RO110202B1

RO110202B1 - ULEI DE CRISALIDĂ Șl PROCEDEU DE OBȚINERE

Info

Publication number: RO110202B1
Application number: RO9400262A
Authority: RO
Inventors: Ioan Manzatu; Viorica Tamas; Ana Brasla; Marilena Constantinescu; Corina Barcutean
Original assignee: Sc Biotehnos Sa Centrul De Bio
Priority date: 1994-02-22
Filing date: 1994-02-22
Publication date: 1997-04-30

Abstract

Uleiul de crisalidă se prezintă în stare fluidă, de culoare galben- brun, ușor miscibil în grăsimi, cu punct de congelare cuprins între □ și 8°C și un indice de peroxid de maximum 10, este constituit din trigliceride neutre cu o compoziție bine echilibrată între acizii grași saturați ’ și nesaturati, în cadrul cărora vitamina F este de circa â5%, din fosfolipide, substanțe steroide, glicolipide, sulfolipide și carotenoizi. Procedeul de obținere constă în aceea că,crisalida mărunțită se extrage cu un solvent organic, pe o perioadă de timp bine determinată, se filtrează extractul obținut, se îndepărtează solventul din extract, în două faze, după care se adaugă conservat uzual și se ambalează.

Description

Prezenta invenție se referă la un ulei de crisalidă și procedeul de obținere produs ce constituie o materie primă (intermediar) pentru industria de medicamente și cosmetice.

S-au găsit printre indicațiile mai noi din literatură, utilizări ale crisalidelor ca sursa proteică, sursa de amino-acizi, utilizări în hrana dietetică.

Astfel, este cunoscut un procedeu în care proteina din crisalidă este tratată cu un solvent organic, cum ar fi eter, spălată cu soluție alcalină, filtrată și apoi extrasă cu alcool etilic la reflux, după care se usucă sub vid.

Prezenta invenție își propune să realizeze un ulei gras, natural, prin valorificarea unui deșeu industrial, a cărui compoziție chimică să fie bine cunoscută și standardizată în produse biologic active, destinate industriilor farmaceutice și cosmetice și să stabilească un procedeu de obținere a uleiului, aplicabil industrial, cu randamente convenabile.

Uleiul de crisalidă, conform invenției, se prezintă în stare fluidă de culoare galben-brun, ușor miscibil în grăsimi, cu punct de congelare cuprins între O și 8°C și un indice de peroxid de până la 10, este constituit din cca 90% trigliceride neutre în care acizii grași saturați sunt cca 30%, iar cei nesaturați cca 70%, în cadrul cărora circa 35% este vitamina F, din fosfolipide, substanțe steroide până la 5% și din glicolipide, sulfolipide, carotenoizi până la 1%.

Procedeul de obținere al uleiului de crisalidă constă în aceea că crisalida mărunțită până la cca 2 mm, se extrage cu un solvent organic ales dintre cloroform, π - hexan, diclormetan, benzină de extracție, tetraclorură de carbon, într-un raport de 1 : 3 ... 9, întrun vas de extracție prevăzut cu agitator și manta de abur, la temperatura de 35 ... 7O°C, pe o perioadă de maximum 6 h, după care se filtrează prin filtru nuce și extractul obținut se supune unui proces de distilare pentru îndepărtarea solventului, în prima parte la presiune normală, iar apoi sub vid, după care urmele de solvent rămase se îndepărtează prin adăugarea în raport de cca : 5 (solvent/ulei) a unul alt solvent ales dintre alcool propilic, acetona, alcool etilic, alcool izopropilic și se continuă distilarea până când nu mai distilă nimic, se adaugă apoi un conservant și se ambalează.

Produsul prezintă avantajul realizării unei materii prime noi, naturale, destinată industriilor de medicamente și cometice, standardizate, precum si avantajul valorificării industriale a unui deșeu de fabricație, rezultat la prelucrarea mătăsii naturale.

Se dau, în continuare, două exemple de realizare, a invenției.

