PT90247B - Processo para a preparacao de um detergente liquido de accao reforcada, para limpeza de superficies duras, contendo um solvente organico, de preferencia polar, miscivel em agua nomeadamente um eter de glicol ou um acetado de alquilo - Google Patents
Processo para a preparacao de um detergente liquido de accao reforcada, para limpeza de superficies duras, contendo um solvente organico, de preferencia polar, miscivel em agua nomeadamente um eter de glicol ou um acetado de alquilo Download PDFInfo
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Description
MEMÓRIA DESCRITIVA
Resumo
O presente invento diz respeito a um processo para a preparação de uma composição detergente liquida altamente alcalina, de uma só fase que é particularmente eficaz na remoção de substâncias gordurosas, transporCOLGATE-PALMOLIVE COMPANY,
PROCESSO PARA A PREPARAÇAO DE UM DETERGENTE LIQUIDO DE ACÇAO REFORÇADA, PARA LIMPEZA DE SLf P ERF IC I ES DURAS , CONTENDO UM SOLVENTE ORGÂNICO, DE PREFERENCIA POLAR,MI SC IVEL EM AGUA, NOMEADAMENTE UM ETER DE GLICOL OU UM ACETATO DE ALQUILO tadas pelo ar, de superfícies duras da cozinha. 0 processo consiste em se incluir na referida composição, em peso:a) de cerca de 1 a 5% de um agente tensio-activo seleccionado do grupo formado por agentes tensio-activos não iónicos(incluindo etoxilatos de álcool e óxidos de amina, em que o etoxilato de álcool é seleccionado do grupo formado por etoxilatos de álcool primário linear, etoxilatos de álcool secundário desordenados) e agentes tensio-activos anfotéricos (incluindo betainas solúveis em água) e suas misturas; b) cerca de 2% de um estruturador seleccionado do grupo formado por pirofosfato tetrapotássio (PFTP), tripo1ifosfato de sódio (TPFS), metassi1icato de sódio, carbonato de sódio, bicarbonato de sódio e hidróxido de potássio; c) cerca de 2% de uma alcanolamina seleccionada do grupo formado por monoetano1amina, dietanolamina e trietano 1amina; d) cerca de 2 a 8% de pelo menos um solvente orgânico, de preferencia polar, miscivel em água, seleccionado do grupo formado por éteres de glicol solúveis em água (incluindo éter monobutilico de dietileno-glicol, éter monobutilico de etileno-glicol, éter metilico de eti1eno-g1ico1 e éter metilico de propileno-glicol) e acetatos de alquilo; e e) ãgua.
-3Fundamentação do Invento presente invento diz respeito a um processo para a preparação de composições, de preferencia na forma de líquidos transparentes de uma só fase, que são particularmente úteis na remoção de substâncias gordurosas endurecidas aerossolizadas , polimerizadas ou transportadas pelo ar, de superfícies da cozinha.
Substâncias gordurosas transportadas pelo ar, substâncias gordurosas polimerizadas ou substâncias gordurosas aerosso1izadas são nomes aplicados ao tipo de sujidade gordurosa que resulta da deposição de partículas oleo sas nas superficies da cozinha durante os vários processos dos cozinhados envolvendo gorduras e óleos a 1imentares,isto é, frituras e grelhados, etc. Durante a fritura dos alimeotos, as particulas das gorduras e óleos espalham-se em salpicos e por fim depositam-se nas várias superficies das cozinhas tais como acessórios, soalhos, paredes e superficies dos utensílios. Este tipo de sujidade gordurosa ou substância gordurosa aerosso1izada, quando em contacto com o substracto, sofre uma série de reacções químicas e forma uma estrutura em gel semi-sólida, que adere fortemente ao substracto. 0 resultado é uma sujidade gordurosa de dificil remoção, que contem uma quantidade significativa de fracçoes insolúveis e polares.
