PT94845A - Processo para a preparacao de carbonato de calcio de alta pureza a partir de qualquer mineral que contenha calcio - Google Patents

Description

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ofaj ec to ο esen να ι ν χ men tc dí μ r O C u espanhola nS 87©097© do mesmo requerente xnvestig&çbes isriores realizadas por nós no tratâmento _s «. ... u \jy& minerais que tfm cálcio e magnés io para se s eparar este ú 11 i {Rfi rQí^fi , n ido maonésio ds elevada. pureza, recu perando—se no fi m o cálcio Π s ssã de carbonato, i qualmente de OU.S? Z *S X Q V ada, pBríBÍtill -nos

SíB é nao só importante para compreeuuer que o prucess obtenção da magnesita, como também o é porque permite, com determinadas variações ligeiras, para o tipo de mineral a tratar, obter um carbonato cálcico de pureza superior a 997, a partir de mineraxs cia mais- variada cOíTíposxçáo rexacxvamente aos ceores de cálcio e magnésio ou de qualquer outro caixão que contenha . o mineral cálcico, s inclusive de minerais cálcicos fortemente contaminadas por Si LU, A 1.-,0.-, Fen0,, etc» Pode inclusive ser jL ' jC ·-!« * O * exclusivamente aplicado à purificação do carbonato de cálcio para se obterem produtos de pureza suficiente que permi ta a su utilização conjuntamente CQU! § -clΓίΒw.tr‘Li u 1. O OO finos» 0 obj ec ti vi desta patei i te c on s i s te po rtanto em pôr em ev 'iddncia as variaçõe que nos- permitem efectuar o tratamento de todo o tipo de minerais de cálcio em condições industrial e comercialmente vantaiosas» o processo consiste presentemente em submete?—se o mineral a um tratamento térmica análogo ao af as tua-do na nossa patente anterior» 0 produto obtido é submetido a lixiviação com uma solução aquosa de sacarose cuja concentração é determinada pelo tipo de mineral a tratar, podendo, de acordo coíti a concentração 5 de cálcio, nèsio ou osc í1ar en t re 5© q/1 e Ò00 Q/1? e de pre í t_ ν o c a t i a o q u a 1 q u s r, g/I» As restantes variáveis da lixiviação podem—se manter com 1i qe iras var isçSes* --- \

Depois de retirados por centrifugação ~’erti filtração os materiais em suspensão susceptíveis de exploração comerciai, a solução que contém o sacarato de cálcio á submetida ao processo de carbonaiação para recuperar por um lado o carbonato de cálcio a por outro a solução de sacarosa qua será rscirculada no processo » A novidade principal do processo actual está precisa-mente nesta etapa de carbonaiação que se realiza em duas etapas, em vez de numa só, para possibilitar a recuperação do máximo de cálcio do sacarato de cálcio=

Podem-se empregar como agentes de carbonaiação o anidrido carbónico, os carbonatos ou bicarbonatos -solúveis, ou os gases da decomposição térmica* 0 pH final da solução deve ficar compreendido,, coma é ma is lógico, na primeira etapa entre 9,5 e 11, de preferência 10,5, e na segunda entre 5 e 8,5, de preferência entre 6,5 e 7»

Em função do mineral de partida, a suspensão que se produz na primeira etapa de carbonaiação é suseeptí ve 1 d bsr separada por filtração, a fim de aumentar a pureza do carbonato de cálcio»

As outras variáveis da etapa de carbonaiação, ou seja a temperatura ε a pressão, não sofrem variações apreciáveis em relação ao processo anterior*

Claims (1)

1. Γ11 | ÇD 0 3 ri- fD nha cál cio, ín to t Ui ΐ co f- a ume. ,e5 ca rac t eri 2 cl do por da I i i, v .1 açã □ com UíTííâ sbtido no t ra iam 0Π to , d a a um pro^ c© S5D d© •n do-se i; s a n w ~ ess ário •i-alar eri l re amba ΪΗ cl vindi caça o 1 3 ca _ > §— £1S CC 'Γ* ar com pr 00Π d ida . ..* sn tr e 2 ©9 0 30Θ is alta pureza a partir c „ Ί .i. -í... ... sii =· -SiUDírte >__luu ci * um tra uma solução aquosa ds S-SC siri ,.11.1 s u ííixr olução aquosa. d© sâcap fenri.ií..u du ai-xnu t CÁ X Dirr μ8.ί a r bon ata.ç ão em dua .s etap. Lixiviação com uma. solução aqi x soxução de saesrato de ca 1 cidi= γ aut aquosa de sacarose do prc sucessi ví e em funçSo do mineral de partida, filtração da suspensão produzida* terizado por a concentração da sacarose dever estar' sntrs uo gra,,,a~./ 1 e qraííi-aír-/ x ? opr cf r«i*u«jts/ i a ***ícl ** ~ Processo de &L_Ordo Cuui SS r s;r ivindit- caracterizado por se poderem ©iPDroosr como agentes d ção o anidrido carbónico,, os carbonatos ou bi carbona ou os qasss da. decompos iç -Sa térmica * 42» “ Processo de acordo com as reivindicações 1,« 2 e ti caracterizado por o pH da primeira, etapa, de carbonataçSo estar cuiiiprssnd xdo Ba lts 9 j. u s xi 5 ub preferencia sn Lr e i cr UUf pH da segunda etapa estar compreendido entre 5 e 8,3,, de prefe- í" F11_ .'1 cS. tís s ί.Γ9 & ij O © / tt IV

   di= ~ Processa de acará o com a *S ^ fv 0 >' re x Vin d i cação 15 c a r a c ** tori sad< d por os hidróKidos em suspensão formados na li* Γ X V X .¾ r; cí € puderes -j 'Í jttm m m.. «J ?·“* J í .*?t -'"l ?·“ il { ? ,««4 tíAwSlhlpíÃI W«SH w ;· CÍ.U w w pureza sufic iente para a sua CDiTí(3r”“ í”” ’ Λ ri? η ! r-Sr> _-l\ -· U Θ U U i nu U te? i ·/ *7 0

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