Exemplul *1. Se iau în lucru 10 kg crisalidă uscată în curent de aer cald de până la cca 7O°C, se macină mecanic (cca 0,5 ... 2 mm), se introduc într-un extractor de până la 100 1, prevăzut cu agitator mecanic și manta de abur și se introduc 30 ... 90 I solvent (n-hexan diclormetan, cloroform). Se pornește agitarea, se încălsește vasul până Ia cca 50°C și se efectuează extracția timp de până la 6 h. Extractul se filtrează prin filtrul nuce pentru îndepărtarea crisalidei epuizate. Filtratul se introduce într-un evaporator de cca. 100 I, prevăzut cu instalație de vid și se distilă solventul la presiune normală până la aproximativ 80%, după care se conectează instalația de vid si se continuă distilarea încă cca

h.

Urmele de solvent se îndepărtează din ulei prin adăugarea unei cantități mici dintr-un alt solvent în raport de cca. 5 : 1 (ulei/solvent) ales dintre alcool propilic acetonă, alcool etilic, alcool izopropilic și se continuă distilarea până când, timp de 5 min, nu mai distilă nimic.

Uleiul rezultat se analizează, se introduce un conservant (dintre cei admiși pentru uleiuri de uz farmaceutic și cosmetic) și se ambalează în sticle brune de 1 ... 3 I. Din 10 kg crisalidă rezultă cca 2 kg ulei, corespunzător condițiilor de calitate stabilite.

Exemplul 2. Se iau în lucru 5 kg

RO 110202 Bl crisalidă, uscată și măcinată ca mai sus, se introduc într-un extractor de cca.

BO I prevăzut, de asemenea, cu agitator mecanic și manta de abur și se adaugă cca. 20 I solvent (tetraclorură de 5 carbon, diclormetan, benzina de extracție). Se pornește agitarea, se încălzește vasul până la cca. 60°C și se efectuează extracția timp de până la 6 h. Extractul se filtrează prin filtrul nuce, se io introduce într-un evaporator de capacitate adecvată și se procedează în continuare ca în exemplul 1. Uleiul rezultat este 0,85 ... 1,0 kg, în funcție de calitatea crisalidei, randamentul de 15 extracție fiind de cca 90%, se analizează în conformitate cu normativul de calitate stabilit și se ambalează în sticle brune de 1 I, bine închise. Se păstrează ferit de lumină, în loc uscat și rece. 20

Revendicări

Claims

1. Ulei de crisalidă, caracterizat prin aceea că se prezintă în stare fluidă, 25 de culoare galben-brun, ușor miscibil în grăsimi, cu punct de congelare cuprins între O și 8°C și un indice de peroxid de până la 10, este constituit din cca 90% trigliceride neutre în care acizii grași 30 saturați sunt cca 30%, iar cei nesaturați cca 70%, în cadrul cărora circa 35% este vitamina F, din fosfolipide, substanțe steroide până la 5% și din glicolipide, sulfolipide, carotenoizi până la 1%.

2. Procedeu de obținere a uleiului de crisalidă prin tratarea crisalidei fluturelui de mătase cu un solvent organic și uscare în vid a extractului obținut caracterizat prin aceea că, crisalida mărunțită până la cca 2 mm se extrage cu un solvent organic ales dintre cloroform, n - hexan, diclormetan, benzină de extracție, tetraclorură de carbon, într-un raport de 1 : 3 ... 9, într-un vas de extracție prevăzut cu agitator și manta de abur, la temperatura de 35 ... 70°C, pe o perioadă de maximum 6 h, după care se filtrează prin filtru nuce și extractul obținut se supune unui proces de distilare pentru îndepărtarea solventului, în prima parte la presiune normală, iar apoi sub vid, după care urmele de solvent rămase se îndepărtează prin adăugarea, în raport de cca 1 : 5 (solvent/ulei), a unui alt solvent ales dintre alcool propilic, acetona, alcool etilic, alcool izopropilic și se continuă distilarea până când numai distilă nimic, se adaugă apoi un conservant și se ambalează.