Indicam-se a seguir as principais alterações que se verificou ocorrerem nas propriedades físicas e químicas dos óleos alimentares, dado os óleos serem submetidos a estados de profunda fritura e permanecerem por algum tempo nas superficies das cozinhas:
Inicialmente o óleo é um liquido (à temperatura ambiente) e é composto por uma mistura de
-4trigl icêrideos insaturados de baixo peso molecular com compostos não significativamente polares (isentos de ácidos gordos). Este óleo tem uma viscosidade de cerca de 60 cps e adere fracamente ao substrato.
Quando o óleo é exposto a uma temperatura elevada, ao ar e à humidade durante a fritura (envelhecendo a seguir à temperatura ambiente), ocorrem várias reacções químicas, nomeadamente polimerização, hidrólise e oxidação.
A velocidade e extensão destas reacções dependem da natureza do óleo, da temperatura e condições de funcionamento. As principais alterações quimicas e fisicas nas propriedades do óleo, que ocorrem com este processamento podem ser resumidas da seguinte forma;
1. Substancial redução no nível de fracções insaturadas e formação de cfímeros e trímeros, quando o óleo é sujeito a polimerização térmica e oxidativa. Isto resulta num maior aumento da viscosidade do óleo à medida que o óleo se transforma de um liquido num gel (ou sólido, no caso de óleo de linhaça.
2. Aumento significativo do teor em ácido gordo livre do óleo. Isto resulta numa maior aderência pegajosa e maior adesão ao substrato, em particular às superfícies metálicas e de vidro por meio de ligações polares.
Os produtos de limpeza comerciais de múltiplas utilizações contendo misturas de agente tensio-activo e sal não são eficazes para a remoção de tais sujidades gordurosas. No entanto, descobriu-se agora,que é possivel formular uma composição de limpeza liquida não abrasiva, que remove eficazmente uma tal sujidade oleosa.A
composição proposta utiliza uma elevada alcalinidade para neutralizar os grupos polares da sujidade para auxiliar à sua separação, um solvente para penetrar na sujidade, provocando a sua intumescência, e um agente tensio-activo para humedecer e d ispersar a sujidade.
BREVE DESCRIÇÃO DO INVENTO
Geralmente, as coiposições deste invento consistem nos seguintes ingredientes essenciais:
1. Um solvente orgânico, de preferencia polar, miscível em água, que proporciona a penetração na sujidade e a sua intumescênc i a.
2. Um agente tensio-activo não iónico, de cadeia curta,de baixo peso molecular com óptimo equilíbrio hidrofi1ico/hidrofóbico para fornecer humedecimento e para aumentar a capacidade de separação do substrato. Podem também utilizar-se agentes tensio-activos anfotéricos e combinações de agentes tensio-activos não iôniaos e anfotéricos.
3. Um estruturador/agente tampão para fornecer um meio alcalino de elevado pH para saponificação e hidrólise da gordura, para que os grupos polares do resíduo sejam neutralizados .
4. Uma a 1 cano 1amina para servirde desnaturante proteico, que torna a eficácia extensiva a outros tipos de sujidades alimentares, nomeadamente resíduos de ovos e de carne.
5. Agua .
-6As composições do presente invento são formuladas como liquidos transparentes de uma só fase, embora possam ser apresentados noutras formas tais como geis e aerosóis, e podem ser distribuídos a partir de pulverizadores de bomba, pu1 verizadores de disparo ou frascos de espuma, latas aerosol e afins.
Mais especificamente , as formulações de acordo com o presente invento são altamente alcalinas (tendo um pH variando de 9 a 13) e incluem:
a. de cerca de 1 a 5% de um agente tensio-activo seleccionado do grupo formado por agentes tensio-activos não iónicos (baixo peso molecular, cadeia curta), agentes tensio-activos anfotéricos e suas misturas;
b. cerca de 2 a 6% de um sal estruturador seleccionado do grupo formado por polifosfatos, pirofosfatos , silicatos, metassi1icatos e carbonatos;
c. de cerca de 1 a 5% de uma alcanolamina seleccionada do grupo formado por monoetano1amina , dietano 1 amina e trietano lamina;
d. água ; e
e. cerca de 2 a 8% de pelo menos um solvente orgânico miscivel em água, de preferencia polar, seleccionado do grupo formado por éteres de giicol solúveis em água (incluindo éter monobutilico de dieti1enoq1ico1, éter monobutilico de et i 1 eno-g 1 i co 1 , éter metílico de et i 1 eno-g 1 i co 1 e éter metílico de propileno giicol) e acetatos de alquilo C6C13 ·
Verificou-se agora que os resíduos de gordura aerosso1izados podem ser removidos com eficácia de superfícies duras, a saber: pondo-se tais superfícies sujas em contacto com uma quantidade eficaz das composições detergentes liquidas acima identificadas;deixando a composição impregnar a sujidade durante um periodo de tempo eficaz; e esfregando a seguir as superfícies sujas para remover a composição detergente e o residuo gorduroso solubilizado.
