RO106879B1 - Procedeu pentru obținerea alchilenaminelor - Google Patents
Procedeu pentru obținerea alchilenaminelor Download PDFInfo
- Publication number
- RO106879B1 RO106879B1 RO14524290A RO14524290A RO106879B1 RO 106879 B1 RO106879 B1 RO 106879B1 RO 14524290 A RO14524290 A RO 14524290A RO 14524290 A RO14524290 A RO 14524290A RO 106879 B1 RO106879 B1 RO 106879B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- product
- alkylenamines
- salt
- neutralized
- methanol
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000005915 ammonolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 12
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract description 2
- NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N methoxide Chemical compound [O-]C NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 3
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 3
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- -1 alkylene amines Chemical class 0.000 description 1
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Invenția se referi la un procedeu de
obținere a alchilenaminelor, prin procedeul de
amonoliză a 1,2-dicloretanului. Prin neutralizarea
amestecului de reacție, cu soluție 30% metoxid
de sodiu în metanol, se poate îndepărta din
produsul neutralizat o mare parte din sarea
rezultată în urma neutralizării și totodată, prin
scăderea conținutului de apă în produsul
neutralizat, se micșorează consumul energetic, la
prelucrarea produsului de reacție.
Description
Prezenta invenție se referă la un procedeu pentru obținerea aichilenaminelor prin amonoliza 1,2-dicloretanului, produse folosite in industria medicamentelor și detergenților. 5
Se cunosc procedee de amonoliză a 1,2-dicloretanului (DCE) unde, în funcție de raportul molar NH3:DCE folosit, rezultă un procentvariabil de etilendiamină, dietilentriamină, N-aminoetilpiperazină, 10 piperazina, trietilentetramină, tetraetilenpentamină și poliamine superioare.
Dezavantajul acestor procedee consta în faptul că după neutralizarea produsului brut de reacție cu soluție de 15 hidroxid de sodiu în mediu apos sau alcoolic, pentru eliberarea aminelor din clorhidrații lor și degazarea excesului de amoniac folosit la sinteză, rezultă o soluție apoasă foarte diluată de amine cu 20 un conținut de sare (NaCl) aproape la limita de saturație. Această soluție se supune unui proces greoi de evaporare, simultan cu separarea sării cristalizate, proces care necesită un consum foarte 25 mare de energie și care, datorită concentrației mari de sare vehiculate în sistem, duce la o eroziune puternică a utilajelor, (brevete RO nr.65606; US nr.2769841: 3399186, BE nr.597934). 30
Invenția de față înlătură dezavantajele de mai sus menționate prin aceea că, în scopul reducerii cantității de sare și de apă din produsul neutralizat și degazat care se supune distilării, neutrali- 35 zarea produsului brut de sinteză se efectuează cu o soluție 30% de metoxid de sodiu în metanol.
Procedeul, conform invenției, prezintă următoarele avantaje: 40
- prin folosirea soluției metanolice de metoxid la neutralizare, se poate elimina din produsul neutralizat prin filtrare o mare parte din sarea prezenta în produs, ceea ce micșorează dificultățile de prelucrare și eroziunea instalației la faza următoare de distilare:
- se micșorează eroziunea instalației, la faza anterioară de degazare a amoniului în exces, din produsul de reacție neutralizat:
- se micșorează consumul energetic al instalației, datorită micșorării cantității de apă prezente în produsul neutralizat;
- se micșorează pierderile de amine în sarea separată prin filtrare.
în continuare, se dă un exemplu de realizare a invenției.
într-un reactor tubular se dozează 982 kg/h 1,2-dicloretan și 4572 kg/h soluție amoniacală, de concentrație 55%. Reacția are loc la 60 at și 120...130°C. După neutralizarea produsului de sinteză, cu 3405 kg soluție 30% metoxid de sodiu în metanol și degazarea excesului de amoniac, produsul obținut se filtrează pentru reținerea sării aflate în suspensie, proces în urma căruia se elimină din produsul neutralizat circa 62% din sare. Produsul filtrat, care mai conține încă 5,21% sare, se supune în continuare procesului convențional pentru separarea aminelor.
Claims (1)
- RevendicareProcedeu pentru obținerea alchilenaminelor, prin amonoliza 1,2- dicloretanului, caracterizat prin aceea că, în scopul reducerii cantității de sare vehiculate în proces, precum și în scopul reducerii consumurilor energetice la prelucrarea produsului de reacție, neutralizarea produsului de reacție se realizează cu o soluție 30% metoxid de sodiu în metanol.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14524290A RO106879B1 (ro) | 1990-06-04 | 1990-06-04 | Procedeu pentru obținerea alchilenaminelor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14524290A RO106879B1 (ro) | 1990-06-04 | 1990-06-04 | Procedeu pentru obținerea alchilenaminelor |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO106879B1 true RO106879B1 (ro) | 1993-07-30 |
Family
ID=20127318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO14524290A RO106879B1 (ro) | 1990-06-04 | 1990-06-04 | Procedeu pentru obținerea alchilenaminelor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO106879B1 (ro) |
-
1990
- 1990-06-04 RO RO14524290A patent/RO106879B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2015183343A1 (en) | Cyclic process for the production of taurine from ethylene oxide | |
| FR2769016B1 (fr) | Procede de synthese de chloramine haute teneur | |
| RU2002115278A (ru) | Способ восстановления никеля из водного раствора | |
| US4683337A (en) | Process for the recovery of ethylene amines from an aqueous solution | |
| GB1256178A (en) | Melamine purification | |
| RO106879B1 (ro) | Procedeu pentru obținerea alchilenaminelor | |
| PL200104B1 (pl) | Sposób oczyszczania melaminy | |
| RO108681B1 (ro) | Procedeu pentru obținerea trietilentetraminei | |
| EP1045828B1 (en) | Method for producing highly pure tetrasodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid | |
| RO83407B (ro) | Procedeu pentru recuperarea sulfatului de amoniu din produsul secundar lichid rezultat la calirea efluentului gazos fierbinte de la reactorul de amo0idare a propilenei sau izobutilenei la acrilonitrilsau metacrilonitril | |
| CA1165094A (en) | Stripping of aqueous ammonium carbonate solution | |
| JPH0249299B2 (ro) | ||
| WO2009007813A1 (en) | Improved process for the treatment of retentate in a melamine production plant | |
| CA1166597A (en) | Method of separating off acids and bases which have been carried along in the vapours formed during distillation | |
| SU484682A3 (ru) | Способ получени 3-фтор- аланина | |
| CN202449864U (zh) | 一种制备氰化钠的混合反应器及其生产系统 | |
| US4014928A (en) | Process for purifying α-amino acids | |
| RU2209768C2 (ru) | Способ получения сульфата калия | |
| CS255842B1 (cs) | Způsob přípravy 1-naftylaminu | |
| SU353528A1 (ru) | Способ выделения гидроокиси металла и азотной кислоты путем электродиализа | |
| SU1412792A1 (ru) | Способ получени фитина | |
| US5149877A (en) | Process for producing alkylenamine | |
| RU2705414C2 (ru) | Применение мочевины, содержащей формальдегид, в способе получения меламина пиролизом мочевины и родственный способ получения меламина | |
| JPS6121220B2 (ro) | ||
| CO5560607A2 (es) | Proceso para destilar a presion reducida un producto alcalino de caprolactama |