preventiv pe cale orală, cu rezultate certe, folosind doze de la 1 ml la 8 ml, în funcție de greutatea și vârsta animalului. Tratamentul se aplică de 2 ori/zi, timp de 2 (două] zile consecutiv.

Contraindicații și efecte secundare

Medicamentul nu are nici un fel de contraindicații, fiind perfect tolerat de 90 organism.

Claims (2)

RO 116162 B După 2 ani de testări clinice pe mai multe sute de cazuri, au fost obținute rezultate terapeutice certe și constante, fără nici un fel de efecte secundare imediate sau tardive. 95 Combinația folosită nu are interacțiune cu alte medicamente și nu este toxică. Revendicări

1. Compoziție farmaceutică caracterizată prin aceea că, este constituită din ioc 0,0867 părți clorură de dimetil-orto clorbenzil-dodecil amoniu, 0,0867 părți iodură de c/An-propil-lauril amoniu, până la 100 părți apă distilată, părțile fiind exprimate în greutate.

2. Metodă pentru tratamentul profilactic și curativ al parvovirozei și coronavirozei la câine, caracterizată prin aceea că se administrează compoziția în scop 105 curativ, pe cale orală, 4...15 ml în funcție de greutatea, vârsta animalului și stadiul evolutiv al bolii, de 2 ori pe zi, timp de 3 zile consecutiv, sau în scop profilactic, 1 ...8 ml, în funcție de vârsta și greutatea animalului, de 2 ori pe zi, timp de 3 zile consecutiv.

Președintele comisiei de examinare: biochim. Crețu Adina

Examinator: farm. Anghel Doina

Editare și tehnoredactare computerizată - OSIM

Tipărit la: Oficiul de Stat pentru Invenții și Mărci