Estas composições fornecem uma eficácia superior para eliminar gordura aerossol izada de difícil remoção, em comparação com os produtos em spray comercializados. Para além disso, elas são suaves para a pele humana; podem ser facilmente embaladas num pulverizador de disparo ou num frasco de espuma de dispero; e têm um aroma suave, que pode ser disfarçado com perfume.
CHAVE PARA OS INGREDIENTES
Alfonic 610-50 é o nome comercial para etoxilato de álcool primário (Cg-Cj0 com 50% de OE) feito por Vista Chemical.
Barlox-14 é o nome comercial para óxido de alquil (C^g-Cj^) dimeti1-amina feito por Lonza
Betaine BL-158 é o nome comercial para a 1 qui 1 (Cj2 _Cj4)-dimeti1-betaína feito por Goldschmidt Chemical Corp.
Butoxidig1ico1(nome CTFA)Buty1-Carbito 1-éter monobutilico de dieti lenog1ico1-Union Carbide.
Butoxi-etano1(nome de CTFA)-éter monobutilico de etileno-g1ico 1.
Butyl Cel losolve-llnion Carbide.
Cocamido-DEA(nome de CTFA)-Dietano1 a mida de coco- Monoamid 150 ADD-Mona.
Cocoamidopropil-betaína-Surco
Coco Betaine-Onyx.
DEA-D ietano1amIna
EDTA-Aeido etilenodiamino-tetra-acét i co.
Exxato 600 é o nome comercial para acetato de hexilo feito por Exxon Chemicals.
Dietanolamida 1âurica/miristica -0 ácido gordo da amida é uma mistura de ácidos láuricos e miristicos, normalmente numa proporção de 1:3 a 3:1 e, de preferencia cerca de 1:1. Assim, aquele material é de facto uma mistura de duas dietanolamidas diferentes, embora seja geralmente designado, por uma questão de conveniência, por dietanolamida 1 aurico-miristica ou LMDEA.
MEA-monoetanolamina.
Neodol 23-6,5 é o nome comercial para etoxilato de álcool primário (C}2~C13’ 6,5 0E)feito pe1 a She 11.
Pareth 25-9 (nome de CTFA)-éter de polietileno glicol, mistura de álcoois gordos Cj2_j5Sintéticos com um valor médio de mol de óxido de etileno.
-Neodol 25-9(She11)Tergitol 15-S-9 é 0 nome comercial de etoxilato de álcool secundário(Cj j-C^ ,9-OE) feito por Union Carbide Corp.
TEA-tri etano1amina
TKPP-pirofosfato tetrapotássico.
MEMÓRIA DESCRITIVA DO INVENTO
As composições para remoção de gordura deste invento são essencialmente constituídas pelos seguintes componentes : agente tensio-activo , estruturador, alcanolamina, água e solvente. Para além dos anteriores ingredientes, as composições deste invento podem conter outras substancias geralmente presentes em composições detergen_ tes. Por exemplo, a composição pode ser tornada espessa, se desejável, pela adição dos conhecidos agentes que aumentam a viscosidade. Pode-se também incorporar agentes estabilizadores, e outros ingredientes que normalmente podem estar presentes incluem conservantes, humectantes, activad cres de espuma, agentes anti-espuma, dispersantes modificadores de pH, corantes e perfumes.
De acordo com uma primeira forma de realização do invento, 0 agente tensio-activo, que está presente na quantidade de 1-5% da composição, é seleccionado do grupo formado por agentes tens io-act i vos não iónicos, agentes tensio-activos anfotéricos e suas combinações.De pre.*·>.**
-10ferência, o agente tensio-activo está presente na quantidade de 1%.
agente tensio-activo não iónico, de preferencia, é constituído por um, ou por uma mistura de etoxilatos de álcool primário linear, de baixo peso molecular, de cadeia curta, etoxilatos de álcool secundário desordenados, e compostos polares, tais como óxidos de amina.
Os etoxilatos de álcool primário são representados pela fórmula geral:
R-0-(CHo-CH9-0) -H 2 2 n em que R é um radical alquilo tendo de 9 a 16 átomos de carbono e o número de grupos etoxilato, n é de 1 a 7. Os agentes tensio-activos não iónicos comercia 1 mente disponíveis desse tipo são vendidos pela Shell Chemical Company com o nome de Neodol e pela Union Carbide Corporation com o nome de Terg i to 1.
Os etoxilatos de álcool secundário são representados pela fórmula geral:
CII,-(CH.J„-CH-(CH2)y-CH (CHV-CH-Z-O)„-H
-li-
em que x+y é de 6 a 15 e o número de grupos etoxilato, n, é de 1 a 9. Os agentes tensio-activos comercialmente disponíveis deste tipo são verdidos por Union Carbide Corporation com o nome de agentes tensio-activos da série Tergitol S, dos quais o preferido para este fim é o Tergitol I5-S-9 (T 15-S-9).
Os óxidos de amina úteis são representados pela fórmula geral:
r2
R,-N-0
R.-i em que Rj é um radical alquilo contendo de 12 a 18 átomos de carbono e R^ e são metilo, etilo ou h i drox i et i 1 o . Os agentes tensio-activos comercia 1 mente disponíveis deste tipo são vendidos por Armak com o nome de agente tensio-activo Aromox, tal como, por exemplo, Aromox DMMC-W, o nome comercial para óxido de dimeti1-cocoamina .
Outros sistemas de agentes tensio -activos úteis incluem: combinações de etoxilatos de álcool de elevado OE-baixo OE e combinações de compostos mono ou dia 1qui1-quaternários e os agentes tensio-activos não iónicos atrás mencionados.
As misturas de etoxilatos preferidos incluem etoxilatos de álcool cj2“15 tencl0 9 a 12 grupos etoxi em combinação com etoxilatos de álcool ci2_C15 tendo 3 a 6 grupos etoxi.
Os compostos quaternários adequados para utilização em combinação com os não iónicos atrás referidos são representados pela fórmula geral:
CH-,
R, - N* - CH-,χR2 em que Rj é CH^, ou um radical alquilo contendo de 10 a 14 átomos de carbono e é um radical alquilo contendo de 10 a 14 átomos de carbono e X ê halogéneo tal como brometo ou cloreto. De preferencia, o composto quaternário utilizado em combinação com agente tensio-activo não iónico é brometo de tetra-deci1 -1rimeti1 -amónio.
agente tensio-activo anfotérico é, de preferencia, constituído por agentes tensio-activos de betaina solúveis em água tendo a seguinte estrutura
CH-,
R, - Ny. - R2 - COO
CH-, em que Rj £ um ra(jiCai alquilo contendo de 8 a 18 átomos de
carbono, ou o radical amido:
em que R é um grupo alquilo tendo cerca de 8 a 18 átomos de carbono e a é o número inteiro 1 a 4; R^ é um grupo alquileno tendo de 1 a 4 átomos de carbono. As betaínas adequadas incluem dodeci 1-dimeti1-betaína e coco-amido-propi 1 -betaina.
A composição também contem de a 8% de um sal estruturador ou electrolito, que ê constituido por fosfatos, tal como pirofosfato tetrapotássico, tripo1ifosfato de sódio; carbonatos, tal como carbonato de sódio, sesquicarbonato de sódio e bicarbonato de sódio; s i 1 icatos e metass i 1 i catos , tal como meta s s i 1 i ca to de sódio; e suas misturas. A quantidade preferida do estruturador na composição é de 2%.
Está também presente uma quantidade de cerca de 1 a 5% de uma a 1 cano 1 amina, que consiste em monoetano1amina, dietano 1 amina ou trietano 1 amina . E preferível uma quantidade de cerca de 2,0% de alcanolamina na compos ição.
solvente consiste em cerca de 2-8% da composição. 0 solvente é seleccionado do grupo formado por acetatos de alquilo C6C13 1 tal como acetato de
-14hexilo; e éteres de glicol solúveis em água, tal como éter monobutilico de dietileno glicol (Butyl Carbitol), éter monobutilico de etileno glicol, éter metilico de etileno glicol e éter metilico de propileno glicol.
A água completa o resto da composição (de cerca de 74-96%, cujo pH varia de 9 a 13.
Para preparar facilmente uma sujidade a ser aplicada em superfícies de teste, quandb se compara a eficácia das diferentes composições detergentes, desenvolveu-se uma sujidade modelo tendo as propriedades de uma gordura po1imerizada . Isto eliminou a necessidade de fazer um controlo cada vez que se realiza um teste. Ela consistia num óleo de milho parcialmente polimerizado (o óleo de fritar mais frequentemente utilizado), pigmento e solvente. 0 pigmento é incluído para melhorar a resolução dos valores de reflectância, e o solvente fornece a facilidade da ap1i caç ão.
A sujidade modeld', foi aplicada a um substrato, uti 1 izando-se uma peça de mohair ou uma escova, como uma fina película, e colocada à temperatura ambiente durante 1 a 3 dias, dependendo do tipo de substrato e da tenacidade da sujidade requerida.
AVALIAÇÃO QUANTITATIVA DA REMOÇÃO DA SUJIDADE
Isto envolveu uma operação mecânica de esfregar os painéis sujos uti1izandose um instrumento Gardner equipado com duas almofadas com superfícies de lã mohair. A superfície de mohair foi inicialmente embebida com a solução de limpeza. Após se ter executado a remoção da sujidade com um número especifico de passagens, determinou-se fotometricamente uma avaliação quantitativa da efi-15-
cácia de limpeza relativa.
As composições do presente invento são particu 1armente adequadas para utilização por pulverização sobre uma superficie suja, a partir de uma embalagem tipo spay de disparo, que se limpa a seguir esfregando. Verificou-se que um produto de limpeza em spray que apresenta um rendimento superior na remoção de gordura polimerizada é constituído por:
%
Solvente miscivel em água Butyl Carbitol 5
Agente tensio-activo não iónico | Álcool etoxilado (NEODOL 23-6,5) | 1 |
Estruturador/solução tampão | TKPP | 2 |
Alcanolamina | TEA | 2 |
pH | 12 |
Uma comparação da composição anterior com um produto de limpeza em spray comercia 1mente disponível mostra que o emprego do agente tensio-activo não iónico em vez do agente tensio-activo aniónico à base de alquil linear benzeno-su1fonato (ACBS) utilizado no produto de limpeza em spray comercial tinha um efeito superior na eficácia de limpeza do produto de limpeza em spray.
Os resultados da determinação do rendimento desta fórmula (Fórmula B) na gordura polimerizada são ilustrados no Quadro seguinte.
QUADRO I
Percentagem da remoção da sujidade
--Prototipo corrente(Fórmu1 a B) 75
--Produto de limpeza comercial | ||
para todos | os fins | 10 |
--Produto de | limpeza comercial | |
em spray | (a) | 40 |
--Produto de | limpeza comercial | |
em spray | (b) | 60 |
Sujidade:Oleo de milho polimerizado
Substrato:Chapa de latex pintada para revestimento de paredes
Condições:Teste Gardner 10 Passagens
Peneirou-se uma série de agentes tensio-activos , solventes e estruturadores, numa tentativa de optimizar o rendimento das formulações deste invento contra a gordura po 1 imerizada da sujidade gordurosa modelo.
A composição desta formulação foi:
ESTRUTURADOR/AGENTE TENSI0-ACTIV0/SOLV ENTE/TEA : 2/1/4/2
Quadro II revela os resultados da avaliação de uma série de agentes tensio-activos.Todos os agentes tensio-activos foram utilizados a um nível de 1%.
As concentrações do estruturador (TKPF a 2%) e o solvente (Butyl Carbitol a 4%) foram mantidas constantes em todos os casos.
I
-17QUADRO II
Tipo de Agente Percentagem de
Tens io-Activo Remoção de Sujidade
Parafino-sulfonato de Na 20
Alquil C|2benzeno-sulfonato de Na 40
Tergitol 15-S-9 80
Alfonic 610-50 82
Neodol 23-6,5 83
Tego Betaine BL-158 82
Barlox-14 85
Sem agente tensio-activo 20
Como indicado no Quadro II, os agentes tensio-activos anfotêricos e não iónicos têm um rendimento significativamente melhor que os aniónicos.
quadro III mostra o resultado da avaliação de uma série de solventes, incluindo éteres de glicol e acetatos de alquilo. Todos os solventes foram utilizados a um nível de 4%. As concentrações do agente tensio-activo (Neodol 23-6,5 a 1%) e do estruturador (TKPF a 2%) foram mantidas constantes em todos os casos. Exxate 600 e 700 são isómeros mistos de acetatos de hexilo e heptilo, respectivamente (fabricados por Exxon).
QUADRO III
Solvente Percentagem de Remoção de Suj idade
Butyl Cellosolve | 78 |
Butyl Carbitol | 78 |
Exxate 700 | 80 |
Acetato de etilo | 82 |
Exxate 600 | 85 |
Sem solvente | 70 |
Os resultados na remoção de gordura polimerizada são Indicados no Quadro I. Pode ver-se que a fórmula do protótipo resultou numa remoção de sujidade a 75%, o que foi significativamente melhor que o número um do mercado entre os produtos de limpeza em spray. A fórmula do protótipo também ultrapassou o rendimento de um outro produto de limpeza em spray comercialmente disponível .
Os produtos de limpeza líquidos para todos os fins (LTF), que não contêm solvente, são geralmente fracos na remoção de substâncias gordurosas polimerizadas, como se verá pelos resultados dos produtos nos 3-5.
resultado da avaliação de uma série de sais estruturadores é apresentado no Quadro IV.
-19QUADRO IV
Estruturador/Solução tampão
Percentagem de remoção da suj idade
NaOH | 72 |
Si 1icato de Na | 70 |
TKPF | 70 |
Carbonato de Na | 72 |
NaH EDTA | 70 |
Sem estruturador | 30 |
Como se verifica, embora a presença de estruturador tenha um efeito significativo no rendimento entre diferentes estruturadores, não se observa uma diferença significativa no rendimento.
As composições detergentes do presente invento, bem como a sua eficácia, serão agora ilustradas pelos exemplos seguintes, em que todas as partes e percentagens são em peso e todas as temperaturas em graus Celsius, salvo indicação em contrário.
-20QUADRO V Exemplos
Ingrediente #1 1)2 1)3 1)4 (15 j/6 £7 Comercial Comercial
Tergitol 15-S-9 1,0
Neodol 23-6,5
Alfonic 610-50
Oxido de amina (Barlox-14)
Betaine BL-158
Butyl Carbitol 5,0
Exxate 600
TKPF 2,0
Carbonato de sódio
TEA 2,0
1,0
1,0
1,0
1,0
1,0
5,0 5,0 5,0 5,0 5,
2,0 2,0 2,0 2,0
2,
2,0 2,0 2,0 2,0 2,0
Produtos de limpeza θ em sprayà base ’ de limão
5,0
2,0
NaOH (ajustar para pH=12)---------------------------------Agua (a perfazer) ---------------------------------Remoção de sujidade 81 82 82 88 82 77 87
32 (gordura polimerizada em chapa para revestimento de paredes)
Gardner: 10 passagens carga de sujidade-12,6g/cm2.
-21Como préviamente indicado, as composições do presente invento são de preferencia formuladas como líquidos transparentes de uma só fase. No entanto, enquadra-se no âmbito do invento a formulação destas composições na forma de géis e aerossois, e podem ser distribuídas de pulverizadores de bomba e de latas aerosol. A preparação de composições adequadas para serem distribuídas por aerosol ou spray de bomba é bem conhecida da técnica da especialidade.
Quando é desejável utilizar um agente espessante com as composições do invento, por exemplo quando a matéria orgânica a remover está numa superfície não horizontal e é desejável manter o contacto entre estas composições e a superfície suja, pode-se utilizar qualquer um de tais agentes, ou uma mistura de dois ou mais deles,que sejam compatíveis com os ingredientes destas formulações.
Os agentes espessantes orgânicos úteis incluem amido, carbox i-meti 1 -ce1u 1 ose de sódio, hidroxi-eti1-ce1u1ose, metocel e polímeros solúveis em água tais como polímeros carboxi-vinilico ( Carbopo1s-B.F.Goodrich Chemical Company ),po1ia crilato de sódio, ácido po 1 iacrί1ico, gomas, nomeadamente gomas de xantano tais caro Keltrol,-Kelco Company. São também eficazes materiais coloidais inorgânicos /argi1 as/,nomeadamente Veegum (silicato de magnésio e a 1 um i n i o-R . T. Vanderb ilt( Quando utilizado, o agente espessante variará tipicamente entre 0,1 e 6%, em peso, da composição.Em geral, é desejável manter a viscosidade destes formulações entre 100 e 150 cps.
Se a viscosidade é demasiadamente baixa, as composições não aderem bem às superfícies sujas. Se é demasiadamente elevada, verifica-se uma diminuição da eficácia destas composições.
Os activadores de espuma adequados e estabilizadores de espuma incluem coco-mono-etano1amina,
1auri1-dietano1-amida, monoetano1amida 1aurico-miristica, cocobetaina e dietano 1 amida laurico-miristica.
\
I
Claims (7)
- REIVINDICAÇÕESΡ. - Processo para a preparação de uma composição detergente liquida não caústica, de uma única fase, especialmente eficaz na remoção de sujidades gordurosas de superfícies duras, caracterizado por se incluir na referida composição uma mistura de:a. de cerca de 1 a 5% de pelo menos um agente tensio-activo seleccionado do grupo formado por agentes tensio-activos não iónicos, não iónicos polares e anfotéricos e suas misturas;b. cerca de 1-6% de um estruturador;c. de cerca de 1-5% de uma alcanolamina seleccionada do grupo formado por monoetano1amina, dietanolamina e trietanolamina;d. de cerca de 2 a 8% de pelo menos um solvente orgânico, sendo o referido solvente seleccionado do grupo formado por éteres de giicol e acetatos de alquilo, solúveis em água;ee. água, variando o pH da composição de 9 a 13.
- 2-. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o agente tensio-activo não iónico ser seleccionado do grupo formado por etoxilatos de álcool e óxidos de amina.
- 3?. - Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado por o etoxilato de álcool ser seleccionado do grupo formado por etoxilatos de álcool primário linear, etoxilatos de álcool secundário desordenado.-234?. - Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por o agente tensio-activo ser seleccionado do grupo formado por combinações de etoxilatos de álcool de elevado OE-baixo OE e combinações de compostos mono e di-a 1qui1-quaternários .
- 5- . - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o agente tensio -activo anfotérico ser seleccionado do grupo formado por betaínas solúveis em água.
- 6- . - Processo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado por o agente tensio-activo de betaina ser acetato de doedeci1-dimeti1-amónio.
- 73. - ProcESSO de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o estruturador ser seleccionado do grupo formado por pirofosfato tetrapotássico (PFTS), tripo1ifosfato de sódio (TPFS), metassi1icato de sódio, carbonato de sódio, bicarbonato de sódio, hidróxido de potássio e suas misturas.
- 8-. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o solvente de eter de glicol solúvel em água ser seleccionado do grupo formado-24por éter monobuti1ico de dietileno-glicol , éter monobutilico de etileno-glicol , éter metílico de etileno-gl icol e éter metílico de propi leno-gl icol.Lisboa, 11 de Abril de 1989
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Effective date: 19940107 |